医学课件支气管哮喘的规范化治疗(94p).ppt
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1、医学课件-支气管哮喘的规范化治疗(94p)炎炎 症症气道气道高反应性高反应性临床症状临床症状气道气道阻塞阻塞4Expert Panel Report 3:Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma.Bethesda,Md:National Institutes of Health,National Heart,Lung,and Blood Institute;August 2007.NIH publication.环境因素环境因素n 室内过敏原室内过敏原n 室外过敏原室外过敏原n 呼吸道感染呼吸道感染n 职业致敏物职业致敏物n 吸
2、烟(主动吸烟(主动/被动)被动)n 空气污染(室内空气污染(室内/外)外)n 饮食饮食宿主因素宿主因素n 遗传素质遗传素质Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.5支气管收缩支气管收缩气道高反应气道高反应气道水肿气道水肿气道重构气道重构.1.Expert Panel Report 3:Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma.Bethesda,Md:National Institutes of Health,National Heart,
3、Lung,and Blood Institute;August 2007.NIH publication.2.Topic of the Month:November 2005:Keys to managing childhood asthma.www.aaaai.org.612哮喘炎性支气管哮喘炎性支气管正常的支气管正常的支气管n 哮喘是一全球性问题,据估计有哮喘是一全球性问题,据估计有3亿人受累亿人受累1n 不同国家哮喘的人群患病率在不同国家哮喘的人群患病率在1%到到18%间,且部间,且部分国家的哮喘患病率呈上升趋势分国家的哮喘患病率呈上升趋势1n 据估计,全世界死于哮喘者每年达据估计,全世
4、界死于哮喘者每年达250,000 例例11.Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.2.张安玉.慢性病与危险因素的疾病负担分析残疾调整生命年及其意义.中国慢性病预防与控制 2006;14(5):305-7.7n 图中显示,我国的哮喘死亡率超过图中显示,我国的哮喘死亡率超过10例例/100,000患者,位居全球前列患者,位居全球前列Braman S.The Global Burden of Asthma.Chest 2006;130;4S-12S8n 支气管哮喘的概述支气管哮喘的概述n 支气管哮喘的诊断和
5、分级支气管哮喘的诊断和分级 n 支气管哮喘的治疗和管理支气管哮喘的治疗和管理9n病史病史n症状症状n体格检查体格检查n辅助检查方法辅助检查方法 肺功能肺功能n肺量仪肺量仪n呼气峰流速呼气峰流速 气道反应性气道反应性 气道炎症的非创伤性标记物检查气道炎症的非创伤性标记物检查 过敏状态检查过敏状态检查Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.10111.反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运
6、动等有关。、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。2.发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。延长。3.上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。4.除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。5.临床表现不典型者(如无明显喘息或体征),应至少具备以下临床表现不典型者(如无明显喘息或体征),应至少具备以下1项试验项试验阳性:(阳性:(1)支气管激发试验或运动激发试验阳性;)支气管激发试验或运动激发试验阳性;(2)支气管舒张试
7、验阳性)支气管舒张试验阳性FEV1增加增加12%,且且FEV1增加绝对值增加绝对值200 ml;(3)呼气流量峰值()呼气流量峰值(PEF)日内变异率)日内变异率20%。符合符合14条或条或4、5条者,可以诊断为哮喘条者,可以诊断为哮喘 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志 2008;31(3):177-185n 上气道阻塞:如喉水肿,扁桃体肿大上气道阻塞:如喉水肿,扁桃体肿大n 大气道狭窄:如气管肿瘤,支气管内膜结核大气道狭窄:如气管肿瘤,支气管内膜结核n 左心衰竭左心衰竭n 慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病13n 根据临床表现哮喘可分为急性发作期、慢性持续期和
8、临床根据临床表现哮喘可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。缓解期。n 慢性持续期是指每周均不同频度和(或)不同程度地出现慢性持续期是指每周均不同频度和(或)不同程度地出现症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽等);症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽等);n 临床缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺临床缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。个月以上。n 病情严重程度的分级病情严重程度的分级主要用于治疗前或初始治疗时严重程度的判断,在临床研究中更有主要用于治疗前或初始治疗时严重程度的判断,在临床研究中更有其应用价值其
9、应用价值间歇状态、轻度持续、中度持续间歇状态、轻度持续、中度持续、重度持续、重度持续n 控制水平的分级控制水平的分级易被临床医师掌握,有助于指导临床治疗,以取得更好的哮喘控制易被临床医师掌握,有助于指导临床治疗,以取得更好的哮喘控制完全控制、部分控制、未控制完全控制、部分控制、未控制n 哮喘急性发作时的分级哮喘急性发作时的分级轻度、中度、重度、危重轻度、中度、重度、危重有助于决定急性发作的治疗有助于决定急性发作的治疗14Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.特征特征完全控制完全控制(满足以下所有条件)
10、(满足以下所有条件)部分控制部分控制(任一周内出现任何(任一周内出现任何情况)情况)未控制未控制日间症状日间症状无无(2次次/周周)2次次/周周出现出现3项项部分部分控制特征控制特征活动受限活动受限无无有有夜间症状夜间症状/憋醒憋醒无无有有需要使用缓解药物需要使用缓解药物无无(2次次/周周)2次次/周周肺功能肺功能(PEF 或或FEV1)正常正常 2次次/周周出现出现3项项部分部分控制特征控制特征活动受限活动受限无无有有夜间症状夜间症状/憋醒憋醒无无有有需要使用缓解药物需要使用缓解药物无无(2次次/周周)2次次/周周肺功能肺功能(PEF 或或FEV1)正常正常 80%预计值或本人预计值或本人最
11、佳值(如果有)最佳值(如果有)急性发作急性发作无无 1次次/年年任一周中出现一次任一周中出现一次Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.25n哮喘控制测试哮喘控制测试(ACT)n哮喘控制问卷哮喘控制问卷(ACQ)n哮喘治疗评估问卷哮喘治疗评估问卷(ATAQ)n哮喘控制评分系统哮喘控制评分系统Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.2625分:分:完全控制完全控制;2024分:分:部分控制部分控制;20:未控制未控
12、制 27中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志 2008;31(3):177-185n 最大呼气流速(最大呼气流速(PEF)是反映气道功能的重要的肺功能指标之一。它反)是反映气道功能的重要的肺功能指标之一。它反映中心气道阻力。映中心气道阻力。n 个人最佳值个人最佳值指哮喘已得到很好控制的情况下,连续监测两周所能达到的指哮喘已得到很好控制的情况下,连续监测两周所能达到的最高峰流速值最高峰流速值n 绿色区:绿色区:PEF变异率变异率10002000布地奈德 200400 4008008001600 丙酸氟替卡松 100250 2505005001000环索奈德 80
13、160 160320320128034n 通过对气道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的通过对气道平滑肌和肥大细胞等细胞膜表面的2-受体的受体的作用,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗作用,舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤粒和介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等毛的摆动等,缓解哮喘症状缓解哮喘症状n 分类:分类:短效(作用维持短效(作用维持46小时)小时)长效(维持长效(维持12小时)小时)w 速效(数分钟起效)速效(数分钟起效)w 缓慢起效(缓慢起效(30分钟起效)分钟起效)中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.
14、支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志 2008;31(3):177-18535Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.常用药物常用药物福莫特罗、沙美特罗福莫特罗、沙美特罗治疗地位治疗地位 对哮喘的气道炎症无影响,所以不应单独用于哮喘治疗。它们与吸入对哮喘的气道炎症无影响,所以不应单独用于哮喘治疗。它们与吸入性糖皮质激素联合使用时能发挥最大的作用性糖皮质激素联合使用时能发挥最大的作用 如果吸入中等剂量的激素后哮喘仍然无法得到控制,联合吸入长效如果吸入中等剂量的激素后哮喘仍然无法得到控制,联合吸入长效2
15、激动剂是首选方法激动剂是首选方法 联合吸入糖皮质激素能够改善哮喘症状,减少夜间哮喘的发生,改善联合吸入糖皮质激素能够改善哮喘症状,减少夜间哮喘的发生,改善肺功能,减少速效吸入性肺功能,减少速效吸入性2 激动剂的应用,减少急性发作的次数激动剂的应用,减少急性发作的次数不良反应不良反应 心率增快、骨骼肌震颤、低钾血症心率增快、骨骼肌震颤、低钾血症 常规使用速效常规使用速效2 激动剂,无论长效还是短效制剂均可导致相对的受体激动剂,无论长效还是短效制剂均可导致相对的受体耐受现象耐受现象36长效口服长效口服2-受体激动剂受体激动剂常用药物常用药物沙丁胺醇缓释剂、特布他林缓释剂、班布特罗沙丁胺醇缓释剂、特
16、布他林缓释剂、班布特罗*治疗地位治疗地位仅在需要额外支气管扩张作用的少数情况下使用仅在需要额外支气管扩张作用的少数情况下使用不良反应不良反应 长效口服长效口服2 激动剂的不良反应高于吸入性激动剂的不良反应高于吸入性2 激动剂,主要表激动剂,主要表现为心血管刺激(心动过速)、焦虑和骨骼肌震颤现为心血管刺激(心动过速)、焦虑和骨骼肌震颤 与茶碱合用时也会出现心血管系统的不良反应与茶碱合用时也会出现心血管系统的不良反应 常规单用长效口服常规单用长效口服2 激动剂治疗哮喘可能是不利的,这些药激动剂治疗哮喘可能是不利的,这些药物必须与吸入性糖皮质激素联合使用。物必须与吸入性糖皮质激素联合使用。*班布特罗
17、班布特罗是特布他林的前体,在体内转化成特布他林是特布他林的前体,在体内转化成特布他林Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.37治疗地位治疗地位重度未控制的哮喘可以长期口服糖皮质激素(如两周以上),但重度未控制的哮喘可以长期口服糖皮质激素(如两周以上),但由于显著不良反应的风险使其应用受限由于显著不良反应的风险使其应用受限在哮喘治疗中,长期吸入糖皮质激素的治疗指数(疗效在哮喘治疗中,长期吸入糖皮质激素的治疗指数(疗效/不良反应不良反应)始终优于长期口服糖皮质激素。)始终优于长期口服糖皮质激素。长期治疗时
18、,口服要优于胃肠外途径(肌注或静脉),因为口服长期治疗时,口服要优于胃肠外途径(肌注或静脉),因为口服糖皮质激素的盐皮质作用弱、半衰期相对短、对横纹肌的作用小,糖皮质激素的盐皮质作用弱、半衰期相对短、对横纹肌的作用小,可以更方便调整到维持控制的最低剂量。可以更方便调整到维持控制的最低剂量。长期使用主张小剂量,如:强的松长期使用主张小剂量,如:强的松10mg/日日不良反应不良反应 长期使用可引起骨质疏松症、高血压、糖尿病、下丘脑长期使用可引起骨质疏松症、高血压、糖尿病、下丘脑-垂体垂体-肾肾上腺轴的抑制、肥胖症、白内障、青光眼、皮肤变薄导致皮纹和上腺轴的抑制、肥胖症、白内障、青光眼、皮肤变薄导致
19、皮纹和易于出现瘀斑、肌无力。易于出现瘀斑、肌无力。38Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.n 白三烯调节剂:白三烯调节剂:轻度持续性哮喘患者的替代治疗和一些对白三烯调节剂有反应的轻度持续性哮喘患者的替代治疗和一些对白三烯调节剂有反应的阿司匹林哮喘患者。中重度哮喘患者联合用白三烯调节剂可减少阿司匹林哮喘患者。中重度哮喘患者联合用白三烯调节剂可减少吸入激素的剂量。对低或高剂量吸入激素治疗哮喘未控制的患者吸入激素的剂量。对低或高剂量吸入激素治疗哮喘未控制的患者联合白三烯调节剂能改善哮喘控制。常用药物:孟鲁
20、司特、普仑联合白三烯调节剂能改善哮喘控制。常用药物:孟鲁司特、普仑司特、扎鲁司特和齐留通司特、扎鲁司特和齐留通总体耐受性良好,齐留通有一定肝毒性需要监测肝功能总体耐受性良好,齐留通有一定肝毒性需要监测肝功能n 缓释茶碱缓释茶碱n 色苷酸钠色苷酸钠n 抗抗IgE抗体抗体限于血清总限于血清总IgE 水平增高的患者水平增高的患者39Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.n 吸入疗法吸入疗法是儿童哮喘治疗的基是儿童哮喘治疗的基本给药方法本给药方法n 吸入激素吸入激素是控制哮喘的最有效药物是控制哮喘的最有效药物
21、,适用于任何年龄患儿适用于任何年龄患儿n 口服激素口服激素仅限用于儿童哮喘重度急性发作仅限用于儿童哮喘重度急性发作n 白三烯调节剂白三烯调节剂可部分预防运动诱发的支气管痉挛可部分预防运动诱发的支气管痉挛,作为联作为联合治疗合治疗,可改善小剂量可改善小剂量ICS症状控制不佳患儿的症状症状控制不佳患儿的症状n 在在5岁以上儿童岁以上儿童,茶碱茶碱联合联合ICS治疗有助于改善哮喘症状治疗有助于改善哮喘症状n 指南强调绝不能将吸入型长效指南强调绝不能将吸入型长效2受体激动剂受体激动剂(LABA)作为作为单药治疗单药治疗,应与适量应与适量ICS联合使用。联合使用。40Global strategy fo
22、r asthma management and prevention.Updated 2008.n 缓解药物包括:缓解药物包括:速效吸入速效吸入2-受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林)受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林)短效口服短效口服2-受体激动剂受体激动剂短效茶碱短效茶碱全身用激素(泼尼松龙)全身用激素(泼尼松龙)抗胆碱能药物抗胆碱能药物(异丙托溴铵、溴化氧托品)(异丙托溴铵、溴化氧托品)41Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.常用药物常用药物吸入沙丁胺醇、特布他林、非诺特罗吸入沙丁胺醇、特布他林、非诺
23、特罗治疗地位治疗地位适用于缓解适用于缓解哮喘急性发作哮喘急性发作时气道痉挛及预防运动诱发的支气时气道痉挛及预防运动诱发的支气管收缩管收缩应当以最小的剂量和频率按需使用应当以最小的剂量和频率按需使用需求量增加,尤其是每天使用增加是哮喘控制恶化的一个信需求量增加,尤其是每天使用增加是哮喘控制恶化的一个信号,提示需要重新评价治疗方案号,提示需要重新评价治疗方案不良反应不良反应 标准量口服标准量口服2受体激动剂的全身不良反应如肌肉颤动、心律紊受体激动剂的全身不良反应如肌肉颤动、心律紊乱等较吸入剂型更多乱等较吸入剂型更多42Global strategy for asthma management an
24、d prevention.Updated 2008.治疗地位治疗地位适用于适用于不能使用吸入剂不能使用吸入剂的少数患者的少数患者不良反应不良反应不良反应的发生率较高不良反应的发生率较高43Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.治疗地位治疗地位可舒张支气管平滑肌可舒张支气管平滑肌在在哮喘急性发作哮喘急性发作中的治疗地位存在争议中的治疗地位存在争议不良反应不良反应 有消化系统
25、、心血管系统和神经系统的不良反应有消化系统、心血管系统和神经系统的不良反应 不推荐已长期服用缓释茶碱治疗的哮喘患者使用短效茶碱,不推荐已长期服用缓释茶碱治疗的哮喘患者使用短效茶碱,除非已知茶碱血药浓度过低或者可以监测。除非已知茶碱血药浓度过低或者可以监测。44Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2008.治疗地位治疗地位适用于适用于严重的哮喘急性发作严重的哮喘急性发作控制哮喘的急性加重,减少患者急诊或住院的可能,避免急诊治疗后控制哮喘的急性加重,减少患者急诊或住院的可能,避免急诊治疗后的早期复发,降低病死率;
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