慢性肾脏病贫血治疗指南解读课件.pptx
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1、慢性肾脏病贫血治疗指南解读慢性肾脏病贫血治疗指南解读 天津医科大学总医院 林珊指南修订的背景1999 2000 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 20101413121110 9 8KDOQI 20002007中国中国EBPG2004KDOQI 2006KDOQI 20072010中国中国EBPG2008NHCT trialCHOIR trialCREATE trialTREAT trialCVD/CHF/DM患者转归(高Hb靶组 vs 低Hb靶组)HR/RRNHCT1998美国HD;伴CHFn=1233联合终点(死亡或MI)MI/住院率/严重心衰等需输血者
2、比率血管通路血栓形成1.3(0.91.9)无统计学差异21 vs 31%(p0.001)39 vs 29%(p=0.001)CHOIR(Singh.2006)美国3/4期CKD;n=1432联合终点总住院率CVD住院率1.34(1.031.74)1.18(1.021.37)1.34(1.011.48)CREATE(Drueke.2006)多国3/4期非重症CKDn=603联合终点需要透析0.78(0.531.14)127 vs 111(p=0.03)TREAT(Pfefferet al.2009)多国3/4期T2DM合并CKD;n=4.38联合终点卒中心脏血管手术需要输血1.05(0.941.
3、17)1.92(1.382.68)0.71(0.540.94)0.56(0.490.65)Normal Hematocrit Trial(NHCT)CHOIR TrialTime(months)death or non-fatal MI(%)NEJM 1998NEJM 2006CREATE研究NEJM 2006TREAT研究NEJM 200912.8.12.8Hgb quintile(g/dL)Hgb quintile(g/dL)0 010102020303040405050606070708080mortality(%)mortality(%)206218172293483379222249
4、高高Hb靶目标带来的矛盾现象靶目标带来的矛盾现象高Hb靶目标组死亡率高,但高Hb者死亡率低Lower targetHigher target2007 FDA analysis of data collected from NHCTn=13.0.13.0Hgb quintile(g/dL)Hgb quintile(g/dL)0 05 510101515mortality(%)mortality(%)18424720948149734722332672007 FDA analysis of data collected from CHOIR产生矛盾的可能机制 高靶目标组死亡率高的原因:高Hb使血液
5、粘度增加,血压增加,死亡率增加;ESA和/或铁剂本身的副作用;导致EPO低反应的合并症;其它 关注指南修订:如何制订Hb靶目标?如何减少ESA及铁剂用量,减轻副作用?如何处理EPO抵抗(低反应)?目 录rHuEPO在慢性肾脏病在慢性肾脏病(CKD)患者治疗中的意义患者治疗中的意义1贫血定义和检查贫血定义和检查2rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值治疗肾性贫血的靶目标值3rHuEPO的临床应用的临床应用4肾移植后贫血(肾移植后贫血(PTA)的处理)的处理5附录一:附录一:rHuEPO的辅助治疗的辅助治疗6附录二:附录二:rHuEPO治疗的低反应性(治疗的低反应性(EPO抵抗)抵抗)7rHuEPO治
6、疗肾性贫血的靶目标值2007年:Hb 水平应不低于11g/dl(Hct 大于33%),但不推荐Hb 维持在13g/dl 以上。目标值为目标值为Hb 110Hb 110120g/L120g/L,建议,建议HbHb不超过不超过130g/L130g/L2007年:伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb12 g/dl;糖尿病患者,特别是并发外周血管病变患者,需在监测下谨慎增加Hb 水平至12g/dl;合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb 水平。靶目标值应在开始治疗后靶目标值应在开始治疗后4个月内达到,并依据患者年龄、种族、个月内达到,并依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及
7、是否合并其他疾病情况进行个体化调整性别、生理需求以及是否合并其他疾病情况进行个体化调整对血液透析患者,应在透析前采取标本检测对血液透析患者,应在透析前采取标本检测Hb浓度浓度解读Hb靶目标值:HD患者的特殊性HD者透前血Hb是否能代表其真正Hb水平?靶目标是否应该下调?由于HD超滤使血粘度增加,存在血栓危险因素的患者、体重增长较多的患者的Hb靶目标是否应该下调?rHuEPO的临床应用1.使用时机使用时机透析或非透析的透析或非透析的CKD患者,间隔患者,间隔2周或者以上连续周或者以上连续2次次Hb均低于均低于110g/L,并除外铁缺乏等其它贫血病因,应开始,并除外铁缺乏等其它贫血病因,应开始rH
8、uEPO治疗。治疗。2.使用途径使用途径 rHuEPO治疗肾性贫血,静脉给药和皮下注射同样有效。治疗肾性贫血,静脉给药和皮下注射同样有效。皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射,并可以延长有效药物浓度皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射,并可以延长有效药物浓度在体内的维持时间,节省治疗费用。皮下注射较静脉注射痛感增加。在体内的维持时间,节省治疗费用。皮下注射较静脉注射痛感增加。对非透析的患者,推荐选择皮下注射。对血液透析的患者,可以选择对非透析的患者,推荐选择皮下注射。对血液透析的患者,可以选择静脉给药,也可选择皮下注射。静脉给药,也可选择皮下注射。对腹膜透析患者,建议皮下注射。对腹膜透析患者,
9、建议皮下注射。解读rHuEPO使用途径:iv vs sc皮下注射:药物峰浓度仅为静脉注射的1/10;但半衰期延长(iv 413h;sc.24h);等效剂量较静脉注射少21-32%RCT研究研究208个个HD患者患者1998 NEJM120 U/kg/w150 U/kg/w解读第二代ESA使用途径:达依泊汀(darbepoetin)达依泊汀的iv或sc注射途径的临床疗效相似Nephrol.Dial.Transplant.2003:3623.使用剂量:使用剂量:初始剂量初始剂量皮下给药:100120IU/Kg/W;静脉给药:120150IU/Kg/W。初始剂量要考虑患者的贫血程度和贫血原因,对于H
10、b70g/L的患者,应适当增加初始剂量。非透析或残存肾功能较好的透析患者可适当减少初始剂量。血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者应尽可能从小剂量开始使用rHuEPO。rHuEPO的临床应用 剂量调整剂量调整 应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量:初始治疗Hb增长速度应控制在每月1020g/L范围内稳定提高,4个月达到Hb靶目标值。如每月Hb增长速度10g/L,除外其它贫血原因(见附录:EPO抵抗原因),应增加rHuEPO使用剂量25%;如每月Hb增长速度20g/L,应减少rHuEPO使用剂量25%50%,但不得停用。维持治疗阶段,rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持
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