红外光谱分析法资料课件.ppt
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1、红外光谱分析法红外光谱分析法二、红外光谱仪二、红外光谱仪三、红外光谱技术的应用三、红外光谱技术的应用一、概述一、概述四、国内外各领域的应用现状四、国内外各领域的应用现状五、专题思考五、专题思考六、参考文献六、参考文献一、概述 分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃迁,所以无法测量纯粹的振动光谱,而只能得到 分子的振动-转动光谱,这种光谱称为红外吸收光谱红外吸收光谱。红外吸收光谱也是一种分子吸收光谱光谱分子吸收光谱光谱1、红外光区的划分:、红外光区的划分:红外光谱在可见光区和微波光区之间,波长范围约为 0.75 1000m,根据仪器技术和应用不同,习惯上又
2、将红外光区分为三个区:近红外光区(0.75 2.5m)中红外光区(2.5 25m)远红外光区(25 1000m)2、工作原理:、工作原理:红外光谱法又称“红外分光光度分析法”,是分子吸收光谱的一种,他是利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及定性和定量分析的一种方法。被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。对红外光谱进行剖析,可对物质进行定性分析。化合物分子中存在着许多原子团,各原子团被激发后,都会产生特征振动,其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。3、近红外光谱:、近红外光谱:近红外光谱(nearinfraredspectroscopy,N
3、IRS)介于可见光谱区与中红外谱区之间,谱区范围为12 8203 959 cm(7802526 nm)主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的。该谱区主要是CH,NH,OH等含氢基团的倍频及合频吸收,特点是谱带较宽、重叠严重,难以用传统的方法解析图谱,但该谱区包含的信息量极其丰富,随着计算机技术的提高,多变量统计分析技术的开发以及仪器制造技术的发展,解决了该谱区解析的困难。4、近红外光谱的优点和缺点:、近红外光谱的优点和缺点:优点:分析速度快 分析效率高 分析成本低 易于制样和便于测量 测试重现性好 可实现在线分析 非化学性质的测量缺点:测试灵敏度相对较低 是一种间接的
4、分析技术,分析结果的准确性与模型建立的质量和模型的合理使用有很大的关系。二、红外光谱仪二、红外光谱仪 目前主要有两类红外光谱仪:色散型红外光谱仪和Fourier(傅立叶)变换红外光谱仪。1、色散型红外光谱仪色散型红外光谱仪:色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光光度计相似,但对没一个部件的结构、所用的材料及性能与 紫外-可见分光光度计不同。它们的排列顺序也略有不同,红外光谱仪的样品是放在光源和单色器之间;而紫外-可见分光光度计是放在单色器之后。色散型红外光谱仪原理示意图:色散型红外光谱仪原理示意图:2、Fou rier变换红外光谱仪变换红外光谱仪(FTIR)Fourier变换 红外光谱仪
5、没有色散元件,主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、Michelson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。核心部分为Michelson干涉仪,它将光源来的信号以干涉图的形式送往计算机进行Fourier变换的数学处理,最后将干涉图还原成光谱图。它与色散型红外光度计的主要区别在于干涉仪和电子计算机两部分。傅里叶变换红外光谱仪工作原理图:傅里叶变换红外光谱仪工作原理图:(1)扫描速度极快(2)具有很高的分辨率(3)灵敏度高 除此之外,还有光谱范围宽(100010 cm-1);测量精度高,重复性可达0.1%;杂散光干扰小;样品不受因红外聚焦而产生的热效应的影响;特别适合于与气相色谱联机或研究化学反应机理等。
6、Fourier变换红外光谱仪的特点变换红外光谱仪的特点:要获得一张高质量红外光谱图,除了仪器本身的因素外,还必须有合适的样品制备方法。红外光谱法对试样的要求红外光谱法对试样的要求:(1)试样应该是单一组份的纯物质,纯度应98%或符合商业规格,才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱相互重叠,难于判断。(2)试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收,会严重干扰样品谱,而且会侵蚀吸收池的盐窗。(3)试样的浓度和测试厚度应选择适当,以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%80%范围内。制样的方法:制样的方法:1.气体样品
7、 气态样品可在玻璃气槽内进行测定,它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空,再将试样注入。2.液体和溶液试样(1)液体池法(2)液膜法 3.固体试样(1)压片法(3)薄膜法(2)石蜡糊法 近红外光谱技术是一种现代高新分析测试技术,主要包括近红外光谱仪、化学计量学软件和应用模型3个部分,具有分析速度快、样品处理简单、无需试剂、无污染、多组分检测等特点。近红外光谱法在药学领域中的应用范围相当广泛,它不仅适用于药物的多种不同状态如原料、片剂、胶囊以及液体等制剂的分析检测,还可用于不同类型的药品,如蛋白质、中药、抗生素等药物的分析。近红外光谱分析技术在药物分析中的应用包括定性分析定性
8、分析和定量分析定量分析。三、红外光谱技术的应用三、红外光谱技术的应用 (一)定性分析:(一)定性分析:1、定性分析方法、定性分析方法 :1)相关系数法:是最广泛使用的相似性判别方法,它是己知的平均光谱与样品光谱特征值之间的夹角余弦。理论上,若两个谱图完全相同,则相关系数为1;但由于测量误差和噪音的影响,相关系数总是接近于1。2)主成分分析法(PCA):是通过主成分得分构筑的主成分空间进行样品定性判断。在多维空间中,某一类物质的主成分得分会聚成一族。3)马氏距离法(MD):是通过多波长下的光谱距离定量描述出测量样本离校正集样本的位置,因而在光谱匹配异常点检测和模型外推方面都很有用。2、已知物的鉴
9、定、已知物的鉴定 将试样的谱图与标准的谱图进行对照,或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同,峰的相对强度一样,就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样,或峰位不一致,则说明两者不为同一化合物,或样品有杂质。如用计算机谱图检索,则采用相似度来判别。使用文献上的谱图应当注意试样的物态、结晶状态、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。3 3、测定未知物的结构、测定未知物的结构 红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物,可以通过两种方式利用标准谱图进行查对:(1)查阅标准谱图的谱带索引,与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图;2)进行光谱解析
10、,判断试样的可能结构,然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。在对光谱图进行解析之前,应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物;测定试样的物理常数,如熔点、沸点、溶解度、折光率等,作为定性分析的旁证(二)定量分析:定量分析:1 1、定量分析方法:、定量分析方法:1)主成分回归法(PCR)的原理与PCA相同,PCR在解释光谱数据时起着重要作用,从主成分权重图中能够确定主成分与哪个组份有关。2)偏最小二乘法(PLS):是一种全光谱分析方法,充分利用多个波长下的有用信息,不需刻意的选择波长,并能滤去原始数据噪音,提高信噪比,解决交互影响的非线性问题,很合适在NIR中使用
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