质谱技术在微生物鉴定和生物医学中的应用培训课件.ppt
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- 技术 微生物 鉴定 生物医学 中的 应用 培训 课件
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1、质谱技术在微生物鉴定和生物医学中的应用(优选)质谱技术在微生物鉴定和生物医学中的应用布鲁克 各类现代生物质谱离子阱离子阱MALDI TOF/TOFESI-Q-TOFFTMS质谱仪的工作原理质谱仪的工作原理 质谱仪是利用电磁学原理,使带电的样品离子按质荷比进行分离的装置。离子电离后经加速进入磁场中,其动能与加速电压及电荷z有关,即 m/z=2U/v2 其中z为离子的电荷,U为加速电压,m为离子的质量,v为离子初加速后的运动速度。具有速度v的带电粒子进入质谱分析器的电磁场中,根据所选择的分离方式,最终各种离子按质荷比(m/z)的不同实现分离。电离源质谱仪中产生离子的装置称为离子源(ion sour
2、ce)。电离源的功能是将进样系统引入的气态样品分子转化成离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大,因此,对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法,而给样品较小能量的电离方法为软电离方法。质谱技术中的几种离子源质谱技术中的几种离子源基质辅助激光解吸离子化(Matrix Assisted Laser Desorption Ionization,MALDI)2.电喷雾离子化(Electrospray ionization,ESI)Sample targetIon opticsLinear detectorLaserMALDI-TOF MALDI:线性工作
3、原理Mix matrix&sample on targetFire laser at matrix/sampleIonize sample(solid to gas phase)Accelerate/extract ionsSeparate ions in analyzerRecord spectrum at detector Time of flight(TOF)mass analyzer(field free)02040608010010000200003000040000m/z+ve modeM+H+ionsMALDI基质辅助激光解析附原理基质辅助激光解析附原理:Streptococcu
4、s pneumoniae:m/z%Intensity95176865 L327985 L296638839458725263 L346265 L3065054419 L369071 S1880617703 L3559516750 L2810089 L2710618 S1910403 S15475712310 L7/L129357 L31728611019 S630005000700090001100013000880611451 S105651 L3310783 L23mass signals matching to ribosomal proteins(considering possibl
5、e methionine cleavage and/or methylation)are marked in red50%of peaks unambiguously represent ribosomal proteinsprotein masses obtained from the Swiss-Prot/TrEMBL Swiss-Prot/TrEMBL sequence database(优选)质谱技术在微生物鉴定和生物医学中的应用SigmaFit参数 同位素峰形的匹配Comparison to mass spectral patterns of reference spectra in
6、 the databaseprotein masses obtained from the Swiss-Prot/TrEMBL sequence database一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后,再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。About 2,500cases/year in USA在超级谱图中,所有峰值根据他们对所代表的菌种特异性而赋予权重值C12H22NO10S3SARAMIS与LIMS系统Difference in colony in a same media 2具有速度v的带电粒子进入质谱分析器的电磁场中,根据所选择的分离方式,最终各种离子按质荷比(m/z)的不同实现分离。Cul
7、ture vender 3 venders不同细菌代表性指纹图谱不同如:蛋白质/多肽,多糖,多聚物等Shows peaks specific to both speciesCulture vender 3 vendersDry Gas HeaterIdentification/Comparison AnalysisExport data to MicroIDGenerate Molecular Formula质谱仪的基本结构质谱仪的基本结构一、真空系统质谱仪的离子产生及经过系统必须处于高真空状态(离子源真空度应达1.3104 3105 pa,质量分析器中应达1.3106 pa)。若真空度过低,
8、则会造成离子源灯丝损坏、本底增高、副反应过多,从而使图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极放电等问题。一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后,再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。图5.1 质谱仪的构成微生物鉴定方法微生物鉴定方法感官感官视觉视觉,嗅觉嗅觉,味觉味觉免疫免疫单或多克隆抗体单或多克隆抗体分子分子PCR生化生化代谢能力和耐抗生素代谢能力和耐抗生素耗时气质法(气质法(GC-MS)脂肪酸,小分子糖脂肪酸,小分子糖MALDI-TOF MSMALDI-TOF MS1/12/202310微生物鉴定新方法(微生物鉴定新方法(MALDI TOF)比现有方法鉴定更多生物多样性的病原体 分析时间仅12 mi
9、nutesExport data to MicroIDTime of flight(TOF)mass analyzer(field free)MS/MS提供结构信息Identification with 99%confidence布鲁克公司独家专利设计:micrOTOFQ:独特的三维信息“Thickness”of database is important.准确质量动态范围forensic screening:positive hitsPresence and absence of peaks合成谱图包含所有在个体谱图中出现频率大于阀值的所有峰(如在各谱图中出现 70%的)种间特异性代表峰值用
10、来区分不同菌种Difference in colony in a same media 2Record spectrum at detector高质量准确度测定与液质联用Accelerate/extract ions具有速度v的带电粒子进入质谱分析器的电磁场中,根据所选择的分离方式,最终各种离子按质荷比(m/z)的不同实现分离。现现代微生物分代微生物分类类学学:蛋白蛋白组组学学&基因基因组组学学 ProteinBacterial CellDNAGenomeProteomeDNA Fingerprint30005000700090001100013000Mass(m/z)2117.3010203
11、0405060708090100%IntensityVoyager Spec#1=AdvBC(32,0.5,1.0)=NF0.7BP=4423.9,21174424.29476.24861.08823.55897.86271.28054.36629.07424.912271.44738.66984.68383.86786.76533.39075.23132.36137.37209.88903.38610.610110.84765.410975.24026.94535.63311.810493.93491.49611.5MassFingerprintSpeciesDefinition&Deter
12、minationMALDI-TOF MSMALDI-TOF MS1212不同不同细细菌代表性指菌代表性指纹图谱纹图谱不同不同各菌种代表性峰型分布存在显著差异,有助于鉴定各个菌种!各菌种代表性峰型分布存在显著差异,有助于鉴定各个菌种!4 0 0 0m/z8 0 0 04000m/z8000Burkholderia cepacia Raoultella ornithinolytica Staphylococcus aureusPantoea agglomerans Acinetobacter lwoffiEscherichia coli1313肠肠杆菌杆菌 (EnterobacteriaceaeE
13、nterobacteriaceae)MSMS图谱图谱示示:科科,属属,种特异性峰种特异性峰值值部分峰值是多数菌种共有的部分峰值是多数菌种共有的(如(如 m/z 4365:m/z 4365:核糖体蛋白核糖体蛋白 L36)L36)峰值有峰值有 科科,属属,种或种或 亚种亚种-特异性特异性种种间间特异性代表峰特异性代表峰值值用来区用来区分不同菌种分不同菌种30005000700090001100013000m/zEscherichia coliHafnia alveiLeclercia adecarboxylataKlebsiella pneumoniaeProteus mirabilis Ente
14、robacter aerogenes核糖体蛋白不受生长条件影响核糖体蛋白不受生长条件影响Mass spectra of Proteus mirabilis DSM 4479 at different incubation timesNo major qualitative changes in peak patterns distinguishing family,genus and speciesDecrease of signal intensity over timePresence and absence of peaksIdentification with 99%confidenc
15、e样品SARAMIS 工作流程工作流程转移细胞到MALDI 靶板导入数据至SARAMIS4000600080001000012000m/z1c.2I45263963877748176997060097545498240868962101657453125284478114226260LIMS鉴定/比较分析基质微生物鉴定流程微生物鉴定流程生长在固体培养基上的菌落全细胞 MALDI-TOF谱图数据库中参考谱图输出可信鉴定结果找到匹配度最可信的谱图找到匹配度最可信的谱图对老年人,婴儿,孕妇和免疫缺陷者的致死率是 20-30%991-All MSIdentification with 99%confi
16、denceRecord spectrum at detectorOperator 12peopleSigmaFit参数(同位素峰形匹配)genus=species=strain质谱技术在微生物鉴定和生物医学中的应用质谱仪中产生离子的装置称为离子源(ion source)。当设置误差范围 99%:鉴定混合菌鉴定混合菌SARAMIS鉴定混合菌种鉴定混合菌种A mass spectrum of a mixed sample containingPseudomonas aeruginosa and Achromobacter xylosoxidansShows peaks specific to bo
17、th species300040005000600070008000900010000110001200013000Mass/Charge7291.64331.87319.65237.04973.76320.26692.27575.06618.34433.77097.78562.09086.06345.86045.05735.69402.710029.95209.06674.27487.87201.05014.67763.48880.73161.14700.96306.03787.23645.04543.14353.03344.55266.48745.86714.75676.09588.684
18、03.99959.910123.29427.912565.810534.69215.88584.69724.211401.7l 单核增生性李斯特菌单核增生性李斯特菌Listeria monocytogenes (Lm)l 兼性厌氧的革兰氏阳性杆菌,自然界分布广泛,是食源性李斯兼性厌氧的革兰氏阳性杆菌,自然界分布广泛,是食源性李斯特病(人畜共患病)的致病原因,低温仍具有增殖能力特病(人畜共患病)的致病原因,低温仍具有增殖能力对老年人,婴儿,孕妇和免疫缺陷者的致死率是对老年人,婴儿,孕妇和免疫缺陷者的致死率是 20-30%20-30%l该菌经常存在于速食食品中该菌经常存在于速食食品中 Ex.Abo
19、ut 2,500cases/year in USA食品安全食品安全 Tokyo Marine University,Prof Kimura and Dr.TakahashiTokyo Marine University,Prof Kimura and Dr.TakahashiEatable without heated and cocked or cocked food,ex.,ham,daily product,salad,smoked food etc现有检测方法需要现有检测方法需要2 2步骤和选择培养基,耗时步骤和选择培养基,耗时6 6天天Yakult(养乐乐多)l乳酸菌生产质量控制乳酸
20、菌生产质量控制l品种改良品种改良lPerformance+SARAMISClassified as genus=species=strain“Thickness”of database is important.From 2011 European society of clinical microbiology and infections disease菌种鉴定准确度菌种鉴定准确度1/12/202322SARAMISSpectral ARchive And Microbial Identification System 数据库含有超级谱图(SuperSpectra)和参考谱图(Refere
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