弥散性血管内凝血课件1.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《弥散性血管内凝血课件1.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 弥散 血管 凝血 课件
- 资源描述:
-
1、弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血Disseminated Intravascular Coagulation长春中医药大学病理教研室长春中医药大学病理教研室 于兰英于兰英纤溶纤溶系统系统凝血凝血系统系统抗凝抗凝系统系统 在某些致病因素作用下,机体凝血系统被在某些致病因素作用下,机体凝血系统被激活,大量可溶性促凝物质入血,而引起的激活,大量可溶性促凝物质入血,而引起的以凝血功能障碍为主要特征的病理过程。以凝血功能障碍为主要特征的病理过程。高凝状高凝状态态消耗性低凝状态消耗性低凝状态纤溶系统亢进纤溶系统亢进病因病因凝血因子和血小板激活凝血因子和血小板激活促凝物质入血、凝血酶促凝物质入血、凝血酶微循
2、环内广泛微血栓形成微循环内广泛微血栓形成凝血因子、血小板消耗,继发纤溶凝血因子、血小板消耗,继发纤溶出血出血休克休克器官功能障碍器官功能障碍溶血性贫血溶血性贫血凝血功能凝血功能失常失常属于一种严重的血液系统紊乱综合征,属于一种严重的血液系统紊乱综合征,凝血与抗凝血,纤溶与抗纤溶失衡。凝血与抗凝血,纤溶与抗纤溶失衡。简单回顾:简单回顾:a胶原f激肽释放酶原激肽释放酶aCa 2+a-Ca 2+-血小板磷脂血小板磷脂a-Ca 2+-凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶内内源源性性凝凝血血系系统统组织损伤释放组织损伤释放组织因子组织因子 Ca 2+-Ca 2+血小板磷脂血小板磷脂外外源源性性凝凝血血系系统统纤
3、维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白单体纤维蛋白单体Ca 2+Ca 2+可溶性纤维蛋白多聚体稳定的纤维蛋白多聚体(纤维蛋白)a或aaCa 2+血液凝固过程血液凝固过程内源性凝血系统内源性凝血系统因子激活方式:固相激活:带负电荷物质与接触而激活 胶原、基底膜、细菌内毒素酶性激活:酶使蛋白缬AA和精AA之间的链裂解 激肽释放酶、纤溶酶、胰蛋白酶外源性凝血系统:外源性凝血系统:组织因子组织因子(TF)为跨膜糖蛋白为跨膜糖蛋白,活性部位为磷脂活性部位为磷脂,是是因子因子的辅因子,血管外层的平滑肌细胞等恒定表达的辅因子,血管外层的平滑肌细胞等恒定表达 脑、肺、胎盘含量丰富,单核及血管内皮细胞脑、肺、胎盘含量丰富,
4、单核及血管内皮细胞在病理情况下才表达在病理情况下才表达TF。组织损伤、感染等可使组织因子合成和释放组织损伤、感染等可使组织因子合成和释放 血液中存在组织因子途径抑制物(血液中存在组织因子途径抑制物(TFPI)抗凝系统抗凝系统 血液中的抗凝因素:ATIII、蛋白C、TFPI 完整的血管壁 正常的血流速度 健全的单核吞噬细胞系统抗凝血酶抗凝血酶III(ATIII)为单链糖蛋白为单链糖蛋白,由肝细胞和血管内皮细胞分泌由肝细胞和血管内皮细胞分泌与内皮细胞表面的肝素样物质形成复合物,灭活凝血酶与内皮细胞表面的肝素样物质形成复合物,灭活凝血酶肝素可加强这种结合肝素可加强这种结合,使灭活速度加大使灭活速度加
5、大2000倍。倍。蛋白质蛋白质C系统系统蛋白质蛋白质C(PC):肝合肝合成成抗凝作用:抗凝作用:(1)灭活凝血因子灭活凝血因子a、a等等(2)抑制凝血酶原激活物形成抑制凝血酶原激活物形成(3)促进纤溶;使纤溶酶原激活物释放,促进纤溶;使纤溶酶原激活物释放,纤溶酶原激活物抑制物灭活纤溶酶原激活物抑制物灭活激活剂:凝血酶血栓调节蛋白激活剂:凝血酶血栓调节蛋白组织因子途径抑制物组织因子途径抑制物内皮细胞合成的糖蛋白内皮细胞合成的糖蛋白(TFPI)作用过程作用过程TFPI结合结合a TFPI/a与与a/TF结合结合抑制抑制a/TF活性活性肝素肝素(Haparin)酸性粘多糖,肥大细胞合成酸性粘多糖,肥
6、大细胞合成抗凝作用抗凝作用:(1)直接抗凝:对因子a较弱的直接抑制(2)间接抗凝 与与ATIII结合结合激活肝素辅因子激活肝素辅因子II(HCII)增强激活的蛋白增强激活的蛋白C抑制物的活性抑制物的活性灭活灭活APC抑制凝血酶和因子抑制凝血酶和因子a刺激内皮细胞表面结合的刺激内皮细胞表面结合的TFPI释放释放纤溶系统纤溶系统 纤溶酶原激活物(PA)纤溶酶原 纤溶酶 纤溶酶原激活物抑制物(PAI)(+)uPA内皮细胞内皮细胞tPA(+)前尿激酶(+)PAI-1(-)(-)纤溶系统的激活与抑制纤溶系统的激活与抑制纤溶酶原纤溶酶原纤溶酶纤溶酶纤维蛋白纤维蛋白(原原)FDP凝血酶凝血酶激肽释放酶原激肽
7、释放酶 HMWK血液(血管内)(血管外)(正常)(异常)凝固止血不凝循环凝固(血栓性疾病)DIC不凝(血友病)出血消耗性凝血障碍血液凝固和不凝的双向性质血液凝固和不凝的双向性质 Microthrombus (myocardium)Microthrombus (liver)DIC的病因与发病机制的病因与发病机制 血管内皮细胞损伤 组织严重破坏 血细胞大量破坏 其他促凝物质入血第第 1 节节(一)血管内皮细胞损伤(一)血管内皮细胞损伤细菌病毒螺旋体细菌病毒螺旋体持续的缺血缺氧酸中毒持续的缺血缺氧酸中毒抗原抗原-抗体复合物抗体复合物内毒素内毒素血管内皮血管内皮细胞损伤细胞损伤胶原暴露胶原暴露(+)T
展开阅读全文