书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 22
上传文档赚钱

类型鲁科版选修4化学课件:1.2.1 电解的原理.ppt

  • 上传人(卖家):金钥匙文档
  • 文档编号:515099
  • 上传时间:2020-05-08
  • 格式:PPT
  • 页数:22
  • 大小:1.07MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《鲁科版选修4化学课件:1.2.1 电解的原理.ppt》由用户(金钥匙文档)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    鲁科版选修4化学课件:1.2.1 电解的原理 鲁科版 选修 化学课件 1.2 电解 原理 下载 _鲁科版_化学_高中
    资源描述:

    1、第第 2 节节 电能转化为化学能电能转化为化学能电解电解 第 1 课时 电解的原理 目标导航 预习导引 1.了解电解过程中能量的转化形式。 2.了解电解池的构造特点和工作原理,能正确书写电解池的电 极反应式和电解的总方程式 1.了解电解池的构造特点和工作原理。 2.能正确书写电解池的电极反应式和电解的总方程式,掌握电 子转移与氧化还原的关系。 3.准确判断电解池中电极材料的特点、阴阳离子的放电顺序 及产物 目标导航 预习导引 1.让直流电通过电解质溶液或熔融的电解质,在两电极上分别发 生氧化反应和还原反应的过程叫做电解。在日常生活中,人们常常 需要通过电解使许多不能自发进行的反应顺利进行,电解

    2、过程中电 能转化为化学能。人们把将电能转化为化学能的装置称为电解池。 2.构成电解池的条件 (1)两个相同或不同的电极;(2)外接直流电源;(3)电解质溶液或熔 融的电解质,以上三部分形成闭合回路。 目标导航 预习导引 3.电解原理 电子从外接电源的负极流出,经导线到达电解池的阴极,电解质 溶液中的阳离子移向阴极,氧化性强的离子在阴极获得电子而被还 原,发生还原反应;与此同时,电解质溶液中的阴离子移向阳极,其中 还原性强的离子在阳极上失去电子(也可能是阳极很活泼而本身失 去电子)而被氧化,发生氧化反应,这样电子又从电解池的阳极流出, 沿导线流回外接直流电源的正极。 4.电极的判断及电极反应 (

    3、1)阳极:与电源正极相连,溶液中阴离子移向此极,失去电子,发生 氧化反应。 (2)阴极:与电源负极相连,溶液中阳离子移向此极,得到电子,发生 还原反应。 目标导航 预习导引 预习交流1 如何确定电解池的阴阳极? 答案:电解池的两极可由电解池中的电极与电源正、负极的连 接情况直接判断:与电源正极相连的电极为电解池的阳极; 与电源 负极相连的电极为电解池的阴极。如果装置中未标有电源的正、 负极,可由两极的反应来判定:发生氧化反应的为阳极,发生还原反 应的为阴极。即: 目标导航 预习导引 预习交流2 如何书写电解池中电极反应式和总反应式? 答案:电解池中电极反应式和总反应式书写可按以下四步: 分析阳

    4、极是活性材料还是惰性材料。 分析溶液中所有阴、阳离子,并按放电顺序排序。 得电子能力强的阳离子、失电子能力强的阴离子(或活性电极) 先放电。 阴、阳两极电极反应式相加(分析放电离子来源物质,以物质 代替离子)即得电解总反应式。 问题导学 即时检测 一 二 一、电解池的基本工作原理 活动与探究 工业上可以用电解熔融氯化钠的方式生产金属钠,如图所示。容 器中盛有熔融的氯化钠,用石墨和铁皮作电极,两电极分别与电源 的正极和负极相连。请回答以下问题: 问题导学 即时检测 一 二 (1)通电前,熔融氯化钠中存在哪些离子?这些离子的运动情况怎 样? (2)通电后,外电路上的电子流动方向怎样? (3)接通电

    5、源后,熔融氯化钠中Na+、Cl-各向哪个方向运动? (4)移到两极表面的Na+、Cl-将发生什么变化? 答案:(1)在熔融NaCl中,存在自由移动的Na+和Cl-。(2)通电后, 电子由电源的负极流出,在铁电极上被Na+获得,Cl-在石墨电极上失 去电子,电子沿导线流入电源正极。(3)由于正负电荷相互吸引,Na+ 要移向铁电极,Cl-要移向石墨电极。(4)Na+在铁电极上得到电 子,Na+e- Na,发生还原反应。Cl-在石墨电极上失去电子,2Cl- 2e- Cl2,发生氧化反应。为了维持电流,Cl-不断地定向移动到 石墨电极上失去电子,这样在通电的情况下NaCl就分解成了Na和 Cl2,电能

    6、就转化为化学能储存到Na和Cl2里面了。 问题导学 即时检测 一 二 思考与交流 同学们能够结合电解熔融的氯化钠说出什么是电解、电解池以 及如何判断电极和电极产物吗? 答案:使电流通过电解质溶液在阴、阳两极引起氧化还原反应 的过程叫做电解。这种把电能转变为化学能的装置叫做电解池。 电解池两极的判断: 问题导学 即时检测 一 二 阳极产物的判断: 活性电极(金属活动性顺序中Ag以前的),则电极材料失电子,电极 被溶解,溶液中的阴离子不失电子。 惰性电极(Pt、Au、石墨),则要看溶液中离子的失电子能力,常见 阴离子放电顺序为S2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根离子,此时根据阴 离子放电顺序加以判

    7、断。 阴极产物的判断: 直接根据阳离子放电顺序进行判断,阳离子放电顺序与金属活动 顺序相反,常见为Ag+Fe3+Cu2+H+。 问题导学 即时检测 一 二 电解质溶液的导电过程,就是该溶液的电解过程。 电解质溶液的导电过程发生化学变化。 电解池的阴阳极取决于外接电源的正负极,与电极材料的金属 活动性无关。 阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。 电解池中,阴离子移向阳极,阳离子移向阴极。 问题导学 即时检测 一 二 二、电解的有关计算 活动与探究 500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c( )=6 mol L-1,用石 墨作电极电解此溶液,当通电一段时间后,两极均收集到22.4 L

    8、气体 (标准状况),假定电解后溶液体积仍为500 mL,下列说法中不正确的 是( ) A.原混合溶液中c(K+)为2 mol L-1 B.上述电解过程中共转移4 mol电子 C.电解得到的Cu的物质的量为0.5 mol D.电解后溶液中c(H+)为4 mol L-1 答案:C NO3 - 问题导学 即时检测 一 二 迁移与应用 例题将含有0.4 mol CuSO4和0.2 mol NaCl的水溶液1 L,用惰性电 极电解一段时间后,在一个电极上得到0.3 mol Cu,若不考虑气体的 溶解,则另一个电极上析出气体在标准状况下的体积为( ) (导 学号52160012) A.4.48 L B.5

    9、.6 L C.6.72 L D.13.44 L 解析:阴极反应为 Cu2+2e-Cu,因为反应的 n(Cu2+)=0.3 mol, 而电解质溶液中 n(Cu2+)的总量为 0.4 mol,说明 Cu2+过量,电解中共 转移 0.6 mol 电子。由电子守恒可知,阳极上的反应应失去 0.6 mol 电子。阳极首先发生 2Cl-2e-Cl2,因为 0.2 mol Cl-只能失去 0.2 mol 电子,另外 0.4 mol 电子只能由水电离出的 OH-失去,阳极反应还 有 4OH-4e-2H2O+O2,则阳极共放出气体体积:(0.1 mol+0.1 mol) 22.4 L mol-1=4.48 L,

    10、故应选 A。 答案:A 问题导学 即时检测 一 二 迁移训练1用石墨电极电解100 mL H2SO4和CuSO4的混合溶液, 通电一段时间后,两极均收集到2.24 L气体(标准状况下),原混合溶 液中Cu2+的物质的量浓度为 ( ) A.1 mol L-1 B.2 mol L-1 C.3 mol L-1 D.4 mol L-1 答案:A 迁移训练2将分别盛有饱和KCl溶液和CuSO4溶液的两个电解槽 (电极均为石墨电极)串联,通电一段时间后,在甲池(饱和KCl溶液) 的阳极收集到1.12 L气体(标准状况下),如果乙池溶液(CuSO4溶液) 的体积为1 L,则电解后乙池溶液的c(H+)为 mo

    11、l L-1(电解 过程中溶液体积不变)。 答案:0.1 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 1.用铂电极(惰性)电解下列溶液时,阴极和阳极上的主要产物分别 是H2和O2的是( ) A.稀NaOH溶液 B.HCl溶液 C.CuSO4溶液 D.酸性AgNO3溶液 解析:根据阴离子、阳离子的放电顺序,由阴极和阳极上的主要产 物分别是H2和O2可知,溶液中存在的阳离子放电顺序肯定在H+之 后;溶液中存在的阴离子放电顺序也肯定也在OH之后。B的电极 产物是氢气和氯气;C的电极产物是Cu和氧气;D的电极产物是银和 氧气。所以答案选择A。 答案:A 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 2.下

    12、列叙述中不正确的是( ) A.电解池的阳极上发生氧化反应,阴极上发生还原反应 B.直流电源与电解池连接后,电子从电源负极流向电解池阳极 C.电解质溶液中的阴离子移向电解池的阳极 D.电子从电源的负极沿导线流入电解池的阴极 解析:根据电解原理,原电池(直流电源)跟电解池连接后,电子从电 池负极沿导线流向电解池阴极。对电解池的阴阳两极的记忆,可用 音同字不同加强记忆,如可用“氧化反应阳极”这一对应关系帮 助记忆。也可以用外接电源的正负极来判断电解池两个电极是阳 极还是阴极,如“正极阳极”,“负极阴极”。 答案:B 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 3.如图是电解CuCl2溶液的装置,其中

    13、c、d为石墨电极,则下列有关 判断正确的是( ) A.a为负极,b为正极 B.a为阳极,b为阴极 C.电解过程中,d电极质量增加 D.电解过程中,氯离子浓度不变 解析:电流从电源的正极流出,故a为电源的正极,b为负极;与电源 正极相连的c为阳极,与电源负极相连的d为阴极。在电解过程 中,Cu2+移向阴极d,在阴极放电析出Cu,所以d电极质量增加;Cl-移向 阳极c,在阳极放电析出Cl2,溶液中氯离子浓度降低。 答案:C 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 4.用石墨作电极,电解1 mol L-1下列物质的溶液,电解完毕,溶液的酸 碱度保持不变的是( ) (导学号52160013) A.

    14、HCl B.NaOH C.Na2SO4 D.NaCl 解析:电解HCl溶液生成H2、Cl2,溶液酸性降低;电解NaOH、NaCl 溶液c(OH-)都增大,碱性增强;电解Na2SO4溶液即为电解水,酸碱性 不变。 答案:C 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 5.用惰性电极电解下列溶液一段时间后再加入一定量的某种纯净 物(方括号内的物质),能使溶液恢复到原来的成分和浓度的是( ) A.AgNO3AgNO3 B.NaOHH2O C.KClKCl D.CuSO4Cu(OH)2 解析:A 项:4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3,脱离反应体系的 物质是 4Ag+O2,相当于 2Ag2

    15、O,所以应当加入适量 Ag2O 才能复原 (加入 AgNO3,会使 NO3 - 的量增加);B 项:2H2O2H2+O2,脱离反 应体系的是 2H2+O2,相当于 2H2O,加入适量水可以复原;C 项:2KCl+2H2O2KOH+H2+Cl2,脱离反应体系的是 H2+Cl2,相 当于 2HCl,应通入适量 HCl 气体才能复原(加入盐酸时,同时也增加 了水);D 项:2CuSO4+2H2O2H2SO4+2Cu+O2,脱离反应体系的是 2Cu+O2,相当于 2CuO,加入适量 CuO 可以复原。 答案:B 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 6.按图甲装置进行实验,若图乙中横坐标x表示通过电极的电子的 物质的量。下列叙述正确的是( ) (导学号52160014) A.F表示反应生成Cu的物质的量 B.E表示反应实际消耗H2O的物质的量 C.E表示反应生成O2的物质的量 D.F表示反应生成H2SO4的物质的量 问题导学 即时检测 1 2 3 4 5 6 解析:电解CuSO4溶液的化学方程式为2CuSO4+2H2O 2Cu+O2+2H2SO4,当转移4 mol e-时,分别生成2 mol Cu、1 mol O2、 2 mol H2SO4、消耗2 mol H2O,故B正确。 答案:B

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:鲁科版选修4化学课件:1.2.1 电解的原理.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-515099.html
    金钥匙文档
         内容提供者      个人认证 实名认证

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库