局部麻醉药作用摘要课件.ppt
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1、局部麻醉药局部麻醉药Local Anaesthetics 内容提要1.构效关系 2.局麻作用及作用机制 3.常用局麻药 普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因 4.临床应用 5.不良反应及防治 教学基本要求掌握常用局部麻醉药的药理作用,临床 应用和不良反应。熟悉局部麻醉药的体内过程。以适当的浓度应用于局部神经末梢或神经干周围,能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失,局麻作用消失后,神经功能可完全恢复,同时对各类组织无损伤性影响。沈阳最好的妇科医院http:/ 化学结构上由三部分组成,即芳香族环、中间链和胺基团,中间链可为酯链或酰胺链
2、。根据中间链的结构,可将常用局麻药分为两类:第一类为酯类,结构中具有COO基团,属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等;第二类为酰胺类,结构中具有CONH基团,属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。局麻药局麻作用局麻药局麻作用1.在治疗量(低浓度)时,能选择性阻断感觉神经的冲动和传导,使感觉和痛觉均消失,产生麻醉作用。2.大剂量(高浓度)的局麻药对各类神经纤维均有阻断作用,如交感神经、副交感神经、运动神经及中柜神经系统;此外对心血管、胃肠平滑肌、骨骼肌均有麻醉作用,此作用为局麻药所不需要的作用。http:/ 因为细的神经纤维,表面积小,药物易于饱和,产生作用快;有髓鞘包裹的神经纤维,药物渗透慢
3、,所需要的剂量大。交感、副交感对局麻药敏感性高,运动神经敏感性低。局麻作用 在混合神经中,根据神经纤维粗细的作用顺序是:痛觉冷觉温觉触觉压觉运动神经局麻药作用机制 稳定细胞膜,降低细胞膜对Na+的通透性,阻断Na+通道,阻滞Na+内流,阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。局麻药作用机制 局麻药是怎样阻断Na+通道,阻滞Na+内流的?胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+通道。沈阳最好的妇科医院http:/ 局麻药在体内以两种形式存在,而两种形式存在受pH的影响。http:/ 普鲁卡因(procaine,奴佛卡因,Novocaine)特点:1.亲脂性低,粘膜穿透力弱
4、,不能用于表面麻醉。2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素,只能维持30-45分钟。3.本品毒性小,安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后,很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇。普鲁卡因(procaine,奴佛卡因,Novocaine)4.避免与磺胺药物合并应用,因代谢物PABA能对抗磺胺药物的抗菌作用。5.避免与琥珀胆碱合用,会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆AchE代谢,具有竞争血浆AchE作用。6.过敏反应,过敏时发生休克,用药前皮试。常用局麻药常用局麻药利多卡因(利多卡因(lidocainelidocaine)常用局麻药常用局麻药
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