55固体NMR在高分子结构中的应用详解课件.ppt

1、5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 1/665.5 固体NMR在高分子结构中的应用5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 2/665.5 固体高分辨固体高分辨NMR谱在高分子结构谱在高分子结构研究中的应用研究中的应用 5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 3/66 固体高分辨率固体高分辨率NMRNMR技术已经在高分子结构研究技术已经在高分子结构研究中应用了十多年了。它特别适用于两种

2、情况：中应用了十多年了。它特别适用于两种情况：（1 1）样品是不能溶解的聚合物，例如交联体系；）样品是不能溶解的聚合物，例如交联体系；（2 2）需要了解样品在固体状态下的结构信息，例）需要了解样品在固体状态下的结构信息，例如高分子构象、晶体形状、形态特征等。如高分子构象、晶体形状、形态特征等。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 4/66p 辨认固体辨认固体NMRNMR谱要比溶液谱困难。谱要比溶液谱困难。p 在溶液在溶液NMRNMR谱中，化学环境不相等的磁核呈谱中，化学环境不相等的磁核呈现可分辨的共振峰。现可分辨的共振峰。

3、p 但是在固体状态，不仅要测定化学环境不同但是在固体状态，不仅要测定化学环境不同的磁核，还要辨认因固体状态引起的磁环境的不的磁核，还要辨认因固体状态引起的磁环境的不同引起的变化。同引起的变化。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 5/66p 理论上讲，固体理论上讲，固体NMRNMR谱会比溶液谱会比溶液NMRNMR谱更复谱更复杂一些，会出现更多的共振线。但由于固体谱杂一些，会出现更多的共振线。但由于固体谱分辨率及灵敏度都较低，因而只能观察到有限分辨率及灵敏度都较低，因而只能观察到有限数目的共振线。数目的共振线。p 这样，固体

4、谱会变得简单一些。图这样，固体谱会变得简单一些。图5-865-86为为聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVCPVC）的固体及溶液）的固体及溶液NMRNMR谱。比较这谱。比较这两个谱，就可以看出固体两个谱，就可以看出固体NMRNMR谱的共振峰较少，谱的共振峰较少，因而包含的信息量也较少。因而包含的信息量也较少。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 6/66溶液溶液固体固体5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 7/665.5.1 5.5.1 用固体用固体NMRNMR化

5、学位移进行构象分析化学位移进行构象分析p 采用固体采用固体NMRNMR的的MAS/DD/CPMAS/DD/CP基本实验技术，可基本实验技术，可以测得分辨率较高的固体高聚物的以测得分辨率较高的固体高聚物的1313C C谱。谱。p 原则上讲，影响溶液原则上讲，影响溶液NMRNMR谱的化学位移的因谱的化学位移的因素，也适用于固体样品。素，也适用于固体样品。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 8/66p 但是在固体样品中分子堆积的方式，成为影但是在固体样品中分子堆积的方式，成为影响其化学位移的新的因素。例如亚甲基碳的正交、响其化

6、学位移的新的因素。例如亚甲基碳的正交、三斜、单斜三种不同的反式曲折结构的化学位移三斜、单斜三种不同的反式曲折结构的化学位移分别为分别为3333，3434，35ppm35ppm。p 用固体用固体1313C C谱化学位移可研究高分子构象及螺谱化学位移可研究高分子构象及螺旋结构。旋结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 9/661.1.高分子构象的化学位移高分子构象的化学位移 由于固体状态高分子链的运动受到空间位阻由于固体状态高分子链的运动受到空间位阻限制，对通常认为化学等价的碳，产生了新的磁限制，对通常认为化学等价的碳，产

7、生了新的磁环境，因而导致化学位移谱带出现新的分裂现象。环境，因而导致化学位移谱带出现新的分裂现象。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 10/66p 例如聚苯醚环上质子相连的碳在固体例如聚苯醚环上质子相连的碳在固体NMRNMR谱谱中出现分裂的二重峰，而溶液碳谱中仅一个峰。中出现分裂的二重峰，而溶液碳谱中仅一个峰。因为固体中因为固体中C CO OC C键不是直线型的，使苯环上键不是直线型的，使苯环上与质子相连接的碳的磁环境不一样。与质子相连接的碳的磁环境不一样。p 但是在溶液中，由于分子旋转的作用，它们但是在溶液中，由于分子

8、旋转的作用，它们的磁环境完全一样。的磁环境完全一样。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 11/66p 有机高分子链通常有三种曲折构型：反式，左有机高分子链通常有三种曲折构型：反式，左右右+式和左右式和左右-式，旋转角式，旋转角分别为分别为 0 0，+120+120 和和-120120。p 对聚乙烯链，旋转位能为对聚乙烯链，旋转位能为8.4kJ/mol8.4kJ/mol。p 在左右式构象中，观察到在左右式构象中，观察到位置的碳处于相近位置的碳处于相近位置，而在反式结构中相距较远，如图位置，而在反式结构中相距较远，如图5-8

9、75-87所示。所示。p 反式及左右式构象的差别引起化学位移反式及左右式构象的差别引起化学位移5ppm5ppm的的变化。变化。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 12/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 13/66图图5-885-88为聚乙烯的固体为聚乙烯的固体1313C CP/MAS NMRC CP/MAS NMR谱谱5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 14/662.螺

10、旋结构的化学位移 各种高分子链螺旋结构的键角不同，引起了固体NMR谱化学位移的变化。测定的化学位移可以用于分析高分子的螺旋构象。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 15/66下面介绍几种高分子螺旋结构的下面介绍几种高分子螺旋结构的NMR研究。研究。p（a）聚丙烯：全同立构聚丙烯（）聚丙烯：全同立构聚丙烯（iPP）的晶体）的晶体结构分几类：稳定的结构分几类：稳定的型和亚稳的型和亚稳的型。型。p 型链是型链是31螺旋结构，以螺旋结构，以tgtgtg形式堆积成单斜形式堆积成单斜晶胞。左旋与右旋面对面排列。晶胞。左旋与右旋面对面

11、排列。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 16/66 晶型包括同样的左旋与右旋晶型包括同样的左旋与右旋31螺旋结构，但以螺旋结构，但以六方晶系形式堆积。六方晶系形式堆积。PP 还可以成为一种近晶体，还可以成为一种近晶体，含有成六方晶系的含有成六方晶系的 31 螺旋构象，但是在链之间存螺旋构象，但是在链之间存在无序结构。在无序结构。图图5-89为为 iPP 三种结构的三种结构的 CP/MAS 13CNMR 谱。谱。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰

12、17/66图图5-89 iPP三种结构的三种结构的CP/MAS 13CNMR谱谱p 在在晶型中，甲基晶型中，甲基及亚甲基都分裂成间及亚甲基都分裂成间隔为隔为1ppm的两重峰，的两重峰，但次甲基仅包含一肩但次甲基仅包含一肩峰。峰。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 18/66p 在在晶型中，甲基及亚甲基都分裂成间隔为晶型中，甲基及亚甲基都分裂成间隔为1ppm的两重峰，但次甲基仅包含一肩峰。的两重峰，但次甲基仅包含一肩峰。p 在在晶型的晶体结构图（由晶型的晶体结构图（由X射线衍射而得）射线衍射而得）中可以看出甲基及亚甲基等有

13、两种不等的位置，中可以看出甲基及亚甲基等有两种不等的位置，第一种位置在相邻的螺旋体之间距离为第一种位置在相邻的螺旋体之间距离为5.28，第二种距离为第二种距离为6.14。p 这就是为什么这就是为什么晶型共振峰分裂的原因。晶型共振峰分裂的原因。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 19/66 在在型型 iPP 谱中每种碳都呈单峰，其化学位谱中每种碳都呈单峰，其化学位移接近移接近型中的第二种峰的位置。型中的第二种峰的位置。产产?型螺旋堆型螺旋堆积间距为积间距为 6.36，也与，也与型中的第二种位置的间型中的第二种位置的间距数值

14、较接近。距数值较接近。在淬火近晶型在淬火近晶型 iPP 谱中，化学位移接近谱中，化学位移接近晶晶型，而近晶型的结构也接近型，而近晶型的结构也接近晶型。晶型。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 20/66p 图图5-90比较了间规立构聚丙烯（比较了间规立构聚丙烯（sPP）与）与 iPP的的CP/MAS 13C-NMR 谱，二者呈现较大的区别。谱，二者呈现较大的区别。p sPP 与与 iPP 的的 NMR 谱有很大差别，因为这谱有很大差别，因为这两种聚丙烯固体构象不同。两种聚丙烯固体构象不同。sPP 为为 21 螺旋的（螺旋

15、的（gg）（tt）（）（gg）（）（tt）结构。）结构。p 这种结构包括有处于螺旋体外的及螺旋体内这种结构包括有处于螺旋体外的及螺旋体内的两种亚甲基，因而有不同的共振峰。的两种亚甲基，因而有不同的共振峰。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 21/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 22/66(b)聚（聚（1-丁烯）：丁烯）：固态聚（固态聚（1-丁烯）有三种不同的螺旋结构，如丁烯）有三种不同的螺旋结构，如图图5-91所示。所示。三种聚（三种聚（1

16、-丁烯）的晶型及无定形样品的丁烯）的晶型及无定形样品的CP/MAS NMR 谱如谱如 图图5-92。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 23/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 24/66（c c）聚肽：聚肽有多种螺旋形态：）聚肽：聚肽有多种螺旋形态：a a右旋、右旋、a a左左旋、旋、螺旋、螺旋、片状。氨基酸残禅基重复单元的片状。氨基酸残禅基重复单元的1313C C化学位移根据形态的不同有化学位移根据形态的不同有 2-7ppm2-7ppm的区

17、别。的区别。聚肽在固体状态时，聚肽在固体状态时，片的主链的共振峰向片的主链的共振峰向高场移动高场移动5.4-7.1ppm5.4-7.1ppm（相对于（相对于a a螺旋体）。螺旋体）。如图如图5-935-93，溶液溶液1313C-NMRC-NMR的化学位移值，介于的化学位移值，介于a a 螺旋及螺旋及片状之间，因为在溶液中，该肽链在片状之间，因为在溶液中，该肽链在两种形态之间进行迅速的异构化交换。两种形态之间进行迅速的异构化交换。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 25/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11

18、 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 26/665.5.2 5.5.2 固体固体NMRNMR研究交联体系研究交联体系1.1.弹性材料弹性材料 弹性材料有重要的工业应用价值。它们又特弹性材料有重要的工业应用价值。它们又特别适合用固体别适合用固体NMRNMR来进行结构分析，因为在玻璃化来进行结构分析，因为在玻璃化转变温度之上可进行取向运动，且在高弹态时偶转变温度之上可进行取向运动，且在高弹态时偶极偶合作用比玻璃态小。因此，只要采用较低的极偶合作用比玻璃态小。因此，只要采用较低的MASMAS转速及较低的偶极去偶功率，就可以得到高分转速及较低的偶极去偶功率，就可以得到高分辨的固

19、体辨的固体NMRNMR谱，从而分析其网络结构。谱，从而分析其网络结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 27/66p 交联聚异交联聚异戊戊二烯（天然橡胶）的二烯（天然橡胶）的1313C NMRC NMR谱包谱包括分离得很清楚的烷烃及烯烃两个部分。图括分离得很清楚的烷烃及烯烃两个部分。图5-945-94为为MAS/MAS/标量去偶（标量去偶（SDSD）技术研究含）技术研究含1010硫的天然硫的天然橡胶在不同的硫化时间作用下交联产品所得的一橡胶在不同的硫化时间作用下交联产品所得的一组组NMRNMR谱。谱。p 随着硫化时间的

20、延长，谱带逐渐加宽，因为随着硫化时间的延长，谱带逐渐加宽，因为交联点增加后限制了链段的运动，引起了化学位交联点增加后限制了链段的运动，引起了化学位移各向异性。同时，也出现了一些新的共振峰。移各向异性。同时，也出现了一些新的共振峰。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 28/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 29/66 同样的交联体系用固同样的交联体系用固体体CP/MAS/DDCP/MAS/DD基本技术测得基本技术测得另一组另一组NMRNMR谱，

21、如图谱，如图5-955-95。这两组谱有很大的区别。这两组谱有很大的区别。因为两种不同的因为两种不同的NMRNMR实实验技术观察了同样样品的验技术观察了同样样品的不同的侧面。不同的侧面。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 30/66 CP/MAS/DD CP/MAS/DD实验对较硬的链段，即交联区实验对较硬的链段，即交联区更敏感一些，而更敏感一些，而MAS/SDMAS/SD对易移动的部分即非交对易移动的部分即非交联区更灵敏。联区更灵敏。因为因为MAS/SDMAS/SD主要反映了非交联区或轻度交主要反映了非交联区或轻度交联

22、区较为容易移动的链段信息，固而得到的谱联区较为容易移动的链段信息，固而得到的谱带也相对地尖锐一些。带也相对地尖锐一些。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 31/66 在硫化橡胶的在硫化橡胶的MAS/SD 13CNMR谱的谱的5090 ppm 之间仅在之间仅在 57.6ppm 有一共振峰。有一共振峰。但是在但是在CP/MAS/DD 13C谱中至少可在这一范谱中至少可在这一范围内发现四个峰：围内发现四个峰：82.7，76.3，67.8 和和 57.9ppm。这些新的峰归属于硫化橡胶的化学交联结构。这些新的峰归属于硫化橡胶的化

23、学交联结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 32/66p 但是，由于共振峰仍相当宽，许多结构的细但是，由于共振峰仍相当宽，许多结构的细节被隐藏了。节被隐藏了。p 为了进一步使峰变尖锐，可以在一定范围内为了进一步使峰变尖锐，可以在一定范围内提高测试温度，因为在较高的温度下分子链段的提高测试温度，因为在较高的温度下分子链段的移动性可显著提高。移动性可显著提高。p 图图5-965-96显示了不同温度下测试的门控高功率显示了不同温度下测试的门控高功率去偶去偶/MAS/MAS 1313C NMRC NMR谱，样品同上。在谱，样

24、品同上。在8080测试的谱测试的谱比室温下测试的谱要尖锐得多。比室温下测试的谱要尖锐得多。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 33/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 34/662.2.交联交联PEPE 在许多使用情况下，要求在许多使用情况下，要求PEPE有轻微的交联，例如做高有轻微的交联，例如做高压电缆的绝缘材料。压电缆的绝缘材料。射线射线辐射处理的辐射处理的 HDPE HDPE 的的 DD/CP/MAS DD/CP/MAS 1313C C

25、谱如图谱如图5-1015-101。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 35/66 图中，位于图中，位于39.7ppm的新的共的新的共振峰归属于振峰归属于PE中交联的碳中交联的碳-碳结碳结构。模型化合物谱图中第四碳构。模型化合物谱图中第四碳共振峰在共振峰在39.49ppm，而计算值，而计算值位于位于39.5ppm，因而图，因而图5-100谱谱中中39.49ppm可归属于第四碳。可归属于第四碳。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 36/66p 15.4

26、ppm峰可归属于甲基端峰可归属于甲基端基官能团，基官能团，p 位于位于30和和27.5ppm的峰归属的峰归属于辐射引起的支链。于辐射引起的支链。p 射线辐射在晶区及无定形射线辐射在晶区及无定形区的效果不一样，非晶区较易区的效果不一样，非晶区较易受辐射产生交联。受辐射产生交联。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 37/663.Epoxy 图图5-102为固体为固体13C-NMR研究的环氧树脂体系，样品研究的环氧树脂体系，样品为双酚为双酚A型环氧树脂。在图型环氧树脂。在图（a）中，环氧官能团的开）中，环氧官能团的开环聚合，使

27、环氧的二个共振环聚合，使环氧的二个共振峰（如图谱中峰（如图谱中f，g字母所标字母所标记）向低场移动。记）向低场移动。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 38/663.Epoxy3.Epoxyp 所有的各种形状的芳环碳共振峰都是一致的。所有的各种形状的芳环碳共振峰都是一致的。p 由于晶体的环境比较单一，因而多晶型环氧由于晶体的环境比较单一，因而多晶型环氧树脂谱带较为尖锐。树脂谱带较为尖锐。p 无定形样品区域结构有所分布，使谱带加宽。无定形样品区域结构有所分布，使谱带加宽。p 环氧树脂固化后，环氧树脂固化后，“冻结冻结”了混

28、乱分布和取了混乱分布和取向，因而分辨率进一步下降。向，因而分辨率进一步下降。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 39/665.5.3 NMR5.5.3 NMR用于表面分析用于表面分析 高分子复合材料，如纤维增强树脂，在工业上有高分子复合材料，如纤维增强树脂，在工业上有广泛的应用。在这些复合材料体系中，硅氧烷偶联广泛的应用。在这些复合材料体系中，硅氧烷偶联剂常被用来预处理玻璃纤维表面，以提高纤维与树剂常被用来预处理玻璃纤维表面，以提高纤维与树脂的复合能力。偶联剂在界面的结构与形态对材料脂的复合能力。偶联剂在界面的结构与形态

29、对材料的力学性能有重要的影响。虽然的力学性能有重要的影响。虽然NMRNMR一般不作为表面一般不作为表面结构表征手段，但是高分辨结构表征手段，但是高分辨CP/MAS NMRCP/MAS NMR仍可用来直仍可用来直接观察吸附在玻璃表面的硅氧烷偶联剂的结构。接观察吸附在玻璃表面的硅氧烷偶联剂的结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 40/66图图5-103为吸附在硅石为吸附在硅石SiO2表面的表面的3-氨基丙基氨基丙基硅三乙氧烷（硅三乙氧烷（KH-550）的的 CP/MAS 13C-NMR谱。谱。5.5 固体固体NMR应用应

30、用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 41/66p KH-550 KH-550水解体水解体吸附在硅石表面时，吸附在硅石表面时，丙基上的三个碳原丙基上的三个碳原子的共振峰向高场子的共振峰向高场移动了移动了0.4-2.0ppm0.4-2.0ppm。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 42/66p 这些碳原子由于结这些碳原子由于结合到硅石表面，它们的合到硅石表面，它们的运动受到位阻的限制，运动受到位阻的限制，导致丙基碳的化学位移导致丙基碳的化学位移的变化，其中以的变化，其中以a a碳

31、碳(图图中的碳中的碳a)a)受影响最大。受影响最大。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 43/66 聚合后的偶联剂的水解体聚合后的偶联剂的水解体在在166.0ppm处有一明显的新处有一明显的新峰，是相应的羰基碳，这可峰，是相应的羰基碳，这可能是氨基吸收了空气中的二能是氨基吸收了空气中的二氧化碳生成的碳酸氢胺的原氧化碳生成的碳酸氢胺的原因。当加热偶联剂水解体聚因。当加热偶联剂水解体聚合物，该峰明显地减弱，逐合物，该峰明显地减弱，逐步至消失，如图步至消失，如图5-103（a）。）。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-

32、11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 44/66 用用CP/MAS 13C谱研究界面结构仍有一些问题，谱研究界面结构仍有一些问题，因为不能直接观察到硅氧部分的结合情祝，而因为不能直接观察到硅氧部分的结合情祝，而29Si-NMR可以解决这一问题，玻璃微球填充的聚可以解决这一问题，玻璃微球填充的聚酰胺酰胺-6复合材料，以复合材料，以KH-550为偶联剂，其界面结为偶联剂，其界面结构可以用构可以用CP/MAS 29Si-NMR来表征。来表征。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 45/66 图图5-1

33、04为玻璃微为玻璃微球及吸附球及吸附KH-550后后的的CP/MAS 2 9Si-NMR谱。谱。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 46/66 用用CPCP法测定法测定2929SiSi，只，只有与质子邻近的硅核才有与质子邻近的硅核才能被观察到，玻璃微球能被观察到，玻璃微球内部本体的硅不给出信内部本体的硅不给出信号。纯玻璃球号。纯玻璃球2929Si Si 谱如谱如图图5-1045-104（a a）。）。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 47/66

34、因玻璃表面存在羟因玻璃表面存在羟基，故表面硅可以检基，故表面硅可以检测出来。位于中间的测出来。位于中间的-98.6ppm98.6ppm峰相应于峰相应于Q Q3 3的的结果。两侧的两个边结果。两侧的两个边峰峰-8 9.9 p p m-8 9.9 p p m 及及-109.6ppm109.6ppm分别归属分别归属Q Q2 2及及Q Q4 4结构。结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 48/66 玻璃微球用玻璃微球用KH-550KH-550处理之后，新的峰处理之后，新的峰出现在出现在-67.7ppm-67.7ppm，归属于

35、归属于S S3 3结构，位于结构，位于-59.5ppm-59.5ppm的峰归属的峰归属S S2 2结构。结构。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 49/66 在在S S2 2结构中，结构中，2929SiSi与三与三个别的硅通过氧原子相连，个别的硅通过氧原子相连，在在S S2 2结构中，结构中，2929SiSi与二个与二个硅通过氧原子相连，另外硅通过氧原子相连，另外再与羟基相连，如图中所再与羟基相连，如图中所示。示。S S3 3峰强度较大，表示峰强度较大，表示吸附在玻璃表面的偶联剂吸附在玻璃表面的偶联剂是高度交联的。是高度

36、交联的。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 50/665.5.4 5.5.4 多相聚合物体系的研究多相聚合物体系的研究 聚氨酯是一种典型的多相聚合物，它由硬链段聚氨酯是一种典型的多相聚合物，它由硬链段与软链段组成。硬链段在室温时处于玻璃态，而与软链段组成。硬链段在室温时处于玻璃态，而软链段在室温时呈橡胶态。改变硬链段与软链段软链段在室温时呈橡胶态。改变硬链段与软链段的相对含量，则可改变材料的物理性能。的相对含量，则可改变材料的物理性能。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代

37、研究方法-许乾慰许乾慰 51/66 在聚氨酯中，在聚氨酯中，NHNH基团能形成多种形式的氢键，基团能形成多种形式的氢键，使硬段之间排列得比较整齐，形成硬相微畴，分使硬段之间排列得比较整齐，形成硬相微畴，分布在软相之中，称之为布在软相之中，称之为“微相分离微相分离”。由于软硬。由于软硬相在聚集态结构、玻璃化温度上的明显差别，在相在聚集态结构、玻璃化温度上的明显差别，在NMRNMR实验时，可利用软、硬相弛豫时间的不同，实验时，可利用软、硬相弛豫时间的不同，来分别研究软、硬相的相互作用，互溶性等。来分别研究软、硬相的相互作用，互溶性等。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代

38、研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 52/66 固体宽线质子的自旋固体宽线质子的自旋-自旋弛豫时间自旋弛豫时间T2是通过是通过固体回波技术获得的，通过计算，聚酯聚氨酯硬固体回波技术获得的，通过计算，聚酯聚氨酯硬相相T2为为10us左右，软相的左右，软相的T2为为100us左右。左右。质子的自旋质子的自旋-晶格弛豫时间晶格弛豫时间T1用反转恢复法测用反转恢复法测量，大约为量，大约为0.7-0.9s。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 53/66 测 定 聚 酯 聚 氨 酯 的 固 体测 定 聚 酯 聚 氨 酯 的

39、 固 体 N M R 的的CP/MAS/DD 的脉冲序列为：的脉冲序列为：式中去偶场强为式中去偶场强为50kHz。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 54/66 若将上述脉冲序列进行改造，即在交叉极化若将上述脉冲序列进行改造，即在交叉极化之前引入一延迟时间之前引入一延迟时间D D2 2，使，使D D2 2符合下列要求：符合下列要求：p 对于硬相，对于硬相，D D2 2足够长，能使硬相的质子磁化足够长，能使硬相的质子磁化矢量衰减至很小；矢量衰减至很小；p 对于软相，对于软相，D D2 2又足够短，经过又足够短，经过D D2

40、 2后，软相的磁后，软相的磁化矢量衰减得很少，从而达到波谱分离的目的。化矢量衰减得很少，从而达到波谱分离的目的。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 55/66 对于聚酯聚氨酯，设对于聚酯聚氨酯，设D D2 2为为30us30us，那么硬相的，那么硬相的质子磁化矢量经质子磁化矢量经30us30us后，仅为初始值的后，仅为初始值的1%1%，而软，而软相质子磁化矢量经相质子磁化矢量经30us30us后，仅为初始值的后，仅为初始值的7474。这样经过这样经过30us30us的延迟时间后，再进行交叉极的延迟时间后，再进行交叉极化，

41、谱上应该仅出现软相峰，实验结果符合上述化，谱上应该仅出现软相峰，实验结果符合上述设想，如图设想，如图5-1055-105。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 56/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 57/66p 图图5-1055-105中，普通中，普通CP/MAS/DDCP/MAS/DD及延迟及延迟CP/MAS/DD CP/MAS/DD NMRNMR谱的测量条件相同，但在谱的测量条件相同，但在CPCP之前，后者加了之前，后者加了30us30u

42、s的延迟时间。的延迟时间。p 比较两个比较两个NMRNMR谱可以看出，图谱可以看出，图5-1055-105（a a）中）中40.8ppm40.8ppm的峰对应于硬相中的的峰对应于硬相中的-CH-CH2 2-官能团。官能团。p 30us30us延迟后，该峰消失了，因而图延迟后，该峰消失了，因而图5-1055-105（b b）谱完全是软相的谱完全是软相的NMRNMR谱。谱。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 58/665.5.5 5.5.5 高分子共混体系的二维高分子共混体系的二维NMRNMR 用液态用液态NMRNMR交叉弛

43、豫有关现象可以研究固态物交叉弛豫有关现象可以研究固态物质的结构。埋在刚性固体中的静态质子间的偶极质的结构。埋在刚性固体中的静态质子间的偶极相互作用导致相互作用导致“自旋扩散自旋扩散”，当自旋间偶极倡合，当自旋间偶极倡合强于它们的化学位移差时，自旋间能量守恒的来强于它们的化学位移差时，自旋间能量守恒的来回换位过程（回换位过程（Flip-flopFlip-flop）是可能的，这使得可以）是可能的，这使得可以在在100100和多一些的距离间杂乱地转移自旋序。和多一些的距离间杂乱地转移自旋序。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰

44、59/66 自旋扩散速率常数正比于自旋扩散速率常数正比于1/1/G G，式中，是邻近，式中，是邻近的自旋间的距离。必须注意固体中的自旋扩散是的自旋间的距离。必须注意固体中的自旋扩散是基于一静态的哈密顿量，并描述非平衡自旋态的基于一静态的哈密顿量，并描述非平衡自旋态的演化，而液态中的交叉弛豫则需要分子运动，并演化，而液态中的交叉弛豫则需要分子运动，并且不限于化学位移相同的自旋。且不限于化学位移相同的自旋。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 60/66 自旋扩散可以用来研究固体的非均匀性。自旋扩散可以用来研究固体的非均匀性。

45、类似液体中类似液体中2D2D交换谱的实验可以观察到自旋交换谱的实验可以观察到自旋扩散，固体自旋扩散谱中两自旋间的交叉峰扩散，固体自旋扩散谱中两自旋间的交叉峰表示空间的邻近。表示空间的邻近。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 61/66 自旋扩散的效用可研究高分子共混体系的相溶自旋扩散的效用可研究高分子共混体系的相溶性。性。图图5-1065-106是是PSPS和和PVMEPVME（聚乙烯甲基醚）的二元（聚乙烯甲基醚）的二元共混物的一维固态共混物的一维固态1 1H-NMRH-NMR谱。混合物分别从甲苯溶谱。混合物分别从甲苯溶

46、液（共混体液（共混体B BT T）和氛仿（共混体）和氛仿（共混体B Bc c）溶液中加入石）溶液中加入石油醚再浇铸而得。谱图上仅有微小差别，并不能得油醚再浇铸而得。谱图上仅有微小差别，并不能得出均匀性或不均匀性的结论。出均匀性或不均匀性的结论。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 62/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 63/66 为增加分辨率采用为增加分辨率采用MREVMREV8 8多脉冲多脉冲DWMASDWMAS技术。技术。图图5-1075

47、-107是两种共混浇铸体是两种共混浇铸体B Bc c 及及B BT T的的2D2D自旋扩散谱。自旋扩散谱。二张二张2D2D谱有很大的差别。谱有很大的差别。B Bc c共混体的共混体的2D2D谱在上述谱在上述区间无交叉峰，因而不存在两种高分子在分子水平区间无交叉峰，因而不存在两种高分子在分子水平上的相互作用。上的相互作用。B BT T共混物的共混物的2D2D谱则显示了不同高聚谱则显示了不同高聚物峰间的强烈的交叉峰，因此，有一个两种高聚物物峰间的强烈的交叉峰，因此，有一个两种高聚物在分子水平上混合，产生相互作用的均匀区域。在分子水平上混合，产生相互作用的均匀区域。5.5 固体固体NMR应用应用20

48、23-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 64/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 65/66不同区域的准确组分不能用不同区域的准确组分不能用2D自旋扩散谱自旋扩散谱单独测定，然而，结合选择性饱和实验，证明单独测定，然而，结合选择性饱和实验，证明可用一简单的三相模型描述共混体可用一简单的三相模型描述共混体BT的组分。的组分。纯纯PS相占总量相占总量8，混合相占，混合相占79，而纯，而纯PVME相占相占13。混合相中含。混合相中含63的的PS。5.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 66/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 67/665.5 固体固体NMR应用应用2023-2-11 高分子材料现代研究方法高分子材料现代研究方法-许乾慰许乾慰 68/66