人教版高中化学《有机合成》教学2课件.ppt
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- 有机合成 人教版 高中化学 教学 课件
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1、防水透气材料防水透气材料玻璃钢材料玻璃钢材料防臭鞋垫防臭鞋垫隐形眼镜隐形眼镜功能性材料功能性材料第四节第四节 有机合成有机合成 第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物 一、有机合成的过程一、有机合成的过程1 1、有机合成的、有机合成的概念:概念:利用利用简单简单、易得易得的原料,通过有机反应,的原料,通过有机反应,生成具有特定生成具有特定结构和功能结构和功能的有机化合物。的有机化合物。2 2、有机合成的、有机合成的意义意义 可以制备天然有机物可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足;以弥补自然资源的不足;可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰,使其
2、性能更加完美使其性能更加完美;可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物有机物,以满足人类的特殊需要。以满足人类的特殊需要。3 3、有机合成的、有机合成的过程过程基础原料基础原料辅助原料辅助原料副产物副产物副产物副产物中间体中间体中间体中间体辅助原料辅助原料辅助原料辅助原料目标化合物目标化合物4 4、有机合成的、有机合成的任务任务(关键关键)设计合成路线,具体设计合成路线,具体包括目标化合物包括目标化合物分子骨架分子骨架的构建的构建和和官能团的转化官能团的转化。5、分子骨架的构建(碳链的增减)1 1)增长碳链:)增长碳链:C=CC=C或或CCCC或或
3、C=OC=O和和HCNHCN加成等加成等 聚合反应聚合反应 羟醛缩合等信息反应羟醛缩合等信息反应2 2)缩短碳链:)缩短碳链:烷烃的裂化和裂解反应;烷烃的裂化和裂解反应;苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 水解反应:酯水解,水解反应:酯水解,糖类、糖类、蛋白质水解蛋白质水解3 3)成环与开环:)成环与开环:酯化与酯的水解酯化与酯的水解 根据信息分析根据信息分析6.6.官能团的引入方法官能团的引入方法(1 1)引入)引入碳碳碳碳双键双键1 1)某些醇的消去反应)某些醇的消去反应CH3CH2 OH浓硫酸170 CH2=CH2+H2O醇CH2=CH2+NaBr+H2O
4、CH3CH2Br+NaOH2 2)卤代烃的消去反应)卤代烃的消去反应3 3)炔烃的不完全加成反应)炔烃的不完全加成反应 CHCH+HBr CH2=CHBr 催化剂(2)(2)引入卤素原子引入卤素原子(XX)1 1)烃与)烃与X X2 2取代反应取代反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光照2 2)不饱和烃与)不饱和烃与HXHX或或X X2 2加成反应加成反应CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br3 3)醇与)醇与HXHX取代取代C2H5OH +HBr C2H5Br +H2O+BrBr2HBr+催化剂(3 3)引入羟基)引入羟基(OHOH)1 1)烯烃与水的加成反应)烯烃与水的加成反应CH
5、2=CH2+H2O CH3CH2OH催化剂加热加压2 2)醛(酮)与氢气加成反应)醛(酮)与氢气加成反应CH3CHO+H2 CH3CH2OH催化剂3 3)卤代烃的水解)卤代烃的水解C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr水4 4)酯的水解)酯的水解稀H2SO4CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(4)(4)引入引入-CHO-CHO或羰基的方法有或羰基的方法有:醇的氧化醇的氧化(5)(5)引入引入-COOH-COOH的方法有:的方法有:醛的氧化醛的氧化酯的水解酯的水解苯的同系物的氧化苯的同系物的氧化2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O催化剂催化剂2CH3C
6、HO+O2 2CH3COOH催化剂 CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHH2SO4人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)7.官能团的消除官能团的消除通过加成反应消除通过加成反应消除不饱和键不饱和键通过消去或氧化或酯化或取代等消除通过消去或氧化或酯化或取代等消除羟基羟基通过加成或氧化消除通过加成或氧化消除醛基醛基通过消去反应或水解反应可消除通过消去反应或水解反应可消除卤原子卤原子CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2BrCH3CH2 OH浓硫酸170 CH2=CH2+H2OCH3CHO+H2 CH3CH2OH催
7、化剂C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr水人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)(1)官能团种类变化:CH3CH2-Br水解CH3CH2-OH氧化CH3-CHO(2)官能团数目变化CH3CH2-Br消去CH2=CH2加Br2CH2BrCH2Br(3)官能团位置变化:CH3CH2CH2-Br消去CH3CH=CH2加HBrCH3CH-CH3Br8.官能团的转化:氧化CH3-COOH酯化CH3-COOCH3人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)8.官能团的转化:人教版
8、选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)CH3-CH3CH3-CH2-ClCH2=CH2CH2Cl-CH2-ClCHCHCH2=CHCl CH2-CH nClCH3-CH2-OHCH3-CHOCH3-COOHCH3COOC2H5CH3COONa人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)二、有机合成的分析方法二、有机合成的分析方法1 1、正向合成分析法、正向合成分析法 此法采用正向思维方法,从此法采用正向思维方法,从已知原料已知原料入入手,找出合成所需要的直接可间接的手,找出合成所需要
9、的直接可间接的中间中间产物产物,逐步推向,逐步推向目标合成有机物目标合成有机物。基础原料基础原料中间体中间体中间体中间体目标化合物目标化合物正向合成分析法示意图正向合成分析法示意图人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)例例1:已知醛分子间可发生下列反应:已知醛分子间可发生下列反应 请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇乙烯制正丁醇的合成路线和各步反应的化学方程的合成路线和各步反应的化学方程式式(不必写出反应条件不必写出反应条件)。人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)
10、人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)2 2、逆向合成分析法、逆向合成分析法 基础原料中间体中间体目标化合物逆向合成分析法示意图逆向合成分析法示意图又称逆推法,其特点是从产物出发,由后向前又称逆推法,其特点是从产物出发,由后向前推,先找出产物的前一步原料(中间体),并推,先找出产物的前一步原料(中间体),并同样找出它的前一步原料,如此继续直至到达同样找出它的前一步原料,如此继续直至到达简单的初始原料为止。简单的初始原料为止。人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)人教版选修5化学第四节 有机合成(共41张PPT)2 C2H5OHCOC2H5COC2H5OOCOHCOHOO
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