书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 52
上传文档赚钱

类型肠道菌群糖尿病及肥胖防治新靶点课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:5143440
  • 上传时间:2023-02-14
  • 格式:PPT
  • 页数:52
  • 大小:7.30MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《肠道菌群糖尿病及肥胖防治新靶点课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    肠道 糖尿病 肥胖 防治 新靶点 课件
    资源描述:

    1、PP-HM-CN-0138目 录肠道菌群认知概况及其个体差异性肠道菌群与糖尿病、肥胖的相关性及可能机制以肠道菌群为靶标的治疗策略2021/1/52PP-HM-CN-0138肠道菌群知之甚少的“新器官”p 人类肠道中寄居着约1014左右微生物,种类1000种,人体中微生物总重量达2Kgp 人体中微生物有1/3具有普遍性,而2/3具有特异性。p 基因数量为人类自身100-150倍,是控糖人体健康的第二基因组Ley RE et al.Cell,2006.124:837-8482021/1/53PP-HM-CN-0138技术让我们更全面准确的了解肠道菌群Karlsson F,et al.Diabete

    2、s.2013Oct;62(10):3341-9p 传统方法采用特定的培养皿来培养微生物群落,但只限于少部分可培养的菌种(20-50%)且分辨率较差p 基于16S rRNA表征的非培养技术,可帮助我们获得微生物的信息,包括不可培养的菌种p 全基因组鸟枪法测序技术,可为我们提供微生物群落功能及代谢的信息2021/1/54PP-HM-CN-0138肠道菌群的组成Eckburg PB,et al.Science.2005 Jun 10;308(5728):1635-8.厚壁菌门(Firmicutes)拟杆菌门(Bacteroidetes)放线菌门(Actinobacteria)变形菌门(Proteob

    3、acteria)2021/1/55PP-HM-CN-0138肠道菌群的组成厚壁菌门(Firmicutes)p低G+C含量的革兰氏阳性厌氧菌p肠道菌群中占比最高,超过60%p多数产丁酸盐(多糖代谢终产物)p其中乳杆菌属可维持肠道酸性内环境,为典型益生菌拟杆菌门(拟杆菌门(Bacteroidetes)p革兰氏阴性严格厌氧菌革兰氏阴性严格厌氧菌p肠道菌群中占比约肠道菌群中占比约10%-48%p参与多糖代谢、胆汁酸和类固醇代谢参与多糖代谢、胆汁酸和类固醇代谢p其中多形拟杆菌、卵形拟杆菌可降解人体不能降解的多糖,向宿主提供其中10-15%的能量放线菌门(放线菌门(Actinobacteria)p高高G+

    4、C含量的革兰氏阳性严格厌氧菌含量的革兰氏阳性严格厌氧菌p肠道菌群中占比约肠道菌群中占比约10%p其中双歧杆菌属能够酸化肠道内环境,保护肠屏障,为典型益生菌变形菌门(变形菌门(Proteobacteria)p兼性厌氧菌兼性厌氧菌p生理情况下肠道菌群中占比生理情况下肠道菌群中占比1%p多数变形菌均属于多数变形菌均属于致病菌致病菌,如常见的,如常见的大肠杆菌、沙门氏菌、霍乱弧菌、幽大肠杆菌、沙门氏菌、霍乱弧菌、幽门螺杆菌门螺杆菌等等2021/1/56PP-HM-CN-0138肠道菌群对人体的作用Burcelin R,et al.Acta Diabetol.Dec 2011;48(4):257273.

    5、p 消化,代谢,提取营养p 预防病原体定植p 免疫调节p 合成有益物质、维生素p 调节生物活性脂肪酸组织合成,调节肠源性肽分泌2021/1/57PP-HM-CN-0138肠道菌群组成的地理差异厚壁菌拟杆菌上海Suzuki TA,et al.Biol Lett.2014 Feb 12;10(2):20131037.p 研究者分析了世界范围内1000余位受试者的肠道菌群,结果显示,北部高纬度地区居民肠道中与肥胖相关的菌群比例更高p 厚壁菌门比例与纬度正相关p 拟杆菌门比例与纬度负相关2021/1/58PP-HM-CN-0138肠道菌群的影响因素Ley RE,et al.Proc Natl Acad

    6、 Sci U S A.2005 Aug 2;102(31):11070-5.小鼠和人类肠道菌群差异很大,但最主要的两种菌群是:p 硬壁菌门Firmicutes:胖菌p 拟杆菌门Bacteroidetes:瘦菌饮食基因与肥胖影响肠道菌群数量与种类的因素?2021/1/59PP-HM-CN-0138肠道菌群主要被饮食结构所改变Zhang C,et al.ISME J.2010 Feb;4(2):232-41.p 研究为探讨宿主基因和饮食对肠道菌群的影响,对野生型和Apoa-I敲除小鼠均分别进行高脂饮食饲养或正常饮食饲养25周p 主成分分析结果表明,饮食结构的改变可以解释肠道菌群的结构总变异的57,

    7、而遗传学变异占不超过122021/1/510PP-HM-CN-0138西方饮食致小鼠肠道厚壁菌增加拟杆菌减少Turnbaugh PJ,et al.Sci Transl Med.2009 Nov 11;1(6):6ra14.p 本研究中,为无菌C57BL/6J小鼠进行新鲜或冷冻成人粪便微生物群落移植,并分别给予低脂高植物多糖饮食或高脂高糖的西方饮食,人化小鼠的体重增加且肠道菌群发生改变2021/1/511PP-HM-CN-0138基因突变肥胖小鼠的肠道菌群与野生型不同p 此研究中,给予瘦素基因突变肥胖ob/ob小鼠及瘦的ob/+小鼠和+/+小鼠相同的正常饮食p 该研究首次发现,瘦素基因突变的肥胖

    8、ob/ob小鼠肠道菌群中厚壁菌门比例上升而拟杆菌门比例下降Ley RE,et al.Proc Natl Acad Sci U S A.2005 Aug 2;102(31):11070-5.*P0.052021/1/512PP-HM-CN-0138基因突变可使小鼠肠道菌群发生改变L.Geurts,et al.Frontiers in Microbiology.2011 Jul 13;2:149.p 此研究中,给予瘦素受体基因突变肥胖db/db小鼠及瘦鼠相同的正常饮食p 该研究结果示,与瘦鼠相比,db/db小鼠肠道菌群中拟杆菌门比例下降,而厚壁菌门、变形菌门及纤维杆菌门比例上升2021/1/513

    9、PP-HM-CN-0138目 录肠道菌群认知概况及其个体差异性肠道菌群与糖尿病、肥胖的相关性及可能机制以肠道菌群为靶标的治疗策略2021/1/514PP-HM-CN-0138肠道菌群与糖尿病p 前瞻性病例对照研究p 3280名正常体重及糖耐量受试者,平均随访9年p 评估16S rDNA(特异性细菌标志物)浓度作为肥胖及糖尿病发病的预测因子Amar J,et al.Diabetologia.2011Dec;54(12):3055-61.2021/1/515PP-HM-CN-0138糖尿病患者表现出更高菌群浓度糖尿病组非糖尿病组p 罹患T2DM患者在基线时16S-rDNA水平显著高于正常组p 腹型

    10、肥胖患者16SrDNA更高p 16SrDNA水平升高者发生T2DM 及腹型肥胖的相对风险分别为正常人群的1.35倍及1.18倍随访结束后发现Amar J,et al.Diabetologia.2011Dec;54(12):3055-61.2021/1/516PP-HM-CN-0138糖尿病患者肠道菌群与健康人不同X.Wu,et al.Current Microbiology.2010 Jul;61(1):69-78.p 该研究对16位2型糖尿病患者及12位健康受试者的粪便样本进行检测p 研究结果示,DM患者肠道中普通拟杆菌和双歧杆菌含量下降普通拟杆菌双歧杆菌人肠道柔嫩梭菌2021/1/517P

    11、P-HM-CN-0138糖尿病患者肠道菌群与健康人不同p 普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)在肥胖和DM患者中含量下降,在RYGB手术后数月上升OB/nD:肥胖的非糖尿病 OB/D:肥胖的糖尿病Furet JP,et al.Diabetes 2010;59:3049572021/1/518PP-HM-CN-0138T2DM患者肠道G-菌比例更高Larsen N,et al.PLoS One.2010 Feb 5;5(2):e9085.othersG+(Firmicutes,Acinobacteria)G-(Bacteroidetes,Verrucomicrob

    12、ia,Proteobacteria)57.8%40.4%ND38.3%57.5%G+(Firmicutes,Acinobacteria)othersG-(Bacteroidetes,Verrucomicrobia,Proteobacteria)T2DM糖尿病与非糖尿病患者肠道菌群差异2021/1/519PP-HM-CN-0138糖尿病患者肠道微生物组成p 该研究发现,2 型糖尿病患者特征为:中度肠道微生物菌群失调,产丁酸盐细菌丰度下降,而各种条件致病菌增加,并且细菌还原硫酸盐和抗氧化应激能力增强Qin J,et al.Nature.2012 Oct 4;490(7418):55-60.圆形面积

    13、大小表示宏基因组连锁群中基因数量;圆形颜色表示其所属分类2021/1/520PP-HM-CN-0138肠道菌群与肥胖/糖尿病?肠道菌群肠道菌群肥胖肥胖/糖尿病糖尿病WhoComesfirst?科赫法则科赫法则2021/1/521PP-HM-CN-0138Who comes first?科赫法则p 科赫法则是证明一种病菌与一种疾病之间因果关系最强的“逻辑法则”p“科赫法则”在人体内发现某种细菌与疾病相关,把这种细菌分离出来 在动物模型里把疾病复制出来 从而证明这种细菌是该病人发病的原因而不是结果Koch,18762021/1/522PP-HM-CN-0138无菌小鼠接受肠菌移植,成功复制肥胖p

    14、法国、美国、罗马尼亚科学家将肥胖大鼠肠道的高比值硬壁菌与拟杆菌移植给无菌小鼠,成功地复制出肥胖表型,且鉴定出3种肥菌颤杆菌和梭菌属14a簇及4簇Duca,et al.Diabetes.2014May;63(5):1624-36.OP易肥胖小鼠易肥胖小鼠F/B高比值高比值OR不易肥胖小鼠不易肥胖小鼠F/B低比值低比值CVOPOP肠菌移植小肠菌移植小CVOROR肠菌移植小肠菌移植小2021/1/523PP-HM-CN-0138无菌小鼠接受肠菌移植,成功复制肥胖p 正常小鼠和无菌小鼠同时给予高脂饮食(1)正常小鼠体重变化明显,且出现高脂饮食相关代谢改变 无菌小鼠体重无明显变化,且无代谢改变p 将肥胖

    15、小鼠的粪菌移植给无菌小鼠,可导致移植后无菌小鼠体重增加,代谢改变(2)p 粪菌移植后对代谢的影响与饮食相关Aron-Wisnewsky J,et al.Nat Rev Nephrol.2015Nov,30.2021/1/524PP-HM-CN-0138肠道菌群对肥胖的影响机制肠道菌群肠道菌群受饮食脂肪调节受饮食脂肪调节脂多糖(脂多糖(LPS)增加)增加抑制禁食诱导脂肪因子(抑制禁食诱导脂肪因子(Fiaf)增加脂蛋白脂肪酶(增加脂蛋白脂肪酶(LPL)活性)活性多糖分解作用影响食物摄取和能量消耗增加短链脂肪酸(SCFAs)吸收CD14依赖机制依赖机制引发慢性代谢炎症反应引发慢性代谢炎症反应增加能量

    16、存储增加能量存储体重增加体重增加Harris K,et al.J Obes.2012:879151.2021/1/525PP-HM-CN-0138菌群失调增强宿主从食物中获能的能力a:胖鼠短链脂肪酸增加b:胖鼠粪便中的卡路里的含量较低c:将胖鼠的肠道菌群移植给无菌小鼠后,小鼠体脂明显增加Peter J,et al.Nature.2006 Dec 21;444(7122)_1027-31.2021/1/526PP-HM-CN-0138肠道菌群对糖尿病的影响机制Harris K,et al.J Obes.2012:879151.肠道菌群影响代谢疾病主要通过两种路径:p 细菌的代谢产物代谢产物(SC

    17、FAs等)具有生物活性,可影响宿主生理功能p 人体对细菌结构组分细菌结构组分(LPS等)产生先天性免疫应答,导致慢性炎症2021/1/527PP-HM-CN-0138SCFAs对糖尿病的影响机制短链脂肪酸(乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐)SCFA激活(Gpr41)导致肠道PYY增加,抑制肠蠕动激活Gpr43,GLP-1分泌增加激活Gpr43,抑制脂肪细胞胰岛素信号,减少脂肪积聚促进小肠糖异生(IGN)抑制禁食诱导的脂肪因子(Fiaf),增加LPL活性Herbert Tilg,et al.Gut.2014 Sep;63(9):1513-21.2021/1/528PP-HM-CN-0138肠道菌群失调引起

    18、胰岛素敏感性改变Vrieze A,et al.Diabetologia.2010 Apr;53(4):606-13.p肠道菌群通过其结构组分或代谢产物,引发慢性炎症,影响脂肪代谢和激素分泌等,引起胰岛素敏感性改变2021/1/529PP-HM-CN-0138目 录肠道菌群认知概况及其个体差异性肠道菌群与糖尿病、肥胖的相关性及可能机制以肠道菌群为靶标的治疗策略2021/1/530PP-HM-CN-0138肠道菌群:从发病机制到治疗前景药物靶点 菌群移植 饮食运动代谢手术Burcelin R,et al.Acta Diabetol.Dec 2011;48(4):257273.2021/1/531P

    19、P-HM-CN-0138饮食与肠道菌群p饮食(Diet):影响肠道菌群结构以及相关代谢综合征表型的主要因素p回复力(Resilience):高脂饮食造成的小鼠肠道菌群结构改变可以通过改为普通膳食得到恢复改变饮食对高脂饮食大鼠的肠道菌群结构以及代谢表型具有改善作用饮食与运动代谢手术药物靶点菌群移植Zhang C,et al.ISME J.2010 Feb;4(2):232-41.2021/1/532PP-HM-CN-0138苦瓜和山药促进肠道有益菌生长p 黄连有助于减少有害菌p 有研究显示,葛根芩连汤作用于肠道菌群治疗糖尿病Xu J,et al.ISME J.2015 Mar;9(3):552-

    20、62.“Let foods be the medicine and medicine be the foods.”2021/1/533PP-HM-CN-0138益生元(prebiotics)改善肠菌群,控制机体能量平衡p益生元(Prebiotics):一种膳食补充剂,通过选择性的刺激一种或少数种菌落中的细菌的生长与活性而对寄主产生有益的影响从而改善寄主健康p最重要的是它只刺激有益菌群的生长Everard A et al.Diabetes.2011 Nov;60(11):2775-86Ob-CT:对照组 Ob-Pre:益生元喂食组*P 0.05#P 0.12021/1/534PP-HM-CN-0

    21、138益生元可改善肥胖小鼠糖脂代谢Ob-CT:对照组 Ob-Pre:益生元喂食组*P 0.05Everard A et al.Diabetes.2011 Nov;60(11):2775-86p 该研究中,遗传(ob/ob)或饮食导致肥胖的小鼠及糖尿病小鼠长期喂食益生元或对照食物p 研究结果示,益生元喂食组小鼠糖脂代谢显著改善2021/1/535PP-HM-CN-0138益生元可改善小鼠肠道内分泌激素分泌Everard A et al.Diabetes.2011 Nov;60(11):2775-86Ob-CT:对照组 Ob-Pre:益生元喂食组*P 25kg/m2的健康成年人随机分配至益生元组(

    22、低聚果糖,21g/d)或对照组(麦芽糊精),研究时间12周p研究结果示,益生元组受试者能量摄入显著下降*益生元治疗前后差异显著,P 0.05 益生元组与对照组差异显著,P 0.052021/1/537PP-HM-CN-0138益生元治疗组患者糖代谢改善Parnell JA,et al.Am J Clin Nutr 2009;89:17519.p研究结果示,益生元组受试者胰岛素水平及血糖水平均低于对照组 益生元组与对照组差异显著,P 0.052021/1/538PP-HM-CN-0138运动与肠道菌群运动员肠道菌群多样性更明显 运动员:22门 Low-BMI对照:11门 High-BMI对照:9

    23、门Nature Reviews Gastroenterology&Hepatology advance online publication 24 June 2014 2021/1/539PP-HM-CN-0138胃旁路手术对肠道菌群的改变厚壁菌门拟杆菌门变形菌门放线菌门Graessler,et al.The Pharmacogenomics Journal(2013)13,514522胃旁路术后3月:p 厚壁菌减少p 拟杆/厚壁菌比例增加代谢手术饮食与运动药物靶点菌群移植2021/1/540PP-HM-CN-0138肥胖及糖尿病患者RYGB治疗后肠道菌群的变化(术前、术后3月、6月)Kong

    24、 LC,et al.Am J Clin Nutr.2013 Jul;98(1):16-24.RYGB术后,肠道菌群的丰度有所上升有益菌的数量显著增加2021/1/541PP-HM-CN-0138小檗碱(Berberine)与肠道菌群p 小檗碱是中药黄连的主要药理成分p 研究发现其能显著改善肠道菌群结构,使有害菌数量下降药物靶点代谢手术饮食与运动菌群移植药物靶点代谢手术饮食与运动Zhang X,et al.PLoS One.2012;7(8):e42529.2021/1/542PP-HM-CN-0138小檗碱可能通过调节肠道菌群结构防治糖尿病Zhang X,et al.PLoS One.2012

    25、;7(8):e42529.p 本研究以大鼠作模型,在饲喂高脂饲料的同时,灌服一定剂量的小檗碱p 结果表明,小檗碱治疗 后有268种细菌发生改变,其中174种的数量下降或消失,93种的数量上升p 小檗碱可有效防止高脂饲料引起的肥胖和胰岛素抵抗p 分析结果示,小檗碱治疗小檗碱治疗可以解释肠道菌群变异的20.1%;小檗碱治疗组大鼠的HOMA-IR指数及肥胖指数均显著下降*P0.05*P0.01NS 无显著差异2021/1/543PP-HM-CN-0138小檗碱与糖尿病p 一项meta分析,纳入27项RCT研究,纳入2569例患者p 旨在评价黄连素治疗T2DM患者的有效性p 研究结果示,黄连素可改善T

    26、2DM患者的血糖Lan J,et al.J Ethnopharmacol.2015 Feb 23;161:69-81.2021/1/544PP-HM-CN-0138小檗碱显著改善T2DM患者的血糖控制Lan J,et al.J Ethnopharmacol.2015 Feb 23;161:69-81.2021/1/545PP-HM-CN-0138新型治疗:肠道菌群移植“Let feces be the medicine and medicine be the feces.”菌群移植代谢手术药物靶点饮食与运动肠道菌群移植高效治疗艰难梭状芽胞杆菌结肠炎安全廉价2021/1/546PP-HM-CN-

    27、0138接受有益肠菌移植的小鼠不易肥胖p 遗传因素对于肠道群种类的影响大于环境因素p 这个相对含量极大程度上受宿主遗传影响的肠道益生菌家族被命名为“Christensenellaceae”瘦人肠道丰度高于肥胖人群接受这类细菌移植的小鼠不容易长胖Goodrich JK,et al.Cell.2014 Nov 6;159(4):789-99.2021/1/547PP-HM-CN-0138肠道菌群移植:拟杆菌具有入侵性p(1肥+1瘦)双胞胎的肠道菌群移植给无菌小鼠p 移植了肥者肠菌的成了肥鼠,而移植了瘦者肠菌的还是瘦鼠p 把这两种肠菌不同的小鼠关在一个笼子里饲养,肥菌不能取代瘦菌,而瘦菌却能入侵肥菌

    28、p 菌群分析显示,具有入侵性的瘦菌是拟杆菌Ridaura VK,et al.Science.2013 Sep 6;341(6150):1241214.2021/1/548PP-HM-CN-0138粪菌移植(Fecal microbiota transplantation,FMT)de Vrieze J.Science.2013 Aug 30;341(6149):954-7.p 粪菌移植成功治疗艰难梭状芽胞杆菌结肠炎p 尝试应用于更多疾病领域:炎症性肠病,糖尿病,慢性疲劳综合征等p 有待于进一步的研究与证实2021/1/549PP-HM-CN-0138人类对肠道菌群的了解才刚刚开始肠道菌群通过其基因、中间产物、代谢活力影响人体的代谢、免疫等方面,如肥胖与糖尿病肠道菌群的调控必将成为未来预防和治疗代谢性疾病(包括肥胖与糖尿病)的新靶点总 结2021/1/550PP-HM-CN-0138Thanks for your attention2021/1/551谢谢观赏!2020/11/552

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:肠道菌群糖尿病及肥胖防治新靶点课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-5143440.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库