新生儿黄疸颅内出血讲义课件.ppt
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1、新生儿黄疸颅内出血新生儿黄疸颅内出血学习目标1.1.了解胆红素的代谢特点了解胆红素的代谢特点2.2.掌握新生儿黄疸有生理与病理的区别掌握新生儿黄疸有生理与病理的区别3.3.熟悉黄疸的病因、治疗要点和身体状况评估。熟悉黄疸的病因、治疗要点和身体状况评估。4.4.掌握新生儿黄疸的护理措施。掌握新生儿黄疸的护理措施。5.5.熟悉新生儿颅内出血的病因和身体状况评估。熟悉新生儿颅内出血的病因和身体状况评估。6.6.掌握新生儿颅内出血的护理措施。掌握新生儿颅内出血的护理措施。2第一部分第一部分 新生儿黄疸新生儿黄疸3一、概述一、概述 新生儿黄疸新生儿黄疸(neonatal jaundice)是由于新生儿时
2、期是由于新生儿时期胆红素胆红素在体内积在体内积聚而引起皮肤、粘膜、巩膜等部位黄染聚而引起皮肤、粘膜、巩膜等部位黄染的现象。的现象。41.胆红素正常代谢过程胆红素正常代谢过程粪胆原粪胆原56 2.生理性黄疸的原因生理性黄疸的原因 1.1.胆红素生成较多胆红素生成较多 新生儿新生儿 8.8mg/kg.8.8mg/kg.天天 成成 人人 3.8mg/kg.3.8mg/kg.天天 RBCRBC破坏破坏 (1(1克克HbHb生成生成35mg35mg胆红素胆红素)RBCRBC寿命短(寿命短(80-10080-100天)天)HbFHbF半衰期短半衰期短 肝脏和其他组织中的胆红素生成肝脏和其他组织中的胆红素生
3、成 72.2.肝功能不成熟肝功能不成熟 摄取胆红素能力差(摄取胆红素能力差(Y Y、Z Z蛋白量低)。蛋白量低)。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶含量、活性均尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶含量、活性均 低,形成结合胆红素的功能差。低,形成结合胆红素的功能差。排泄结合胆红素功能差。排泄结合胆红素功能差。3.3.胆红素胆红素-肠肝循环增加肠肝循环增加 肠道内正常菌群未建立。肠道内正常菌群未建立。肠腔内肠腔内B-B-葡萄糖醛酸苷酶活性高。葡萄糖醛酸苷酶活性高。新生儿摄取、结合、排泄胆红素的新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人的1%2%,极易出现黄疸8 3.病理性黄疸的原因病理性黄疸的原因感染感染性性
4、非感染性非感染性9目的目的:尽一切可能预防核黄疸尽一切可能预防核黄疸尽最大努力减少颅神经损伤尽最大努力减少颅神经损伤 4.新生儿黄疸的治疗新生儿黄疸的治疗要点要点:找出引起病理性黄疸的原因,采取相应的措施,找出引起病理性黄疸的原因,采取相应的措施,治疗治疗基础疾病基础疾病。降低血清红素,给予降低血清红素,给予蓝光治疗蓝光治疗,提早喂养,提早喂养诱导正常菌诱导正常菌群的建立群的建立,减少肠肝循环减少肠肝循环,保持大便通畅保持大便通畅,减少肠壁对,减少肠壁对胆红素的在吸收。胆红素的在吸收。保护肝脏,不用对肝脏有损害及可能引起溶血、黄疸保护肝脏,不用对肝脏有损害及可能引起溶血、黄疸的药物(的药物(磺
5、胺异恶唑磺胺异恶唑等药物)。等药物)。10 4.新生儿黄疸的治疗新生儿黄疸的治疗要点要点:控制感染、注意保暖、供给营养、及时纠正酸中控制感染、注意保暖、供给营养、及时纠正酸中毒和缺氧。毒和缺氧。适当使用酶诱导剂适当使用酶诱导剂(苯巴比妥、尼可刹米)。(苯巴比妥、尼可刹米)。静脉滴注静脉滴注丙种球蛋白丙种球蛋白,减少未结合胆红素的形成。,减少未结合胆红素的形成。输输血浆和白蛋白血浆和白蛋白,降低游离未结合胆红素。,降低游离未结合胆红素。11二、护理评估二、护理评估 评估患儿母亲的健康情况,是否有肝炎病史;评估患儿母亲的健康情况,是否有肝炎病史;询问患儿是否有引起黄疸的病因;询问患儿是否有引起黄疸
6、的病因;了解黄疸出现时间、大便颜色、病情进展情况等。了解黄疸出现时间、大便颜色、病情进展情况等。13二、护理评估二、护理评估 生理性黄疸生理性黄疸生后生后2-32-3天天出现,逐渐加深,第出现,逐渐加深,第5 57 7天达高峰天达高峰,10101414天消天消退退,早产儿可延迟至,早产儿可延迟至3 34 4周。周。黄疸程度一般不深,皮肤颜色呈淡黄色,黄疸常黄疸程度一般不深,皮肤颜色呈淡黄色,黄疸常只限于面只限于面部和上半身部和上半身,一般情况良好,体温,食欲,大小便颜色,一般情况良好,体温,食欲,大小便颜色,生长发育均正常。生长发育均正常。每日血清胆红素升高每日血清胆红素升高 85umol/L
7、85umol/L(5mg/dl 5mg/dl)足月儿足月儿 221umol/L 221umol/L,早产儿,早产儿 257umol/L257umol/L(国外资料)(国外资料)有关足月儿和早产儿生理性黄疸的上限值,尚需要进一步研究14二、护理评估二、护理评估 病理性黄疸病理性黄疸黄疸常在出生后黄疸常在出生后2424小时内小时内出现;出现;黄疸严重,血清胆红素黄疸严重,血清胆红素足月儿足月儿 221umol/L221umol/L(12.9mg/dl12.9mg/dl),),早产儿早产儿 257umol/L257umol/L(15mg/dl15mg/dl),或),或每日上升每日上升85umol/L
8、85umol/L(5mg/dl5mg/dl););黄疸持久不退,黄疸持久不退,足月儿持续足月儿持续2 2周以上周以上,早产儿超过早产儿超过4 4周周;黄疸消退后,又黄疸消退后,又重复出现重复出现或或进行性加重进行性加重;血清结合胆红素血清结合胆红素26umol/L26umol/L(1.5mg/dl)(1.5mg/dl)。若具备上述任何一项者均可诊断为病理性黄疸15二、护理评估二、护理评估 核黄疸(胆红素脑病):最严重并发症核黄疸(胆红素脑病):最严重并发症 当患儿血清胆红素当患儿血清胆红素342mol/L(20mg/dl)342mol/L(20mg/dl)时,时,游离的间接胆红素可透过血脑屏障
9、游离的间接胆红素可透过血脑屏障,造成基底核等,造成基底核等处的处的神经细胞损害神经细胞损害,出现中枢神经系统症状,引起,出现中枢神经系统症状,引起胆红素脑病(核黄疸)。严重者病死率高,存活者胆红素脑病(核黄疸)。严重者病死率高,存活者多留有神经系统后遗症。多留有神经系统后遗症。16 胆红素脑病(核黄疸)胆红素脑病(核黄疸)胆红素脑病胆红素脑病(核黄疸)一般发生在(核黄疸)一般发生在出生后出生后2 27 7天天,早产儿早产儿尤易发生。典型临床表现包括警告期、痉挛期、尤易发生。典型临床表现包括警告期、痉挛期、恢复期及后遗症期恢复期及后遗症期分期分期 表现表现 时续时间时续时间警告期警告期 嗜睡、反
10、应低下、吸吮无力、肌张力减低等嗜睡、反应低下、吸吮无力、肌张力减低等 0.5-1d 0.5-1d 痉挛期痉挛期 双眼凝视、肌张力、发热、抽搐、脚弓反张等双眼凝视、肌张力、发热、抽搐、脚弓反张等 0.5-1.5d 0.5-1.5d恢复期恢复期 肌张力恢复,体温正常,抽搐减少肌张力恢复,体温正常,抽搐减少 2w 2w后遗症期后遗症期 听力障碍、眼球运动障碍、手足徐动、听力障碍、眼球运动障碍、手足徐动、终生终生 牙釉质发育不良、智力落后等牙釉质发育不良、智力落后等胆红素脑病四联症胆红素脑病四联症17脚弓反张脚弓反张18牙釉质发育不良牙釉质发育不良19手足徐动症手足徐动症(athetosisathet
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