最新-高分子化学第二章-课件.ppt
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- 最新 高分子 化学 第二 课件
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1、第二章第二章 自由基聚合自由基聚合2.1 引言引言2.2 连锁聚合的单体连锁聚合的单体 2.2.1 电子效应电子效应 供电基供电基 吸电基吸电基 共轭体系共轭体系 2.2.2 位阻效应位阻效应 单取代单取代 1,1-双取代双取代 1,2-双取代双取代第二章第二章 自由基聚合自由基聚合2.3 自由基聚合机理自由基聚合机理 2.3.1 基元反应基元反应 链引发链引发 链增长链增长 链终止链终止 链转移链转移 2.3.2 自由基聚合反应特征自由基聚合反应特征 慢引发、快增长、速终止慢引发、快增长、速终止 引发速率最小,是控制聚合速率的关键引发速率最小,是控制聚合速率的关键第二章第二章 自由基聚合自由
2、基聚合2.4 链引发反应链引发反应 2.4.1 引发剂种类引发剂种类 偶氮类引发剂偶氮类引发剂 有机过氧类引发剂有机过氧类引发剂 无机过氧类引发剂无机过氧类引发剂 氧化氧化-还原引发体系还原引发体系 2.4.2 引发剂分解动力学引发剂分解动力学 分解速率分解速率Rd,半衰期,半衰期t1/2,温度对,温度对kd的影响的影响第二章第二章 自由基聚合自由基聚合2.4.3 引发剂效率引发剂效率 f 自由基的化学反应自由基的化学反应 诱导分解诱导分解 笼蔽效应笼蔽效应2.4.4 引发剂的选择引发剂的选择2.4.5 其他引发作用(热、光、辐射)其他引发作用(热、光、辐射)乙烯基单体对聚合机理的选择乙烯基单
3、体对聚合机理的选择带带供电基供电基的单体有利于阳离子聚合的单体有利于阳离子聚合带带吸电基吸电基的单体有利于阴离子聚合的单体有利于阴离子聚合NO2;CN;COOR;CH=CH2;C6H5;CH3;OR自由基聚合阴离子聚合阳离子聚合_取代基与聚合反应类型简列取代基与聚合反应类型简列n 基元反应 Elementary Reactions 链引发链引发 Initiation 链增长链增长 Propagation 链终止链终止 Termination 链转移链转移 TransferR2IdkRMMRik1nnRMMRMpkRRMRMRMxyxyktcSRMYYSRMntrk Primary Radica
4、l Initiator R2Idk Monomer RadicalPrimary RadicalRMMRik Monomer Radical Chain Radical Monomer Radical Monomer1nnRMMRMpkHead-to-TailHead-to-HeadTail-to-TailMacromolecule偶合终止偶合终止Coupling Termination歧化终止歧化终止Disproportionation TerminationRRMRMRMxyxyktcyxyxRMRMRMRMtdkn链终止活化能:偶合约链终止活化能:偶合约0,歧化,歧化821kJ/moln
5、终止方式与单体种类和聚合条件有关:终止方式与单体种类和聚合条件有关:共轭取代、单体位阻、聚合温度共轭取代、单体位阻、聚合温度 60以下以下苯乙烯苯乙烯聚合几乎全为偶合终止,聚合几乎全为偶合终止,60以上歧化终止逐步增多。以上歧化终止逐步增多。60以下以下甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯聚合两种终止方式聚合两种终止方式都有,都有,60以上逐步以歧化终止为主。以上逐步以歧化终止为主。(1)向单体转移向单体转移(2)向溶剂转移向溶剂转移CH2CHX+ktrSCH2CH2XHS+S(3)向引发剂转移向引发剂转移(4)向大分子转移)向大分子转移自由基聚合反应特征 1)包括链引发、链增长、链终止、链转移等基包
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