第二章生物药物概论课件.ppt
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1、 第二章第二章 生物药物概论生物药物概论1谢谢观赏2019-5-18 一一.生物药物的来源生物药物的来源 二二.生物药物的特性生物药物的特性 三三.生物药物的分类生物药物的分类 四四.生物药物的制备生物药物的制备2谢谢观赏2019-5-183谢谢观赏2019-5-184谢谢观赏2019-5-18 1 1.药理学特性药理学特性 治疗的针对性强,治疗的治疗的针对性强,治疗的 生理生化机制合理,疗效可靠。生理生化机制合理,疗效可靠。细胞色素细胞色素C C:治疗缺氧性疾病:治疗缺氧性疾病5谢谢观赏2019-5-18 药理活性高药理活性高 ATPATP直接供能,效果确切、显著直接供能,效果确切、显著 毒
2、副作用小,营养价值高毒副作用小,营养价值高 生物药物主要有生物药物主要有:蛋白质、核酸、蛋白质、核酸、糖类、脂类糖类、脂类 生理副作用常有发生生理副作用常有发生 免疫反应、免疫反应、过敏反应过敏反应6谢谢观赏2019-5-18 2.2.在生产的制备中特殊性在生产的制备中特殊性 (1)(1)提取纯化工艺复杂提取纯化工艺复杂 (2)(2)稳定性差稳定性差 (3)(3)易变质腐败易变质腐败 (4)(4)注射用药要求注射用药要求7谢谢观赏2019-5-18 3.3.检验上的特殊性检验上的特殊性 需理化检验指标需理化检验指标 生物活性指标生物活性指标8谢谢观赏2019-5-18生物药物的分类方法有三种生
3、物药物的分类方法有三种:1.1.按药物的化学本质和特性分类按药物的化学本质和特性分类2.2.按原料来源分类按原料来源分类3.3.按生理功能和临床用途分类按生理功能和临床用途分类9谢谢观赏2019-5-1810谢谢观赏2019-5-1811谢谢观赏2019-5-18 2.2.按原料来源分类按原料来源分类 (1)(1)人类组织来源的生物药物人类组织来源的生物药物 (2)(2)动物组织来源的生物药物动物组织来源的生物药物 (3)(3)植物组织来源的生物药物植物组织来源的生物药物 (4)(4)微生物来源的生物药物微生物来源的生物药物 (5)(5)海洋生物来源的生物药物海洋生物来源的生物药物12谢谢观赏
4、2019-5-18(1)(1)治疗药物治疗药物(2)(2)预防药物预防药物(3)(3)诊断药物诊断药物(4)(4)其它生物医药用品其它生物医药用品13谢谢观赏2019-5-18 1.1.生物药物原料的选择、生物药物原料的选择、预处理与保存方法预处理与保存方法 (1)(1)原料选择原料选择 有效成分含量高、新鲜有效成分含量高、新鲜14谢谢观赏2019-5-18(2)(2)原料的预处理与保存原料的预处理与保存 预处理预处理:动物、动物、植物、植物、微生物原料微生物原料 保存保存:冷冻法冷冻法 有机溶剂脱水法有机溶剂脱水法 防腐剂保鲜法防腐剂保鲜法15谢谢观赏2019-5-182.2.生物药物的提取
5、生物药物的提取 生物组织与细胞的破碎生物组织与细胞的破碎 破碎方法破碎方法:磨切法、压力磨切法、压力 法、反复冻融法、超声波震法、反复冻融法、超声波震 荡、自溶法、酶解法荡、自溶法、酶解法16谢谢观赏2019-5-18 提取提取 破碎后立即提取破碎后立即提取,根据根据活性物质的性质,选择提取试剂活性物质的性质,选择提取试剂种类、用量、提取次数、提取时种类、用量、提取次数、提取时间间,注意提取温度、注意提取温度、pHpH、变性剂、变性剂等。等。17谢谢观赏2019-5-18沉淀法原理是使蛋白质胶体颗粒沉淀法原理是使蛋白质胶体颗粒 的表面水化膜或表面电荷破坏,从的表面水化膜或表面电荷破坏,从 而使
6、蛋白质沉淀。常用:盐析法、而使蛋白质沉淀。常用:盐析法、有机溶剂沉淀法、等点电沉淀法、有机溶剂沉淀法、等点电沉淀法、靶物质结合沉淀法靶物质结合沉淀法(抗原抗原-抗体抗体)等。等。18谢谢观赏2019-5-18 按分子大小分离方法按分子大小分离方法 有超滤法、透析法(膜分离法)、有超滤法、透析法(膜分离法)、凝胶过滤法、超速离心法等。凝胶过滤法、超速离心法等。19谢谢观赏2019-5-18 按分子所带电荷进行分离按分子所带电荷进行分离的方法的方法 氨基酸、多肽、蛋白质、酶均氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质,具有等电点。在远为两性电解质,具有等电点。在远离等电点的离等电点的pHpH时便会带正
7、电荷或带时便会带正电荷或带负电荷。包括离子交换层析法、电负电荷。包括离子交换层析法、电泳法、等电聚焦等。泳法、等电聚焦等。20谢谢观赏2019-5-18 亲和层析法亲和层析法大部分生物活性物质都有其作用的大部分生物活性物质都有其作用的 靶物质。如酶和底物、抗原和抗体、靶物质。如酶和底物、抗原和抗体、激素与受体等,它们之间有特异的亲激素与受体等,它们之间有特异的亲 和作用。利用该性质进行的特异层析和作用。利用该性质进行的特异层析 分离技术称为亲和层析。专一性强。分离技术称为亲和层析。专一性强。21谢谢观赏2019-5-18核酸类药物的分离纯化方法核酸类药物的分离纯化方法 主要方法有:提取法和发酵
8、法主要方法有:提取法和发酵法 提取法生产提取法生产DNADNA和和RNARNA主要技主要技 是先提取核酸与蛋白质复合物是先提取核酸与蛋白质复合物,再解离核酸与蛋白质再解离核酸与蛋白质,然后分离然后分离 RNARNA与与DNADNA。发酵法主要用于生产单核苷酸。发酵法主要用于生产单核苷酸。22谢谢观赏2019-5-18 因各种糖类的性质和原料来源因各种糖类的性质和原料来源不同没有统一的提取纯化工艺,不同没有统一的提取纯化工艺,只介绍多糖和粘多糖的一般分离只介绍多糖和粘多糖的一般分离纯化方法。纯化方法。23谢谢观赏2019-5-18 提取方法:非降解法和降解法提取方法:非降解法和降解法 非降解法非
9、降解法:适用于从含一种粘多适用于从含一种粘多糖的动物组织中提取粘多糖。溶剂糖的动物组织中提取粘多糖。溶剂为水和盐溶液。为水和盐溶液。降解法降解法:适用于从组织中提取结适用于从组织中提取结合比较牢固的粘多糖。碱降解、酶合比较牢固的粘多糖。碱降解、酶降解。降解。24谢谢观赏2019-5-18 分离方法分离方法 常用的分离方法:常用的分离方法:沉淀法沉淀法 离子交换层析法离子交换层析法 乙醇沉淀法:乙醇沉淀法:4 45 5倍体积的乙醇倍体积的乙醇 可以使任何结缔组织中的粘多糖可以使任何结缔组织中的粘多糖 完全沉淀。完全沉淀。25谢谢观赏2019-5-18 离子交换层析法:离子交换层析法:粘多糖的聚阴
10、离子能很好地被阴粘多糖的聚阴离子能很好地被阴 离子交换吸附剂吸附和分离。例离子交换吸附剂吸附和分离。例 如如 DowexDowex I-X2 I-X2离子交换树脂、离子交换树脂、DEAE-DEAE-离子交换纤维素。用离子交换纤维素。用NaClNaCl进进 行梯度洗脱。行梯度洗脱。26谢谢观赏2019-5-18 提取方法提取方法 脂类自然状态下是以结合形式存在的。脂类自然状态下是以结合形式存在的。非极性脂是与其它脂质分子或蛋白质非极性脂是与其它脂质分子或蛋白质 分子的疏水区相结合。提取脂质药物分子的疏水区相结合。提取脂质药物 就是要破坏这种结合键,将脂质溶解就是要破坏这种结合键,将脂质溶解 出来
11、。溶剂:醇、氯仿等。出来。溶剂:醇、氯仿等。27谢谢观赏2019-5-18 纯化方法纯化方法沉淀法:不同脂质在丙酮中沉淀法:不同脂质在丙酮中 溶解度不同,故常用它进行沉淀。溶解度不同,故常用它进行沉淀。28谢谢观赏2019-5-18 吸附层析法:吸附层析法:吸附剂有:硅胶、氧化铝等。通过吸附剂有:硅胶、氧化铝等。通过 极性和离子力将各种化合物结合到极性和离子力将各种化合物结合到 固体吸附剂上。洗脱用极性逐渐增固体吸附剂上。洗脱用极性逐渐增 大的洗脱液,非极性先流出,极性大的洗脱液,非极性先流出,极性 后流出。后流出。29谢谢观赏2019-5-18 离子交换层析法:离子交换层析法:脂质分子有非解
12、离、两性离子和脂质分子有非解离、两性离子和 酸式解离三种状态。在一定的酸式解离三种状态。在一定的pHpH 条件下选择适当的离子交换剂提纯。条件下选择适当的离子交换剂提纯。30谢谢观赏2019-5-18氨基酸类药物的分离纯化氨基酸类药物的分离纯化方法方法氨基酸的生产方法氨基酸的生产方法蛋白质水解法蛋白质水解法:酸水解:水解完全酸水解:水解完全L-L-型氨基酸型氨基酸,色氨色氨 酸破坏。酸破坏。碱水解:产生消旋作用。碱水解:产生消旋作用。酶水解:不完全酶水解:不完全31谢谢观赏2019-5-18发酵法发酵法:需特异菌株需特异菌株化学合成法化学合成法:得到得到 D L-D L-型氨基酸型氨基酸酶促合
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