儿科学风湿热最新课件.ppt
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1、此此ppt下载后可自行编辑下载后可自行编辑儿科学风湿热概述病因及发病机理病理临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预防及预后3概述概述病因及发病机理病理临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预防及预后4风湿热(rheumatic fever)A A族乙型溶血性链球菌感染后发生的全身结缔组织的非化脓性炎性疾病,为常见的风湿性疾病主要表现为:心脏炎、关节炎、舞蹈病、环形红斑及皮下小结,以心脏损害最为严重和多见,反复发作可导致永久性心脏瓣膜病变5发病情况:全球性疾病我国风湿热总发病率约 22/10万3岁以下少见,好发于615岁无明显性别差异,大多冬春发病临床表现的变迁:发病率下降病情变轻,不典型可主要表现为
2、单纯性心肌炎6概述病因及发病机理病因及发病机理病理临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预防及预后7病因:病因:A族乙型溶血性链球菌咽峡炎的并发症约0.3%3%病例于14周后发生风湿热,取决于:影响本病发生的因素:链球菌在咽部存在的时间致病菌株患儿遗传学背景8发病机制:发病机制:链球菌感染诱导的异常免疫反应分子模拟:链球菌抗原分子结构与机体器官抗原存在同源性,产生免疫交叉反应9荚膜:透明质酸酶关节细胞壁:M蛋白、M相关蛋白N-乙酰葡糖胺、鼠李糖心肌心内膜心肌细胞膜:蛋白、脂质、糖A组链球菌下丘脑/尾核1010自身免疫反应:免疫复合物致病:与链球菌抗原模拟的自身抗原与链球菌抗体形成循环免疫复合物,沉
3、积于人体关节滑膜、心肌、心内膜,激活补体产生炎性病变细胞免疫反应异常:T T淋巴细胞对心肌的毒性作用淋巴细胞增殖反应降低、自然杀伤细胞功能增强扁桃体单核细胞对链球菌抗原的免疫反应异常11概述病因及发病机理病理病理临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预防及预后12病变过程分急性渗出期、增生期、硬化期,三期可交错存在,持续约46个月。13急性渗出期(1个月左右)部位:心脏、关节、皮肤病理:组织水肿、变性或坏死,炎性细胞浸润,纤维素及浆液渗出。14增生期(34个月)部位:心肌和心瓣膜,还可分布于肌肉及结缔组织(皮下小结)病理:风湿小体(Aschoff body),是风湿热的病理诊断依据,表明风湿活动。
4、15多核巨噬细胞纤维素样物质淋巴细胞淋巴细胞风湿小体模式图16硬化期(23个月)部位:二尖瓣主动脉瓣 三尖瓣病理:纤维组织增生和瘢痕形成。以心脏瓣膜损害最突出,在瓣膜的闭锁线上出现赘生物,使瓣膜增厚。17瓣膜赘生物(箭头处)18瓣膜赘生物(箭头处)19概述病因及发病机理病理临床表现临床表现辅助检查诊断及鉴别诊断治疗预防及预后20?一般表现?心脏炎(40%50%)?关节炎(50%60%)?舞蹈病(3%10%)?皮肤症状(7%)21一般表现急性患者半数以上病前16周有咽峡炎、扁桃体炎或猩红热感染史。风湿热多呈急性起病,亦可为隐匿性进程发热急性起病,3840 ,2周后低热隐匿起病低热或无热关节痛、贫
5、血、鼻衄、腹痛22心脏炎:40%50%心肌、心内膜、心包均可受累。首次风湿热发作时,一般于起病12周内出现心脏炎症状,需严密观察。心脏炎/全心炎心肌炎心内膜炎心包炎23心肌炎轻重不一?心动过速,第一心音减弱;?心脏扩大,心尖搏动弥散,闻及奔马律;?心尖部可听到/级收缩期吹风样杂音或主动脉瓣区舒张中期杂音;?ECG:P-R间期延长,ST-T改变;24心内膜炎?二尖瓣区出现/级以上全收缩期杂音;?心尖区有柔和、短促的舒张中期杂音;?主动脉瓣区舒张期叹气样杂音;?反复发作后造成永久性瓣膜损害。25心包炎?心前区疼痛、呼吸困难及端坐呼吸;?心包摩擦音、心音遥远、心前区搏动消失;?心包填塞的表现:颈静脉
6、怒张、肝脏肿大;?一旦有心包炎表现,提示有严重心脏损害,易发生心力衰竭;26关节炎50%60%?特点:为多发性、游走性大关节炎典型表现:有红、肿、热、痛和功能障碍不典型的仅表现关节痛;发病很少超过1个月不留畸形27舞蹈病:3%10%812岁的女孩多见;不自主、突发、无目的的快速运动,在兴奋和注意力集中时加剧,睡眠时消失,可累及全身肌肉,以面部和上肢肌肉为主;链感后16月发生,也可为首发症状;自限性,病程平均三个月。28皮肤症状环形红斑:少见;环形或半环形边界清楚的淡色红斑,时隐时现,可持续数周。皮下小结:5%,常伴心脏炎;发于大关节伸面及枕、额、脊突处;直径0.11cm,质硬不痛,24周消失。
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