第二章材料设备的腐蚀课件.ppt
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- 第二 材料 设备 腐蚀 课件
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1、第二章第二章 材料设备的腐蚀、防护与保温材料设备的腐蚀、防护与保温 第一节第一节 材料设备的腐蚀及原理材料设备的腐蚀及原理 一、一、概述概述 (一)腐蚀(一)腐蚀材料材料与它所处与它所处环境介质环境介质之间发生之间发生作用而引起材料的作用而引起材料的变质和破坏变质和破坏的现象称为腐蚀。的现象称为腐蚀。材料材料金属金属非金属非金属腐蚀性介质腐蚀性介质电解质溶液电解质溶液非电解质溶液非电解质溶液非极性有机溶剂非极性有机溶剂致蚀因素致蚀因素化学、电化学作用化学、电化学作用物理作用物理作用生物作用生物作用机械载荷机械载荷 1)经济损失巨大)经济损失巨大。根据各个国家统计情况,腐蚀造成的直接经济损失根据
2、各个国家统计情况,腐蚀造成的直接经济损失约占国民经济生产总值的约占国民经济生产总值的35%。2)资源和能源浪费严重。资源和能源浪费严重。据估计,全世界每年冶炼的金属中,约有据估计,全世界每年冶炼的金属中,约有1/3由于腐由于腐蚀而报废。蚀而报废。n 3)引发灾难性事故。引发灾难性事故。如生产设备爆炸,油田起火,桥梁断裂,舰船沉没等。如生产设备爆炸,油田起火,桥梁断裂,舰船沉没等。n 4)造成环境污染。造成环境污染。腐蚀造成生产过程中的腐蚀造成生产过程中的“跑,冒,滴,漏跑,冒,滴,漏”可能会使可能会使许多易燃,易爆,有毒,有害物质泄露,污染环境。许多易燃,易爆,有毒,有害物质泄露,污染环境。(
3、二)腐蚀危害(二)腐蚀危害(三)(三)腐蚀与防护科学的发展腐蚀与防护科学的发展18世纪下半叶,法拉第电世纪下半叶,法拉第电解定律、得解定律、得拉拉李夫电化李夫电化学腐蚀理论学腐蚀理论 第一次世界大战后阴第一次世界大战后阴极保护法的发展。极保护法的发展。20世纪世纪30年代美国年代美国石油工业的迅速发展,石油工业的迅速发展,推动了不锈钢和耐蚀推动了不锈钢和耐蚀合金以及缓蚀剂的研合金以及缓蚀剂的研究与应用。究与应用。腐蚀电池存腐蚀电池存在于金属表在于金属表面的实验证面的实验证明等一系列明等一系列重要而杰出重要而杰出的研究成果的研究成果 近近30多多年多学年多学科交叉科交叉研究。研究。二、二、腐蚀基
4、本原理腐蚀基本原理n(一)(一)金属的化学腐蚀金属的化学腐蚀n金属的化学腐蚀金属的化学腐蚀金属与环境介质发生金属与环境介质发生化学化学作用,作用,生成金属化合物并使材料性能退化的现生成金属化合物并使材料性能退化的现象。象。n特点特点:金属的氧化和环境介质的还原同时发生,:金属的氧化和环境介质的还原同时发生,它们之间的电子交换直接进行。它们之间的电子交换直接进行。范围广范围广,包括,包括干燥气体介质干燥气体介质的腐蚀(氧化、硫化、卤化、氢的腐蚀(氧化、硫化、卤化、氢蚀等)、蚀等)、液体介质液体介质(非电解质溶液、液态金属、(非电解质溶液、液态金属、低熔点氧化物)的腐蚀等。低熔点氧化物)的腐蚀等。
5、1、金属氧化及其氧化膜、金属氧化及其氧化膜n一定温度下,金属氧化反应的进行取决于金属氧化物的分解压与环境一定温度下,金属氧化反应的进行取决于金属氧化物的分解压与环境 中氧分压的相对大小。中氧分压的相对大小。若金属氧化物的分解压若金属氧化物的分解压低于低于空气中氧的分压空气中氧的分压 (0.022MPa),该金属就可能在空气中氧化。,该金属就可能在空气中氧化。n金属表面氧化形成的金属表面氧化形成的氧化膜氧化膜阻隔了金属与介质间的物质传递,将减慢阻隔了金属与介质间的物质传递,将减慢 金属继续氧化的速度。但金属氧化膜要对金属起到良好的保护作用,金属继续氧化的速度。但金属氧化膜要对金属起到良好的保护作
6、用,必须满足以下必须满足以下条件条件:n1)生成的金属膜必须)生成的金属膜必须致密、完整致密、完整,能完全遮住金属表面。,能完全遮住金属表面。n2)金属氧化膜)金属氧化膜稳定、难熔、不挥发稳定、难熔、不挥发,不易与介质作用而被破坏。,不易与介质作用而被破坏。n3)氧化膜)氧化膜与基体结合良好与基体结合良好,有相近的热胀系数,不会自行或受外界,有相近的热胀系数,不会自行或受外界 作用而脱落。作用而脱落。n4)氧化膜有)氧化膜有足够的强度、塑性足够的强度、塑性,足以经受一定的应力、应变的作用。,足以经受一定的应力、应变的作用。2、钢铁的气体腐蚀、钢铁的气体腐蚀n腐蚀类型有腐蚀类型有高温氧化高温氧化
7、、脱碳、脱碳、氢蚀氢蚀等。等。n1)高温氧化)高温氧化43OFeFe32OFe43OFe32OFeFeO (a)570以下以下 (b)570以上以上 图图1 铁在空气中加热时表面氧化膜的组成示意铁在空气中加热时表面氧化膜的组成示意Fe好结构致密,保护作用较氧化速度急剧增大。迁移,金属离子和氧离子容易度高,结构疏松,晶格缺陷密FeO2)脱碳)脱碳n在腐蚀过程中,与氧化皮层相连的内层将发在腐蚀过程中,与氧化皮层相连的内层将发生渗碳体减少的现象。生渗碳体减少的现象。原因原因是:渗碳体与介是:渗碳体与介质中氧、氢、二氧化碳、水等作用的结果。质中氧、氢、二氧化碳、水等作用的结果。223232332332
8、1HCOFeOHCFeCOFeCOCFeCOFeOCFe脱碳作用生成的气体降低了膜的保护作用,加快了腐蚀的进行。同时,渗碳体的减少,脱碳作用生成的气体降低了膜的保护作用,加快了腐蚀的进行。同时,渗碳体的减少,大大降低了表面层的硬度、强度、耐磨性及疲劳极限,从而降低了设备或零件的使用寿大大降低了表面层的硬度、强度、耐磨性及疲劳极限,从而降低了设备或零件的使用寿命。命。增加气体介质中一氧化碳和甲烷的含量,或在钢中添加铝和钨都会削弱增加气体介质中一氧化碳和甲烷的含量,或在钢中添加铝和钨都会削弱脱碳作用。脱碳作用。3)氢蚀)氢蚀n温度超过温度超过200300,压力高于压力高于30.4MPa时,氢将对钢
9、产生时,氢将对钢产生显著作用,使钢剧烈脆化,造成氢蚀。显著作用,使钢剧烈脆化,造成氢蚀。n钢的氢蚀包括钢的氢蚀包括可逆氢脆可逆氢脆和和氢蚀氢蚀两个阶段两个阶段n可逆氢脆阶段:可逆氢脆阶段:氢被钢表面吸收,并以原子状态沿晶界向钢的氢被钢表面吸收,并以原子状态沿晶界向钢的内部扩散。降低了钢的韧性,使钢变脆。可逆性表现在:当钢内部扩散。降低了钢的韧性,使钢变脆。可逆性表现在:当钢材在材在200300加热或常温下长时间静置,其韧性又可部分加热或常温下长时间静置,其韧性又可部分或全部恢复。或全部恢复。n氢蚀阶段:氢蚀阶段:反应产物甲烷的积聚,在钢内部产生很大的内应力,使晶界产反应产物甲烷的积聚,在钢内部
10、产生很大的内应力,使晶界产生裂纹,内部出现龟裂,表面出现许多鼓泡。这种作用大大降生裂纹,内部出现龟裂,表面出现许多鼓泡。这种作用大大降低了钢的强度和韧性,导致永久脆化。低了钢的强度和韧性,导致永久脆化。n措施:措施:通过降低钢中的含碳量或加入合金元素形成稳定的碳化通过降低钢中的含碳量或加入合金元素形成稳定的碳化物,可提高钢的抗氢蚀能力。物,可提高钢的抗氢蚀能力。42332CHFeHCFe3、防止钢铁气体腐蚀的方法、防止钢铁气体腐蚀的方法n防止钢铁气体腐蚀主要有防止钢铁气体腐蚀主要有合金化、合金化、改善介质改善介质和和应用保护性覆盖层应用保护性覆盖层三种方法。三种方法。n1)合金化合金化 元素元
11、素Cr、Al、Si是改善钢铁材料抗氧化性能最有效的合金元素。与氧生成稳定、是改善钢铁材料抗氧化性能最有效的合金元素。与氧生成稳定、结结构致密的有效保护层,构致密的有效保护层,阻滞金属离子和阳离子的扩散,大幅度提高钢的抗氧化性。阻滞金属离子和阳离子的扩散,大幅度提高钢的抗氧化性。n2)改善介质)改善介质 通过设法改善介质成分,可以减轻乃至消除某些特定环境条件下的腐蚀危害。如炼油通过设法改善介质成分,可以减轻乃至消除某些特定环境条件下的腐蚀危害。如炼油设备中,通过减少或清除介质中的含硫气体,可大大减轻设备的腐蚀程度,延长其使用设备中,通过减少或清除介质中的含硫气体,可大大减轻设备的腐蚀程度,延长其
12、使用寿命。寿命。n3)应用保护性覆盖层)应用保护性覆盖层 利用金属或非金属涂层将金属和气体介质隔离开来,是防止气体腐蚀的有效途径。利用金属或非金属涂层将金属和气体介质隔离开来,是防止气体腐蚀的有效途径。热扩散法热扩散法抗氧化合金元素的表面合金化。热喷涂、等离子喷涂抗氧化合金元素的表面合金化。热喷涂、等离子喷涂23232,SiOOAlOCr(二)金属的电化学腐蚀金属的电化学腐蚀n(1)金属的电化学腐蚀及发生条件)金属的电化学腐蚀及发生条件n金属的电化学腐蚀金属的电化学腐蚀金属在金属在电解质介质电解质介质中发中发生的腐蚀。生的腐蚀。腐蚀原电池电极电位的比较电极电位的比较n工业上应用的金属或合金化学
13、成分不一、组织结构不一、物理状工业上应用的金属或合金化学成分不一、组织结构不一、物理状 态不一、表面氧化膜不完整,引起金属表面电极电位不同,在电态不一、表面氧化膜不完整,引起金属表面电极电位不同,在电 解质溶液中形成解质溶液中形成腐蚀原电池腐蚀原电池。n电极电位电极电位 低低 高高 金属金属 非金属非金属 铁素体铁素体 渗碳体渗碳体 高应力区高应力区 低应力区低应力区 无保护膜区域无保护膜区域 有保护膜区域有保护膜区域 温度较高部位温度较高部位 温度较低部位温度较低部位电极电位较低的金属形成阳极,不断溶解。在阳极上多出的电子,电极电位较低的金属形成阳极,不断溶解。在阳极上多出的电子,通过金属内
14、部流向电极电位较高的通过金属内部流向电极电位较高的阴极阴极。金属在水溶液中的腐蚀倾向、腐蚀产金属在水溶液中的腐蚀倾向、腐蚀产 物以及指示防止腐蚀的可能途径物以及指示防止腐蚀的可能途径简图体系的电位pHEOHFe2避免铁的腐蚀应采取的措施:避免铁的腐蚀应采取的措施:1)对铁施行阴极保护,将)对铁施行阴极保护,将铁的电极电位降至非腐蚀铁的电极电位降至非腐蚀区。区。2)使用阳极保护或在溶液)使用阳极保护或在溶液中添加阳极型缓蚀剂,将中添加阳极型缓蚀剂,将铁的电极电位升高,进入铁的电极电位升高,进入钝化区。钝化区。3)调整溶液)调整溶液pH范围为范围为813,使铁进入钝化区。,使铁进入钝化区。(2)极
15、化)极化n腐蚀原电池电极过程中的腐蚀原电池电极过程中的极化现象极化现象是是控制控制金属金属电化学电化学 腐蚀速度腐蚀速度的一个重要因素。的一个重要因素。n极化极化原电池由于电流通过,使其阴极和阳极的电原电池由于电流通过,使其阴极和阳极的电 极电位偏离其起始电位值的现象。极电位偏离其起始电位值的现象。n阴极极化阴极极化电流流过阴极使阴极电位电流流过阴极使阴极电位降低降低的现象。的现象。n极化减少了电池两极之间的电位差,导致金属腐蚀速度的降低。极化减少了电池两极之间的电位差,导致金属腐蚀速度的降低。n极化机理:极化机理:1)活化极化活化极化:当电流通过电极时,因电化学反应迟缓而造成电极电位偏离平衡
16、电位:当电流通过电极时,因电化学反应迟缓而造成电极电位偏离平衡电位的现象。的现象。2)浓差极化:浓差极化:当电流通过电极时,因电极反应物输运迟缓而造成电极电位偏离平衡当电流通过电极时,因电极反应物输运迟缓而造成电极电位偏离平衡电位的现象。电位的现象。3)电阻极化:电阻极化:是由于在电极表面上生成了具有保护作用的氧化膜或不溶性的腐蚀产是由于在电极表面上生成了具有保护作用的氧化膜或不溶性的腐蚀产物等引起的。物等引起的。(3)钝化)钝化n钝化钝化金属与介质作用后,失去其化学活性,变得金属与介质作用后,失去其化学活性,变得 更为稳定的现象。钝化能千百倍地提高金属的耐蚀性。更为稳定的现象。钝化能千百倍地
17、提高金属的耐蚀性。n铁、铬、镍、钼、钽、铌、钨铁、铬、镍、钼、钽、铌、钨等许多金属在等许多金属在氧化性介氧化性介 质质(硝酸、硝酸银、重铬酸钾、高锰酸钾等)、(硝酸、硝酸银、重铬酸钾、高锰酸钾等)、非氧非氧 化性介质化性介质(醋酸、柠檬酸、盐酸、氢氟酸)中都可钝(醋酸、柠檬酸、盐酸、氢氟酸)中都可钝 化,不过有的易钝化、有的难钝化。化,不过有的易钝化、有的难钝化。n钝化机理钝化机理:1)成相膜理论)成相膜理论2)吸附理论)吸附理论(4)氢去极化腐蚀)氢去极化腐蚀n氢去极化腐蚀氢去极化腐蚀(析氢腐蚀析氢腐蚀)以氢离子还原反应为阴极过程的腐蚀。以氢离子还原反应为阴极过程的腐蚀。n氢电极的平衡电位可
18、由能斯特方程计算。氢电极的平衡电位可由能斯特方程计算。25、pH7的中性溶液中的中性溶液中 电极电位比电极电位比-0.413更负的金属,便可发生析氢腐蚀。更负的金属,便可发生析氢腐蚀。一般一般负电性金属负电性金属在在非氧化性酸和氧化性较弱的酸中非氧化性酸和氧化性较弱的酸中,以及,以及电极电位很负的电极电位很负的碱碱金属和碱土金属金属和碱土金属在在中性和弱碱性溶液中性和弱碱性溶液中的腐蚀都属于中的腐蚀都属于氢去极化腐蚀氢去极化腐蚀。pHEHe059.0,VEHe413.0,氢去极化腐蚀氢去极化腐蚀步骤步骤:1)水化氢离子脱水)水化氢离子脱水2)形成吸附氢原子)形成吸附氢原子3)吸附氢原子脱附)吸
19、附氢原子脱附4)氢分子形成气泡,)氢分子形成气泡,从表面逸出。从表面逸出。OnHHOnHH22MHeMH)(MHMHMH22影响氢去极化腐蚀的因素影响氢去极化腐蚀的因素1)金属材料的性状)金属材料的性状 材料与表面状态不同,影响氢过电位值的大小。氢过电材料与表面状态不同,影响氢过电位值的大小。氢过电位值愈大,氢去极化腐蚀速度愈小,反之亦然。位值愈大,氢去极化腐蚀速度愈小,反之亦然。2)溶液的)溶液的pH值值 pH值减小,氢离子浓度增大,氢电极电位变得更正,加值减小,氢离子浓度增大,氢电极电位变得更正,加速了金属腐蚀。速了金属腐蚀。3)阴极面积)阴极面积 阴极面积增加,氢过电位减小,阴极极化率降
20、低,析氢反阴极面积增加,氢过电位减小,阴极极化率降低,析氢反应加快,导致腐蚀速度增大。应加快,导致腐蚀速度增大。4)温度)温度 腐蚀速度随温度的升高而增大。腐蚀速度随温度的升高而增大。(5)氧去极化腐蚀)氧去极化腐蚀(吸氧腐蚀)(吸氧腐蚀)n氧去极化腐蚀氧去极化腐蚀中性和碱性溶液中性和碱性溶液中,氢离子浓度较低,析氢反应中,氢离子浓度较低,析氢反应 电位较负,一般金属腐蚀过程的阴极反应是溶液中电位较负,一般金属腐蚀过程的阴极反应是溶液中氧的还原反应氧的还原反应。n发生吸氧腐蚀的条件发生吸氧腐蚀的条件:金属的电极电位较氧电极的平衡电位为负:金属的电极电位较氧电极的平衡电位为负n对于对于pH7的中
21、性水溶液,大气压下氧的分压为的中性水溶液,大气压下氧的分压为21.278kPa,根,根 据能斯特方程,氧电极的平衡电位为据能斯特方程,氧电极的平衡电位为n对于那些电极电位低于对于那些电极电位低于0.804v的金属,便有可能发生吸氧腐蚀。的金属,便有可能发生吸氧腐蚀。n大多数金属和合金在中性和碱性溶液中,以及少数正电性金属在有溶大多数金属和合金在中性和碱性溶液中,以及少数正电性金属在有溶 解氧的酸性溶液中的腐蚀都属于氧去极化腐蚀。解氧的酸性溶液中的腐蚀都属于氧去极化腐蚀。VOHPnFRTEEOOeOe804.01021.0lg4059.0401.0lg4740,2氧去极化腐蚀氧去极化腐蚀步骤步骤
22、n氧通过气氧通过气/液界面传质,由空气进入溶液;液界面传质,由空气进入溶液;n溶解氧通过对流扩散均布在溶液中;溶解氧通过对流扩散均布在溶液中;n氧以扩散方式通过电极表面的扩散层,到达氧以扩散方式通过电极表面的扩散层,到达 金属的表面;金属的表面;n氧在金属表面进行还原反应。氧在金属表面进行还原反应。氧去极化腐蚀的氧去极化腐蚀的影响因素影响因素n阳极材料的电极电位阳极材料的电极电位氧去极化腐蚀速度随阳极材料电极电位的氧去极化腐蚀速度随阳极材料电极电位的降低降低而而增大增大。n溶解氧浓度溶解氧浓度 溶解氧浓度增大,氧的平衡电位升高,极限扩散电流密度增大,氧的去极化腐蚀速度增大。但溶解氧浓度增大,氧
23、的平衡电位升高,极限扩散电流密度增大,氧的去极化腐蚀速度增大。但当溶解氧浓度提高到使腐蚀电流密度达到该金属的临界钝化电流密度时,金属将由活化溶解当溶解氧浓度提高到使腐蚀电流密度达到该金属的临界钝化电流密度时,金属将由活化溶解态向钝化态转化,其腐蚀速度就会显著降低。态向钝化态转化,其腐蚀速度就会显著降低。n溶液流速溶液流速 溶液流速越大,扩散层厚度越小,极限扩散电流密度越大,腐蚀速度越大。但当流速增大到溶液流速越大,扩散层厚度越小,极限扩散电流密度越大,腐蚀速度越大。但当流速增大到氧的还原反应不再受浓差极化控制时,腐蚀速度便与流速无关。氧的还原反应不再受浓差极化控制时,腐蚀速度便与流速无关。n盐
24、浓度盐浓度 随盐浓度的增大,溶液的电导率增大,腐蚀速度将有所提高。但当盐浓度高到一定随盐浓度的增大,溶液的电导率增大,腐蚀速度将有所提高。但当盐浓度高到一定程度后,由于氧的溶解度显著降低,腐蚀速度反而会随盐浓度的提高而减慢。程度后,由于氧的溶解度显著降低,腐蚀速度反而会随盐浓度的提高而减慢。n温度温度 一定温度范围内,随温度升高腐蚀速度加快。对于敞口体系,温度升高又会降低氧一定温度范围内,随温度升高腐蚀速度加快。对于敞口体系,温度升高又会降低氧的溶解度,使金属腐蚀速度减小;对于封闭体系,随温度升高,腐蚀速度单调增大。的溶解度,使金属腐蚀速度减小;对于封闭体系,随温度升高,腐蚀速度单调增大。(三
25、)(三)金属腐蚀破坏的形态金属腐蚀破坏的形态金属腐蚀金属腐蚀全面腐蚀全面腐蚀局部腐蚀局部腐蚀电偶腐蚀电偶腐蚀小孔腐蚀小孔腐蚀缝隙腐蚀缝隙腐蚀晶间腐蚀晶间腐蚀微生物腐蚀微生物腐蚀选择性腐蚀选择性腐蚀应力腐蚀应力腐蚀腐蚀疲劳腐蚀疲劳磨损腐蚀磨损腐蚀1、全面腐蚀、全面腐蚀n全面腐蚀特征:全面腐蚀特征:n1)腐蚀分布在整个金属表面)腐蚀分布在整个金属表面。纯金属及成分。纯金属及成分 组织均匀的合金在均匀的介质环境中表现出全面腐组织均匀的合金在均匀的介质环境中表现出全面腐 蚀特征。蚀特征。n2)腐蚀电池的阴极、阳极面积尺寸非常微小且紧)腐蚀电池的阴极、阳极面积尺寸非常微小且紧密相连。密相连。同时金属表面
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