溶血性贫血课件2.ppt

1、第九章第九章 溶血性贫血溶血性贫血溶血性贫血(2)课件1第九章 溶血性贫血1溶血性贫血的定义和临床表现2溶血性贫血的分类、发病机制、实验室检查和过筛试验3红细胞膜缺陷疾病的实验室检查及应用4红细胞酶缺陷的实验室检查及应用5血红蛋白的实验室检查及应用编辑制作杨晓斌溶血性贫血(2)课件2第一节概述第一节概述由于某种原因使红细胞寿命缩短、破坏增加，由于某种原因使红细胞寿命缩短、破坏增加，超过骨髓造血代偿能力超过骨髓造血代偿能力所致的一类贫血。所致的一类贫血。溶血性贫血溶血性贫血若红细胞寿命缩短、破坏增加，若红细胞寿命缩短、破坏增加，但尚未超过但尚未超过骨髓造血的代偿能力时，临床上不表现贫血。骨髓造血

2、的代偿能力时，临床上不表现贫血。代偿性溶血性疾病代偿性溶血性疾病溶血性贫血(2)课件3 溶血性贫血的血象溶血性贫血的血象溶血性贫血(2)课件4网织红细胞增多网织红细胞增多溶血性贫血(2)课件5溶血性贫血的骨髓象溶血性贫血的骨髓象溶血性贫血(2)课件6一、溶血性贫血的类型溶血性贫血(2)课件7二、溶血性贫血的发病机制 红细胞过早地被破坏可以发生在血管外或血管内。红细胞过早地被破坏可以发生在血管外或血管内。血管外溶血血管外溶血即红细胞被即红细胞被脾、肝的单核脾、肝的单核-巨巨 噬细胞系统噬细胞系统吞噬后破坏。吞噬后破坏。血管内溶血血管内溶血是红细胞直接在是红细胞直接在血循环血循环中破裂，中破裂，红

3、细胞的内容物血红蛋白直接被释放入血浆。红细胞的内容物血红蛋白直接被释放入血浆。溶血性贫血(2)课件8二、溶血性贫血的发病机制红细胞在单核-巨噬细胞中破环在血管内破环血管外溶血血管内溶血溶血性贫血(2)课件9三、溶血性贫血的诊断方法溶血性贫血(2)课件10血管内溶血和血管外溶血的鉴别特征特征血管内溶血血管内溶血血管外溶血血管外溶血病因获得性多见遗传性多见红细胞主要破坏场所 血管内单核-吞噬细胞系统病程多为急性常为慢性，急性加重贫血、黄疸常见常见肝、脾大少见常见红细胞形态异常正常或轻微异常明显异常红细胞脆性改变变化小多有改变血浆游离血红蛋白增加正常或轻度增高高铁血红素白蛋白增加正常血红蛋白尿常见无

4、或轻度尿含铁血黄素慢性可见一般阴性骨髓再障危象少见急性溶血加重时可见LDH增高轻度增高溶血性贫血(2)课件11部位部位溶血性贫血疾病名称溶血性贫血疾病名称筛选筛选/排除试验排除试验确诊试验确诊试验血管外溶血血管外溶血 遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症红细胞形态检查红细胞形态检查高渗冷溶血试验高渗冷溶血试验遗传性椭圆形红细胞增多遗传性椭圆形红细胞增多症症渗透脆性试验、酸化甘油溶血试验渗透脆性试验、酸化甘油溶血试验膜蛋白电泳分析、膜脂质分析膜蛋白电泳分析、膜脂质分析遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症自身溶血试验、红细胞腺苷三磷酸活性、自身溶血试验、红细胞腺苷三磷酸活性、Coo

5、mbsCoombs试验试验膜蛋白基因分析、家系调查膜蛋白基因分析、家系调查G-6-PD-CNSHAG-6-PD-CNSHA高铁血红蛋白还原试验、高铁血红蛋白还原试验、G-6-PDG-6-PD荧光斑荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验、点试验、硝基四氮唑蓝试验、HeinzHeinz小体小体生成试验生成试验红细胞红细胞G-6-PDG-6-PD活性测定活性测定基因分析基因分析丙酮酸激酶缺乏症丙酮酸激酶缺乏症红细胞形态检查、红细胞形态检查、PKPK荧光斑点试验荧光斑点试验PKPK活性定量测定活性定量测定嘧啶嘧啶-核苷酶缺乏症核苷酶缺乏症红细胞形态检查、红细胞形态检查、RetRet、嘧啶核苷酸比率、嘧啶核苷酸

6、比率中间代谢产物测定、嘧啶中间代谢产物测定、嘧啶-核苷酶活核苷酶活性测定性测定珠蛋白生成障碍性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白病血红蛋白病红细胞形态检查、红细胞包涵体试验、红细胞形态检查、红细胞包涵体试验、异丙醇沉淀试验、热变性试验、异丙醇沉淀试验、热变性试验、HeinzHeinz小小体生成试验体生成试验红细胞镰变试验、血红蛋白电泳、珠红细胞镰变试验、血红蛋白电泳、珠蛋白肽链分析、基因分析、吸收光谱蛋白肽链分析、基因分析、吸收光谱测定测定温抗体型自身免疫性溶贫温抗体型自身免疫性溶贫红细胞形态检查红细胞形态检查CoombsCoombs试验试验冷凝集素综合征冷凝集素综合征红细胞形态检查、红细胞

7、形态检查、CoombsCoombs试验试验冷凝集素试验冷凝集素试验药物致免疫性溶血性贫血药物致免疫性溶血性贫血红细胞形态检查、红细胞形态检查、CoombsCoombs试验试验加药后加药后IAGTIAGT新生儿同种免疫性溶血症新生儿同种免疫性溶血症红细胞形态检查、红细胞形态检查、RetRet、胆红素代谢检查、胆红素代谢检查、血型鉴定血型鉴定CoombsCoombs试验、孕妇产前免疫性抗体检试验、孕妇产前免疫性抗体检查查迟发性溶血性输血反应迟发性溶血性输血反应红细胞形态检查、红细胞形态检查、RetRet、血型鉴定、血型鉴定CoombsCoombs试验、凝聚胺试验试验、凝聚胺试验血管内溶血血管内溶血

8、PNHPNHRousRous试验、尿隐血试验、蔗糖溶血试验试验、尿隐血试验、蔗糖溶血试验HamHam试验、蛇毒溶血因子试验、补体试验、蛇毒溶血因子试验、补体敏感性试验敏感性试验蚕豆病蚕豆病高铁血红蛋白还原试验、高铁血红蛋白还原试验、G-6-PDG-6-PD荧光斑荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验、点试验、硝基四氮唑蓝试验、HeinzHeinz小体小体生成试验生成试验红细胞红细胞G-6-PDG-6-PD活性测定、基因分析活性测定、基因分析阵发性冷性血红蛋白尿症阵发性冷性血红蛋白尿症RousRous试验、试验、CoombsCoombs试验试验冷热溶血试验冷热溶血试验药物致免疫性溶血性贫血药物致免疫性溶

9、血性贫血CoombsCoombs试验试验IAGTIAGT及加药后的及加药后的IAGTIAGT急发性溶血性输血反应急发性溶血性输血反应CoombsCoombs试验试验血型鉴定及不同方法的交叉配血试验血型鉴定及不同方法的交叉配血试验微血管病性溶血性贫血微血管病性溶血性贫血红细胞形态检查、红细胞形态检查、RetRet、血小板计数、血、血小板计数、血浆游离血红蛋白测定等浆游离血红蛋白测定等止血与血栓实验室检查及其他相关检止血与血栓实验室检查及其他相关检查查不同类型溶血性贫血试验选择不同类型溶血性贫血试验选择溶血性贫血(2)课件12四、溶血性贫血的过筛试验四、溶血性贫血的过筛试验以鉴以鉴别溶别溶血的血的

10、部位部位是血管内溶血还是血管外是血管内溶血还是血管外溶血？溶血？溶血性贫血(2)课件13（一）血浆游离血红蛋白测定常用邻常用邻-甲苯胺法检测，血红蛋白结构中的亚铁血红素有甲苯胺法检测，血红蛋白结构中的亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，催化过氧化氢释放新生态氧，使类似过氧化物酶的作用，催化过氧化氢释放新生态氧，使无色的邻无色的邻-联甲苯胺氧化为蓝色。根据显色深浅，即可测联甲苯胺氧化为蓝色。根据显色深浅，即可测出血浆游离血红蛋白的量。出血浆游离血红蛋白的量。血红蛋白结构中的亚铁血红蛋白结构中的亚铁血红素有类似过氧化物血红素有类似过氧化物酶的作用酶的作用H2O2新生态新生态O无色的邻无色的邻-联甲苯

11、胺联甲苯胺氧化为蓝色氧化为蓝色【参考区间参考区间】040mg/L溶血性贫血(2)课件14【应用评价应用评价】正常情况，血浆中正常情况，血浆中血红蛋白大部分血红蛋白大部分与结合珠蛋白结合，与结合珠蛋白结合，仅有微量游离血红蛋白。测仅有微量游离血红蛋白。测定血浆游离血红蛋白可判断红细胞的破坏程度。定血浆游离血红蛋白可判断红细胞的破坏程度。增高增高是判断血管内溶血的指征。蚕豆病、是判断血管内溶血的指征。蚕豆病、PNH、阵发、阵发性寒冷性血红蛋白尿、冷凝集素综合征、溶血性寒冷性血红蛋白尿、冷凝集素综合征、溶血性输血反应等明显增高；自身免疫性溶血性贫性输血反应等明显增高；自身免疫性溶血性贫血、珠蛋白生成

12、障碍性贫血可轻到中度增高。血、珠蛋白生成障碍性贫血可轻到中度增高。不增高不增高 血管外溶血、红细胞膜缺陷不增高。血管外溶血、红细胞膜缺陷不增高。（一）血浆游离血红蛋白测定溶血性贫血(2)课件15（二）血清结合珠蛋白测定结合珠蛋白（结合珠蛋白（Hp）是由肝脏合成的一种是由肝脏合成的一种2糖蛋白，合成速糖蛋白，合成速度较慢；度较慢；Hp具有结合游离血红蛋白的能力，在血红蛋白具有结合游离血红蛋白的能力，在血红蛋白降解为胆红素的代谢过程中具有重要的作用，在此过程中降解为胆红素的代谢过程中具有重要的作用，在此过程中Hp本身也被分解，溶血性贫血时本身也被分解，溶血性贫血时Hp因消耗而降低。因消耗而降低。用

13、醋酸纤维薄膜电泳法检测，由于用醋酸纤维薄膜电泳法检测，由于Hp具有结合游离血红具有结合游离血红蛋白的能力，故在测定血清蛋白的能力，故在测定血清Hp时，于待测血清中加入一时，于待测血清中加入一定量的血红蛋白液，使之与待测血清中的定量的血红蛋白液，使之与待测血清中的Hp形成形成Hp-Hb复复合物；再通过电泳法将结合的合物；再通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的复合物与未结合的Hb分开，测定分开，测定Hp-Hb复合物的量，可测得血清中复合物的量，可测得血清中Hp的含量。的含量。【参考区间参考区间】0.51.5gHb/L溶血性贫血(2)课件16【应用评价】正常情况下，血浆中的血红蛋白与正常情况

14、下，血浆中的血红蛋白与结合珠蛋白结合形成复合物，在单核结合珠蛋白结合形成复合物，在单核-巨噬细胞巨噬细胞系统和肝内清除。溶血时血浆中的血红蛋白与系统和肝内清除。溶血时血浆中的血红蛋白与Hp结合增多，使血清中结合珠蛋白减少，测定结合增多，使血清中结合珠蛋白减少，测定血清中结合珠蛋白的含量可反映溶血的情况。血清中结合珠蛋白的含量可反映溶血的情况。减低减低常见于各种溶血，尤其是血管内溶血。常见于各种溶血，尤其是血管内溶血。但严重肝病、先天性无珠蛋白血症、传染性单核但严重肝病、先天性无珠蛋白血症、传染性单核细胞增多症等细胞增多症等Hp也明显减低，故注意鉴别。也明显减低，故注意鉴别。增高增高常见于感染、

15、创伤、常见于感染、创伤、SLE、恶性肿瘤、类固醇治疗、恶性肿瘤、类固醇治疗、妊娠、胆道阻塞等（妊娠、胆道阻塞等（Hp为急性时相反应蛋白）。为急性时相反应蛋白）。此时如此时如Hp正常，不能排除合并溶血的可能。正常，不能排除合并溶血的可能。（二）血清结合珠蛋白测定溶血性贫血(2)课件17（三）尿含铁血黄素试验当游离血红蛋白在血液中增多时，血红蛋白通过肾脏滤过当游离血红蛋白在血液中增多时，血红蛋白通过肾脏滤过形成血红蛋白尿；在此过程中，血红蛋白被肾小管上皮细形成血红蛋白尿；在此过程中，血红蛋白被肾小管上皮细胞部分或全部吸收，部分铁离子以胞部分或全部吸收，部分铁离子以含铁血黄素含铁血黄素的形式沉积的形

16、式沉积于上皮细胞，并随尿液排出。于上皮细胞，并随尿液排出。【参考区间参考区间】正常人为阴性正常人为阴性含铁血黄素是不稳定的铁蛋白聚合体，含铁血黄素是不稳定的铁蛋白聚合体，为含铁质的棕色色素，其中的高铁离为含铁质的棕色色素，其中的高铁离子与亚铁氰化钾作用，在酸性环境下子与亚铁氰化钾作用，在酸性环境下产生蓝色的亚铁氰化铁沉淀，此反应产生蓝色的亚铁氰化铁沉淀，此反应称为称为普鲁士蓝反应普鲁士蓝反应。用显微镜检查尿用显微镜检查尿沉渣，细胞内外可见直径沉渣，细胞内外可见直径13的的蓝色颗粒。蓝色颗粒。溶血性贫血(2)课件18【应用评价】尿含铁血黄素尿含铁血黄素试验阳性提示试验阳性提示 慢性血管内溶血。慢

17、性血管内溶血。无论有无血红蛋白尿，只要存在慢性血管内无论有无血红蛋白尿，只要存在慢性血管内 溶血如溶血如PNH，本试验即呈阳性，本试验即呈阳性，并可持续数周。并可持续数周。但在溶血初期，虽然有血红蛋白尿，上皮细胞但在溶血初期，虽然有血红蛋白尿，上皮细胞 内尚未形成可检出的含铁血黄素，此时本试验内尚未形成可检出的含铁血黄素，此时本试验 可呈阴性反应。可呈阴性反应。（三）尿含铁血黄素试验溶血性贫血(2)课件19【参考区间参考区间】正常人呈阴性正常人呈阴性（四）高铁血红素白蛋白试验溶血性贫血(2)课件20【应用评价应用评价】血管内溶血时，血浆中游离血血管内溶血时，血浆中游离血红蛋白大量增加，血浆中可

18、检测出高铁血红红蛋白大量增加，血浆中可检测出高铁血红素白蛋白。只有在严重溶血时，素白蛋白。只有在严重溶血时，Hp与与Hx均均被耗尽，高铁血红素方与白蛋白结合成高铁被耗尽，高铁血红素方与白蛋白结合成高铁血红素白蛋白；故血清中出现高铁血红素白血红素白蛋白；故血清中出现高铁血红素白蛋白是溶血严重的指标。蛋白是溶血严重的指标。（四）高铁血红素白蛋白试验溶血性贫血(2)课件21第二节第二节 红细胞膜缺陷检查及其应用红细胞膜缺陷检查及其应用红细胞直径为红细胞直径为6 69 9m m，呈双层，呈双层凹面的圆盘状凹面的圆盘状溶血性贫血(2)课件22一、概述低渗溶液中，血红蛋低渗溶液中，血红蛋白逸出，红细胞残留

19、白逸出，红细胞残留的完整的红细胞膜，的完整的红细胞膜，称为称为影细胞影细胞红细胞膜蛋白质占红细胞膜蛋白质占49.3、脂质、脂质42、糖类糖类8蛋白质与脂质的比例蛋白质与脂质的比例约为约为1:1；比值变化；比值变化与膜的功能相关，两与膜的功能相关，两者在很大程度上决定者在很大程度上决定着膜的理化特征着膜的理化特征任何原因引起的溶血任何原因引起的溶血都必然有红细胞膜的都必然有红细胞膜的缺陷或损伤缺陷或损伤溶血性贫血(2)课件23红细胞膜红细胞膜膜蛋白膜蛋白膜脂质膜脂质膜糖类膜糖类与膜脂质形成糖脂与膜脂质形成糖脂与膜蛋白形成糖蛋白与膜蛋白形成糖蛋白糖链裸露膜外，有受糖链裸露膜外，有受体、抗原性、信息

20、传体、抗原性、信息传递功能，称之细胞天递功能，称之细胞天线线磷脂磷脂糖脂糖脂胆固醇胆固醇甘油磷脂甘油磷脂鞘磷脂鞘磷脂胆固醇脂胆固醇脂游离胆固醇游离胆固醇鞘糖脂鞘糖脂与膜脂质形成脂蛋白与膜脂质形成脂蛋白与糖类形成糖蛋白与糖类形成糖蛋白外周蛋白外周蛋白内在蛋白内在蛋白胆固醇胆固醇/磷脂（磷脂（C/P）比值约为比值约为0.81.0一、概述溶血性贫血(2)课件24红细胞膜为脂质双层结构，蛋白质镶嵌在脂质双层内又相互连红细胞膜为脂质双层结构，蛋白质镶嵌在脂质双层内又相互连续形成膜的骨架。电镜下观察红细胞膜呈三层暗续形成膜的骨架。电镜下观察红细胞膜呈三层暗-亮亮-暗区带，暗区带，外层含糖脂、糖蛋白和蛋白质

21、，具亲和水性；中间层含磷脂、外层含糖脂、糖蛋白和蛋白质，具亲和水性；中间层含磷脂、胆固醇、蛋白质为疏水性；内层主要包含蛋白质，呈亲水性。胆固醇、蛋白质为疏水性；内层主要包含蛋白质，呈亲水性。红细胞膜结构液态镶嵌模型液态镶嵌模型带3带4.2锚蛋白膜收缩蛋白膜收缩蛋白肌动蛋白带4.1血型蛋白C膜脂质双层溶血性贫血(2)课件25红细胞膜结红细胞膜结构的两个基构的两个基本的特征本的特征膜的不对称性膜的不对称性膜的流动性膜的流动性膜的内外两层的组分膜的内外两层的组分和功能有明显的差异和功能有明显的差异称为膜的不对称性。称为膜的不对称性。红细胞膜结构溶血性贫血(2)课件26红细胞膜的功能运输物质运输物质变

22、形性变形性免疫功能免疫功能抗原性抗原性血型抗原血型抗原老化抗原老化抗原影响变形性因素：影响变形性因素：膜骨架蛋白组分和功能状态膜骨架蛋白组分和功能状态膜脂质流动性大有利于变形膜脂质流动性大有利于变形细胞表面积与体积比值细胞表面积与体积比值血红蛋白的质和量血红蛋白的质和量膜的离子通透性膜的离子通透性溶血性贫血(2)课件27二、实验室检查红细胞红细胞渗透脆渗透脆性试验性试验红细胞膜红细胞膜蛋白电泳蛋白电泳分析分析血细胞表血细胞表型分析型分析红细胞孵红细胞孵育渗透脆育渗透脆性试验性试验酸化血清酸化血清溶血试验溶血试验蔗糖溶蔗糖溶血试验血试验红细胞自红细胞自身溶血试身溶血试验及其纠验及其纠正试验正试验

23、常见实验常见实验室检查室检查酸化甘油酸化甘油溶血试验溶血试验溶血性贫血(2)课件28（一）红细胞渗透脆性试验红细胞在不同浓度的低渗盐溶液中，水分红细胞在不同浓度的低渗盐溶液中，水分通过红细胞膜进入细胞内，当水渗透达一通过红细胞膜进入细胞内，当水渗透达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同浓度的低渗盐溶液中红细胞溶血的情况，同浓度的低渗盐溶液中红细胞溶血的情况，反映红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。反映红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。低渗盐低渗盐低渗盐低渗盐红细胞对低渗的抵红细胞对低渗的抵抗能力与其表面积抗能力与其表面积与容积的比值有关，与容积的比值有关，比值小，

24、说明红细比值小，说明红细胞容积已胀大，对胞容积已胀大，对低渗抵抗力小，渗低渗抵抗力小，渗透脆性增加；反之透脆性增加；反之抵抗力增大，渗透抵抗力增大，渗透脆性降低。脆性降低。溶血性贫血(2)课件29【参考区间参考区间】简易半定量法：简易半定量法：开始溶血：开始溶血：3.84.6g/L 完全溶血：完全溶血：2.83.2g/L增加增加主要见遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞主要见遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症和部分自身免疫性溶血性贫血。增多症和部分自身免疫性溶血性贫血。降低降低主要见于珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白主要见于珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C、D、E病，低色素性贫血、阻塞性

25、黄胆、脾切除术后等。病，低色素性贫血、阻塞性黄胆、脾切除术后等。（一）红细胞渗透脆性试验溶血性贫血(2)课件30（二）红细胞孵育渗透脆性试验血液置于血液置于37温箱孵温箱孵育育24h葡萄糖的消葡萄糖的消耗，贮备的耗，贮备的ATP减少减少膜对阳离子的膜对阳离子的主动传递受阻，主动传递受阻，Na在红细胞在红细胞内聚集内聚集红细胞膨胀，红细胞膨胀，孵育渗透脆孵育渗透脆性增加性增加正常人的红细胞经孵育处理后，其渗正常人的红细胞经孵育处理后，其渗透脆性变化不明显，而有透脆性变化不明显，而有细胞膜缺陷细胞膜缺陷或某些酶缺陷的红细胞，或某些酶缺陷的红细胞，由于其内的由于其内的葡萄糖和葡萄糖和ATP很快被消耗

26、，孵育后脆很快被消耗，孵育后脆性明显增加。性明显增加。溶血性贫血(2)课件31【参考区间参考区间】未孵育未孵育50%溶血：溶血：4.004.45g NaCL/L；37孵育孵育24h 50%溶血：溶血：4.655.90g NaCL/L增加 见于轻型遗传性红细胞增多症，见于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性非球形红细胞溶血性贫血。遗传性非球形红细胞溶血性贫血。降低 见于珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、见于珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、镰状细胞性贫血、脾切除手术后。镰状细胞性贫血、脾切除手术后。本试验用于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性本试验用于轻型遗传性红细胞增多症，遗传性 非球形红细胞溶血性贫血

27、的诊断和鉴别诊断。非球形红细胞溶血性贫血的诊断和鉴别诊断。（二）红细胞孵育渗透脆性试验溶血性贫血(2)课件32（三）红细胞自身溶血试验及其纠正试验血液置于血液置于37温箱孵育温箱孵育24h葡萄糖的消耗，葡萄糖的消耗，贮备的贮备的ATP减少减少膜对阳离子的主膜对阳离子的主动传递受阻，动传递受阻，Na在红细胞内聚集在红细胞内聚集红细胞膨胀，孵红细胞膨胀，孵育渗透脆性增加育渗透脆性增加在孵育时，加入葡萄糖在孵育时，加入葡萄糖和和ATP作为纠正物，观作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。正，称为纠正试验。【参考区间参考区间】正常人红细胞孵育正常人红细胞孵育48小时，不

28、加纠正物的小时，不加纠正物的 溶血率溶血率4.0%，加葡萄糖的溶血率，加葡萄糖的溶血率1.0%，加加ATP纠正物的溶血率纠正物的溶血率290s【应用评价应用评价】遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症AGLT50明显缩明显缩 短（短（1525s）。自身免疫性溶血性贫血、）。自身免疫性溶血性贫血、肾功能衰竭、妊娠等肾功能衰竭、妊娠等AGLT50也可缩短。也可缩短。溶血性贫血(2)课件35（五）酸化血清溶血试验正常人的血清，在正常人的血清，在pH6.46.6条件下条件下酸化，补体被激活酸化，补体被激活PNH患者体内存在对补体敏患者体内存在对补体敏感的红细胞，在此条件下发感的红细胞，在此条件下

29、发生溶血。而正常人的红细胞生溶血。而正常人的红细胞不被溶解。将血清加热不被溶解。将血清加热5630min灭活补体后，血清灭活补体后，血清失去溶血作用。失去溶血作用。本实验是本实验是PNH的确证实验的确证实验；其假阳性和假阴性较少见，；其假阳性和假阴性较少见，但如患者多次输血而使其补体敏感红细胞相对减少时，可但如患者多次输血而使其补体敏感红细胞相对减少时，可 呈弱阳性或阴性。某些自身免疫性溶血性贫血患者溶血发呈弱阳性或阴性。某些自身免疫性溶血性贫血患者溶血发 作严重时也偶呈阳性，此时，作严重时也偶呈阳性，此时，如果血清加热破坏补体后，如果血清加热破坏补体后，试验结果由阳性转变为阴性，那么更支持试

30、验结果由阳性转变为阴性，那么更支持PNH的诊断。的诊断。溶血性贫血(2)课件36酸化血清溶血试验溶血性贫血(2)课件37（六）蔗糖溶血试验PNH患者因红细胞膜有缺陷而对补体敏感在离低子强度的蔗糖溶液中，补体与细胞膜的结合加强使对补体敏感的红细胞膜造成缺损，红细胞溶解破损【参考区间参考区间】正常人为阴性正常人为阴性【应用评价应用评价】本试验比酸溶血试验敏感，但特异性本试验比酸溶血试验敏感，但特异性 较差，是较差，是PNH简易过筛试验。再生障碍简易过筛试验。再生障碍 性贫血、巨幼红细胞性贫血和自身免疫性贫血、巨幼红细胞性贫血和自身免疫 性溶血性贫血患者也可出现阳性，故必性溶血性贫血患者也可出现阳性

31、，故必 要时需做酸化血清溶血试验加以鉴别。要时需做酸化血清溶血试验加以鉴别。溶血性贫血(2)课件38（七）血细胞表型分析血细胞表型分析PNH是一种获得性基因突变导致的克隆性疾病，其异常的血细胞膜糖化肌醇磷脂锚（GPI-anchor）连接蛋白如CD59,CD55等表达明显减低或缺乏，细胞膜对补体的敏感性增强而引起溶血性贫血。用GPI连接蛋白如CD59的单克隆抗体作分子探针，流式细胞术分析红细胞和白细胞膜CD59等分子的表达量和计数其缺乏表达（阴性）细胞的数量。【参考范围参考范围】PNH诊断的临界值：CD59阴性的红细胞大于5%和CD59阴性的中性粒细胞大于10%，非PNH者均小于5%；PNH患者

32、CD59阴性的红细胞大于9%，多数患者大于20%；CD59阴性的中性粒细胞均大于16%。【应用评价应用评价】该实验的灵敏度和特异性可达100，而Ham实验的灵敏度为50左右，但实验需要的流式细胞仪其价格比较贵，实验价格也较高。溶血性贫血(2)课件39（八）红细胞膜蛋白电泳分析将制备的红细胞膜样品进行SDS-PAGE电泳，根据样品中各种蛋白相对分子质量的不同，分离得到红细胞膜蛋白的电泳图谱，从而可见各膜蛋白组分百分率。红细胞各种膜蛋白组分百分率变化较大，与正常红细胞膜蛋白电泳图谱作比较。或以带3蛋白为基准，各膜蛋白含量与带3蛋白的比例表示。许多先天性和后天性溶血性贫血都伴有红细胞膜蛋白异常，各种

33、膜缺陷疾病如遗传球形红细胞增多症有收缩蛋白等含量减低或结构异常。某些血红蛋白病骨架蛋白等可明显异常。溶血性贫血(2)课件40三、红细胞膜缺陷检查的应用溶血性贫血(2)课件41 红细胞渗透脆性试验可作为遗传性溶血性贫血病因诊断的筛选试验红细胞渗透脆性试验可作为遗传性溶血性贫血病因诊断的筛选试验溶血性贫血(2)课件42（一）遗传性球形红细胞增多症遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白结构异常所致的遗传性溶血 病，其特点是外周血中出现较多小球形红细胞。其特点是外周血中出现较多小球形红细胞。多呈常染色体显性遗传，少数呈常染色体隐性遗 传的HS常合并新的基因突变而发病，研究显示 HS有第8号染色体短臂

34、缺失。贫血、黄疸和脾肿大，是最常见的临床表现红细胞膜收缩蛋白自身聚合位点及其结构的区域异常膜结构与功能的异常钠泵功能亢进，钠、水进入细胞增多红细胞呈球形红细胞内的ATP相对缺乏钙-ATP酶受抑制，钙沉积膜上，膜的柔韧性降低该红细胞通过脾脏被截留，于巨噬细胞内破坏破坏不能被机体代偿时出现溶血性贫血溶血性贫血(2)课件43实验室检查遗传性球形红细胞增多症1血象 血红蛋白和红细胞量多为正常或轻度降低，血片中出现 小球形红细胞为本病的血液形态学特征；网织红细胞增 加，一般为5%10%，急性溶血发作时可高60%70%。嗜多色性红细胞增多，外周血中可出现少数幼稚红细胞。2骨髓象 红细胞增生旺盛，粒红比值降

35、低，红细胞系以中、晚 幼红细胞为主，可占有核细胞的25%60%；当发生再 障危象时，骨髓中红细胞系再生低下，有核红细胞减少。3渗透脆性试验 HS红细胞渗透脆性增高4红细胞膜电泳分析 SDS-PAGE电泳可得到红细胞膜蛋白各组 分的百分率，80%的患者可发现异常。5红细胞膜蛋白定量测定 绝大多数HS有一种或多种膜蛋白缺乏6分子生物学技术应用球形红细胞较正常红细胞小、厚，且深染，大小球形红细胞较正常红细胞小、厚，且深染，大小比较均一，直径变小（比较均一，直径变小（6.27.0m），厚度增加），厚度增加（2.23.4m），染色后细胞中央淡染区消失，），染色后细胞中央淡染区消失，小球形红细胞所占的比例

36、在不同的患者中差别较小球形红细胞所占的比例在不同的患者中差别较大，多数患者在大，多数患者在10%以上（正常人多以上（正常人多5%）。）。溶血性贫血(2)课件44遗传性球形红细胞增多症溶血性贫血(2)课件45诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断 HS无特异的临床表现和实验室检查，诊断时 应结合病史、临床表现和实验室检查综合分析。血涂片中小球形细胞大于10%，红细胞渗脆性增加，有阳性的家族史，本病的诊断可成立。注意与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形 红细胞增多症相鉴别，后者Coombs（+）。对Coombs试验多次阴性者，应作红细胞膜蛋白分析 和组分定量，必要时采用基因序列分析的方法，寻找 诊断依据和进

37、行家系调查以鉴别诊断。溶血性贫血(2)课件46（二）遗传性椭圆形红细胞增多症（二）遗传性椭圆形红细胞增多症是一组由于红细胞膜蛋白异常引起的异质性家族遗传性溶血病，其共同特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。其共同特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。HE大多为常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传。定义本病的原发病变是膜骨架蛋白异常，原发病变是膜骨架蛋白异常，其膜收缩蛋白结构有缺陷，膜骨架稳定性降低。HE的红细胞在骨髓释放入血液循环后由于膜骨架蛋的红细胞在骨髓释放入血液循环后由于膜骨架蛋白的缺陷，在通过微循环时由于切变力的作用变成椭圆形后不能恢复白的缺陷，在通过微循环时由于切变力的

38、作用变成椭圆形后不能恢复正常，同时，红细胞由于膜骨架稳定性的降低容易破坏，大多数椭圆正常，同时，红细胞由于膜骨架稳定性的降低容易破坏，大多数椭圆形红细胞在脾脏被破坏。形红细胞在脾脏被破坏。溶血性贫血(2)课件47诊断和鉴别诊断遗传性椭圆形红细胞增多症1血象 有轻重不等的贫血，隐匿型可表现正常。血片中椭圆形 红细胞的比例大于25%。其形状呈椭圆形、卵圆形、棒状或其形状呈椭圆形、卵圆形、棒状或 腊肠形，椭圆形红细胞横径与纵径之比小于腊肠形，椭圆形红细胞横径与纵径之比小于0.78，硬度增 加，中心淡染区消失。2骨髓象骨髓象 骨髓红细胞系统增生活跃为增生性贫血骨髓象。骨髓红细胞系统增生活跃为增生性贫血

39、骨髓象。3红细胞渗透脆性试验红细胞渗透脆性试验 红细胞渗透脆性试验和红细胞渗透脆性试验和 自身溶血试验多增高。自身溶血试验多增高。4红细胞膜蛋白电泳分析及低离子强度非变性凝胶电泳膜 收缩蛋白分析 其异常结果有助于膜分子病变的确定。5分子生物学方法 检测某些膜蛋白基因突变。依据临床表现、家族调查和相关实验室检查多数病例可确诊，无阳性家族史时若椭圆形红细胞大于无阳性家族史时若椭圆形红细胞大于50%也可明确诊断。也可明确诊断。本病应与缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、珠蛋白生成障碍性贫血等鉴别。溶血性贫血(2)课件48 遗传性椭圆形红细胞增多症溶血性贫血(2)课

40、件49（三）遗传性口形红细胞增多症三）遗传性口形红细胞增多症是一种罕见的常染色体显性遗传性慢性溶血性贫血。本病的本病的特征是血片中出现较多的口形红细胞，有轻重不一的溶血阳特征是血片中出现较多的口形红细胞，有轻重不一的溶血阳性家族史。性家族史。HST不是单一的疾病，而是发病机制、红细胞形态和临床表现都不同的一组综合征。定义在口形细胞中，钠离子浓度增高，钾离子浓度减低，从而使离子泵的在口形细胞中，钠离子浓度增高，钾离子浓度减低，从而使离子泵的负荷增至负荷增至610倍，但仍不足以代偿钠钾的失衡状态，导致细胞水肿、倍，但仍不足以代偿钠钾的失衡状态，导致细胞水肿、肿胀，体积增大，红细胞脆性增高。肿胀，体

41、积增大，红细胞脆性增高。根据口形红细胞内钠、钾离子和阳离子总量的多少水肿细胞型又称水肿细胞增多症，其细胞内钠、钾离子和阳离子总量明显增多，致水分进入细胞内，使红细胞肿胀表现为口形；此型细胞渗透脆性增加，变形能力减弱，在脾扣留被巨噬细胞吞噬破坏。干细胞型又称干细胞增多症或脱水型细胞增多症，由于细胞脱水致红细胞边缘皱褶或不规则，有时可呈靶形；此种细胞变形能力降低，红细胞渗透脆性降低，主要在单核-巨噬细胞系统内破坏。其他细胞型溶血性贫血(2)课件50诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断遗传性口形红细胞增多症血片中口形红细胞增多，可达血片中口形红细胞增多，可达10%50%。口形红细胞中心苍白区。口形红细胞中心

42、苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；而在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，似微张的鱼口；而在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为小于形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为小于4%。贫血一般轻微，血红蛋白很少低于贫血一般轻微，血红蛋白很少低于80g/L，多数患者网织红，多数患者网织红细胞增多，约细胞增多，约1020；红细胞渗透脆性试验增高，也可正常；红细胞渗透脆性试验增高，也可正常或降低；自身溶血可呈阳性，可被葡萄糖或或降低；自身

43、溶血可呈阳性，可被葡萄糖或ATP部分纠正。部分纠正。依据临床表现、外周血口形红细胞增多和家族史一般可作出诊断。外周血口形红细胞增多和家族史一般可作出诊断。但需要与继发性口形红细胞增多症相鉴别，继发性口形红细胞增多但需要与继发性口形红细胞增多症相鉴别，继发性口形红细胞增多症除口形红细胞增多外，一般无溶血，缺乏家族史，症除口形红细胞增多外，一般无溶血，缺乏家族史，并具有相应疾病的特征。溶血性贫血(2)课件51 遗传性口形红细胞增多症溶血性贫血(2)课件52（四）阵发性睡眠性血红蛋白尿症（四）阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种获得性造血干细胞基因突变引起红细胞膜缺陷所致的溶血病。出现细胞膜对自身补体（C

44、3）敏感性增高的异常红细胞，引起慢性血管内溶血。睡眠时加重，可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症。定义骨髓造血组织受到损伤，而引起多能造血干细胞的基因突变，产生膜异常的干细胞克隆，异常造血干细胞不断增生、分化，形成具有PNH缺陷的细胞群；这种缺陷不仅累及红细胞，也累及患者的粒细胞、淋巴细胞和血小板。患者体内红细胞分三型型对补体的敏感性正常；型对补体中度敏感；型对补体高度敏感。与睡眠有关的间歇溶血发作，以血红蛋白尿为主要特征，多为慢性血管内溶血，伴有全血细胞减少和反复血栓形成。临床表现发病机制溶血性贫血(2)课件53实验室检查实验室检查阵发阵发性睡性睡眠性眠性血红血红蛋白蛋白尿症尿症1血象 贫血

45、，呈正色素性或低色素性贫血，网织红细胞 常增高，可见有核红细胞及红细胞碎片。白细胞 和血小板多减少，半数患者呈全血细胞减少。2骨髓象 半数以上的患者三系增生活跃，尤以红系造血 旺盛。随病情变化表现不一，不同穿刺部位增 生程度可明显差异。3特殊溶血试验（1）溶血存在的依据：尿隐血试验或尿含铁血黄素试验阳性。（2）补体敏感的红细胞存在的依据：蔗糖溶血试验、热溶血试验、酸化血清溶血试验。酸化血清溶血试验。4流式细胞术检测发现流式细胞术检测发现GPI锚连接蛋白锚连接蛋白（CD55或CD59）低表达的异常细胞群，支持PNH诊断。本试验是目前是目前 诊断诊断PNH特异性和敏感性最高且可定量的特异性和敏感性

46、最高且可定量的检测方法。溶血性贫血(2)课件54诊断和鉴别诊断诊断和鉴别诊断阵阵发发性性睡睡眠眠性性血血红红蛋蛋白白尿尿症症1诊断标准诊断标准 临床表现符合临床表现符合PNH或上述必须考虑为或上述必须考虑为PNH的表现情况；的表现情况；有肯定的血红蛋白尿发作或血管内溶血的直接、间接证据；有肯定的血红蛋白尿发作或血管内溶血的直接、间接证据；实验室检查证明有补体敏感的红细胞群存在和检测实验室检查证明有补体敏感的红细胞群存在和检测CD55及及CD59 这两种常见的血细胞表面锚蛋白相关抗原的表达情况是确诊试验。这两种常见的血细胞表面锚蛋白相关抗原的表达情况是确诊试验。2鉴别诊断鉴别诊断 排除其他溶血病

47、，全血细胞减少还应与再障鉴别。排除其他溶血病，全血细胞减少还应与再障鉴别。3再障再障-PNH综合症的诊断综合症的诊断 凡再障转化为凡再障转化为PNH，或，或PNH转化为再障，转化为再障，或兼有两病特征者，均属再障或兼有两病特征者，均属再障PNH综合征。综合征。再障再障-PNH综合症再分为四种情况：综合症再分为四种情况：（1）再障）再障-PNH：指原有肯定的再障（而非未能诊断的：指原有肯定的再障（而非未能诊断的PNH早早期表期表 现），现），转为可确定的转为可确定的PNH，再障的表现已不明显。，再障的表现已不明显。（2）PNH-再障：再障：指原有肯定的指原有肯定的PNH（而非下述的第（而非下述的

48、第4类），类），转为明确的再障，转为明确的再障，PNH的表现已不明显。的表现已不明显。（3）PNH伴有再障特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以伴有再障特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以 PNH为主，但伴有一个或一个以上部位骨髓增生低下、为主，但伴有一个或一个以上部位骨髓增生低下、巨核细胞减少、网织红细胞不增高等再障表现者。巨核细胞减少、网织红细胞不增高等再障表现者。（4）再障伴有）再障伴有PNH特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以特征：指临床及实验室检查所见均说明病情仍以再再 障为主，但伴有障为主，但伴有PNH的实验诊断结果阳性者。的实验诊断结果阳性者。溶血性贫血(2)课件

49、55PNHPNH与再障的鉴别与再障的鉴别临床症状与实验室检查临床症状与实验室检查 PNH PNH再生障碍性贫血再生障碍性贫血出血较少，且程度较轻常有，程度较重感染较少较多巩膜黄染部分病例有无肝脾肿大部分病例有偶见全血细胞减少约半数病例有所有病例有血小板波动约半数病例有，可达正常少有波动感染时白细胞升高反应无少有网织红细胞常增高常减少骨髓增生活跃或明显活跃约90.5%约40.7%中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显降低增高血清胆红素明显增高可轻度增高蔗糖溶血试验阳性阴性尿含铁血黄素试验均有罕见酸化血清溶血试验阳性阴性溶血性贫血(2)课件56最常见的为葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症、丙酮酸激酶缺陷症。第三节第

50、三节 红细胞酶缺陷检查红细胞酶缺陷检查定义红细胞酶缺陷是指参与红细胞代谢（主要是糖代谢）的酶由于基因突变导致的酶活性或性质改变所引起的溶血及（或）其他表现的疾病。溶血性贫血(2)课件57一、红细胞的糖代谢乳酸脱氢酶葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸乳酸5-磷酸核酮糖6-磷酸葡萄糖酸ADPATPNADHNAD-丙酮酸激酶NADPH+H+NADP+NADP+G-6-PD6PGD谷胱甘肽还原酶NADPH+H+氧化型谷胱甘肽谷胱甘肽还原型谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化酶H2OH2O2参与核苷酸代谢或转变为3-磷酸甘油醛后参与糖酵解糖酵解途径糖酵解途径戊糖磷酸旁路途径戊糖磷酸旁路途径溶血性贫血(2)课件