培训讲座糖尿病并发症的病因治疗课件讲义.ppt
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1、糖尿病并发症抗氧化应激治疗的必要性DPN糖尿病肾病糖尿病眼病理想的抗氧化应激的治疗药物奥力宝(-硫辛酸)强效抗氧化,抑制氧化应激糖尿病并发症抗氧化应激治疗的必要性DPN糖尿病肾病糖尿病眼病理想的抗氧化应激的治疗药物奥力宝(-硫辛酸)强效抗氧化,抑制氧化应激中国糖尿病防治指南(2007年版)指出:糖尿病诊断后十年内常明显的临床糖尿病神经病变的发生糖尿病诊断后十年内常明显的临床糖尿病神经病变的发生发生率与病程和检查手段相关神经功能详细检查:60%90%的患者均有不同程度的神经病变30%40%的人无症状吸烟、年龄40岁及血糖控制差的糖尿病人中神经病变的发病率更高跨地区痛性DPN对患者健康状况影响的调
2、查:亚洲、中东、拉丁美洲痛性DPN患者报告在以下5方面存在问题的比例显著高于普通人群至少95%的患者报告疼痛/不适,至少50%的患者报告日常活动受影响Pain Pract.2009 Jan-Feb;9(1):35-42.报告存在问题的患者比例%仅22.3%的DPN患者对其处方的药物感到满意或非常满意Gore et al.presented at American Diabetes Association 64th Annual Scientific Sessions患者比例%2009年糖尿病领域最新循证医学证据VADT研究(美国退伍军人研究)强化降糖组(n=464)标准降糖组(n=498)P=
3、0.61新发外周神经病变发生率%强化降糖治疗后,DPN发生率仍然高达38%N Engl J Med 2009;360:129-39.2.50.00.51.01.52.0发病风险小肾病 0.39(0.17-0.87)0.03视网膜病变 0.42(0.21-0.86)0.02自主神经病变 0.37(0.18-0.79)0.002 周围神经病变周围神经病变 1.09(0.54-2.22)0.66 变量变量 RR(95%CI)P值值N Engl J Med.2003;348:383-93.STENO-2研究证实,研究证实,血糖,血脂,血压不是血糖,血脂,血压不是DPN的治疗关键的治疗关键发病风险高大分
4、子物质糖基化 Journal of the Peripheral Nervous System.2008;13:112121.高血糖高血糖UDP-N-乙酰葡糖胺氧化应激氧化应激神经营养障碍离子通道磷酸化MAP激酶活化脱髓鞘基因表达和表型变化施旺细胞多元醇通路己糖胺通路轴突病变DPNDPN神经传导障碍、感觉缺失神经传导障碍、感觉缺失丙酮醛神经元神经元注:MAP:分裂素原活化蛋白大量的研究已证实ROS对肾组织的损伤作用是肾组织病变的主要发病机制之一,甚至是许多细胞因子损伤肾组织的最终介质。在高糖状态下,诱导肾系膜细胞及肾小管上皮细胞可产生ROSDursun等发现,进行膜透析治疗的糖尿病患者体内氧化
5、应激明显增加两者同时存在时,情况更加显著,提示糖尿病肾病患者处于氧化应激状态。Ha H,et al.Diabetes Res Clin Pract.2008,82(Suppl 1):S42-5.Dursun E,et al.Acta Diabetol,2005,42(3):123-128ROS产生增多可直接导致黏附分子、促炎因子和细胞因子表达,导致神经、血管、肾脏的大分子损伤,介导高血糖诱导的信号级联反应激活和肾脏促纤维化基因的转录激活。Ha H,et al.Diabetes Res Clin Pract.2008,82(Suppl 1):S42-5.Dursun E,et al.Acta D
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