糖皮质激素在血液科的应用课件.ppt
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- 糖皮质激素 血液科 应用 课件
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1、Peking University Third Hospital糖皮质激素在血液病的应用糖皮质激素在血液病的应用北京大学第三医院血液北京大学第三医院血液科科糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的药理作用 免疫抑制免疫抑制 抑制单核细胞对抗原的吞噬与呈递抑制单核细胞对抗原的吞噬与呈递 溶解淋巴细胞溶解淋巴细胞(抑制细胞免疫和体液免疫抑制细胞免疫和体液免疫)刺激骨髓造血功能:刺激骨髓造血功能:增加红细胞和血红蛋白含量增加红细胞和血红蛋白含量(作用较弱作用较弱)糖皮质激素的作用机制糖皮质激素的作用机制治疗淋巴系统恶性肿瘤和嗜酸治疗淋巴系统恶性肿瘤和嗜酸性粒细胞增多症的基本药物性粒细胞增多症的基本药物卫生部
2、颁布糖皮质激素类药物临床应用指导原则(2011年版)免疫介导的血液疾病的首选治疗免疫介导的血液疾病的首选治疗强大的抗炎作用强大的抗炎作用免疫抑制作用免疫抑制作用对淋巴细胞和嗜酸性粒细对淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的抑制和杀伤作用胞的抑制和杀伤作用糖皮质激素的适应症糖皮质激素的适应症多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤(MM)(MM)(主要药物主要药物)过敏性紫癜过敏性紫癜淋巴瘤淋巴瘤(主要药物主要药物)特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜(ITP)ITP)(首选)(首选)急性淋巴细胞白血病(急性淋巴细胞白血病(ALL)ALL)(主要药物主要药物)自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血(AIHA)(AI
3、HA)(首选)(首选)特发性嗜酸粒细胞增多症特发性嗜酸粒细胞增多症(IHES)(IHES)(首选)首选)再生障碍性贫血再生障碍性贫血(AA)(AA)增殖性增殖性免疫介导免疫介导在血液科恶性血液病应用在血液科恶性血液病应用 霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病 急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病 多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤ALLALL化疗方案化疗方案VDLP方案:方案:VCR 1.5mg/m2/d,i.v.d1,8,15,22DNR 40-50mg/m2/d,i.v.d1-3L-ASP 6000U/m2/d,i.v.d17-28Pred.6
4、0mg/m2/d po d1-14,d15始逐渐减量至始逐渐减量至d28停用停用VDCP方案:方案:VCR 1.5mg/m2/d,i.v.d1,8,15,22DNR 40-50mg/m2/d,i.v.d1-3,15-17CTX 600mg/m2/d,i.v.d1,15Pred.40-60mg/m2/d po d1-14,d15始逐渐减量至始逐渐减量至d28停用停用诱导缓解率诱导缓解率75-90%HL治疗方案治疗方案MOPP:M(氮芥氮芥)6mg/m2 i.v.d1、d8O(长春新碱长春新碱)1.4mg/m2 i.v.d1、d8P(甲基苄肼甲基苄肼)100mg/m2 po d1-14P(泼尼松泼
5、尼松)40mg/m2 po d1-14 每每28天重复一次,缓解率天重复一次,缓解率70-80%COPP:C(环磷酰胺环磷酰胺)650mg/m2 i.v.d1、d8O(长春新碱长春新碱)1.4mg/m2 i.v.d1、d8P(甲基苄肼甲基苄肼)100mg/m2 po d1-14P(泼尼松泼尼松)40mg/m2 po d1-14 每每28天重复一次,缓解率天重复一次,缓解率70-80%NHL治疗方案治疗方案CHOP方案:方案:CTX 750mg/m2 i.v.d1 ADM 50mg/m2 i.v.d1 VCR 1.4mg/m2 i.v.d1 Pred.100mg/d p.o.d1-5或或Dex
6、每每21天一个周期天一个周期COPP方案:方案:CTX 650mg/m2 i.v.d1 VCR 1.4mg/m2 i.v.d1 PCB 100mg/d p.o.d1-14 Pred.40mg/d p.o.d1-14 每每28天一个周期天一个周期多发性骨髓瘤的化疗方案多发性骨髓瘤的化疗方案MP方案:方案:Melphalan 0.25mg/kg或或8mg/m2 po d1-4 Pred 60mg/m2 po d1-4 每每4-6周重复,有效率周重复,有效率40-60M2方案方案(VBMCP方案方案)VCR 1.2mg/m2 iv drip d1 BCNU 20mg/m2 iv drip d1 Me
7、lphalan 8mg/m2 po d1-4 CTX 400mg/m2 iv drip d1 Pred 40-60mg/m2 po d1-14 间歇间歇2周,周,5周为一疗程周为一疗程:有效率有效率60%在血液免疫性疾病的应用在血液免疫性疾病的应用 再生障碍性贫血再生障碍性贫血 自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血 血栓性血小板减少性紫癜血栓性血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜 过敏性紫癜过敏性紫癜再生障碍性贫血概述再生障碍性贫血概述再生障碍性贫血由多种病因、多种发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症,再生障碍性贫血由多种病因、多种发病机制引起的一种骨髓造血功能衰
8、竭症,主要表现为主要表现为骨髓有核细胞增生低下骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少全血细胞减少以及由其导致的以及由其导致的贫血贫血、出血出血和和感染感染,可分为先天性及获得性。先天性再生障碍性贫血罕见,可分为先天性及获得性。先天性再生障碍性贫血罕见贫血贫血出血出血感染感染再生障碍性贫血可导致再生障碍性贫血可导致中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组.中华血液学杂志.2010;31(11):790-792.再生障碍性贫血再生障碍性贫血 纯红细胞再生障碍性贫血纯红细胞再生障碍性贫血 再生障碍性贫血再生障碍性贫血非重型再障非重型再障重型再障重型再障纯红细胞再生障碍性贫血纯红细胞再生障碍性贫血 初始
9、剂量:泼尼松初始剂量:泼尼松40-60mg/d40-60mg/d,或甲泼尼龙,或甲泼尼龙 减量:待血红蛋白升到正常,每周递减减量:待血红蛋白升到正常,每周递减10mg/d10mg/d,至,至5-10mg/d(5-10mg/d(如果如果3-43-4周治疗无效,周治疗无效,开始减停开始减停)维持:维持:5-10mg/d5-10mg/d,维持时间,维持时间3-63-6个月个月再生障碍性贫血再生障碍性贫血 非重型再障非重型再障:不推荐应用糖皮质激素不推荐应用糖皮质激素 重型再障重型再障:以强化免疫抑制治疗以强化免疫抑制治疗(IST)(IST)或造血干细胞移植或造血干细胞移植(HSCT)(HSCT)为首
10、选。为首选。目前国内外推荐目前国内外推荐ATGATG为首选。糖皮质激素可与之联合。为首选。糖皮质激素可与之联合。大剂量甲泼尼龙:大剂量甲泼尼龙:20-30mg/kg.d,iv,20-30mg/kg.d,iv,连用连用3 3天,天,每每4-74-7天剂量减半,减至天剂量减半,减至1mg/kg.d1mg/kg.d,随后,随后 根据具体情根据具体情况进行维持;或者用至况进行维持;或者用至1414天停药。有效率天停药。有效率20%20%自身免疫性溶血性贫血概述自身免疫性溶血性贫血概述自身免疫性溶血性贫血(AIHA);是一组由自身产生的抗红细胞抗体所造成的溶血性贫血病因迄今尚未完全明了。目前,对未能找到
11、诱发因素的AIHA称为特发性(原发性AIHA);有明确诱因者,称为继发性AIHA。随着诊断水平的提高和新的医疗技术的发展,AIHA中继发性AIHA所占的比例不断升高Vaglio等报道的100例(从1983年至2003年)儿童AIHA病例中,发病高峰年龄为4岁以下,无性别差异,继发性AIHA为54%,原发性AIHA为46%,温暖抗体型AIHA为74%,寒冷抗体型AIHA为26%。可见,得以确诊的继发性AIHA患者已超过1/2李文益.中华妇幼临床医学杂志.2008;4(3):168-171.糖皮质激素在糖皮质激素在AIHAAIHA中的中的作用机制作用机制 作用于淋巴细胞和浆细胞,减少抗体产生作用于
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