第二章第三节性别决定和伴性遗传优质课件.ppt

1、第二章第三节性别决定和伴性遗传优选第二章第三节性别决定和伴性遗传一、人类红绿色盲的发现过程一、人类红绿色盲的发现过程 I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my brother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a differen

2、t sense of color.I called the disease“color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about“color blindness”.It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of“grey socks”.-Dalton:Mum,it is for you.-Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that

3、I could not wear them！读后感读后感从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-骆驼骆驼58红绿色盲者红绿色盲者能读成能读成正常者则读正常者则读不出来不出来 女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(1)(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？(2)亲代果蝇的基因型为

4、 、。二、探究红绿色盲的遗传规律为什么红绿色盲患者男性多于女性？因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。Finally,I found my brother and I had a different sense of color.患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1 ：1 ：1 ：1受X染色体上的显性基因（D）的控制。(2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即ZB 非芦花鸡羽毛 则为 Zb男：50 女：0该个体的基因型是_.基

5、因型 种，表现型 种；患者男性多于女性：-Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about“color blindness”.例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。三、抗维生素佝偻病的遗传分析儿子中，色盲占 。二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律YXB或或 b（视觉正常或红绿色盲）（视觉正常或红绿色盲）X和和Y

6、同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B B、b b表示）表示）二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(3)(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点人类红绿色盲的遗传方

7、式及特点亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1X XBBY XbbXX BX YB基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；22比例比例 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1X XBbX YBXX BXX bXX BY X XBBX XBbX

8、 YBX Yb基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。431/41/2比例比例 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点1:男患者多于女患者男：50 女：0子代中色盲占 ；（视觉正常或红绿色盲）男：50 女：0例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）伴X隐性遗传病的特点：色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。患者男性多于女性：二、探究红绿色盲的遗

9、传规律色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。该个体的基因型是_.伴X隐性遗传病的特点：3、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。为什么红绿色盲患者男性多于女性？男：50 女：01 ：1 ：1 ：1(3)IV1是色盲携带者的概率是。XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。221/2100%比例比例 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBX

10、bXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。441/21/2比例比例 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1

11、:男患者多于女患者男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？男性患者女性患者特点特点2:交叉遗传交叉遗传XBXbXbY来源：来源：去路：去路：请分析男性请分析男性色盲基因的色盲基因的来源和去路来源和去路XBXbXbXb结论：结论：致病基因

12、是位于致病基因是位于 上的上的_基因。基因。隐性隐性X染色体染色体二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常

13、常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD，X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病四、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传的概念及类型伴伴X

14、X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传 位于位于 上基因所控制的性状上基因所控制的性状的遗传，总是与的遗传，总是与_相关联。相关联。性别性别性染色体性染色体伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？受X染色体上的显性基因（D）的控制。伴

15、X隐性遗传病的特点：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,男孩 女孩 D.请分析男性色盲基因的来源和去路(3)IV1是色盲携带者的概率是。受X染色体上的显性基因（D）的控制。1 ：1 ：1 ：1三、抗维生素佝偻病的遗传分析（母患子必患，女患父必患）(2)假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，男：50 女：0All the people,except my brother and I,said those sock

16、s were cherry red.例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。-Dalton:Mum,it is for you.I bought my mother a pair of“grey socks”.只患一病的概率是 。(3)IV1是色盲携带者的概率是。因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。2 2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概

17、率是患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A A、25%B25%B、50%C50%C、75%D75%D、100%100%B我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？3 3、人类遗传病中，抗维生素、人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病,妻子表妻子表现正常现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.

18、B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用1.1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？据眼色来判断雌雄吗？A:A:红眼红眼 a a白眼白眼XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子配子红眼雌蝇红眼雌蝇白眼雄蝇白眼雄蝇红眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇白眼雌蝇Z ZZ ZW WZWZWZZZZZWZW 1 :1 1 :1ZZZZ zzzzzwzw 性染色体性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类ZWZW型性别决定型性别决定(1)(1)芦花鸡的性别决定方式是芦花

19、鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZW ZW 性染色体。性染色体。(2)(2)芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（B B）决定，即决定，即ZB ZB 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为则为 Zb Zb2.2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡芦花雄鸡P配子配子F1ZBWZbZb芦花雌鸡芦花雌鸡非芦花六、人类遗传病的解题规律六、人类遗传病

20、的解题规律2、确定显隐性、确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者1、排除伴、排除伴Y遗传遗传3 3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置甲甲乙乙常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体隐性遗传看女病。隐性遗传看女病。上推父亲；上推父亲；下推儿子。下推儿子。丙丙丁丁常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体显性遗传看男病。显性遗传看男病。上推母亲；上推母亲；下推女儿。下推女儿。3 3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置一、排除伴一、排除伴Y遗传；遗传；小结分析步骤：小结分析步骤：二、判

21、断显隐性；二、判断显隐性；三、排除伴性遗传。三、排除伴性遗传。无中生有为隐性无中生有为隐性隐性遗传看女病隐性遗传看女病有中生无为显性有中生无为显性显性遗传看男病显性遗传看男病女病父正非伴性女病父正非伴性男病母正非伴性男病母正非伴性例、例、在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方式是式是A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传B.伴伴Y染色体遗传染色体遗传C.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传常染色体显性遗传B 男：50 女：0XBXb XbY(2)假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，男：50 女：0-Dalton:Mum,it i

22、s for you.(3)IV1是色盲携带者的概率是。基因型 种，表现型 种；I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about“color blindness”.儿子中，色盲占 。请分析男性色盲基因的来源和去路患者男性多于女性：伴X隐性遗传病的特点：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，It is Chrismas eve.因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。男孩 女孩 D.基因型 种

23、，表现型 种；例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是请推测这种病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 X X染色体显性遗传染色体显性遗传X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传E.YE.Y染色体遗传染色体遗传AIIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV

24、(3)IV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4例、下图为甲病（例、下图为甲病（AaAa）和乙病（）和乙病（BbBb）的遗传系谱图，其中乙）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题病为伴性遗传病，请回答下

25、列问题 (1)-5为纯合子的概率是为纯合子的概率是 ，(2)假如假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，只患一病的概率是只患一病的概率是 。1/2 2/3 7/12 例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一对相对表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用性状（显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示）。两只亲代表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例请回答果蝇杂交得到以下子代类型和比例请回答(

26、1)控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。(2)亲代果蝇的基因型为 、。常染色体 X染色体 BbXFXf BbXFY 灰身直毛灰身直毛灰身分叉毛灰身分叉毛黑身直毛黑身直毛黑身分叉毛黑身分叉毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8解题思路：将两对性状拆开分析解题思路：将两对性状拆开分析IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV(3)IV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4