伴性遗传习题课课件.ppt
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- 遗传 习题 课件
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1、伴性遗传习题课伴性遗传习题课1 1确定是否是伴确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 患者全为男性,那么是伴患者全为男性,那么是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病2 2判断显隐性判断显隐性 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3确定是常染色体遗传病或伴确定是常染色体遗传病或伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者,其父或其子有正常,女性患者,其父或其子有正常,一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图4 4、5)5)女性患者,其父和其子都患病,女性患者,其父和其子都患病,可能可能是伴是伴X X染
2、色体遗传。染色体遗传。(图图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者,其母或其女有正常,男性患者,其母或其女有正常,一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。(图图8)8)男性患者,其母和其女都患病,男性患者,其母和其女都患病,可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。(图图9 9、10)10)常隐常隐常隐或伴常隐或伴X X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X X显显判断口诀:判断口诀:父子相传为伴父子相传为伴Y Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。有中生无为显性;显性遗
3、传看男病,母女无病非伴性。4.4.不确定的类型:不确定的类型:1 1代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。2 2无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。传病。3 3有性别差异,男性患者多于女性为伴有性别差异,男性患者多于女性为伴X X隐性,隐性,女多于男那么为伴女多于男那么为伴X X显性。显性。伴伴X显显 常显常显 伴伴Y常隐常隐伴伴X隐隐 我国婚姻法规定制止近亲结婚,为什么?我国婚姻法规定制止近亲结婚,为什么?近亲结婚的危害:近亲结婚的危害:近亲结婚增加了隐性致病基因结合的时机。近亲结婚增加了隐性致病基因结合的时机。
4、例如:正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩例如:正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近亲结婚,遗传病的发病率和死亡率都会增近亲结婚,遗传病的发病率和死亡率都会增高。比方,我国湖南大庸市偏远地带有三个高。比方,我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村傻子村,其中的汪家小村,全村共,其中的汪家小村,全村共500500人,有人,有250250人智能偏低,其中呆痴人智能偏低,其中呆痴5858人。人。(1)(1)后代表现型和末知后代表现型时的后代概率后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P AaP AaAa Aa F F1 1 A_ A_那么那么F1F1为为AAAA的可能性为的可能性为1/31/3;为为Aa
5、Aa的可能性为的可能性为2/32/3。P AaP AaAa Aa F F1 1?那么那么F1F1为为AAAA的可能性为的可能性为1/41/4;为为AaAa的可能性为的可能性为1/21/2;为为aaaa的可能性为的可能性为1/41/4。(2)(2)后代后代“男孩患病和男孩患病和“患病男孩的概率计算患病男孩的概率计算 男孩患病:男孩,无需男孩患病:男孩,无需1/21/2患病男孩:未知男孩,患病男孩:未知男孩,需需1/21/2例例2.2.父亲色盲,母亲正常,生了一个既是父亲色盲,母亲正常,生了一个既是白化病又患色盲的女孩,问:白化病又患色盲的女孩,问:1 1这对夫妇的基因型?这对夫妇的基因型?夫夫妇
6、妇2 2再生一个既白化又色盲的男孩的几率?再生一个既白化又色盲的男孩的几率?AaAab bAaAaB Bb b1 11616 33的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)2(2)2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合她是杂合体的的概率是体的的概率是_。(3(311是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1234121231XbY4XbYXBXB或或XBXb1/2例题:以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图答复。例题:以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图答复。男性正常女性正常男性色盲女性色盲
7、1/4课堂练习题课堂练习题2 2、以下图是一色盲的遗传系谱:以下图是一色盲的遗传系谱:1 11414号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和成员编号和“写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径:径:。2 2假设成员假设成员7 7和和8 8再生一个孩子,是色盲男孩的概率再生一个孩子,是色盲男孩的概率为为 ,是色盲女孩的概率为,是色盲女孩的概率为 。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 14814148141/41/40 03.3.以下是某种遗传病的系谱图设该病受一对基因
8、以下是某种遗传病的系谱图设该病受一对基因控制,控制,D D是显性,是显性,d d是隐性请据图答复以下问题:是隐性请据图答复以下问题:1 1该病属于该病属于_性遗传病,其致病基因在性遗传病,其致病基因在_染染色体。色体。2 2 10 10是杂合体的几率为:是杂合体的几率为:_。3 3 13 13和和1010可能一样的基因型是可能一样的基因型是_。1234568910121114137正常正常患者患者隐隐常常100100DdDd 123456891012117正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲3.3.人的正常色觉人的正常色觉B B对红绿色盲呈显性;正常肤色对红绿色盲呈显性;正常肤色A A
9、对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请答复:遗传谱系。请答复:1 111的基因型是的基因型是_,2 2 的基因型是的基因型是_。2)2)5 5是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。3 3假设假设 10 X 11 10 X 11生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女生出女孩是白化病的几率孩是白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB(2)(2)写出以下个体可能的基因型:写出以下个体可能的基因型:7_7_;8_8_;10_10_。(3)(3)假设假设8
10、8与与1010结婚,生育子女中结婚,生育子女中只患一种病的概率是只患一种病的概率是_ _ _,同时患两种病的概率是同时患两种病的概率是_。以下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。以下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与设甲病与A A、a a这对等位基因有关,乙病与这对等位基因有关,乙病与B B、b b这对等位这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)(1)甲病的基因位于甲病的基因位于_染色体上,是染色体上,是_性基因;性基因;乙病的基因位于乙病的基因位于_染色体上,是染色体上,是_性基因。性基因。常常隐隐X隐隐AAXAAX
11、B BY Y或或AaXAaXB BY YaaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXb bY Y5/125/121/121/12以下图为某家族患两种病的遗传系谱以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用甲种病基因用 A A、a a表示,乙种病的基因用表示,乙种病的基因用B B、b b表示表示),6 6不携带乙种不携带乙种病基因。请答复:病基因。请答复:(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2
12、)4和和55基因型是基因型是_。(3)(3)假设假设77和和99结婚,子女中同结婚,子女中同时患有两种病的概率是时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是只患有甲病的概率是_,只患,只患有乙病的概率是有乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12例、例、以下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗以下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况,控制甲、乙两病的基因分别用传情况,控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示表示(其中其中1不含乙病的致病基因,不含乙病的致病基因,1不含甲病的致病基因不含甲病
13、的致病基因)。请据图答复:。请据图答复:控制乙病的基因是位于控制乙病的基因是位于_染色体上的染色体上的_性基因。性基因。1与与2结婚怀孕后,后代中患遗传病的几率为结婚怀孕后,后代中患遗传病的几率为_;后代中患病女孩的基因型可能为后代中患病女孩的基因型可能为_。假设在。假设在妊娠早期对胎儿脱屑检查,可判断后代是否患有这两种遗传病。妊娠早期对胎儿脱屑检查,可判断后代是否患有这两种遗传病。请问,他们可采取的最好措施是请问,他们可采取的最好措施是_。(供选措施有:供选措施有:A染色染色体数目检查体数目检查 B性别检测性别检测 C基因检测基因检测 D无需进展上述检测无需进展上述检测)x 隐 764 aa
14、XBXB或aaXBXb C A_XBX-A_XBY 1251110习题、以下图为某家族患两种病的遗传系谱习题、以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因甲种病基因用用 A A、a a表示,乙种病的基因用表示,乙种病的基因用B B、b b表示表示),6 6不携带乙种病基因。请答复:不携带乙种病基因。请答复:(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色体上,乙染色体上,乙病属于病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)(3)假设假设77和和99结婚,结婚,子女中同时患有两子女中同时患有两
15、种病的概率是种病的概率是_,只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_,只患有乙,只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12 二、遗传表格类题目6.下表表示果蝇的6个纯系即均为纯合体的性状和携带这些基因的染色体。纯系的性状都是隐性。请答复以下问题:品系品系性状性状野生型野生型(各性(各性状都正状都正常)常)白眼(其他白眼(其他性状正常)性状正常)黑身(其黑身(其他性他性状正状正常)常)痕迹翅痕迹翅(其他(其他性状正性状正常)常)深棕色眼深棕色眼(其他(其他性状正性状正常)常)紫眼(其紫眼(其他性状他性状正常)正常
16、)染色染色体体第第1 1(X X)染)染色体色体第第2 2染色染色体体第第2 2染色体染色体第第3 3染色体染色体第第2 2染色体染色体1研究伴性遗传时,应选择的最恰当的交配组合为 。2用常染色体上的基因,通过翅和眼的性状验证自由组合定律时,应选择的最恰当的交配组合为 。3品系的雌蝇和品系的雄蝇之间交配,产生的F1相互之间再进展交配,得到的F2中,野生型和黑身之比为3:1,从其中只取出具有表现野生型的,全部使之自由交配,理论上下一代的野生型与黑身的表现型之比为 。三、伴X、Y遗传【典例 1】(2021 年惠州调研)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全一样,但存在着同源区()和非同源区
17、(、),如以下图所示,假设统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于)男性,那么该病的致病基因最可能(A位于片段上,为隐性基因B位于片段上,为显性基因C位于片段上,为显性基因D位于片段上,为隐性基因解题思路I 片段是 X 染色体上的非同源区,位于 I 片段上隐性基因的遗传病,男患者比女患者多;位于 I 片段上显性基因的遗传病,女患者比男患者多;片段是 X、Y 上的同源区,位于片段上的基因,无论是显性基因还是隐性基因,其遗传上符合别离定律,男女患病几率一样;片段是 Y 染色体上的非同源区,位于片段上隐性基因的遗传病,只在男性中遗传。答案BII果蝇刚毛和截毛这对相对性状由果蝇刚毛和截毛这对相对性状由
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