第十九章抗生素(药物化学专业打印)课件.ppt
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- 第十九 抗生素 药物 化学 专业 打印 课件
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1、第十七章第十七章 抗生素抗生素Antibioticsu-内酰胺类内酰胺类u四环素类四环素类u氨基糖甙类氨基糖甙类u大环内酯类大环内酯类u其它类其它类-内酰胺抗生素内酰胺抗生素-Lactam Antibiotics第一节第一节NSO1234567CH3CH3COOHHHRCOHNCephalosporins 头孢菌素类头孢菌素类NSO1345678HHRCOHNCH2ACOOH2Penicillins青霉素类青霉素类Classical-Lactam Antibioticsu分子内均含有四元的分子内均含有四元的-内酰胺环,青霉素类母核由内酰胺环,青霉素类母核由-内内酰胺环与氢化噻唑环并合而成,而头
2、孢菌素类母核则由酰胺环与氢化噻唑环并合而成,而头孢菌素类母核则由-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成;内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成;u分子中均含有羧基,可与碱金属离子如钾、钠形成水分子中均含有羧基,可与碱金属离子如钾、钠形成水溶性盐或与普鲁卡因等有机碱形成有机盐,使稳定性有溶性盐或与普鲁卡因等有机碱形成有机盐,使稳定性有所提高;所提高;u在在-内酰胺环羰基的内酰胺环羰基的-碳都有一个酰胺侧链;青霉素类碳都有一个酰胺侧链;青霉素类在在6位,而头孢菌素类在位,而头孢菌素类在7位;位;u两个稠合环不共平面,青霉素样两个稠合环不共平面,青霉素样N1-C5轴折叠,头孢菌轴折叠,头孢菌素沿素沿N1-C6轴折叠;
3、轴折叠;u分子中均含有多个不对称碳原子,如青霉素的分子中均含有多个不对称碳原子,如青霉素的2、5、6位和头孢菌素的位和头孢菌素的6、7位,因而均具有旋光性。抗菌活性位,因而均具有旋光性。抗菌活性不仅与母核的构型有关,而且还与酰胺侧链中的手性碳不仅与母核的构型有关,而且还与酰胺侧链中的手性碳原子有关,旋光异构体间的活性有很大的差异。原子有关,旋光异构体间的活性有很大的差异。NSO1345678HH3CORCOHNCH2ACOOH2Oxacephems 头霉素类头霉素类 MonobactamCarbapenem 碳青霉烯类碳青霉烯类单环单环-内酰胺类内酰胺类 Nonclassical-Lactam
4、 Antibiotics1234567NOCOOHHHRCOHNSRNO1234R3R2R1COHN7u-内酰胺类抗生素的作用机理是抑制粘内酰胺类抗生素的作用机理是抑制粘肽转肽酶,从而抑制细菌细胞壁的合成。肽转肽酶,从而抑制细菌细胞壁的合成。u细胞壁的作用是能抗御细胞内的高渗透细胞壁的作用是能抗御细胞内的高渗透压而保持其形态结构,且不受周围低渗环压而保持其形态结构,且不受周围低渗环境的影响。境的影响。Mechanism of-Lactam Antibiotics 二、青霉素类二、青霉素类 Penicillins Benzylpenicillin青霉素青霉素G Gu 临床上常用其钠盐或钾盐(粉针
5、剂)临床上常用其钠盐或钾盐(粉针剂);u 治疗治疗G+菌感染的首选药物。菌感染的首选药物。u 缺点:不能口服、易产生耐药性、抗菌谱窄、缺点:不能口服、易产生耐药性、抗菌谱窄、易过敏、化学性质不稳定等。易过敏、化学性质不稳定等。1、Natural Penicillins NSOCH3CH3COOHHHHNOPhenoxymethyl-penicillin青霉素青霉素V V u其抗菌谱和抗菌活性和青霉素其抗菌谱和抗菌活性和青霉素G相似。相似。u具有耐酸性,不易被胃酸破坏,因此具有耐酸性,不易被胃酸破坏,因此可做成口服片剂。可做成口服片剂。NSOCH3CH3COOHHHHNOO胃酸的酸性很强,可导胃
6、酸的酸性很强,可导致侧链酰胺键的水解和致侧链酰胺键的水解和-内酰胺环开环,而内酰胺环开环,而使青霉素失活。使青霉素失活。为什么青霉素为什么青霉素G G不不能口服?能口服?HNSOCH3CH3COOHHHHNROOHHNSCH3CH3COOHHHNROH2NHSCH3CH3COOHHNROCHO青霉酸青霉噻唑酸青霉醛D-青霉胺CO2HHNROCHO青霉醛酸-CO2-CO2NSOCH3CH3COOHHHHNROH+或 HgCl2H2O+青霉素在强酸条件下或氯化高汞的作用下,在强酸条件下或氯化高汞的作用下,-内酰胺环发生内酰胺环发生裂解,生成青霉酸,青霉酸与水生成青霉醛酸,青霉裂解,生成青霉酸,青霉
7、酸与水生成青霉醛酸,青霉醛酸不稳定,释放出二氧化碳,生成青霉醛。另一途醛酸不稳定,释放出二氧化碳,生成青霉醛。另一途径为青霉酸脱二氧化碳生成青霉噻唑酸,再分解为径为青霉酸脱二氧化碳生成青霉噻唑酸,再分解为D-青霉胺和青霉醛。青霉胺和青霉醛。青霉素HNSCH3CH3COOHHHNOOHRNSCH3CH3COOHNHOOCR青霉二酸NSOCH3CH3COOHHHHNROHpH4u在弱酸在弱酸(pH=4)的室温条件下,侧链上羰基氧原子的室温条件下,侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂进攻上的孤对电子作为亲核试剂进攻-内酰胺环,再经内酰胺环,再经重排生成青霉二酸,青霉二酸可进一步分解生成青重排生成
8、青霉二酸,青霉二酸可进一步分解生成青霉胺和青霉醛。霉胺和青霉醛。因为青霉素因为青霉素G对碱不对碱不稳定,在碱性条件稳定,在碱性条件下,下,-内酰胺环发内酰胺环发生开环而失活。生开环而失活。为什么青霉素为什么青霉素G G的钠的钠盐或钾盐必须做成盐或钾盐必须做成粉针剂使用?粉针剂使用?OH_HNSOCH3CH3COOHHHHNROOHHNSCH3CH3COOHHHNROH2NHSCH3CH3COOH青霉酸青霉噻唑酸D-青霉胺-CO2NSOCH3CH3COOHHHHNROHgCl2青霉素HNROCHO青霉醛在碱性条件下,碱性基团向在碱性条件下,碱性基团向-内酰胺环进攻,生成内酰胺环进攻,生成青霉酸,
9、青霉酸加热时易失去二氧化碳,生成青霉青霉酸,青霉酸加热时易失去二氧化碳,生成青霉噻唑酸,遇氯化高汞青霉噻唑酸进一步分解生成青噻唑酸,遇氯化高汞青霉噻唑酸进一步分解生成青霉胺和青霉醛。霉胺和青霉醛。某些耐药的细菌能产生一某些耐药的细菌能产生一种种-内酰胺酶,这些酶能内酰胺酶,这些酶能使使-内酰胺环开环降解,内酰胺环开环降解,失去抗菌活性。失去抗菌活性。细菌对青霉素产生耐细菌对青霉素产生耐药的主要原因是什么?药的主要原因是什么?在在-内酰胺酶的作用下,酶中亲核性基团向内酰胺酶的作用下,酶中亲核性基团向-内酰内酰胺环进攻,生成青霉酸。胺环进攻,生成青霉酸。NSOCH3CH3COOHHHHNORCH2
10、OH-lactamaseHNSOCH3CH3COOHHHHNORCH2O-lactamaseH2OHNSOCH3CH3COOHHHHNOROHCH2OH-lactamase+2、Semi-synthetic Antibiotics耐酸的半合成青霉素耐酸的半合成青霉素 耐酶的半合成青霉素耐酶的半合成青霉素 广谱的半合成青霉素广谱的半合成青霉素 为寻找耐酸青霉素提供了基本思想,即在为寻找耐酸青霉素提供了基本思想,即在6位酰胺基的位酰胺基的位引入位引入O、N、X等电负性原等电负性原子,从而合成了一系列耐酸的青霉素。子,从而合成了一系列耐酸的青霉素。Design principle of acid-r
11、esistant Penicillins天然的青霉素天然的青霉素V可以口服,可以口服,不易被胃酸破坏。原因是不易被胃酸破坏。原因是其其6位酰胺侧链上连有吸位酰胺侧链上连有吸电子基,可阻碍电子转移,电子基,可阻碍电子转移,避免分子内重排,增加了避免分子内重排,增加了对酸的稳定性对酸的稳定性。青霉素青霉素V VNSOCH3CH3COOHHHHNOODesign principle of enzyme-resistant Penicillinsu青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生的青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生的-内酰内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。胺酶使青霉素发生分解而失效。u通过改变通过
12、改变6位侧链,引入立体障碍大的基团,可以位侧链,引入立体障碍大的基团,可以阻止青霉素和阻止青霉素和-内酰胺酶的活性中心作用,同时可内酰胺酶的活性中心作用,同时可以限制侧链和酰胺以限制侧链和酰胺C=O之间的单键旋转,迫使青霉之间的单键旋转,迫使青霉素分子变成一种与酶活性中心不易适应的构型,降素分子变成一种与酶活性中心不易适应的构型,降低了青霉素与酶活性中心作用的适应性,从而保护低了青霉素与酶活性中心作用的适应性,从而保护了分子中的了分子中的-内酰胺环。内酰胺环。21u第一个耐酶、耐酸的青霉素,抗菌作用也比较第一个耐酶、耐酸的青霉素,抗菌作用也比较强。可口服和注射给药,但半衰期较短。强。可口服和注
13、射给药,但半衰期较短。u用于耐青霉素用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的周围感染。球菌的周围感染。苯唑西林苯唑西林 OxacillinNSOCH3CH3COOHHHHNOONCH3Design principle of broad-spectrum Penicillins青霉素青霉素 N 对对G+菌的作用低于菌的作用低于青霉素青霉素G,但却对,但却对G-菌却显示较强的抑菌却显示较强的抑制作用。制作用。分析原因是由于其侧链为亲水性。受之启发,分析原因是由于其侧链为亲水性。受之启发,合成一系列含有合成一系列含有NH2,COOH,SO3H的侧链的的侧链的半合成青霉
14、素半合成青霉素。NSOCH3COOHHHNHOHONH2OCH3Ampicillin氨苄西林氨苄西林u氨苄西林氨苄西林为第一个广为第一个广谱青霉素,对谱青霉素,对G+菌、菌、G-菌都有较强抑制作用。菌都有较强抑制作用。u虽然氨苄西林在酸性虽然氨苄西林在酸性条件下稳定,但生物利条件下稳定,但生物利用度低,所以做成氨苄用度低,所以做成氨苄西林钠注射剂在临床上西林钠注射剂在临床上使用。使用。u 为了改善口服吸收,为了改善口服吸收,提高生物利用度,运用提高生物利用度,运用前药设计方法,将其羧前药设计方法,将其羧基酯化,得匹氨西林。基酯化,得匹氨西林。匹氨西林匹氨西林PivampicillinNSOCH
15、3CH3COOHHHNHOHNH2NSOCH3CH3CO2CH2OCOC(CH3)3HHNHOHNH2Amoxicillin 阿莫西林阿莫西林u对酸稳定,口服吸收好。对酸稳定,口服吸收好。u其其的抗菌谱和的抗菌谱和氨苄西林氨苄西林相同,临床上主相同,临床上主要用于泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感要用于泌尿系统、呼吸系统、胆道等的感染。染。NSOCH3CH3COOHHHNHOHOHNH2在氨苄西林的氨基上引入杂环取代的酰胺基时,在氨苄西林的氨基上引入杂环取代的酰胺基时,由于能迅速穿透多种由于能迅速穿透多种G-菌的细胞膜,作用强而迅菌的细胞膜,作用强而迅速,抗菌谱更广,对绿脓杆菌的作用增强。速,抗菌
16、谱更广,对绿脓杆菌的作用增强。Piperacillin 哌拉西林哌拉西林NSOCH3COOHHHNHOHNHNNOOH3CH2COCH3Semi-synthetic methods for Penicillinsu6-APA是半合成青霉素的主要中间体。是半合成青霉素的主要中间体。u以以Penicillin G为原料,在偏碱性条件下为原料,在偏碱性条件下经青霉素酰化酶进行酶解而得。经青霉素酰化酶进行酶解而得。6-氨基青霉烷酸氨基青霉烷酸6-APANSOCH3CH3COOHHHH2N6u酰氯法:酰氯法:将侧链酸制成酰氯,以稀碱为缩合剂,在将侧链酸制成酰氯,以稀碱为缩合剂,在低温、中性或近中性条件下
17、进行。该方法最常用。低温、中性或近中性条件下进行。该方法最常用。u酸酐法:酸酐法:将侧链酸制成酸酐或混合酸酐来进行反应。将侧链酸制成酸酐或混合酸酐来进行反应。uDCC法:直接将侧链酸和法:直接将侧链酸和6-APA进行缩合,常以进行缩合,常以N,N-二环己碳亚胺二环己碳亚胺(DCC)作为缩合剂。该法具有收率高作为缩合剂。该法具有收率高和步骤短的特点。但成本高。和步骤短的特点。但成本高。u固相酶法:固相酶法:将具有催化活性的酶固定在一定的空间将具有催化活性的酶固定在一定的空间内,催化侧链与内,催化侧链与6-APA直接缩合,此法工艺简单,收率直接缩合,此法工艺简单,收率高。高。缩合方法缩合方法 三、
18、头孢菌素类三、头孢菌素类Cephalosporins1、Natural Cephalosporins 头孢菌素头孢菌素C 抗菌谱广、毒性较小。但由于抗菌活性远低于抗菌谱广、毒性较小。但由于抗菌活性远低于其半合成头孢菌素,所以在临床上几乎没有应其半合成头孢菌素,所以在临床上几乎没有应用。用。Cephalosporin C NSHHOHNOOOCH3OOHONH3O12354678+u头孢菌素头孢菌素的母核是由的母核是由-内酰胺环与氢化噻嗪环拼合内酰胺环与氢化噻嗪环拼合而成,与青霉素的四元并五元环稠和系统相比,其而成,与青霉素的四元并五元环稠和系统相比,其-内酰胺环分子内张力较小,因此比青霉素稳定
19、。内酰胺环分子内张力较小,因此比青霉素稳定。u头孢菌素头孢菌素的的-内酰胺环上的孤对电子与氢化噻嗪环内酰胺环上的孤对电子与氢化噻嗪环中的双键形成共轭,中的双键形成共轭,-内酰胺环趋于稳定,因此多数内酰胺环趋于稳定,因此多数头孢菌素类头孢菌素类抗生素具有耐酸的性质。抗生素具有耐酸的性质。u头孢菌素的头孢菌素的过敏反应发生率较低,且彼此不引起交过敏反应发生率较低,且彼此不引起交叉过敏反应。叉过敏反应。与青霉素比较与青霉素比较2、Semi-synthetic CephalosporinsNSOCOOHCOHNCH2OCOCH3H HR抗菌谱的决定基团抗菌活性药物代谢抗菌活性374-内酰胺酶稳定性对对
20、G+作用强,对作用强,对G-的的-内酰胺酶的抵抗力较弱,较易内酰胺酶的抵抗力较弱,较易产生耐药性。主要用于耐青霉素酶的金黄色葡萄球菌产生耐药性。主要用于耐青霉素酶的金黄色葡萄球菌等敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性球菌的感染。等敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性球菌的感染。First generation of Semi-synthetic Cephalosporins37NSHHOHNCH3OCO2HNH2头孢氨苄头孢氨苄Cefalexin口服吸收好,对口服吸收好,对G菌活性好。主要用于呼吸菌活性好。主要用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位感染的治
21、疗。感染的治疗。在化学结构上与第一代头孢菌素没有明显的区别,对在化学结构上与第一代头孢菌素没有明显的区别,对G+的的抗菌效能与第一代相近或较低,而对抗菌效能与第一代相近或较低,而对G-的作用较第一代强。的作用较第一代强。对多数对多数-内酰胺酶稳定,抗菌谱较第一代广。内酰胺酶稳定,抗菌谱较第一代广。Second generation of Semi-synthetic CephalosporinsNSHHOHNOOCO2HNH2OOH3CON7 头孢呋辛头孢呋辛Cefuroxime对革兰氏阴性菌的活性较强,对对革兰氏阴性菌的活性较强,对-内酰胺酶内酰胺酶稳定,需注射给药。稳定,需注射给药。u第三
22、代头孢菌素的侧链结构具有明显的特征,以第三代头孢菌素的侧链结构具有明显的特征,以2-氨基噻唑氨基噻唑-甲氧亚胺基乙酰基居多。由于亚胺基双甲氧亚胺基乙酰基居多。由于亚胺基双键的引入,使其具有顺反异构,顺式体对多数键的引入,使其具有顺反异构,顺式体对多数-内内酰胺酶高度稳定性。酰胺酶高度稳定性。u第三代头孢菌素的抗菌谱更广,对革兰氏阴性菌的第三代头孢菌素的抗菌谱更广,对革兰氏阴性菌的作用活性强,但对革兰氏阳性菌的活性比第一代差,作用活性强,但对革兰氏阳性菌的活性比第一代差,部分药物抗铜绿假单胞杆菌活性较强。部分药物抗铜绿假单胞杆菌活性较强。Third generation of Semi-synt
23、hetic Cephalosporins头孢噻肟头孢噻肟 Cefotaxime顺式的甲氧肟基对顺式的甲氧肟基对-内酰胺酶有高度的稳定内酰胺酶有高度的稳定性,性,2-氨基噻唑基团可以增加药物与青霉素氨基噻唑基团可以增加药物与青霉素结合蛋白亲和力,因此具有广谱、高效特点。结合蛋白亲和力,因此具有广谱、高效特点。NSOCOOHCOHNCH2OCOCH3NSH2NN OCH3H H37 头孢曲松头孢曲松Ceftriaxone 头孢他啶头孢他啶Ceftazidime头孢克肟头孢克肟Cefiximeu头孢曲松的抗菌谱和头孢曲松的抗菌谱和Cefotaxime相似,需注射给药。相似,需注射给药。u头孢他啶对头
24、孢他啶对G-菌的作用突出,对菌的作用突出,对绿脓杆菌的作用比其它抗生素强。绿脓杆菌的作用比其它抗生素强。u头孢克肟对头孢克肟对-内酰胺酶特别稳定,内酰胺酶特别稳定,可口服。可口服。NSOCOOHCOHNNSH2NN OCH3H HCH2SNNNHOOCH33NSOCOOHCOHNNSH2NNOH HC COOHCH3CH3N+3NSOCOOHCOHNNSH2NNH HOCH2COOHCH273、SAR of Cephalosporins u7位酰胺基取代基是抗菌谱的决定基团,对其进位酰胺基取代基是抗菌谱的决定基团,对其进行结构修饰,可扩大抗菌谱并可提高抗菌活性,行结构修饰,可扩大抗菌谱并可提高
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