来自石油和煤的两种基本化工原料-公开课课件.ppt

1、 能够燃烧，能和氯气等能够燃烧，能和氯气等发生取代反应，但不能使发生取代反应，但不能使高锰酸钾溶液褪色。高锰酸钾溶液褪色。1.1.甲烷有哪些性质呢？甲烷有哪些性质呢？衡量一个国家化工产业发展衡量一个国家化工产业发展水平的标志是什么水平的标志是什么?为什么要以为什么要以乙烯的产量乙烯的产量来来作为衡量一个国家石油化工发作为衡量一个国家石油化工发展水平的展水平的标志标志？阅读课本阅读课本 P 66 思考与交流思考与交流有关内容有关内容 1、从石油中获得乙烯是目前工、从石油中获得乙烯是目前工业上生产乙烯的主要途径业上生产乙烯的主要途径 2、乙烯是一种基本化工原料、乙烯是一种基本化工原料 阅读课本阅读

2、课本P67 石蜡油分解实验石蜡油分解实验 石蜡油：石蜡油：17个个C以以上的烷烃上的烷烃混合物混合物碎瓷片：催化剂碎瓷片：催化剂加热位置：碎瓷片加热位置：碎瓷片将生成气体通入将生成气体通入酸酸性性高锰酸钾溶液中。高锰酸钾溶液中。生成的气体通入溴的四氯化碳溶液生成的气体通入溴的四氯化碳溶液点燃气体点燃气体 酸性：增酸性：增强氧化性。强氧化性。火焰明亮，并伴有黑烟。火焰明亮，并伴有黑烟。1.看到了哪些实验现象看到了哪些实验现象?2.石蜡油分解实验中生成的气体与石蜡油分解实验中生成的气体与甲烷的性质比较有什么异同甲烷的性质比较有什么异同?3.由以上实验我们可以得出什么结由以上实验我们可以得出什么结论

3、论?.气体使酸性高锰酸钾溶液褪色；.气体使溴的四氯化碳溶液褪色。结论结论:石蜡油分解得到的产物中含有与石蜡油分解得到的产物中含有与烷烃性质不同的烃烷烃性质不同的烃烯烃烯烃 乙烷分子内两个碳原子各失去一个乙烷分子内两个碳原子各失去一个氢原子后，碳原子间应怎样结合？氢原子后，碳原子间应怎样结合？CHHHHCHHCCHHHH 与乙烷相比少两个氢原子，由于氢原子较与乙烷相比少两个氢原子，由于氢原子较稀少，我们称它乙烯。稀少，我们称它乙烯。C原子为满足原子为满足4个价键，个价键，碳碳键必须以双键存在。碳碳键必须以双键存在。请书写出乙烯分子的电子式和结构式请书写出乙烯分子的电子式和结构式？结构简式的正误书

4、写：结构简式的正误书写：正：正：CH2=CH2 H2C=CH2误：误：CH2CH2 分子式分子式 最简式最简式 电子式电子式 结构式结构式 结构简式结构简式C2H4CH2 H HH:C:C:H.H H H-C =C-H|CH2=CH26 6个原子共平面，键角个原子共平面，键角120120，平面型分子。，平面型分子。六个原子共面六个原子共面乙烯乙烯乙烷乙烷分子式分子式C2H6结构式结构式键的类别键的类别键角键角键长（键长（10-10米）米）键能（键能（KJ/mol）空间各原子空间各原子的位置的位置 CC 10928 1.543482C和和6H不在不在同一平面上同一平面上HCCHHHHHC=C12

5、0 1.336152C和和4H在在同一平面上同一平面上C2H4 乙烯分子内碳碳双键的键能乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于小于碳碳单键键能碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明）的二倍，说明其中其中有一条有一条碳碳键键能小，容易断裂。碳碳键键能小，容易断裂。现象：发出明亮的火焰并伴有黑烟（现象：发出明亮的火焰并伴有黑烟（乙烯乙烯含碳量比甲烷高含碳量比甲烷高）。CHCH2 2=CH=CH2 2+3O+3O2 2 2CO 2CO2 2+2H+2H2 20 0点燃点燃乙烯的燃烧乙烯的燃烧使紫色的使紫色的KMnOKMnO4 4（H H+）溶液褪色）溶液褪色思考：可否用思考：可否

6、用KMnOKMnO4 4（H H+）溶液除掉）溶液除掉C C2 2H H6 6中中的的C C2 2H H4 4?KMnO4 +H2SO4+C2H4 MnSO4+K2SO4+CO2+H2O可鉴别乙烯与甲烷可鉴别乙烯与甲烷等饱和气态烷烃等饱和气态烷烃注意：生成了注意：生成了，所，所以如当除去乙烷中的乙烯，以如当除去乙烷中的乙烯，不能用酸性不能用酸性KMnO4乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与使酸性高锰酸钾溶液褪色反应的实质一样吗？思考:乙烯可使乙烯可使BrBr2 2的的CClCCl4 4溶液褪色溶液褪色（或溴水）（或溴水）我是我是溴分子溴分子加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子加成反应：有机物分子中的不

7、饱和碳原子（双键或（双键或三键两端的碳原子）三键两端的碳原子）与其它原子或原子团直接结合与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。生成新的化合物的反应。乙烯与氢气反应乙烯与氢气反应乙烯与氯化氢反应乙烯与氯化氢反应乙烯与水反应乙烯与水反应乙烷氯乙烷乙醇CH2=CH2+H2 CH3CH3一定条件一定条件CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl一定条件一定条件CH2=CH2+H2O CH3CH2OH一定条件一定条件?：你能想出几种方法：你能想出几种方法鉴别鉴别乙烯和乙烷乙烯和乙烷(1)分别点燃两种气体分别点燃两种气体,燃烧时有黑烟燃烧时有黑烟的是乙烯的是乙烯.(2)分别通入酸性高锰酸钾溶液中分

8、别通入酸性高锰酸钾溶液中,能使溶能使溶液褪色的是乙烯液褪色的是乙烯(3)分别通入溴水中分别通入溴水中,能使溴水褪色的是能使溴水褪色的是乙烯乙烯 nCH2=CH2 CH2CH2 n催化剂催化剂 （聚乙烯）（聚乙烯）单体单体链节链节聚合度聚合度 由由不饱和的相对分子质量小不饱和的相对分子质量小的化合的化合物分子结合成物分子结合成相对分子质量大相对分子质量大的化合物的化合物分子的反应分子的反应 无色 稍有气味的气体 密度比空气稍小 难溶于水（1）基本化工原料）基本化工原料（2）植物生长调节剂）植物生长调节剂乙烯的产量可以用来乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油衡量一个国家的石油化工发展水平化工发展水

9、平催熟剂催熟剂CH2=CH2 氧化氧化加成加成聚合聚合使酸性高锰酸钾溶液褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色2CO2+2H2O H2NiBr2HClH2O 催化剂、加温、加压催化剂、加温、加压 CH3CH3 CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OH CH2CH2n 可用酸性高锰酸钾溶液区别甲烷和乙烯（烷烃和可用酸性高锰酸钾溶液区别甲烷和乙烯（烷烃和烯烃）烯烃）用溴水区别甲烷和用溴水区别甲烷和乙烯乙烯(烷烃和烯烃烷烃和烯烃)总结乙烯的化学性质总结乙烯的化学性质1、概念：、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。烯烃。2、烯烃的通式：、烯烃的通式：CnH2n

10、(n2)乙烯乙烯是最简单的烯烃是最简单的烯烃 分子式：分子式：C2H4 下列属于烯烃的是：下列属于烯烃的是：()A、CH3CH2CH3B、CH2=CHCH3C、CH2=CHCH2Cl D、CH2=CHCH=CH2BD思考：最简单的烯烃分子式是：思考：最简单的烯烃分子式是：C2H4乙烯乙烯某烯烃和氢气加成后的产物如图：某烯烃和氢气加成后的产物如图：CH3CCH2CH3CH3CH3思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间思考：该烯烃的双键在哪两个碳原子之间只能是只能是之间之间CH4中混有中混有C2H4,欲除去欲除去C2H4得到得到CH4,最好依次通过哪一组试剂最好依次通过哪一组试剂()A.澄清石灰水、

11、浓硫酸澄清石灰水、浓硫酸 B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸酸性溶液、浓硫酸 C.Br2水、浓硫酸水、浓硫酸 D.浓硫酸、浓硫酸、KMnO4酸性溶液酸性溶液C1 1、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的是（是（）A.A.通入氯气后进行光照通入氯气后进行光照 B.B.通入溴水通入溴水 C.C.通入澄清的石灰水通入澄清的石灰水 D.D.点燃点燃B练习练习3、1mol C2H4与与Cl2完全加成，再与完全加成，再与Cl2彻底取代，彻底取代，两过程共用两过程共用Cl2（）（）A2 mol B4mol C5molD6molC 2、下列物质不能发生加成反应的是（、下列

12、物质不能发生加成反应的是（）AC2H4Br2BC2H4 CC2H6 DC2H2AC4、要获得、要获得CH3CH2Cl有两种方法，有两种方法，方法一：由乙烷制备氯乙烷方法一：由乙烷制备氯乙烷方程式：方程式：反应类型：反应类型：方法二：由乙烯制备氯乙烷方法二：由乙烯制备氯乙烷方程式：方程式：反应类型：反应类型：讨论哪种方法好？为什么？讨论哪种方法好？为什么？CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl加成反应加成反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照光照取代反应取代反应5实验室可通过加热洒精和浓硫酸的混合实验室可通过加热洒精和浓硫酸的混合物制乙烯，其副反应常伴有物制乙烯，其副反应常伴有S

13、O2产生，产生，SO2也能使溴水或也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。请回答：溶液褪色。请回答：SO2、C2H4使溴水褪色的化学方程式使溴水褪色的化学方程式 。如何检验如何检验C2H4中混入中混入SO2？如何除去？检？如何除去？检验验SO2除尽的方法是什么？除尽的方法是什么？阅读课本阅读课本P69第二段第二段“学与问学与问”上面的文字，上面的文字，能回答下列问题能回答下列问题。（三分钟后检查）。（三分钟后检查）1.苯是由谁首先发现的？苯是由谁首先发现的？2.苯的物理性质：苯的物理性质：颜色：颜色：状态：状态：气味：气味：毒性：毒性：溶解度：溶解度：密度：密度：熔沸点：熔沸点：3.苯的分子式

14、：苯的分子式：4.苯的结构式苯的结构式：无色无色有特殊芳香气味有特殊芳香气味液体液体苯蒸气有毒苯蒸气有毒密度小于水密度小于水不溶于水，易溶有机溶剂不溶于水，易溶有机溶剂 熔点熔点5.5,沸点沸点80.1，易挥发（密，易挥发（密封保存）封保存）二二.苯苯凯库勒式凯库勒式简写为：简写为：结构式结构式思考：思考：P69学与问学与问P70第一段第一段实验探究：实验探究：实验实验3-1回答：回答：苯能否使溴水褪色？苯能否使溴水褪色？苯能否使高锰酸钾褪色？苯能否使高锰酸钾褪色？讨论苯分子中是否含有讨论苯分子中是否含有C-C与与C=C？科学研究表明：苯分子里科学研究表明：苯分子里6个个C原子之间的原子之间的

15、键完全相同，碳碳的键长为键完全相同，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为键角为120,是一种介于单键和双键之间是一种介于单键和双键之间的特殊的特殊(独特独特)的的大大键。键。键能键能:C-C苯中苯中碳碳键碳碳键C=CC-C 1.5410-10mC=C 1.3310-10m苯中的苯中的6个个H原子是否处于同等地位原子是否处于同等地位苯的一取代物有几种苯的一取代物有几种什么是芳香烃？什么是芳香烃？分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物化合物性质性质苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应2、

16、苯的化学性质、苯的化学性质结构结构（1）、氧化反应）、氧化反应2C6H6+15O2 12CO2+6H2O点燃点燃现象：现象：明亮的火焰、浓烟明亮的火焰、浓烟（含碳量高）（含碳量高）（2）、取代反应）、取代反应卤代卤代（溴苯）（溴苯）+Br2 FeBr3 在有催化剂存在的条件下，苯可以和液在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，生成溴苯溴发生取代反应，生成溴苯HBr 1、溴水不与苯发生取代反应、溴水不与苯发生取代反应，但可以发生萃取，但可以发生萃取反应反应 2、只发生取代反应、只发生取代反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解

17、溴，溴苯溶解了溴时呈褐色液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色溴与苯反应实验思考：溴与苯反应实验思考：1.该反应的催化剂是该反应的催化剂是FeBr3,而反应时而反应时只需要加只需要加Fe屑，屑，为什么？为什么？硝化硝化 （苯分子中的（苯分子中的H原子被硝基取代的反应）原子被硝基取代的反应）磺化磺化 （苯分子中的（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）原子被磺酸基取代的反应）+HOSO3H7080SO3H+H2O （苯磺酸）（苯磺酸）硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒，是制造染溶于水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要原料。料的重要原料。+H

18、ONO2浓浓H2SO45560NO2+H2O（3）加成反应）加成反应小结：小结：易取代易取代 难加成难加成 难氧化难氧化+3H2 Ni苯具有不饱和性，在一定条件下能苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。和氢气发生加成反应。环己烷环己烷总结苯的化学性质（总结苯的化学性质（较稳定较稳定）：）：1 1、难氧化难氧化（但可燃）；（但可燃）；2 2、易取代，难加成易取代，难加成。3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质性质,但没有饱和烃稳定但没有饱和烃稳定,比不饱比不饱和烃稳定和烃稳定.甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯与与BrBr2 2作用作用BrBr2 2试剂试剂反应条件反应条件反应

19、类型反应类型与酸与酸性性KMnOKMnO4 4作用作用点燃点燃现象现象结论结论纯溴（纯溴（g g）溴水溴水纯溴（纯溴（l l）光照光照取代取代加成加成催化剂催化剂取代取代现象现象结论结论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被酸性不被酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液氧化氧化易被酸性易被酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性 KMnOKMnO4 4溶液氧溶液氧化化淡蓝色火淡蓝色火焰，无烟焰，无烟火焰明亮，火焰明亮，有黑烟有黑烟火焰明亮，火焰明亮，有浓烟有浓烟含碳量含碳量低低含碳量较含碳量较高高含碳量高含碳量高苯的用途苯的用途苯苯洗涤剂洗涤剂聚苯乙烯塑料聚苯乙烯塑料溶剂溶剂增

20、塑剂增塑剂纺织材料纺织材料消毒剂消毒剂染料染料1 1、下列说法正确的是、下列说法正确的是 （）A A从苯的分子组成来看远没有达到饱和，从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色所以它能使溴水褪色B B由于苯分子组成的含碳量高，所以在由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰焰C C苯的一氯取代物只有一种苯的一氯取代物只有一种 D D苯是单、双键交替组成的环状结构苯是单、双键交替组成的环状结构BCBC2 2、下列各组物质中可以用分液漏斗分离的、下列各组物质中可以用分液漏斗分离的()()A.A.酒精与碘酒精与碘 B.B.溴与四氯化碳溴与四氯化碳 C.C.硝基苯与水硝基苯与水 D.D.苯与溴苯苯与溴苯C C