-环氧胶黏剂-解析课件.ppt

1、 第七章第七章 环氧树脂胶黏剂环氧树脂胶黏剂 Epoxy Resin Adhesive1第七章第七章 环氧树脂胶粘剂环氧树脂胶粘剂n7.1 概述概述n7.2 环氧树脂的合成原理环氧树脂的合成原理n7.3 环氧树脂的固化环氧树脂的固化n7.4 环氧树脂添加剂环氧树脂添加剂n7.5 环氧树脂的应用环氧树脂的应用27.1 概述概述n1 1、概念、概念环氧树脂：凡含有二个以上环氧基团的高分子化合环氧树脂：凡含有二个以上环氧基团的高分子化合物统称为环氧树脂。物统称为环氧树脂。通用环氧树脂：或称标准环氧树脂，简称环氧树脂通用环氧树脂：或称标准环氧树脂，简称环氧树脂，它是由环氧氯丙烷与二酚基丙烷（双酚，它是

2、由环氧氯丙烷与二酚基丙烷（双酚A A）缩聚）缩聚而成的双酚而成的双酚A A型环氧树脂。产量最大、应用最广。型环氧树脂。产量最大、应用最广。若无特别说明，都为双酚若无特别说明，都为双酚A A型环氧树脂。型环氧树脂。32、环氧树脂主要性能指标、环氧树脂主要性能指标n1.环氧值：环氧值：每每100克环氧树脂中所含环氧基物质的量。克环氧树脂中所含环氧基物质的量。n2.环氧当量环氧当量：含有一克当量环氧基的环氧树脂的克数。：含有一克当量环氧基的环氧树脂的克数。n3.挥发分：挥发分：100g树脂中低分子杂质、易挥发成分含量。树脂中低分子杂质、易挥发成分含量。4n环氧树脂是指分子中含有二个或二个以上环氧基并

3、在适环氧树脂是指分子中含有二个或二个以上环氧基并在适当化学助剂如固化剂存在下能形成交联结构的化合物之当化学助剂如固化剂存在下能形成交联结构的化合物之总称。总称。n它是一种胶接性能好、耐腐蚀，且电绝缘性能和机械强它是一种胶接性能好、耐腐蚀，且电绝缘性能和机械强度都很高的热固性树脂。它具有许多优良的性能，对金度都很高的热固性树脂。它具有许多优良的性能，对金属和非金属都有很好的胶接效果，所以环氧树脂有属和非金属都有很好的胶接效果，所以环氧树脂有“万万能胶能胶”之称。之称。n 5n在在19世纪末和世纪末和20世纪世纪初两个重大的发现揭开了环氧树脂初两个重大的发现揭开了环氧树脂发明的帷幕。发明的帷幕。n

4、1891年德国的年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生成了树脂状产物。成了树脂状产物。1909年俄国化学家年俄国化学家Prileschajew发现用过发现用过氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。这两种化学反氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。这两种化学反应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。6n1934年年Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合得到高分子聚合物，作为德国专利发表。化合物聚合得到高分子聚合物，作为德国专利发表。n1938年后，年后，瑞士的瑞士的

5、 P.Castan及美国的及美国的S.O.Greenlee所发表所发表的多项专利都揭示了双酚的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应合成和环氧氯丙烷经缩聚反应合成环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的胶接性能。化，并具有优良的胶接性能。7n不久，瑞士（汽巴）不久，瑞士（汽巴）CIBA公司、美国的公司、美国的Shell公司及公司及Dow Chemical公司都公司都开始了环氧树脂工业化生产及应用开发开始了环氧树脂工业化生产及应用开发工作。工作。n1947年瑞士汽巴公司牌号为年瑞士汽巴公司牌号为Araldite的粘结剂

6、开始引人注的粘结剂开始引人注目，环氧树脂从此以万能胶闻名于世。目，环氧树脂从此以万能胶闻名于世。8n另外另外Shell公司的公司的EPON环氧树脂作为涂料推向市场，环氧树脂作为涂料推向市场，n1956年美国联合碳化合物公司开始出售脂环族环氧树脂年美国联合碳化合物公司开始出售脂环族环氧树脂1959年年Dow化学公司生产酚醛化学公司生产酚醛环氧树脂。环氧树脂。n发展至今已在各个领域中获得广泛的应用发展至今已在各个领域中获得广泛的应用。9国内概况国内概况 我国从我国从20世纪世纪50年代末开始研制生产环氧树脂，目前通用型环氧树年代末开始研制生产环氧树脂，目前通用型环氧树脂产量占脂产量占90-95%，

7、特种环氧树脂的比例远远低于世界发达国家。，特种环氧树脂的比例远远低于世界发达国家。生产厂家：生产厂家：100多家。多家。1998年生产能力：年生产能力：12104t/年年，现为，现为44104t/年年。2020世纪世纪9090年代初期至年代初期至中期，我国环氧树脂进口量有较大幅度增长，中期，我国环氧树脂进口量有较大幅度增长，1994-19991994-1999年进口年均增年进口年均增长率高达长率高达21%21%。进口消费地：主要在珠江三角洲等沿海地区。进口消费地：主要在珠江三角洲等沿海地区。进口环氧树脂品种：电工浇铸专用环氧树脂、电子无器件封装用环氧进口环氧树脂品种：电工浇铸专用环氧树脂、电子

8、无器件封装用环氧树脂、粉末涂料和汽车用泳漆用环氧树脂。树脂、粉末涂料和汽车用泳漆用环氧树脂。主要进口国：台湾、日本、美国、韩国，主要进口国：台湾、日本、美国、韩国，19981998年海关统计数据表明，年海关统计数据表明，以上四个国家和地区出口到中国的环氧树脂占中国总进口量的以上四个国家和地区出口到中国的环氧树脂占中国总进口量的89%89%。103、环氧树脂胶黏剂的特性、环氧树脂胶黏剂的特性 具有一般高分子化合物的通性具有一般高分子化合物的通性平均分子量：平均分子量：3007000未固化前：线性结构的热塑性树脂未固化前：线性结构的热塑性树脂胶粘剂胶粘剂加入固化剂加入固化剂体体形结构的热固性树脂形

9、结构的热固性树脂性能优良，能胶接大多数物体，有性能优良，能胶接大多数物体，有“万能胶万能胶”之称之称n（1）胶接力强、机械强度高胶接力强、机械强度高；n（2）固化过程中收缩率小；）固化过程中收缩率小；与固化剂的反应为加成反应，无与固化剂的反应为加成反应，无副产物产生，无气泡，故收缩率很小（副产物产生，无气泡，故收缩率很小（55。如。如E-31。30n固态固态双酚双酚A环氧树脂：环氧树脂：平均相对分子质量较高。平均相对分子质量较高。nn=1.819n当当n=1.85 时，为时，为中等中等相对分子质量环氧树脂。相对分子质量环氧树脂。n软化点软化点5595。如。如E-20，E-12等。等。n当当n

10、5时，为时，为高高相对分子质量环氧树脂，相对分子质量环氧树脂，n软化点软化点 100。如。如E-06，E-03等。等。31n双酚双酚A型型环氧树脂环氧树脂大分子结构具有以下大分子结构具有以下特征特征：n（1）大分子的两端是反应能力很强的大分子的两端是反应能力很强的环氧基；环氧基；n（2）分子主链上有许多醚键，是一种线型聚醚结构；分子主链上有许多醚键，是一种线型聚醚结构；n（3）n 值较大的树脂分子链上有规律地、相距较远地出值较大的树脂分子链上有规律地、相距较远地出现许多仲羟基，可以看成是一种长链多元醇；现许多仲羟基，可以看成是一种长链多元醇；n（4）主链上还有大量苯环、次甲基和异丙基。主链上还

11、有大量苯环、次甲基和异丙基。32各结构单元赋予树脂以下功能：各结构单元赋予树脂以下功能：n环氧基环氧基和和羟基羟基赋予树脂反应性，使树脂固化物具有很强赋予树脂反应性，使树脂固化物具有很强的内聚力和胶接力；的内聚力和胶接力；n醚键醚键和和羟基羟基是极性基团，有助于提高浸润性和黏附力；是极性基团，有助于提高浸润性和黏附力；n醚键醚键和和C-C键键使大分子具有柔韧性；使大分子具有柔韧性；n苯环苯环赋予聚合物以耐热性和刚性。赋予聚合物以耐热性和刚性。33n2011年年1月，月，欧盟欧盟发出禁令，发出禁令，n定于定于2011年年3月起月起禁止禁止生产生产n含有含有双酚双酚A的塑料奶瓶，的塑料奶瓶，n从从

12、2012年年6月起禁止进口月起禁止进口n或在市场上销售含有或在市场上销售含有双酚双酚A的塑料奶瓶。的塑料奶瓶。34n 欧盟给出禁令的理由是：这种物质存在欧盟给出禁令的理由是：这种物质存在某些不确定性或副作用，可能对人体某些不确定性或副作用，可能对人体发育发育、免疫免疫反应或反应或肿瘤肿瘤扩散等产生影响，摄入扩散等产生影响，摄入双酚双酚A将对人体将对人体产生危害，已达成共识。产生危害，已达成共识。35 第三节第三节 环氧树脂的固化环氧树脂的固化36n 环氧树脂本身是热塑性线型结构的化合物，不能直接作胶黏环氧树脂本身是热塑性线型结构的化合物，不能直接作胶黏剂使用，必须加入固化剂并在一定条件下进行固

13、化交联反应，剂使用，必须加入固化剂并在一定条件下进行固化交联反应，生成不溶（熔）体型网状结构生成不溶（熔）体型网状结构，才有实际应用价值。因此，才有实际应用价值。因此，固固化剂化剂是环氧树脂胶黏剂必不可少的组分。是环氧树脂胶黏剂必不可少的组分。n固化特点固化特点酸性或碱性固化剂作用下均能固化酸性或碱性固化剂作用下均能固化固化过程：有的可在低温或常温初步完成；有的只在高温下进固化过程：有的可在低温或常温初步完成；有的只在高温下进行行放热：促进固化放热：促进固化不放出水或其他小分子化合物，可不加压固化。不放出水或其他小分子化合物，可不加压固化。37 1.环氧树脂固化剂种类环氧树脂固化剂种类 n常用

14、环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，另外在光引发剂的作用酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化。下紫外线或光也能使环氧树脂固化。常温或低温常温或低温固化固化一般选用胺类固化剂，一般选用胺类固化剂，加温固化加温固化则常用酸酐、芳香类则常用酸酐、芳香类固化剂。固化剂。38一、胺类固化剂一、胺类固化剂n 胺类固化剂包括脂肪族胺类、芳香族胺类和改性胺类，胺类固化剂包括脂肪族胺类、芳香族胺类和改性胺类，是环氧树脂最常用的一类固化剂。是环氧树脂最常用的一类固化剂。39n（1）脂肪族胺类：脂肪

15、族胺类：n脂肪族胺类如乙二胺、二乙烯三胺等，由于具有能在常脂肪族胺类如乙二胺、二乙烯三胺等，由于具有能在常温下固化、固化速度快、粘度低、使用方便等优点，所温下固化、固化速度快、粘度低、使用方便等优点，所以在固化剂中使用较为普遍。以在固化剂中使用较为普遍。40n（2）芳香族胺类：芳香族胺类：n芳香族胺类如间苯二胺等。由于分子中存在很稳定的苯芳香族胺类如间苯二胺等。由于分子中存在很稳定的苯环，固化后的环氧树脂耐热性较好。与脂肪族类相比，环，固化后的环氧树脂耐热性较好。与脂肪族类相比，在同样条件下固化，其热变性温度可提高在同样条件下固化，其热变性温度可提高4060。41n（3）改性胺类：改性胺类：n

16、所谓改性胺类固化剂是指胺类与其它化合物的加成物。所谓改性胺类固化剂是指胺类与其它化合物的加成物。42n二、酸酐类固化剂二、酸酐类固化剂n 酸酐类如顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐等都可以作为酸酐类如顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐等都可以作为环氧树脂的固化剂。固化后树脂有较好的机械性能和环氧树脂的固化剂。固化后树脂有较好的机械性能和耐热性，但由于固化后树脂中含有酯键，容易受碱侵耐热性，但由于固化后树脂中含有酯键，容易受碱侵蚀。酸酐固化时放热量低，适用期长，但必须在较高蚀。酸酐固化时放热量低，适用期长，但必须在较高温度下烘烤才能完全固化。温度下烘烤才能完全固化。43三、合成类固化剂三、合成类固化剂 n有许多

17、合成树脂，如酚醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、有许多合成树脂，如酚醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂等都含有能与环氧树脂反应的活泼基团，能聚酰胺树脂等都含有能与环氧树脂反应的活泼基团，能相互交联固化。这些合成树脂本身都各具特性，当它们相互交联固化。这些合成树脂本身都各具特性，当它们作为固化剂使用引入环氧结构中时，就给予最终产物某作为固化剂使用引入环氧结构中时，就给予最终产物某些优良的性能。些优良的性能。44（1）酚醛树脂酚醛树脂n酚醛树脂可直接与环氧树脂混合作为胶粘剂，胶接强度酚醛树脂可直接与环氧树脂混合作为胶粘剂，胶接强度高，耐温性能好。但在胶合时，必须加温加压处理，才高，耐温性能好。但在胶

18、合时，必须加温加压处理，才能获得比较理想的效果。能获得比较理想的效果。n作为固化剂的酚醛树脂是碱性催化剂制得的。作为固化剂的酚醛树脂是碱性催化剂制得的。45（2）氨基树脂氨基树脂 n羟甲基与环氧基、羟基起反应。羟甲基与环氧基、羟基起反应。n固化后，可提高机械强度、耐化学药品等性能。固化后，可提高机械强度、耐化学药品等性能。46（3）聚酰胺树脂聚酰胺树脂 n聚酰胺本身既是固化剂，又是性能良好的增塑剂。只要聚酰胺本身既是固化剂，又是性能良好的增塑剂。只要两种树脂按一定量配合搅拌均匀，就可在常温下操作和两种树脂按一定量配合搅拌均匀，就可在常温下操作和固化。固化。47多元胺固化剂的毒性多元胺固化剂的毒

19、性n 国外科研工作者认为，能源问题和固化剂毒性是环氧树国外科研工作者认为，能源问题和固化剂毒性是环氧树脂应用中不可避免的两个问题。因此，对脂应用中不可避免的两个问题。因此，对固化剂毒性固化剂毒性问题问题十分重视。以十分重视。以半致死量半致死量LD50指标为主要目标。指标为主要目标。n半致死量：半致死量：就是对动物集团（如一群白鼠）就是对动物集团（如一群白鼠）50%致死的致死的药品剂量。用毫克每千克药品剂量。用毫克每千克（mg/kg）来表示。来表示。表示固化剂的急性毒性数据。表示固化剂的急性毒性数据。48n伯胺、仲胺刺激性比叔胺强，芳香胺毒性比脂肪胺大。伯胺、仲胺刺激性比叔胺强，芳香胺毒性比脂肪

20、胺大。n间苯二酚的毒性比二乙烯三胺毒性强间苯二酚的毒性比二乙烯三胺毒性强10倍。倍。49 几种胺类固化剂的几种胺类固化剂的LD50值值固化剂名称固化剂名称LD50 /（mg/kg）二乙烯三胺二乙烯三胺2080三乙烯四胺三乙烯四胺4340二乙氨基丙胺二乙氨基丙胺1410间苯二胺间苯二胺130300聚酰胺聚酰胺800间苯二甲胺间苯二甲胺625175050酸酐类与胺类固化剂性能比较酸酐类与胺类固化剂性能比较项目项目类别类别有机胺有机胺酸酐酸酐混溶性混溶性大部分为液体，易于互溶大部分为液体，易于互溶大部分为固体，须熔化混合大部分为固体，须熔化混合用量用量较严较严较宽较宽配制量配制量不宜大量，现用现配不

21、宜大量，现用现配可配较大量可配较大量适用期适用期较短较短较长较长操作情况操作情况固化时放热大，难控制固化时放热大，难控制固化时放热小，易控制固化时放热小，易控制固化温度固化温度室温或高温皆可室温或高温皆可需较高温度需较高温度固化产物固化产物耐热性差，强度较低耐热性差，强度较低耐热性较好，强度较高耐热性较好，强度较高毒性毒性较大较大较小较小价格价格较高较高较低较低51 2.环氧树脂固化原理环氧树脂固化原理 52一、有机胺类固化环氧树脂反应一、有机胺类固化环氧树脂反应n有机胺是一类使用最为广泛的固化剂。能与环氧树脂有机胺是一类使用最为广泛的固化剂。能与环氧树脂发生发生加成反应加成反应。n以伯胺为例

22、，与环氧树脂的反应为：以伯胺为例，与环氧树脂的反应为：53n（1）伯胺与环氧基反应生成仲胺并产生一个羟基。伯胺与环氧基反应生成仲胺并产生一个羟基。CH2CHO+RNH2RNH CH2CHOH54n（2）仲胺与另外的环氧基反应生成叔胺并产生仲胺与另外的环氧基反应生成叔胺并产生n另一个羟基。另一个羟基。OCHCH2+RNHCH2CHOHRNCH2CHOH 255n（3）新生成的羟基与环氧基反应参与交联结构的形成。新生成的羟基与环氧基反应参与交联结构的形成。2CH2CHO2+2RNCH2CHOHRNCH2CHO CH2CHOH56n含有含有羟基羟基的醇、酚和水等能对固化反应起的醇、酚和水等能对固化反

23、应起促进作用促进作用；n含有含有羰基羰基、硝基硝基、氰基氰基等基团的试剂对固化反应等基团的试剂对固化反应起起抑制作用。抑制作用。57二、酸酐类固化环氧树脂反应二、酸酐类固化环氧树脂反应n早在早在1936年，瑞士的年，瑞士的Pierre Castan就开始用邻苯二就开始用邻苯二甲酸酐固化的环氧树脂作假牙材料。这种用法在英甲酸酐固化的环氧树脂作假牙材料。这种用法在英国和美国申请了专利。国和美国申请了专利。58n酸酐酸酐与环氧树脂反应速度与环氧树脂反应速度非常缓慢非常缓慢，很少单独使用。，很少单独使用。常加入常加入含羟基含羟基化合物或叔胺类化合物作促进剂，加快化合物或叔胺类化合物作促进剂，加快固化反

24、应进行。固化反应进行。n酸酐与环氧树脂反应为：酸酐与环氧树脂反应为：59n（1）活泼氢对酸酐的开环作用活泼氢对酸酐的开环作用n酸酐与酸酐与羟基羟基反应生成单酯和羧基。反应生成单酯和羧基。CCOOOCCOOHOOCH+HOCH60n（2）单酯的单酯的羧基羧基与与环氧基环氧基反应生成双酯，反应生成双酯，又产生一个又产生一个羟基羟基。CCOOOOCHCH2CHOHCCOOHOOCHCH2CHO+CH OHCH OCH2CHOH+OCHCH261环氧树脂在文物修复中的应用环氧树脂在文物修复中的应用文文 物物胶胶 黏黏 剂剂陶俑陶俑环氧树脂胶黏剂环氧树脂胶黏剂兵马俑兵马俑环氧树脂胶黏剂环氧树脂胶黏剂唐三

25、彩唐三彩环氧树脂胶黏剂环氧树脂胶黏剂石器石器环氧树脂、石灰加糯米浆环氧树脂、石灰加糯米浆铜器瓷器铜器瓷器环氧树脂胶黏剂环氧树脂胶黏剂62n一、增韧剂和增塑剂一、增韧剂和增塑剂作用：作用：增加环氧树脂的流动性，降低树脂固增加环氧树脂的流动性，降低树脂固化后的脆性，提高韧性，提高抗弯和抗冲击化后的脆性，提高韧性，提高抗弯和抗冲击强度。强度。第四节：第四节：环氧树脂添加剂环氧树脂添加剂63增韧剂增韧剂非活性增韧剂非活性增韧剂（增塑剂）（增塑剂）活性增韧剂活性增韧剂增韧剂种类增韧剂种类不带活性基团，不参加固化反应。不带活性基团，不参加固化反应。增塑剂本身粘度小，可增加树脂流动性，增塑剂本身粘度小，可增

26、加树脂流动性，有利于湿润、扩散和吸附，但时间长了，有利于湿润、扩散和吸附，但时间长了，它会游离出来，失去增塑剂作用。它会游离出来，失去增塑剂作用。短分子链的高沸点酯类化合物：短分子链的高沸点酯类化合物：DBP、DOP、磷酸三苯酯（、磷酸三苯酯（TPP）等。）等。用量：树脂重量的用量：树脂重量的520%。带有活性基团，直接参加固化反应，带有活性基团，直接参加固化反应，能很大程度地改善树脂脆性，提高树脂能很大程度地改善树脂脆性，提高树脂抗冲击性能。抗冲击性能。低分子量的热塑性聚酰胺树脂、聚硫低分子量的热塑性聚酰胺树脂、聚硫橡胶、丁腈橡胶、聚酯树脂等。橡胶、丁腈橡胶、聚酯树脂等。聚酰胺树脂用量：环氧

27、树脂重量的聚酰胺树脂用量：环氧树脂重量的60300%（通常（通常100%）。）。其他树脂的用量：其他树脂的用量：100%。64n二、稀释剂二、稀释剂作用：降低环氧树脂的粘度，增加其流动性和渗透作用：降低环氧树脂的粘度，增加其流动性和渗透性，便于操作，可延长其适用期。性，便于操作，可延长其适用期。稀释剂种类稀释剂种类稀释剂稀释剂活性稀释剂活性稀释剂非活性稀释剂非活性稀释剂分子端基含活性基团,参加固化反应。常温固化时用。缩水甘油基型环氧树脂、环氧丙烷苯基醚、环氧丙烷丁基醚等。用量：环氧树脂的220%。分子中不含有活性基团，不参加固化反应，仅起稀释、降低粘度作用。苯、甲苯、二甲苯、丙酮、正丁醇等。用

28、量：树脂重量的515%。6566n三、填料三、填料作用：减少树脂的用量，降低成本，同时也作用：减少树脂的用量，降低成本，同时也改善了树脂的性能。改善了树脂的性能。降低树脂固化时的收缩率和热膨胀系数；降低树脂固化时的收缩率和热膨胀系数；增加热传导性、提高耐热性能；增加热传导性、提高耐热性能；提高胶接强度；提高胶接强度；提高机械强度和耐磨性能。提高机械强度和耐磨性能。67填填 料料物理状态分物理状态分比重大小分比重大小分纤维状：以玻璃纤维为主。粉末状：金属粉末、氧化物粉末、矿物粉末等（如氧化铝粉、铁粉、石英粉、云母粉、石棉粉、石墨粉、水泥、陶土、金刚砂及碳酸钙等），要求颗粒小，用量不能太多，以保证

29、填料能被树脂湿润。比重轻：石棉粉、石英粉等，因体积大，用量应低于30%，而云母粉、铝粉等可加到150%。重质填料：铁粉、铜粉等，用量可加到200300%。种类种类68n一、调胶一、调胶胶粘剂用环氧树脂：低分子量的环氧树脂胶粘剂用环氧树脂：低分子量的环氧树脂调制：先选择好树脂、固化剂及增韧剂、稀释剂、调制：先选择好树脂、固化剂及增韧剂、稀释剂、填料等，确定各组分的配比，根据固化剂的性能以填料等，确定各组分的配比，根据固化剂的性能以及固化要求的条件进行配制。及固化要求的条件进行配制。固化剂不同，其调胶的操作顺序有所不同。固化剂不同，其调胶的操作顺序有所不同。第五节第五节 环氧树脂的应用环氧树脂的应

30、用69环氧树脂增 塑 剂拌匀填 料固 化 剂拌匀拌匀涂胶缓慢加入胺类固化剂胺类固化剂调胶顺序调胶顺序环氧树脂增 塑 剂拌匀填 料稀 释 剂拌匀拌匀涂胶酸酐等固化剂酸酐等固化剂调胶顺序调胶顺序固 化 剂拌匀溶解70室温固化型的实例室温固化型的实例配方一：配方一：E-51 环氧树脂：环氧树脂：100（重量份）（重量份）650聚酰：聚酰：100 填料：适量填料：适量 （此胶室温（此胶室温24h固化，加热固化时间可缩短）固化，加热固化时间可缩短）配方二：配方二：E-51环氧树脂：环氧树脂：100（重量份）（重量份）二乙烯三胺：二乙烯三胺：11 邻苯二甲酸二丁酯：邻苯二甲酸二丁酯：15 填料：适量填料：

31、适量 （此胶室温固化三天后可达较高的胶接强度）（此胶室温固化三天后可达较高的胶接强度）71n二、胶接条件二、胶接条件涂胶涂胶涂布方法：刷涂、喷涂等。涂布方法：刷涂、喷涂等。涂胶要求：均匀；完全湿润胶接面；在保证形成连涂胶要求：均匀；完全湿润胶接面；在保证形成连续胶层的情况下，应均匀而薄些；一般胶层厚度应在续胶层的情况下，应均匀而薄些；一般胶层厚度应在0.100.15mm。陈放时间和陈放温度：含稀释剂的胶液，涂胶后要陈放时间和陈放温度：含稀释剂的胶液，涂胶后要陈放一定时间，使稀释剂全部挥发，并形成胶膜后再陈放一定时间，使稀释剂全部挥发，并形成胶膜后再进行胶合。不含稀释剂的胶液，涂胶后即可胶接。进

32、行胶合。不含稀释剂的胶液，涂胶后即可胶接。72固化固化压力：压力：压力，有利于胶接界面被完全浸润，形成均压力，有利于胶接界面被完全浸润，形成均匀和紧密的胶层，易使气泡逸出。匀和紧密的胶层，易使气泡逸出。温度：温度：温度，固化速度加快，有利于提高胶接质量温度，固化速度加快，有利于提高胶接质量；但不能太高，否则固化速度过快，使胶层生产很大；但不能太高，否则固化速度过快，使胶层生产很大内应力，胶接强度反而降低；加温过程应缓慢。内应力，胶接强度反而降低；加温过程应缓慢。73n三、在木材工业中的应用三、在木材工业中的应用应用领域：建筑施工现场、家具制造、装饰品等。应用领域：建筑施工现场、家具制造、装饰品

33、等。使用：单组分型，双组分型（多数，与固化剂混合使用：单组分型，双组分型（多数，与固化剂混合使用）；可室温或加热固化。使用）；可室温或加热固化。注意：氨类中的有害气体散发问题。注意：氨类中的有害气体散发问题。改性（发展趋势）：聚氨酯改性环氧树脂，环氧树改性（发展趋势）：聚氨酯改性环氧树脂，环氧树脂和热塑性预聚体高分子合金，脂和热塑性预聚体高分子合金，柔软性、韧性。柔软性、韧性。74对高密度木材的胶接性能（剥离率）胶粘剂表面处理环氧树脂（TE-9）PFUFAPI无处理585613#306144820#800156118#1200117015钢丝刷03083675环氧树脂中可用于固化的反应基环氧树脂中可用于固化的反应基团是什么？试以伯胺为例说明其团是什么？试以伯胺为例说明其固化机理。固化机理。n以酸酐为固化剂说明环氧树脂胶黏剂的固以酸酐为固化剂说明环氧树脂胶黏剂的固化反应过程。化反应过程。n还有几个名词解释：7677