第八篇作用于血液及造血器官的药物课件.ppt
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- 第八 作用 血液 造血 器官 药物 课件
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1、1第八篇第八篇血液与造血系统药物血液与造血系统药物2u血栓血栓抗血栓药(抗凝血药、抗血小抗血栓药(抗凝血药、抗血小 板、纤维蛋白溶解药)板、纤维蛋白溶解药)u出血出血促凝血药促凝血药u贫血贫血抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素B B1212)u血容量不足血容量不足血容量扩充剂血容量扩充剂(右旋糖酐)右旋糖酐)主要内容主要内容 3 第一节第一节 抗凝血药抗凝血药抗凝血药抗凝血药是一类通过干扰机体的生理性凝是一类通过干扰机体的生理性凝血过程而阻止血液凝固的药物,临床主要血过程而阻止血液凝固的药物,临床主要用于用于防止血栓形成防止血栓形成和和阻止已经形成的血栓阻止已经形成的血栓
2、进一步发展进一步发展。肝素、香豆素类肝素、香豆素类Blood Vessel InjuryIX IXaXI XIaX XaXII XIIaTissue InjuryTissue Factor TPLVIIa VII凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶IIa纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白不溶于水的纤维蛋白不溶于水的纤维蛋白XIII内源性凝血系统内源性凝血系统外源性凝血系统外源性凝血系统肝素作用点肝素作用点维生素维生素K作用点作用点第一步:第一步:凝血酶原激活物凝血酶原激活物的形成的形成第二步:第二步:凝血酶的形成凝血酶的形成纤维蛋白原转化为纤维蛋白原转化为纤维蛋白纤维蛋白5肝素肝素 肝素为大分子粘多
3、糖混合物,带大量负电荷,呈强肝素为大分子粘多糖混合物,带大量负电荷,呈强酸性。最早是从肝内发现并提取而得年名。药用肝素是酸性。最早是从肝内发现并提取而得年名。药用肝素是从猪小肠和牛肺中提取而得。从猪小肠和牛肺中提取而得。口服无效,口服无效,静脉给药静脉给药 网状内皮系统降解清除网状内皮系统降解清除普通肝素:分子量普通肝素:分子量 5000-30000低分子肝素:分子量低分子肝素:分子量 1000-10000普通肝素:普通肝素:6肝肝 素素【药理作用药理作用】n1.1.抗凝血作用抗凝血作用 间接的抗凝物质间接的抗凝物质 作用迅速、强大作用迅速、强大n2.2.其他作用:其他作用:激活纤溶系统、抑制
4、血小板聚集、激活纤溶系统、抑制血小板聚集、抑制血管内皮细胞增生等。抑制血管内皮细胞增生等。7 7凝血因子失活凝血因子失活快速快速AT-AT-活化的凝血因子活化的凝血因子a a,a a,a a,a a,a a a a,加加 肝素肝素间接的抗凝物质间接的抗凝物质作用迅速、强大,体内外均有抗凝血作用作用迅速、强大,体内外均有抗凝血作用Blood Vessel InjuryIX IXaXI XIaX XaXII XIIaTissue InjuryTissue Factor TPLVIIa VII凝血酶原凝血酶原凝血酶(凝血酶(IIa)纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白不溶于水的纤维蛋白不溶于水的纤维
5、蛋白XIII内源性凝血系统内源性凝血系统外源性凝血系统外源性凝血系统肝素作用点肝素作用点维生素维生素K作用点作用点n1.1.血栓栓塞性疾病血栓栓塞性疾病 防止血栓形成与扩大,如深防止血栓形成与扩大,如深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞以及急性心肌梗塞。静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞以及急性心肌梗塞。n2.2.弥漫性血管内凝血(弥漫性血管内凝血(DICDIC)应应早期早期应用,防止应用,防止因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。出血。n3.3.心血管手术、心导管、血液透析心血管手术、心导管、血液透析等体外抗凝等体外抗凝。9【临床应用临床应用】多种病因多种病因
6、凝血反应凝血反应DIC凝血因子消耗凝血因子消耗出血出血纤溶酶原被大量激活纤溶酶原被大量激活纤维蛋白溶解症纤维蛋白溶解症难以控制难以控制的出血的出血Heparin(足量足量)10【不良反应不良反应】n出血。出血。过量易致出血,严格检测凝血时间,一过量易致出血,严格检测凝血时间,一旦出现用旦出现用硫酸鱼精蛋白(硫酸鱼精蛋白(protamineprotamine)解救解救,n部分病人应用肝素部分病人应用肝素5 51010天期间可出现血小板缺天期间可出现血小板缺乏,与肝素引起血小板聚集作用有关。乏,与肝素引起血小板聚集作用有关。n肝素也可引起皮疹、药热等过敏反应。肝素也可引起皮疹、药热等过敏反应。n肝
7、功能异常、骨质疏松和抑制醛固酮合成。肝功能异常、骨质疏松和抑制醛固酮合成。低分子量肝素低分子量肝素(LMWHs)LMWHs)药物:药物:依诺肝素、替地肝素依诺肝素、替地肝素 特点:特点:(1 1)选择性抑制)选择性抑制 XaXa活性,活性,不影响不影响IIa IIa 活性,抗血栓作用活性,抗血栓作用强,抗凝作用弱,出血危险少强,抗凝作用弱,出血危险少 (2 2)分子量小,与血小板因子)分子量小,与血小板因子4 4亲和力低,较少引起血小板亲和力低,较少引起血小板减少减少 (3 3)半衰期长,为肝素的)半衰期长,为肝素的2-42-4倍。倍。应用:防止应用:防止手术静脉血栓,急性心梗,不稳定型心绞痛
8、,手术静脉血栓,急性心梗,不稳定型心绞痛,血透等血透等。Blood Vessel InjuryIX IXaXI XIaX XaXII XIIaTissue InjuryTissue Factor TPLVIIa VII凝血酶原凝血酶原凝血酶(凝血酶(IIa)纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白不溶于水的纤维蛋白不溶于水的纤维蛋白XIII内源性凝血系统内源性凝血系统外源性凝血系统外源性凝血系统肝素作用点肝素作用点维生素维生素K作用点作用点12n代表药物:代表药物:华法林华法林、双香豆素、醋硝香豆素等、双香豆素、醋硝香豆素等n基本结构:基本结构:4-4-羟基香豆素羟基香豆素口服抗凝药口服抗凝药OO
9、HOOOHO 华法林华法林【药动学药动学】胃肠道吸收快而完全,血浆蛋白结合率高,胃肠道吸收快而完全,血浆蛋白结合率高,主要经肝脏代谢。主要经肝脏代谢。香豆素类香豆素类-维生素维生素K K拮抗剂拮抗剂药理作用药理作用抗凝血抗凝血 对抗对抗维生素维生素K K活化凝血因子的作用,干扰凝血因活化凝血因子的作用,干扰凝血因子子IIII、VIIVII、IXIX、X X合成合成 起效慢起效慢 作用时间长作用时间长 体外无效体外无效凝血因子前体凝血因子前体凝血因子凝血因子氢醌型氢醌型 Vitamin K环氧化型环氧化型 Vitamin KNADHNAD香豆素类(华法林)香豆素类(华法林)14香豆素类的临床应用
10、香豆素类的临床应用防治血栓栓塞性疾病防治血栓栓塞性疾病 心房颤动和心瓣膜病所致血栓栓塞心房颤动和心瓣膜病所致血栓栓塞 心瓣膜病术后常规抗凝心瓣膜病术后常规抗凝 血栓已形成,先溶栓再应用预防复发血栓已形成,先溶栓再应用预防复发 奏效慢,奏效慢,难应急需难应急需,作用时间过于持久,不易控制,作用时间过于持久,不易控制,故在治疗开始故在治疗开始1 12 2日内常与肝素合并应用。日内常与肝素合并应用。【药物相互作用药物相互作用】合用肝药酶抑制剂合用肝药酶抑制剂 抗凝作用抗凝作用 合用肝药酶诱导剂合用肝药酶诱导剂 抗凝作用抗凝作用合用蛋白结合率高的药物合用蛋白结合率高的药物 抗凝作用抗凝作用【不良反应不
11、良反应】n过量易发生出血,可用过量易发生出血,可用维生素维生素K K对抗,必要时输对抗,必要时输新鲜血浆或全血。新鲜血浆或全血。第二节抗血小板药第二节抗血小板药n血小板是参与凝血过程和血栓形成过程的血小板是参与凝血过程和血栓形成过程的重要细胞之一,在动脉血栓的形成过程中,重要细胞之一,在动脉血栓的形成过程中,血小板聚集是起始或触发步骤,这种黏附血小板聚集是起始或触发步骤,这种黏附和聚集启动了血小板的分泌和释放过程,和聚集启动了血小板的分泌和释放过程,进而纤维蛋白形成稳固的血栓。进而纤维蛋白形成稳固的血栓。16阿司匹林(阿司匹林(aspirinaspirin)抑制血小板代谢药物抑制血小板代谢药物
12、抗血小板聚集作用机制:不可逆地抑制血抗血小板聚集作用机制:不可逆地抑制血小板环氧酶的活性,抑制花生四烯酸的代小板环氧酶的活性,抑制花生四烯酸的代谢,减少谢,减少血栓素血栓素A A2 2(TXATXA2 2)的生成,从而抑的生成,从而抑制血小板的聚集和血栓形成。制血小板的聚集和血栓形成。阿阿 司司 匹匹 林林 防止血栓形成防止血栓形成抑制花生四烯酸代谢抑制花生四烯酸代谢减少减少TXA2的产生的产生抑制血小板功能抑制血小板功能【药理作用药理作用】【临床用途临床用途】小剂量阿司匹林(小剂量阿司匹林(505075mg)75mg)广泛用于预广泛用于预防和治疗心脑血管栓塞性疾病。防和治疗心脑血管栓塞性疾病
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