掌腱膜挛缩症课件.ppt
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- 关 键 词:
- 掌腱膜 挛缩 课件
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1、 掌腱膜挛缩症 DupuytrenDisease 腱膜挛缩症腱膜挛缩症?腱膜挛缩症是一种进行性掌腱膜纤维组织增殖性病变。在手的掌腱膜组织发生结节状和索带状病变,并累及表层皮肤,病变可波及手指腱膜,导致掌指、指间关节进行性屈曲挛缩畸形。掌 腱 膜 挛 缩 症 Guillaume Dupuytren 首次为掌腱膜挛缩症患 者施 行了手术,并于 1831 年 12 月 5日用法文 进行了报道。1834年他 又在Lance(柳叶刀)杂志 用英文报道了本病。此后 将本病冠以Dupuytren病 或Dupuytren挛缩症。流行病学流行病学?掌腱膜挛缩症是北欧地区 的多发病。在瑞典、挪威等国 发病率较高,
2、白人发病率高于 黑人,黄色人种发病较少,而 黑人更少发病。在欧洲患者中 三分之一有家族史。?流行病学流行病学?70年代后国人发病率 呈上升趋势,与社会老年 人增多,重视手部伤病的 防治以及手外科专业医生 与技术的发展相关。?发病年龄一般40岁以上,男女比例10:1,?病 因 病因不清楚,可能与下列因素有关:人种与遗传;某些慢性病,如糖尿病、肿瘤、慢性心肺 疾病、风湿性疾病、癫痫等 炎症;先天异常;创伤;性别和年龄;职业;酗酒、吸烟。?病 因 现代研究表明:D发病 与产生过多生长因子、自由 基和细胞外基质成分改变有 关。一些学者认为粘附分子 整合素、免疫调节、细胞凋 亡、肌成纤维细胞也与之关 联
3、。多数学者认为肌成纤维 细胞是DD发病中最关键的病 理因素。?解剖与病理解剖与病理 掌腱膜位于手掌中部,是皮肤下面的三角形筋膜 样组织,被覆在屈指肌腱 及蚓状肌的表面。掌腱膜 从腕部向指根与屈指肌腱 方向一致呈扇形散开,分 成4条纵形的纤维束,抵止 于掌远侧横纹以远的皮肤,部分纤维止于屈指腱鞘上。?解剖与病理解剖与病理?掌腱膜延伸到手指部,其纵形纤维大体分成3束:中央束在手指掌侧,通过纤维脂肪组织与手指全长的皮肤相连;两侧束则连于肌腱的纤维鞘管、指骨膜和指关节囊上。?解剖与病理解剖与病理?除了纵形纤维外,在手指的近节与中节,Grayson 韧带的横行纤维从腱鞘中线越过指神经血管束浅面止于皮肤。
4、在指骨侧方又有 Cleland 韧带的短的斜行纤维经指神经血管束背面止于皮肤。此二韧带的纤维均与侧方指膜纤维混合。?解剖与病理解剖与病理?在M P平面,腱前束两旁 的纵行纤维位于指神经血管 束的浅层及中央,然后斜向 手指侧方,称为螺旋束。造 成手指屈曲挛缩的主要病变 组织就是螺旋束,侧方指膜(混有Grayson 韧带与 Cleland 韧带)侧束与中央束,应当切除干净。?解剖与病理解剖与病理 据细胞与胶原主要成分在病变组织中的分布病理上分为?早 期 繁殖阶段?活动期 浸润阶段?晚 期 残余阶段?早 期 成纤维细胞增生?活动期 为成纤维细胞浸润和缠卷?晚 期 主要是纤维化形成 掌腱膜挛缩容易影响
5、的解剖结构掌腱膜挛缩容易影响的解剖结构?掌指关节屈曲畸形?影响虎口开大?拇指掌指关节不能伸直?指血管神经向指中央移动?Grayson韧带受损?临床分型临床分型 黄硕鳞(1992 年)根据受累手指关节和手术效果,把本症分成型:1.型 仅在手掌的皮下摸到结节 2.型 手掌存在结节又出现挛缩束带,但未累及掌指关节(MP)与近侧指关节(PIP)3.型 在型的程度上MP受累,PIP正常 4.型 在型的程度上又累及 PIP?临床分期临床分期 病程可分为三期?早期 掌腱膜增厚,手掌后手指出现皮下结节?进行期 掌腱膜开始出现挛缩,皮肤和筋膜较 固定,伸指时皮肤发白,并出现沟和凹陷,结节变大更为明显?晚期 结节
6、消失代之皮下条索,关节挛缩,被动不能伸指?诊 断 DD尚无公认的诊断标准,主要靠临床诊断,应具有以下表现:?掌腱膜挛缩形成小结及条索状,手掌部相应部位皮肤凹陷,皮肤与掌腱膜粘连,手指屈曲畸形,影像学检查无关节破坏表现,如有病理检查,可见纤维细胞增生、浸润或纤维化。鉴别诊断鉴别诊断?一般的疤痕挛缩?先天性关节挛缩症?治 疗 DD治疗分为非手术和手术治疗 目前认为黄氏分法中 型、型可保守治疗 型需要手术治疗 型必须尽快手术治疗?治 疗 非手术疗法包括非手术疗法包括 a.针刺筋膜切断术 b.放射治疗 c.理疗 d.超声波治疗 e.酶切腱术 f.胶原酶切腱术 g.药物疗法如二甲基亚砜、维生素 E、别嘌
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