埃博拉出血热预防与控制完美课课件.ppt
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1、埃博拉出血热预防埃博拉出血热预防与控制与控制1.1.全球疫情趋势全球疫情趋势2.2.疫情特点疫情特点今年(今年(1-81-8月)新增病例月)新增病例31113111(15651565)例,已超过历)例,已超过历史病例史病例23872387(15901590)的)的30.33%30.33%,均为,均为扎伊尔型埃博拉扎伊尔型埃博拉病毒病毒(EBOV EBOV)引起;()引起;(见附表见附表1 1)新增病例主要分布历史未见发生的利比里亚、塞拉利新增病例主要分布历史未见发生的利比里亚、塞拉利昂、几内亚、尼日利亚等西非四国;昂、几内亚、尼日利亚等西非四国;疫情疫情20132013年年1212月开始暴发于
2、几内亚(月开始暴发于几内亚(Meliandou Meliandou村,村,GueckedouGueckedou县),病例的特点为发热、严重腹泻、呕县),病例的特点为发热、严重腹泻、呕吐和高死亡率;吐和高死亡率;(见附图(见附图1 1、2 2)调查确定病原为调查确定病原为 EBOV EBOV,全基因测序和种系进化分析,全基因测序和种系进化分析表明,和分离自刚果民主共和国和加蓬已知的表明,和分离自刚果民主共和国和加蓬已知的EBOVEBOV对对比,几内亚的比,几内亚的EBOVEBOV已形成了新的单独进化枝;已形成了新的单独进化枝;非洲地区医院和社区的特殊条件促使该疾病易于非洲地区医院和社区的特殊条件
3、促使该疾病易于在人间传播;在人间传播;医务人员高发医务人员高发WHOWHO网站网站8 8月月2525日消息:截至目前,已报告日消息:截至目前,已报告240 240 多例病例、多例病例、120120多人死亡多人死亡主要原因主要原因个人防护用品短缺及使用不当个人防护用品短缺及使用不当在隔离病房工作时间远远超出推荐的安全工作时间在隔离病房工作时间远远超出推荐的安全工作时间部分地区医护人员因对疾病缺乏了解而警惕不高部分地区医护人员因对疾病缺乏了解而警惕不高3.3.问题与风险问题与风险目前西非四国防控主要问题:目前西非四国防控主要问题:监测能力的薄弱监测能力的薄弱。导致疑似病例的发现、疑似病例和死亡病。
4、导致疑似病例的发现、疑似病例和死亡病例的调查,以及确认密接者的工作不能很好开展例的调查,以及确认密接者的工作不能很好开展因传染控制措施薄弱、预防措施不足、医疗用品和防护设备因传染控制措施薄弱、预防措施不足、医疗用品和防护设备的不足,导致的不足,导致医务工作者的高暴露和医院感染的高风险医务工作者的高暴露和医院感染的高风险家庭护理和传统土葬过程中,居民对埃博拉病毒存在高危暴家庭护理和传统土葬过程中,居民对埃博拉病毒存在高危暴露,增加社区的感染和死亡率,继而露,增加社区的感染和死亡率,继而引起恐慌和焦虑引起恐慌和焦虑误解而引起的对误解而引起的对公共卫生干预措施的拒绝、不信任和排斥公共卫生干预措施的拒
5、绝、不信任和排斥由于紧密的社会关系和跨境活动,导致由于紧密的社会关系和跨境活动,导致很难在三个国家间跟很难在三个国家间跟踪接触者踪接触者此次暴发对人力、经济、操作和物流需求都带来了严峻挑战,此次暴发对人力、经济、操作和物流需求都带来了严峻挑战,威胁国家和国际健康威胁国家和国际健康WHOWHO于于8 8月月8 8日正式宣布日正式宣布西非埃博拉病毒是国际公共卫生紧急事件西非埃博拉病毒是国际公共卫生紧急事件将对其他国家造成风险,需采取协调性措施将对其他国家造成风险,需采取协调性措施WHOWHO险评估结论险评估结论通过跨境旅行造成相邻地区国家传播的风险高通过跨境旅行造成相邻地区国家传播的风险高相距稍远
6、的非洲地区存在中等风险相距稍远的非洲地区存在中等风险非洲以外国家传播风险低非洲以外国家传播风险低WHOWHO发布西非埃博拉出血热暴发未来发布西非埃博拉出血热暴发未来6 69 9个月国际个月国际应对路线图。应对路线图。WHOWHO官员称,本次西非疫情有可能会官员称,本次西非疫情有可能会导致导致2 2万余人感染。万余人感染。我国风险评估结果:我国风险评估结果:鉴于鉴于WHOWHO的风险评估结果,并结合已搜集的相关民航信的风险评估结果,并结合已搜集的相关民航信息,认为不排除疫情输入我国的风险,但发生大规模扩息,认为不排除疫情输入我国的风险,但发生大规模扩散的风险较低散的风险较低我国与西非四国存在人员
7、往来,我国与西非四国存在人员往来,存在输入病例的风险;存在输入病例的风险;相对于西非四国,我国为海外国家,且与西非四国无相对于西非四国,我国为海外国家,且与西非四国无直接通航;直接通航;传入我国的风险较低;传入我国的风险较低;在西非不断蔓延的疫情已经引起各国和国际社会的高在西非不断蔓延的疫情已经引起各国和国际社会的高度关注,我国也已开始加强各种预防控制措施,包括度关注,我国也已开始加强各种预防控制措施,包括国国境检疫措施;境检疫措施;一旦出现病例,我国对此疾病的防控措施将会非常严一旦出现病例,我国对此疾病的防控措施将会非常严格。格。截至截至20142014年年9 9月月3 3日日1515时,我
8、国累计报告留观病例时,我国累计报告留观病例3838人,其人,其中已经排除的中已经排除的3030例,仍在留观的例,仍在留观的8 8例。例。主要内容主要内容埃博拉形势与特点埃博拉形势与特点埃博拉防控技术埃博拉防控技术输入风险的应对输入风险的应对1.1.疾病概况疾病概况1 1)病原学)病原学埃博拉出血热是由埃博拉病毒(埃博拉出血热是由埃博拉病毒(Ebola virus,EBVEbola virus,EBV)引起的一种发生于人类和非人灵长目动物(猴子、引起的一种发生于人类和非人灵长目动物(猴子、大猩猩和黑猩猩等)的急性出血性传染病大猩猩和黑猩猩等)的急性出血性传染病EBVEBV属于丝状病毒科,为不分节
9、段的单股负链属于丝状病毒科,为不分节段的单股负链RNARNA病病毒,是一种感染脊椎动物的病毒毒,是一种感染脊椎动物的病毒病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状等多种形态病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状等多种形态毒粒长度平均毒粒长度平均1000nm1000nm,直径约,直径约100nm100nm埃博拉病毒对热有中度抵抗力埃博拉病毒对热有中度抵抗力在室温及在室温及44存放存放1 1个月后,感染性无明显变化个月后,感染性无明显变化6060灭活病毒需要灭活病毒需要1 1小时小时埃博拉病毒对紫外线、埃博拉病毒对紫外线、射线、甲醛、次氯酸、射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感酚类等消毒剂和脂溶剂敏感目前已发
10、现目前已发现5 5种埃博拉病毒种埃博拉病毒扎伊尔型(扎伊尔型(EBOVEBOV):对人致病性最强,曾引起暴发):对人致病性最强,曾引起暴发苏丹型(苏丹型(SUDVSUDV):对人致病性其次,曾引起暴发):对人致病性其次,曾引起暴发本迪布焦型(本迪布焦型(BDBVBDBV):对人致病性更次,曾引起暴发):对人致病性更次,曾引起暴发塔伊森林型塔伊森林型(TAFV)(TAFV):对黑猩猩致病性强,对人似较弱:对黑猩猩致病性强,对人似较弱赖斯顿型(赖斯顿型(RESTVRESTV):菲律宾和中国发现过,可以感):菲律宾和中国发现过,可以感染人类,但至今尚无引起疾病或死亡的相关报道染人类,但至今尚无引起疾
11、病或死亡的相关报道2 2)流行病学特征)流行病学特征传染源与宿主传染源与宿主感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源。病传染源。自然宿主自然宿主,目前认为目前认为:狐蝠科的果蝠狐蝠科的果蝠,尤其是尤其是锤头果蝠锤头果蝠富氏前肩头果蝠富氏前肩头果蝠小领果蝠小领果蝠果蝠在自然界的循环方式尚不清楚。果蝠在自然界的循环方式尚不清楚。埃博拉出血热感染来源埃博拉出血热感染来源 传播途径接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物而感染 尚未证实有通过空气传播和性传播的病例发生,但应予以警惕,做好防护家庭内感家庭
12、内感染染护理葬礼院内感染院内感染治疗、护理不安全注射易感人群高风险人群人群普遍易感主要集中在成年人暴露或接触机会多医务人员与患者密切接触的家人或其他人在葬礼上按照礼仪与死者尸体有直接接触的送葬者 传播途径临床特征和治疗 临床症状和病理改变2-21天,一般为8-10天潜伏期没有传染性潜伏期急性起病、高热、畏寒、极度乏力、肌痛、头痛和咽痛,并可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等3-4天后可进入极期,出现持续高热,感染中毒症状及消化道症状加重,有不同程度的出血严重者可出现意识障碍、休克及多脏器受累,多在发病后2周内死于出血、多脏器功能障碍等病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出血,多器官可以见
13、到灶性坏死肝细胞点、灶样坏死是本病的典型特点,可见小包含体和凋亡小体临床症状33%,均为扎伊尔型埃博拉病毒(EBOV)引起;留现或疑似病例经实验室检测符合下列情形之-者:埃博拉出血热预防与控制病人规范隔离治疗、密接者隔离医学观察、消毒果蝠在自然界的循环方式尚不清楚。单人单间隔离观察,动态监测体温,密切观察病情。若发热不足72h,病原学检测阴性,需侍发热达72h后再次进行病原学捡测,仍阴性者排除诊断。医学观察期满时,如未出现上述症状,解除医学观察若发热已超过72h,采样进行病原学检测,阴性者排除诊断;附:疫区来华(归国)人员健康监测和管理要素一旦发现输入病例,有效进行“围堵”管理扎伊尔型(EBO
14、V):对人致病性最强,曾引起暴发用分离胶无菌真空促凝管采集静脉血,每管3mL,标记后4保存,填写标本采集登记表病原学检测阳性,转为确诊病例,进行相应诊疗;来自疫区或21天内有疫区旅行史;样本采集、运送(采取A类包装,低温冷藏运输)在其他入境交通工具上发现疑似或确诊病例时密切接触者参照上述原则进行判断。卫计部门配合目的地乡镇政府(街道办)和公安等部门及时联系、告知疫区来华(归国)人员开展体温监测、做好健康监护等防控有关要求个人防护用品短缺及使用不当苏丹型(SUDV):对人致病性其次,曾引起暴发 临床常规检测临床特征和治疗早期白细胞减少,7日后上升,并出现异型淋巴细胞,血小板可减少血常规AST和A
15、LT升高,且AST升高大于ALT肝功能尿蛋白阳性肾功能排除伤寒、疟疾等传染病胶体金快速检测出凝血相关检测电解质血型四临床特征和治疗尚无有效药物,新的药物疗法正在进行评估目前尚无可用的埃博拉出血热疫苗首先需要隔离患者主要采取对症和支持治疗,没有特异性治疗方法抗病毒治疗尚无定论 治疗方法2.2.防控技术防控技术1 1)流行病学史定义)流行病学史定义来自疫区或来自疫区或2121天内有疫区旅行史天内有疫区旅行史;在在2121天内接触过来自或曾到过疫区的发热天内接触过来自或曾到过疫区的发热者者;在在2121天内接触过患者及其血液、体液、分天内接触过患者及其血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等泌物、排泄物或
16、尸体等;接触过被感染的动物。接触过被感染的动物。2 2)病例定义)病例定义留观病例留观病例具备上述流行病学史中任何一项的发热具备上述流行病学史中任何一项的发热(体温体温37.3)37.3)患者患者疑似病例疑似病例具备上述流行病学史中任何一项具备上述流行病学史中任何一项,且符合以下三种情形且符合以下三种情形之一者之一者:体温体温3838.6,6,出现严重头痛、肌肉痛、呕吐、腹泻、出现严重头痛、肌肉痛、呕吐、腹泻、腹痛腹痛;发热伴不明原因出血发热伴不明原因出血;不明原因猝死。不明原因猝死。确诊病例确诊病例留现或疑似病例经实验室检测符合下列情形之留现或疑似病例经实验室检测符合下列情形之-者者:核酸检
17、测阳性核酸检测阳性:患者血液等标本用患者血液等标本用RT-PCRRT-PCR等核酸扩增等核酸扩增方法检测方法检测,结果阳性。若核酸检测阴性结果阳性。若核酸检测阴性,但病程不足但病程不足7272小时小时,应在达应在达7272小时后再次检测小时后再次检测;病毒抗原检测阳性病毒抗原检测阳性:采集患者血液等标本采集患者血液等标本,用用E ELISALISA等等方法检测病毒抗原方法检测病毒抗原;分离到病毒分离到病毒:采集患者血掖等标本采集患者血掖等标本,用用VeroVero、HelaHela等细等细胞进行病毒分离胞进行病毒分离;血清特异性血清特异性IgM IgM 抗体检测阳性抗体检测阳性;双份血清特异性
18、双份血清特异性IgGIgG抗抗体阳转或恢复期较急性期体阳转或恢复期较急性期4 4倍及以上升高倍及以上升高;组织中病原学检测阳性。组织中病原学检测阳性。3 3)病例报告)病例报告报告单位:各级医疗机构和出入境检验检疫机构报告单位:各级医疗机构和出入境检验检疫机构报告要求:报告要求:网络直报网络直报+电话报告电话报告选择直报网选择直报网“其他传染病其他传染病”中的中的“埃博拉出血热埃博拉出血热”出入境检验检疫机构发现的留观病例,由转运接收的医出入境检验检疫机构发现的留观病例,由转运接收的医疗机构进行网络直报。疗机构进行网络直报。疾控机构疾控机构2h2h内完成网络报告信息的三级审核内完成网络报告信息
19、的三级审核对报告的对报告的留观病例、疑似病例留观病例、疑似病例在作出进一步诊断后,应在作出进一步诊断后,应当及时当及时订正报告订正报告对对确诊病例确诊病例还应通过还应通过突发事件信息系统突发事件信息系统进行报告。进行报告。4 4)病例管理)病例管理留观病例留观病例按照确诊病例的转运要求转至定点医院按照确诊病例的转运要求转至定点医院单人单间隔离观察单人单间隔离观察,动态监测体温动态监测体温,密切观察病情。密切观察病情。采集标本采集标本,在医疗机构在医疗机构2 2级防护的实验室相对独立区域内级防护的实验室相对独立区域内进行非病原学检测进行非病原学检测;按规定送疾控中心进行病原学检测。按规定送疾控中
20、心进行病原学检测。解除留观条件解除留观条件:体温恢复正常体温恢复正常,核酸检测结果阴性核酸检测结果阴性;若发热已超过若发热已超过72h,72h,采样进行核酸检测采样进行核酸检测,结果阴性结果阴性;仍发热但不是仍发热但不是72h,72h,核酸检测阴性核酸检测阴性,需侍发热达需侍发热达72h72h后再次进行核后再次进行核酸检测酸检测,结果阴性。结果阴性。疑似病例疑似病例病原学检测阳性病原学检测阳性,转为确诊病例转为确诊病例,进行相应诊疗进行相应诊疗;若发热已超过若发热已超过72h,72h,采样进行病原学检测采样进行病原学检测,阴性者阴性者排除诊断排除诊断;若发热不足若发热不足72h,72h,病原学
21、检测阴性病原学检测阴性,需侍发热达需侍发热达72h72h后再次进行病原学捡测后再次进行病原学捡测,仍阴性者排除诊断。仍阴性者排除诊断。确诊病例确诊病例解除隔离治疗的条件。解除隔离治疗的条件。连续两次血液标本核酸检测阴性。连续两次血液标本核酸检测阴性。临床医师可视患者实际情况临床医师可视患者实际情况,安排其适时出院。安排其适时出院。5 5)检测管理)检测管理标本采集标本采集用用分离胶无菌真空促凝管采集静脉血,每管分离胶无菌真空促凝管采集静脉血,每管3mL3mL,标记后,标记后44保存,保存,填写标本采集登记表填写标本采集登记表留观病例、疑似病例采集留观病例、疑似病例采集4 4管管2 2管送指定的
22、具有资质的实验室进行埃博拉病毒检测管送指定的具有资质的实验室进行埃博拉病毒检测2 2管保存于样本采集单位或所在省疾病预防控制机构,待排除埃管保存于样本采集单位或所在省疾病预防控制机构,待排除埃博拉病毒感染后用于其他病原体的筛查;博拉病毒感染后用于其他病原体的筛查;确诊病例采集恢复期血标本,送国家疾控中心病毒病所进行检测。确诊病例采集恢复期血标本,送国家疾控中心病毒病所进行检测。标本保存、运送标本保存、运送全血标本应全血标本应44保存,并尽快分离血清;保存,并尽快分离血清;血清长期保存于血清长期保存于-70-70以下以下,保存保存1 1周内可置周内可置-20-20标本运输应按照相关生物安全规定,
23、标本运输应按照相关生物安全规定,采取采取A A类包装,低温冷藏运输,类包装,低温冷藏运输,避免反复冻融。避免反复冻融。检测内容:埃博拉病毒核酸检测、埃博拉病毒抗原检检测内容:埃博拉病毒核酸检测、埃博拉病毒抗原检测和测和IgMIgM、IgGIgG抗体检测抗体检测其它要点其它要点病毒培养、动物感染实验在病毒培养、动物感染实验在BSL-4BSL-4实验室、未经培养的实验室、未经培养的感染材料的操作在感染材料的操作在BSL-3BSL-3实验室、灭活材料的操作在实验室、灭活材料的操作在BSL-2BSL-2实验室中进行实验室中进行核酸检测核酸检测:发病后发病后3 31010天血标本病毒核酸检出率高,检天血
24、标本病毒核酸检出率高,检测阴性可排除埃博拉病毒感染测阴性可排除埃博拉病毒感染病毒抗原检测:发病病毒抗原检测:发病3 3天内,血标本病毒抗原检出率低,天内,血标本病毒抗原检出率低,检测阴性不能排除埃博拉病毒感染,发病后检测阴性不能排除埃博拉病毒感染,发病后3 31010天血天血标本病毒抗原检出率高标本病毒抗原检出率高血清特异性血清特异性IgMIgM抗体阳性可确诊抗体阳性可确诊病理改变是皮肤、粘膜、脏器的出血,多器官可以见到灶性坏死开展宣传教育,做好风险沟通因传染控制措施薄弱、预防措施不足、医疗用品和防护设备的不足,导致医务工作者的高暴露和医院感染的高风险卫计部门要配合教育部门组织做好来华留学人员
25、的健康监测和管理工作。若发热已超过72h,采样进行核酸检测,结果阴性;全血标本应4保存,并尽快分离血清;对确诊病例还应通过突发事件信息系统进行报告。医学观察期满时,如未出现上述症状,解除医学观察标本运输应按照相关生物安全规定,采取A类包装,低温冷藏运输,避免反复冻融。选择直报网“其他传染病”中的“埃博拉出血热”个人防护用品短缺及使用不当确诊病例解除隔离治疗的条件。如判定为密切接触者,按要求实施隔离医学观察;对符合密切接触者判定标准的留学生,由教育和卫计部门协商组织开展隔离医学观察。在21天内接触过患者及其血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等;2-21天,一般为8-10天确诊病例采集恢复期血标本,
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