牙周病的治疗(药物)课件.ppt
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- 牙周病 治疗 药物 课件
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1、牙周病的治疗(药物)第十三章第十三章 牙周病药物治疗牙周病药物治疗第第 一一 节节药物治疗目的、原则药物治疗目的、原则&依据依据牙周病是细菌感染性疾牙周病是细菌感染性疾病,抗菌治疗有效。病,抗菌治疗有效。预防和减少菌斑形成。预防和减少菌斑形成。牙周炎的辅助治疗。牙周炎的辅助治疗。目的目的G 要求要求清除始动因子;清除始动因子;尽可能靠近发病的起始点。尽可能靠近发病的起始点。影响发病机制的某一环节。影响发病机制的某一环节。一一.针对病原微生物针对病原微生物的药物的药物用抗菌素的原因用抗菌素的原因器械的适应性不足。器械的适应性不足。微生物可入侵牙周组织。微生物可入侵牙周组织。其他部位细菌可再定植牙
2、面。其他部位细菌可再定植牙面。巩固疗效、防复发。巩固疗效、防复发。牙周的急性感染较重的牙周炎需要辅牙周的急性感染较重的牙周炎需要辅以药物。以药物。有全身疾病者。有全身疾病者。根面平整需要辅以药物。根面平整需要辅以药物。使用原则使用原则循证医学原则,一般用抗生素循证医学原则,一般用抗生素 (龈炎、轻中度成人牙周炎)(龈炎、轻中度成人牙周炎)。基础治疗基础治疗+用药。用药。选择窄谱抗菌药,防止耐药性选择窄谱抗菌药,防止耐药性 (细菌学检查、药敏试验)(细菌学检查、药敏试验)。局部应用。局部应用。G 抗菌疗法抗菌疗法_病原菌病原菌A 阻断疗法阻断疗法_骨吸收过程骨吸收过程B强身健齿强身健齿_中医药治
3、疗中医药治疗 药物治疗三种类型药物治疗三种类型 第二节第二节 牙周炎的全身药物治疗牙周炎的全身药物治疗一、一、抗菌药物的全身应用抗菌药物的全身应用J 优点优点作用于器械难达到的区域;作用于器械难达到的区域;杀灭袋内壁的微生物;杀灭袋内壁的微生物;消除口腔病原微生物消除口腔病原微生物 近期疗效近期疗效 合理使用(短期)合理使用(短期)+菌斑清除菌斑清除远期疗效远期疗效 定期复查定期复查+必要的支持必要的支持K 全身用药疗效全身用药疗效 牙周袋的浓度较低;诱导牙周袋的浓度较低;诱导细菌耐药;常用引起菌群细菌耐药;常用引起菌群失调;失调;胃肠道反应;胃肠道反应;受患者依从性影响。受患者依从性影响。K
4、 全身用药缺点全身用药缺点 药物对组织的吸附药物对组织的吸附 感染的类型感染的类型病原微生物量及所在部位病原微生物量及所在部位耐药性耐药性 药物的配伍药物的配伍K 影响疗效的因素影响疗效的因素 药代动力学药代动力学菌斑生物膜的影响菌斑生物膜的影响配伍用药(如先用强力霉素配伍用药(如先用强力霉素抑菌,再用甲硝唑杀菌)抑菌,再用甲硝唑杀菌)&种类:种类:1.1.甲硝唑甲硝唑 MetronidazoleMetronidazoleJ高效灭滴虫药,能有效杀灭厌氧高效灭滴虫药,能有效杀灭厌氧菌,如产黑色素类杆菌、具核梭菌,如产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、螺旋体和可动杆菌。杆菌、螺旋体和可动杆菌。J部分自唾液
5、排泄,因此在唾液中部分自唾液排泄,因此在唾液中亦有效。亦有效。L有胃肠刺激,忌烟、酒。有胃肠刺激,忌烟、酒。L降白血球,可致癌、致畸。降白血球,可致癌、致畸。L血液病及肾功能不全慎用。血液病及肾功能不全慎用。L0.20.2g/g/次,次,TidTid,共,共7 7日,总量日,总量4.24.2g g,1 1周后重复用药。周后重复用药。替硝唑替硝唑 TinidazoleTinidazole硝基咪唑类,效果比甲硝唑好,硝基咪唑类,效果比甲硝唑好,半衰期长,副反应轻。半衰期长,副反应轻。白细胞一过性降低。首次顿服白细胞一过性降低。首次顿服2g2g,以后以后1g/1g/日,日,共共3 3日日。或或0.5
6、g/0.5g/次次,BidBid,共共4 4天天(4g4g)。)。2.2.螺旋霉素螺旋霉素 spiromycinspiromycin大环内脂类,对大环内脂类,对G G+菌抑菌力强,对菌抑菌力强,对G G-菌也有效菌也有效分布到龈沟液、唾液、牙龈和颌骨中,这些部位的浓分布到龈沟液、唾液、牙龈和颌骨中,这些部位的浓度较高。度较高。多与甲硝唑联合使用。多与甲硝唑联合使用。偶有胃肠道反应。偶有胃肠道反应。0.2g,qid,0.2g,qid,连用连用5-75-7天为一疗程。天为一疗程。必要时可连续使用必要时可连续使用2 2个疗程,个疗程,3-43-4周后重复用药。周后重复用药。3 3羟氨苄青霉素羟氨苄青
7、霉素AmoxicillinAmoxicillin别名:阿莫西林、阿莫仙别名:阿莫西林、阿莫仙对对G G+菌、部分菌、部分G G-菌强杀菌作用,对菌强杀菌作用,对内内酰胺酶的耐药菌无效。酰胺酶的耐药菌无效。与甲硝唑合用:治与甲硝唑合用:治LJPLJP、RPPRPP疗效好。疗效好。有胃肠道反应、皮疹、一过性转氨酶有胃肠道反应、皮疹、一过性转氨酶升高。对青霉素过敏者禁用。升高。对青霉素过敏者禁用。0.5g0.5g,tidtid,7 7天为一疗程。天为一疗程。4.4.四环素族药物四环素族药物 广谱抑菌(抑细菌蛋白质合成)。广谱抑菌(抑细菌蛋白质合成)。龈沟液浓度血清(龈沟液浓度血清(2-102-10倍
8、)倍)四环素四环素0.25g0.25g,qidqid,2 2周周/疗程。疗程。抑制胶原酶抑制胶原酶抑制胶原酶机制抑制胶原酶机制G胶原酶是一种金属蛋白酶,胶原酶是一种金属蛋白酶,fibroblastfibroblast可产生少量,参与牙可产生少量,参与牙周组织更新、重建;周组织更新、重建;G正常龈沟液几乎没有胶原酶。正常龈沟液几乎没有胶原酶。G龈沟液中的胶原酶最主要源于龈沟液中的胶原酶最主要源于宿主细胞。宿主细胞。G胶原酶分有活性、潜在活性胶原酶分有活性、潜在活性两种形式。两种形式。半合成四环素类药,血清中半合成四环素类药,血清中半衰期长,排泄率低。半衰期长,排泄率低。100mg100mg,Bi
9、dBid,连用连用1 1周。周。二甲胺四环素(米诺环素)二甲胺四环素(米诺环素)G抗胶原酶活性最强,不经肾抗胶原酶活性最强,不经肾代谢,适用糖尿病患者。代谢,适用糖尿病患者。G抑胶原酶;百分之百杀灭螺抑胶原酶;百分之百杀灭螺旋菌,龈下总菌数下降。旋菌,龈下总菌数下降。多西环素(强力霉素)多西环素(强力霉素)G口服口服20mg20mg,bidbid,3 3个月为一疗程,个月为一疗程,停停3 3个月后继续一疗程。(小剂个月后继续一疗程。(小剂量)量)G200mg200mg/日,使用日,使用8 8天,口服天,口服4848小时小时后龈沟液中浓度是血清中的后龈沟液中浓度是血清中的5 5倍倍(比四环素高)
10、(比四环素高)G40-80mg,Bid,240-80mg,Bid,2周为一疗程。周为一疗程。多西环素(强力霉素)用法多西环素(强力霉素)用法新一代大环内酯类抗生素,作用新一代大环内酯类抗生素,作用于于G G+菌、厌氧菌、衣原体和支原菌、厌氧菌、衣原体和支原体等,体内抗菌作用比红霉素强体等,体内抗菌作用比红霉素强1-41-4倍,口服倍,口服0.15g0.15g,BidBid。5.罗红霉素罗红霉素roxithromycin基础治疗为主,抗菌素为辅基础治疗为主,抗菌素为辅注意耐药性注意耐药性短期大剂量抗生素方案较好短期大剂量抗生素方案较好&治疗方案治疗方案全身给药全身给药1-31-3个月后,微生物个
11、月后,微生物检查证实主要致病菌是否消除或检查证实主要致病菌是否消除或明显抑制,是否有迭加感染。明显抑制,是否有迭加感染。检测伴放线放线杆菌(检测伴放线放线杆菌(AaAa)和)和牙龈卟啉单胞菌(牙龈卟啉单胞菌(PgPg)在家庭成)在家庭成员之间传播。员之间传播。1.1.牙周袋有大量的牙周袋有大量的G G、GG厌氧菌和厌氧菌和微需氧菌时,大多数病例出现牙周流微需氧菌时,大多数病例出现牙周流脓时脓时首选大环内酯类或林可霉素类抗首选大环内酯类或林可霉素类抗菌素,对致病菌有明显的抗菌作用,菌素,对致病菌有明显的抗菌作用,口服后很快吸收入血积集在炎症灶。口服后很快吸收入血积集在炎症灶。耐受性好。耐受性好。
12、&牙周炎加重期牙周炎加重期 如何选用抗生素如何选用抗生素2.牙周病变严重、顽固,如牙周脓牙周病变严重、顽固,如牙周脓肿形成、坏死性龈炎、合并梭状菌感肿形成、坏死性龈炎、合并梭状菌感染者,染者,最好使用广谱抗菌素:氯霉素、最好使用广谱抗菌素:氯霉素、利福平口服,短杆菌肽利福平口服,短杆菌肽C局部使用局部使用(局部贴敷、酒精液含漱)(局部贴敷、酒精液含漱)3.致病菌主要是致病菌主要是G+球菌时,应选用球菌时,应选用先锋霉素先锋霉素胶囊、羟氨卞青霉素、克胶囊、羟氨卞青霉素、克拉维酸钾片、氨卞青霉素等。拉维酸钾片、氨卞青霉素等。4.4.大量放线菌时,选用万古霉素、大量放线菌时,选用万古霉素、甲硝唑、咪
13、唑类抗真菌药可单独用于甲硝唑、咪唑类抗真菌药可单独用于治疗牙周炎,也可与其他抗菌素联合治疗牙周炎,也可与其他抗菌素联合使用。使用。5.5.牙周流脓时,首选大环内酯类或牙周流脓时,首选大环内酯类或林可霉素类抗菌素,对致病菌有明显林可霉素类抗菌素,对致病菌有明显的抗菌作用,口服后很快吸收入血积的抗菌作用,口服后很快吸收入血积集在炎症灶。耐受性好。集在炎症灶。耐受性好。G宿主免疫和炎症宿主免疫和炎症GMatrixs MetalloproteinaeasMatrixs Metalloproteinaeas,(MMPsMMPs)的产生的产生G花生四烯酸代谢产物花生四烯酸代谢产物G牙槽骨的吸收牙槽骨的吸收
14、二二.调节宿主防御功能调节宿主防御功能的药物的药物1.对免疫和炎症反应的调节对免疫和炎症反应的调节 IL-1、TNF等细胞因子受体拮抗剂等细胞因子受体拮抗剂2.2.小剂量强力霉素全身应用小剂量强力霉素全身应用 10mg10mg、qdqd;20mg20mg、qdqd;20mg20mg、bidbid辅助治疗,辅助治疗,Probing DethProbing Deth3.非甾体类抗炎药应用非甾体类抗炎药应用治疗牙周炎的机制治疗牙周炎的机制 PGEPGE和白三烯合成而阻止牙槽和白三烯合成而阻止牙槽骨吸收。骨吸收。抑制炎症细胞释放抑制炎症细胞释放PGEPGE。IL-1IL-1、TNF-TNF-等细胞对等
15、细胞对PGEPGE合成合成的诱导作用。的诱导作用。损伤损伤感染感染细胞膜细胞膜破坏破坏膜磷脂膜磷脂外露外露花生四烯酸花生四烯酸环内过环内过氧化物氧化物前列前列腺素腺素骨吸收骨吸收环过氧化环过氧化 酶酶NSAID皮质类皮质类固醇固醇磷脂酶磷脂酶A2常用非甾体类抗炎药物常用非甾体类抗炎药物消炎痛(消炎痛(IndInd)布洛芬(布洛芬(FlurFlur)芬必得(芬必得(fenbidfenbid)风平)风平(Flur)(Flur)阿司匹林(阿司匹林(AspAsp)牙周康。牙周康。4.预防骨质疏松的药物预防骨质疏松的药物5.5.中药的全身应用中药的全身应用第第 三三 节节牙周病的局部药物治疗牙周病的局部
16、药物治疗冲洗药物冲洗药物药物停留时间短、浓度不足。疗效短暂。药物停留时间短、浓度不足。疗效短暂。涂布药物:涂布药物:刺激性过强。刺激性过强。含漱药物含漱药物口内停留时间短、对袋内菌群无直接影响。口内停留时间短、对袋内菌群无直接影响。缓释及控释药物缓释及控释药物一一冲洗用药冲洗用药G冲洗器:冲洗器:注射针筒加圆针头;注射针筒加圆针头;家用电动加压冲洗器;家用电动加压冲洗器;龈下超声洁牙机。龈下超声洁牙机。A冲洗方式:冲洗方式:龈上、龈下冲洗。龈上、龈下冲洗。专业人员定期执行;专业人员定期执行;患者自己操作。患者自己操作。B 常用冲洗药物常用冲洗药物 3 3过氧化氢液过氧化氢液(H H2 2O O
17、2 2):):与过氧化氢酶接触时,立刻释放新与过氧化氢酶接触时,立刻释放新生态氧,产生大量气泡,可清创、生态氧,产生大量气泡,可清创、止血、灭菌除臭,改变牙周袋厌氧止血、灭菌除臭,改变牙周袋厌氧环境,抑制和减少厌菌。环境,抑制和减少厌菌。是双胍类的高效、广谱杀菌济,通过迅速吸附细菌表面,是双胍类的高效、广谱杀菌济,通过迅速吸附细菌表面,改变细胞膜结构,使渗透平衡被打破,胞浆沉淀,从而改变细胞膜结构,使渗透平衡被打破,胞浆沉淀,从而杀菌。杀菌。碘氧疗法碘氧疗法 可先将碘化钾置于牙周袋内,并注入可先将碘化钾置于牙周袋内,并注入3%3%双氧水数滴。双氧水数滴。0.9%0.9%盐水液盐水液 0.1-0
18、.2%洗必泰液洗必泰液(氯已定氯已定)二二含漱药物含漱药物 0.12%-0.2%0.12%-0.2%洗必泰液(氯已定)洗必泰液(氯已定)2%2%盐水液;盐水液;1 1过氧化氢液。过氧化氢液。复方硼砂液(多贝氏液);复方硼砂液(多贝氏液);1:50001:5000高锰酸钾;高锰酸钾;2 2碳酸氢钠。碳酸氢钠。三三涂布药涂布药碘伏:是一种安全、低毒刺激小的碘伏:是一种安全、低毒刺激小的广谱消毒剂;广谱消毒剂;碘甘油:具有收敛灭菌作用;碘甘油:具有收敛灭菌作用;碘酚:是一种腐蚀较强的药物。碘酚:是一种腐蚀较强的药物。配合牙周病的基础治疗,以控制龈配合牙周病的基础治疗,以控制龈炎和牙周炎,已成为牙周病
19、临床常炎和牙周炎,已成为牙周病临床常规的治疗方法。规的治疗方法。牙周袋内涂布药物牙周袋内涂布药物缓释剂缓释剂(slow-release preparation)(slow-release preparation)药物缓慢、有控制的从剂型中药物缓慢、有控制的从剂型中释放出来,直接作用于病变组织,释放出来,直接作用于病变组织,能维持病变组织较长时间有效药能维持病变组织较长时间有效药物浓度的特定剂型。物浓度的特定剂型。四四缓释抗菌药物缓释抗菌药物根面平整和深牙周袋;根面平整和深牙周袋;急性脓肿引流后;急性脓肿引流后;牙周窦道;牙周窦道;冠周炎;冠周炎;不宜全身用药的患者不宜全身用药的患者缓释剂缓释剂
20、适应症适应症 时间长;时间长;浓度高;浓度高;剂量小;剂量小;方便患者;方便患者;依从性好。依从性好。缓释剂缓释剂优点优点 不能渗透到袋壁深层;不能渗透到袋壁深层;药物作用范围局限;药物作用范围局限;多个牙周袋放置费时;多个牙周袋放置费时;可致袋内耐药菌株选择性生长。可致袋内耐药菌株选择性生长。释放速度不稳定释放速度不稳定 袋内药浓度波袋内药浓度波动大。动大。缓释剂缓释剂缺点缺点 载体生物降解:载体生物降解:可降解、不可降解;可降解、不可降解;药物在机体中的形态:药物在机体中的形态:液态、固态、半固态(凝液态、固态、半固态(凝胶或膏剂)。胶或膏剂)。分类分类 常用缓释抗菌药物常用缓释抗菌药物载
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