抗高血压药的临床应用培训课件.ppt
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- 高血压 临床 应用 培训 课件
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一概述 高血压病是临床常见病症,其发病率较高。除少数为高血压病是临床常见病症,其发病率较高。除少数为继发性高血压症外,绝大多数属于原发性高血压。发病继发性高血压症外,绝大多数属于原发性高血压。发病原因不清,可与多种因素影响有关,如遗传、外界环境原因不清,可与多种因素影响有关,如遗传、外界环境的改变、个体生活习惯等。的改变、个体生活习惯等。遗传因素:多基因遗传遗传因素:多基因遗传 体重因素体重因素:BMI=体重体重(kg)/身高身高(m2)营养因素营养因素:高盐、过多的饱和脂肪酸、酗酒、吸烟高盐、过多的饱和脂肪酸、酗酒
2、、吸烟 精神、心理因素:白大衣效应精神、心理因素:白大衣效应 2022-10-201文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。流行病学特点流行病学特点 “三高三高 ”“三低三低”患病率高患病率高 知晓率低知晓率低 病死率高病死率高 治疗率低治疗率低 残疾率高残疾率高 控制率低控制率低 高血压状态可增加心脏的后负荷,引起心肌肥厚与心高血压状态可增加心脏的后负荷,引起心肌肥厚与心力衰竭,造成小动脉内皮损伤、内膜增厚变窄,使血压进一力衰竭,造成小动脉内皮损伤、内膜增厚变窄,使血压进一步升高,最终导致脑、心、肾的损害,为脑卒中和冠心病等步升高,最终导致脑、心、肾的损
3、害,为脑卒中和冠心病等的危险因素。的危险因素。2022-10-202文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。高血压与左室肥厚高血压与左室肥厚血压血压LVH室性心律失常收缩功能不全舒张功能不全EF EDV LV扩张低心输出量综合征EF或EDV或LV大小正常LV充盈压肺静脉淤血呼吸困难2022-10-203文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。二高血压病治疗目标二高血压病治疗目标 是否有保护心脏的作用是否有保护心脏的作用;是否是否能逆转左室肥厚能逆转左室肥厚;是否能减轻是否能减轻动脉硬化;动脉硬化;是否是否控制其他血管危
4、险因素;控制其他血管危险因素;是否是否减少副作用及提高生活质量减少副作用及提高生活质量 2022-10-204文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2022-10-205文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三抗高血压药分类三抗高血压药分类(一)血管紧张素(一)血管紧张素转化酶抑制剂转化酶抑制剂 卡托普利卡托普利 依那普利依那普利 贝那普利贝那普利 血管紧张素血管紧张素受体阻断药受体阻断药 洛沙坦洛沙坦 缬沙坦缬沙坦 (二)钙拮抗药(二)钙拮抗药 硝苯地平硝苯地平 氨氯地平氨氯地平(三)(三)受体阻断药受体阻断药
5、普萘洛尔普萘洛尔 美托洛尔美托洛尔 (四)利尿药(四)利尿药 氢氯噻嗪氢氯噻嗪 呋塞米呋塞米 吲哚帕胺吲哚帕胺 2022-10-206文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。(五)交感神经抑制药(五)交感神经抑制药 1.中枢性降压药中枢性降压药 可乐定可乐定 甲基多巴甲基多巴 2.神经节阻断药神经节阻断药 美加明美加明 3.交感神经末梢抑制药交感神经末梢抑制药 利血平利血平 4.交感神经受体阻断药交感神经受体阻断药 1受体阻断药受体阻断药 哌唑嗪哌唑嗪 1 受体阻断药受体阻断药 拉贝洛尔拉贝洛尔 卡维地洛卡维地洛(六)血管扩张药(六)血管扩张药 肼屈嗪肼屈
6、嗪 硝普钠硝普钠 吡那地尔吡那地尔米诺地尔米诺地尔 2022-10-207文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。四四.常用代表药物常用代表药物 (一一)血管紧张素血管紧张素转换酶抑制剂转换酶抑制剂 (ACEI)和)和 ARBACEI能安全有效地降低血压,目前种类较多。其对降低心力衰竭患者发生率及死亡率、延缓胰岛素依赖型糖尿病患者肾损害的进展尤其有蛋白尿时特别有效。2022-10-208文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。ABCD随机随机 双盲双盲 安慰剂对照安慰剂对照(正常血压者正常血压者)平行平行依那普利依那普
7、利 尼索地平尼索地平950人人 随访随访5年年结果:高血压患者依那普利与尼索地平治疗血压、血糖和血脂控制水平相结果:高血压患者依那普利与尼索地平治疗血压、血糖和血脂控制水平相似,但前者致死及非致死性心梗发生明显低于后者。似,但前者致死及非致死性心梗发生明显低于后者。FACET随机随机 开放开放 平行平行 Fasinopril 氨氯地平氨氯地平380人人 随访随访3.5年年结果:结果:1.两组均有效降压;血糖、血两组均有效降压;血糖、血TCHO、HDL、糖化血、糖化血 红蛋白及空腹红蛋白及空腹胰岛素水平无显著差异;胰岛素水平无显著差异;Fasinopril 组急性心梗、脑卒中和心绞痛住院的联合终
8、点明显低于氨氯地组急性心梗、脑卒中和心绞痛住院的联合终点明显低于氨氯地平组。平组。2022-10-209文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。CAPPP 随机随机 开放开放 平行平行 盲终点盲终点 卡托普利卡托普利 传统治疗传统治疗 10985人人 随访平均随访平均6.1年年 结果:卡托普利组心血管死亡率低于传统治疗组,而结果:卡托普利组心血管死亡率低于传统治疗组,而脑卒中发生率高于后者,两组心梗率相似。三个终点脑卒中发生率高于后者,两组心梗率相似。三个终点联合发生率两组相似。联合发生率两组相似。UKPDS 随机随机 开放开放 阶层分析阶层分析 卡托普利
9、卡托普利 阿替洛尔阿替洛尔 4209人人 随访中数随访中数11.1年年 结果:强化血压控制可明显降低糖尿病相关的死亡、结果:强化血压控制可明显降低糖尿病相关的死亡、终点事件和卒中危险;可降低心梗、心衰、猝死及所终点事件和卒中危险;可降低心梗、心衰、猝死及所有大血管疾病的危险。有大血管疾病的危险。两种药物治疗效果相同。两种药物治疗效果相同。2022-10-2010文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。JNC7美国高血压预防、监测、评估和治疗委员会美国高血压预防、监测、评估和治疗委员会 唯有唯有ACEI拥有全部拥有全部6个强制性适应证个强制性适应证醛固酮拮抗
10、剂强制性适应证强制性适应证利尿剂阻滞剂ARB CCB心力衰竭心肌梗死后冠心病高危因素糖尿病慢性肾病预防中风复发Chobanian A,et al.JAMA 2003;289:2560-722022-10-2011文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2022-10-2012文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2022-10-2013文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。SAVEn随机随机 双盲双盲 安慰剂对照安慰剂对照 卡托普利卡托普利 2231人人 随访随访42个月个月(
11、24-60个月个月)n结果:卡托普利组总死亡危险降低结果:卡托普利组总死亡危险降低19%;心梗复发危险降低;心梗复发危险降低25%;由于心梗复发的死亡降低由于心梗复发的死亡降低32%AIREn随机随机 双盲双盲 安慰剂对照安慰剂对照 平行平行 雷米普利雷米普利 2006人人 随访随访15个月个月(6个月个月)n结果:雷米普利组总死亡危险降低结果:雷米普利组总死亡危险降低27%;猝死危险降低;猝死危险降低30%;由于;由于心衰的死亡降低心衰的死亡降低18%TRACEn安慰剂对照安慰剂对照 Trandolapril 1749人人 随访随访24-50个月个月n结果:结果:Trandolapril 降
12、低心血管死亡、猝死和心衰进展的危险,相降低心血管死亡、猝死和心衰进展的危险,相对危险度分别为对危险度分别为0.75,0.76和和 0.71。ACEI与心室重构与心室重构2022-10-2014文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。RASRAS系统及药物阻断途径系统及药物阻断途径 ACEIACEI抑制抑制ARB阻阻断断血管紧张素原血管紧张素原ACE肾素肾素Ang IAng II旁路旁路AT1受体受体AT2受体受体AT3受体受体AT4受体受体血管收缩血管收缩增殖增殖醛固酮分泌醛固酮分泌氧化应激氧化应激血管舒张血管舒张抗增殖抗增殖凋亡凋亡血管完整性血管完整性
13、PAI-1?Pepine CJ.Vascular Biology 2002;Vol 2,No.1 1-8.2022-10-2015文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。激肽释放酶激肽系统激肽释放酶激肽系统 ACEI ACEI 抑抑制制ACE激肽原激肽原缓激肽缓激肽激肽释放酶激肽释放酶BK B2受体受体血管舒张血管舒张 一氧化氮一氧化氮 前列腺素前列腺素 EDHF无活性肽无活性肽Pepine CJ.Vascular Biology 2002;Vol 2,No.1 1-8.2022-10-2016文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系
14、网站或本人删除。1.降压机制:通过抑制血管紧张素转换酶活性,减少的形成而发挥作用。抑制循环中的RAAS活性,使心脏的外周阻力降低,动脉血压降低;抑制心肌和血管平滑肌局部组织中的RAAS活性,减少对组织细胞的激活作用;抑制缓激肽的降解,促进舒张血管的物质释放(如前列腺素、一氧化氮等),降低血压。2022-10-2017文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2.降压特点降压特点:降压作用快而强;可口服,短期或较长期应用均有较强的降压作用;降压作用谱广,对肾素型及高肾素型高血压疗效佳;能逆转心室肥厚;副作用小,不增快心率、不引起直立性低血压;能改善心脏功能及肾
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