消毒供应中心人员课件.ppt
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1、CSSDCSSD人员的作用与管理人员的作用与管理湖南省人民医院余正香前言前言 哪些医院实行了集中供应?哪些医院实行了集中供应?没有开展集中供应的原因?没有开展集中供应的原因?国家行业标准的颁布国家行业标准的颁布关于进一步加强全省医疗机构消毒供应关于进一步加强全省医疗机构消毒供应中心(室)建设与管理的通知中心(室)建设与管理的通知 消毒供应工作纳入医院医疗质量管理控制体系 硬件和软件上实现消毒供应的集中化管理 评审验收,颁发消毒供应中心合格证 关于开展医疗机构消毒供应中心(室)现场审核关于开展医疗机构消毒供应中心(室)现场审核验收工作的通知验收工作的通知 湘卫医处函湘卫医处函2011201138
2、38号号 一、审核验收对象 全省县级以上医院(含县级,不包括中医医院)及100张以上床位并冠有综合医院作为第二名称的乡镇卫生院的消毒供应中心(室)。二、审核验收权限 医疗机构消毒供应中心的现场审核验收工作,由核发该医疗机构医疗机构执业许可证的卫生行政部门组织。上级卫生行政部门可对下级卫生行政部门的评审结果进行抽查。我处负责组织由省级卫生行政部门核发医疗机构执业许可证的医疗机构的消毒供应中心的现场审核验收工作。三、审核验收依据 根据卫生部医院消毒供应中心管理规范、清洗消毒及灭菌技术操作规范、清洗消毒及灭菌效果监测标准三个强制性卫生行业标准,省卫生厅组织制定湖南省医疗机构消毒供应中心(室)达标验收
3、标准四、提交材料 (一)医疗机构消毒供应中心(室)达标验收申请表(见附件2)一式三份;(二)医疗机构根据湖南省医疗机构消毒供应中心(室)达标验收标准进行的自查报告;(三)消毒供应中心(室)平面图、流程图(显示周围环境及所在位置);(四)消毒供应中心负责人、注册护士、消毒员及其它人员基本信息(包括姓名、出生年月、性别、所学专业、职务职称等);(五)主要设备及检测仪器目录;(六)消毒供应中心管理、质量管理等文件目录。五、申请验收程序 (一)根据审核验收权限,医疗机构将上述材料提交到相应的卫生行政部门;(二)卫生行政部门对提交的材料进行审核,并组织专家组按照标准进行现场审核;(三)专家组向卫生行政部
4、门提交现场审核验收书面报告;(四)卫生行政部门对专家现场审核验收书面报告进行审查,对合格的消毒供应中心下发文件确认,颁发消毒供应中心(室)合格证。六、审核验收时间及结果运用 (一)已经设置运行的消毒供应中心,要尽快向所属卫生行政部门提出审核验收申请。至2011年底,逾期未通过达标验收的,不得开展消毒供应业务,并视情况与医疗机构等级评审、等次复核及医疗机构校验挂钩。(二)新建医疗机构设置消毒供应中心(室)的,须经所属卫生行政部门审核验收合格批准后,才能开展消毒供应业务。落实行业标准,规范消毒供应工作,由落实行业标准,规范消毒供应工作,由谁去完成?验收主要查什么?谁去完成?验收主要查什么?如何让领
5、导重视和支持如何让领导重视和支持CSSDCSSD的工作?的工作?2011年底全部验收达标,年底全部验收达标,挂牌执业挂牌执业湖南省医疗机构消毒供应中心(室)审核验收标准 (20112011年版)年版)湖南省卫生厅审核验收标准说明一、审核验收标准共分四个部分:建筑布局(20分);基本设备设施(15分);组织管理(20分);质量管理(45分)。二、审核验收标准采用百分制:85分以上为合格。“质量管理”单项得分不得低于35分,否则为不合格。三、消毒供应中心(室)工作三区划分不明确,有明显交叉、逆流,予以一票否决。四、未实行集中供应一票否决。五、本标准中的“CSSD”为消毒供应中心(室),“查阅资料”
6、以查相关原始文件、记录、登记、统计等。六、每项分值均以扣完本项基本要求标准分为止,不倒扣分。建筑布局建筑布局20%20%(总分(总分2020分)分)1、法规及行政要求 平面布局图纸布局欠合理-1,布局不合理-20(该大项全扣)不符合法规和标准,噪音过大、过热-1 2、建筑位置 位置不合理,未形成相对独立区域-2,通风换气及照明不合要求-0.5周围环境有污染源一处-0.53、严格划分区域 区域间无实际屏障相隔-0.5,无缓冲间-0.5,人、物、空气流向一项不合理-0.5,各区内部设置一项不能满足功能需要-0.5.4、规模与面积 与医院规模不相适应-1,面积小于应有面积10%-0.5 5、建筑材料
7、和装饰 防尘、防滑、易清洗、安全,温度、湿度、照度和通风换气一项不合要求-0.5;已建在地下室的CSSD未配备有效的通风、除湿及调温设备-4 6、安全设施 通道、标识和设施缺一处-0.5 基本设备设施配置基本设备设施配置15%15%(总分(总分1515分分 1、去污区设备及设施 未按实际功能要求配置设备或安放位置不符合工作流程,一项-0.5;污物回收无密闭装置-0.5 2、检查、包装及灭菌区设备及设施 缺压力蒸汽灭菌器或超过厂家规定的使用年限-4,其它基础设备缺一项-0.5 3、无菌物品存放区设备设施 缺卸载车-0.5,缺存放架/柜-0.5,缺密闭下送车-0.5,缺空气置换设施-0.5,三区内
8、设备、物品混用-2 4、缓冲间主要设施配置 有完善的洗手设施、干手设施、根据各区需要配备防护用品。缺一项-0.1 5、材料要求 1、不合理使用清洗剂、润滑剂-0.5,包装材料不合要求-0.5,消毒剂、监测材料无证或过期、测试包不规范-0.52、供水不合要求-0.5 组织管理组织管理20%20%(总分(总分2020分)分)1、管理体系 定期检查资料不全-0.5,护理部或院感科缺定期检查与评价资料-1 一个职能部门未履行职责-1 设备无购置审核记录、无安装检修后的质量审核记录、无定期维护记录、蒸汽灭菌器无计量部门定期检测记录,缺一项-0.5 2、人力资源管理 人员编制不能满足工作需要-1,关键岗位
9、无护士把关-1消毒灭菌员无证-1,3、人员无岗位培训资料或记录-1 3、职责 一个相关部门未履行职责-0.5职责不明确或缺操作规程-0.5;一人不能履行职责或不执行操作规程-1 4、制度 5、培训 无制度-1,有制度未实施-0.5未派人参加专业学术交流-0.5 缺一项制度-0.5,一项制度不落实-0.5 质量管理质量管理45%45%(总分(总分4545分)分)1、工作模式 查看所有器械包括外来器械的处置方式、处置流程和资料。处置方式或处理流程不合要求-32、质控组织 无质控小组或质控员-1未定期对质量进行检查分析-1无动态持续质量改进相关资料记录-1 3、耗材的管理 无专人负责对外来原材料的监
10、控-1各种耗材资料无记录,未归档-1 4、去污区的质量管理 未密闭回收或在使用科室清点-1,物品未分类处置或处置方法不正确-1,消毒方法不正确或参数与浓度不合要求-1。未使用医用清洗液或清洗消毒流程不合要求-1;未使用水溶性润滑剂或采用自然干燥-1。用具未定时消毒-1。一人防护不到位-1。污车未消毒或未指定位置存放-1 5.5.检查、包装及灭菌区的质量管理检查、包装及灭菌区的质量管理 流程混乱或缺检查与核对-1器械与敷料未分室或手术器械与其他器械未分台-1.抽查1-2个待灭菌器械包,清洗不干净(有污迹)或器械性能不好、不配套-1,器械完全锁扣或锐利器械无保护-0.5。包装材料不符合要求或包布有
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