先天性幽门狭窄课件.ppt

上传人（卖家）：晟晟文业

文档编号：5111345

上传时间：2023-02-12

格式：PPT

页数：39

大小：2.45MB

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关键词：: 先天性幽门狭窄课件

资源描述：: 中国医大附属盛京医院黄英该病是由于幽门环肌肥厚增生使幽门管狭窄而引起的机械性梗阻发病率为1/3000（国内）男：女=4：1 白人黄人黑人占消化道畸形的第三位 1627年 Hildanus 首次报导该病1888年 Hirschsprung 首次描述病理及临床特征1898年 Lobker 行胃肠吻合术成功治愈1907年 Fredet 幽门肌切开术成功1912年 Ramstedt行幽门肌切开术先天性神经发育异常内分泌素遗传因素环肌增厚为主，纵肌轻度增生粘膜水肿、溃疡、充血神经节细胞减少、缺如或发育不良足月头胎男孩多见，生后正常呕吐：时间大部分为生后24周呕吐呈进行性加重非胆汁性，喷射性，吐后强烈求食严重者吐含血性物质消瘦或体重不增二便减少脱水离子紊乱：多伴低氯低钾性碱中毒望诊：上腹膨隆，可见胃型，逆行蠕动波触诊：可触特征性包块注意事项典型病史右上腹包块辅助检查幽门长15mm宽11mm肌肉厚3mm幽门痉挛胃食管返流胃扭转贲门失馳缓症幽门瓣膜喂养不当术前准备：纠正脱水，离子紊乱、贫血等术式：幽门肌纵形切开术术后生长发育正常预后良好

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