ASCVD患者血脂管理新理念(课件).pptx
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1、ASCVD患者血脂管理新理念123ASCVD由来已久:世界上最早的一份ASCVD死亡诊断“ASCVD”“ASCVD”1958-3-31958-3-34直到2013年,ASCVD作为整体管理理念被指南提出5ASCVD 第一次出现在指南的标题第一次出现在指南的标题5ASCVD:让我们更关注于胆固醇相关疾病Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.2013ACC/AHA指南定义临床确诊的指南定义临床确诊的ASCVD为为:急性冠脉综合征急性冠脉综合征心肌梗死的病史心肌梗死的病史稳定或不稳定心绞痛稳定或不稳定心绞痛冠状动脉血管重建术冠
2、状动脉血管重建术动脉粥样硬化源性的卒中或动脉粥样硬化源性的卒中或TIA(新增)(新增)外周动脉疾病或血管重建术(新增)外周动脉疾病或血管重建术(新增)ASCVD skvdAtherosclerotic Cardiovascular Disease Raised from 2013 ACC/AHA Cholesterol Guideline,and included in the Webster Medical dictionary-韦氏医学网络辞典对韦氏医学网络辞典对ASCVD全新的注音全新的注音67IAS建议强调调脂治疗主要目标:预防ASCVD2013 国际动脉粥样硬化学会(国际动脉粥样硬化
3、学会(IAS)立场报告:全球血脂异常诊治建议)立场报告:全球血脂异常诊治建议8 ACC/AHA指南强调调脂治疗主要目标:预防ASCVD9NICENICE指南强调调脂治疗主要目标:预防指南强调调脂治疗主要目标:预防ASCVDASCVD101112调整生活方式最基础13 优先强调生活方式干预 生活方式干预的主要目的是降低LDL-C和Non-HDL-C,次要目的为降低其他危险因素 14 健康饮食 规律运动 禁烟 保持健康体重15NICE 指南 饮食 运动 体重 烟酒16171819到到80岁时的长期岁时的长期ASCVD风险风险长期风险分层长期风险分层绝对绝对ASCVD风险风险低危低危15%中危中危1
4、5-30%中高危中高危30-44%高危高危45%Lloyd-Jones/FraminghamLloyd-Jones/Framingham风险评分法风险评分法2013 IAS 2013 IAS 建议:长期风险评估建议:长期风险评估20ASCVD长长期风险水平期风险水平低危低危(45%)治疗推荐治疗推荐公共健康指南(公共健康指南(生活方式干预)生活方式干预)MLT+CLD(必要时(必要时)MLT+CLD(可考虑(可考虑)MLT+CLD(同时)(同时)MLT(maximal lifestyle therapies)-最大程度生活方式干预;最大程度生活方式干预;CLD(cholesterol-lowe
5、ring drug,usually a statin)-降胆固醇药物降胆固醇药物生活方式干预为首要策略生活方式干预为首要策略2013 IAS 2013 IAS 建议:药物干预人群建议:药物干预人群212.原发性原发性LDLC升高升高 190 mg/dL者者1.临床存在临床存在ASCVD者者2013 ACC/AHA血脂指南 药物调脂干预人群(汇总队列方程评估10年ASCVD风险)Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.3.临床无临床无ASCVD的糖尿病,的糖尿病,年龄年龄40-75岁,岁,LDLC 70-189mg/dL 者
6、者4.临床无临床无ASCVD 或糖尿或糖尿病,病,LDLC 70-189 mg/dL,且,且10年年ASCVD 风险风险7.5%者者(Pooled Cohort Risk Equations)(Pooled Cohort Risk Equations)22ACC/AHA新调脂指南主要增加老年无CVD患者23 QRISK2危险评估10年CVD风险10%的40-74岁者 明确CVD患者2014 NICE 2014 NICE 指南:他汀干预人群指南:他汀干预人群2425中国药物调脂治疗主要人群 CVD已患患者 高血压人群(2010高血压血脂管理):合并合并1 1项靶器官损害,或合并项靶器官损害,或合
7、并3 3个血压升高以外的个血压升高以外的心血管危险因素心血管危险因素 高血压合并血压升高以外高血压合并血压升高以外1 12 2个心血管危险因素者可个心血管危险因素者可考虑考虑 糖尿病人群(2013 指南):4040岁,合并岁,合并1 1个危险因素个危险因素 40 4 years(mean 5.5 yrs)for 4 years(mean 5.5 yrs)MAJOR CVD EVENTSMAJOR CVD EVENTS ACCORD ACCORD研究血脂部分研究血脂部分(58%of ACCORD participants)(58%of ACCORD participants)5,8005,800
8、Age-eligible,high risk people with type 2 Age-eligible,high risk people with type 2 diabetesdiabetes2,900 to2,900 toFenofibrate Fenofibrate GroupGroup2,900 to2,900 toPlaceboPlaceboGroupGroup29The ACCORD Study Group.N Engl J Med 2010;10.1056/NEJMoa1001282The ACCORD Study Group.N Engl J Med 2010;10.10
9、56/NEJMoa1001282ACCORDACCORD研究:一级终点及二级终点研究:一级终点及二级终点30 AIM-HIGH AIM-HIGH 研究:一级终点研究:一级终点16.2%16.2%16.4%16.4%310 1 2 3 4 Years of follow-up 0 5 10 15 20 Patients suffering events(%)15.0%14.5%Placebo ERN/LRPT Logrank P=0.29 Risk ratio 0.96(95%CI 0.90 1.03)HPS2-THRIVE HPS2-THRIVE 研究研究32 降低降低LDL-C的治疗的治疗
10、他汀为首选他汀为首选 足量他汀基础上加用其他非他汀药物无事件终点获益足量他汀基础上加用其他非他汀药物无事件终点获益 最大程度他汀治疗最大程度他汀治疗LDL-C不能达标时可联合依折麦布或胆酸螯合不能达标时可联合依折麦布或胆酸螯合剂剂 最大程度他汀治疗最大程度他汀治疗LDL-C达标但达标但Non-HDL-C及及TG不能达标时可不能达标时可联合纤维酸类、烟酸或大剂量不饱和脂肪酸联合纤维酸类、烟酸或大剂量不饱和脂肪酸2013 IAS 2013 IAS 建议:调脂药物选择建议:调脂药物选择332013 ACC/AHA2013 ACC/AHA血脂指南血脂指南 :调脂药物选择:调脂药物选择 强化生活方式干预
11、强化生活方式干预 缺乏他汀治疗基础上常规加用非他汀药物的循证缺乏他汀治疗基础上常规加用非他汀药物的循证证据证据 对他汀不耐受人群,应用其他调脂药物的益处也对他汀不耐受人群,应用其他调脂药物的益处也无证据无证据342014 NICE 指南:调脂药物选择 阿托伐他汀为主 以下情况不适合常规选用纤维素类预防CVD 以下情况不适合选用烟酸类、不饱和脂肪酸类及胆汁酸螯合剂预防CVD CVD一级预防 CVD二级预防 CKD患者 糖尿病患者(1型及2型)不建议使用他汀与螯合剂、烟酸、纤维酸、不饱和脂肪酸联合使用预防CVD35中国指南 2012 NSTEACS指南:他汀使用后LDL-C未达标时,联合依折麦布或
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