孢子虫、机会虫课件.ppt
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- 关 键 词:
- 孢子 机会 课件
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1、PlasmodiumPlasmodium历史背景:历史背景:公元公元5 5世纪时,罗马帝国曾经非常强大,后来世纪时,罗马帝国曾经非常强大,后来长时间、大面积流行疟疾,致使百姓不能生产,长时间、大面积流行疟疾,致使百姓不能生产,军队无法打仗,国力日衰,终于亡国。军队无法打仗,国力日衰,终于亡国。1919世纪末,世界上每年至少有世纪末,世界上每年至少有3 3亿人患疟疾,亿人患疟疾,有有300300万人死于疟疾。万人死于疟疾。18801880年年 法国军医拉弗朗法国军医拉弗朗 确定了疟疾是由确定了疟疾是由“疟疟原虫原虫”引起的。引起的。?疟原虫疟原虫红血球红血球?一个病人一个病人另一个病人另一个病人
2、 英国医生罗纳德英国医生罗纳德罗斯罗斯18971897年在一种年在一种“按蚊按蚊”的的胃里找到了拉弗朗报告里所描述的疟原虫,并且胃里找到了拉弗朗报告里所描述的疟原虫,并且证实只有雌性按蚊才会传播疟疾。证实只有雌性按蚊才会传播疟疾。?实验室引发人类疟疾,可惜没有成功。?实验室引发人类疟疾,可惜没有成功。后来一群意大利医生证实蚊子在吸吮疟疾患后来一群意大利医生证实蚊子在吸吮疟疾患者的血液传播疟疾。者的血液传播疟疾。为了表彰拉弗朗、罗斯在生理与医学方面所作为了表彰拉弗朗、罗斯在生理与医学方面所作出的贡献,分别在出的贡献,分别在19071907年、年、19021902年获诺贝尔奖。年获诺贝尔奖。尽管科
3、学家揭示了疟疾的起因及其与蚊子的尽管科学家揭示了疟疾的起因及其与蚊子的关系,但怎样治疗及预防的问题还未得到解决。关系,但怎样治疗及预防的问题还未得到解决。19301930年,疟疾再次使年,疟疾再次使10001000万人生病,万人生病,300300万人万人丧生。丧生。后来瑞士化学家米勒博士发明了后来瑞士化学家米勒博士发明了DDTDDT杀灭蚊子,杀灭蚊子,在在19481948获诺贝尔奖。获诺贝尔奖。19271927年奥地利精神病医生瓦格纳贾雷格用疟年奥地利精神病医生瓦格纳贾雷格用疟疾发病时的高烧来治疗第三期梅毒引起的麻痹性疾发病时的高烧来治疗第三期梅毒引起的麻痹性痴呆症,获诺贝尔奖。痴呆症,获诺贝
4、尔奖。疟原虫(疟原虫(PlasmodiumPlasmodium)(二)危害:(二)危害:全球:全球:1亿患者亿患者 2亿带虫者亿带虫者 25亿受威胁亿受威胁 90个国家流行个国家流行 我国:解放前我国:解放前 3000万万/年年 目前目前 25万万/年年 我省:我省:P.v P.f一、概述:一、概述:(一)虫种:(一)虫种:间日疟原虫(间日疟原虫(Plasmodium vivax)P.v 恶性疟原虫(恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)P.f 三日疟原虫(三日疟原虫(Plasmodium malariae)P.m 卵性疟原虫(卵性疟原虫(Plasmodium ovale)P
5、.oP.v 生活史生活史二、生活史:二、生活史:P.v 生活史生活史肝细胞肝细胞红细胞红细胞唾腺唾腺 胃胃人体人体蚊体蚊体 红细胞红细胞 环环 大大 裂裂 裂裂 状状 810h 滋滋 40h 殖殖 48h 殖殖 体体 养养 体体 子子 体体 (成熟)成熟)肝细胞肝细胞 子子 裂裂 裂裂 孢孢 速发速发 殖殖 殖殖 子子 体体 子子 迟迟发发 休眠子休眠子(6m)(按蚊叮咬按蚊叮咬随唾腺随唾腺 )二、生活史:宿主:人、按蚊(雌)二、生活史:宿主:人、按蚊(雌)以以P.v为例为例 卵囊卵囊 动合子动合子 合子合子 雌、雄配子雌、雄配子 雌雄配子体雌雄配子体(蚊胃)(蚊胃)(蚊胃弹性(蚊胃弹性纤维膜
6、纤维膜下)下)雌、雄配子体雌、雄配子体无性裂体增殖无性裂体增殖一)间日疟原虫生活史特点:一)间日疟原虫生活史特点:(一)在人体内的发育:(一)在人体内的发育:(二)在蚊体内的发育(二)在蚊体内的发育小结:小结:寄寄 生生 离离 体体 感感 染染 1.1.肝细胞内的发育(红外期)肝细胞内的发育(红外期)2.2.红细胞内的发育(红内期)红细胞内的发育(红内期)3.3.配子体形成配子体形成1.配子生殖配子生殖2.孢子增殖孢子增殖裂殖体裂殖体 肝细胞肝细胞 环、滋环、滋 红细胞红细胞 裂、配裂、配 子孢子子孢子 蚊叮蚊叮 红内期红内期 输血输血 胎盘胎盘 红细胞内各期红细胞内各期 蚊叮蚊叮 献血献血
7、P.v P.f P.m P.o红外期发育时间红外期发育时间 红内期裂体红内期裂体 增殖周期增殖周期红内期发育场所红内期发育场所 寄生的红细胞寄生的红细胞 无性体与配子体无性体与配子体于末梢血液相隔于末梢血液相隔时间时间 蚊体内发育时间蚊体内发育时间二)四种疟原虫生活史比较:二)四种疟原虫生活史比较:7天(速)天(速)6月以上(迟)月以上(迟)48h 周围血周围血 较幼稚较幼稚 25天天 910天天(25oC)6天天 3648h 环状体、配子环状体、配子体在周围血,体在周围血,其余其余 阶段在皮阶段在皮下脂肪下脂肪 及内脏及内脏毛细血管毛细血管 无选择无选择 711天天 1012天天 9天天48
8、h 周围血周围血 网织红网织红 56天天 16天天12.5天天 72h 周围血周围血 衰老衰老 1014天天 2528天天 三、形态:三、形态:吉、瑞氏染色后观察:吉、瑞氏染色后观察:疟原虫疟原虫 核红色核红色 胞浆蓝色胞浆蓝色 疟色素为原色疟色素为原色 棕黄色棕黄色 一)间日疟原虫:一)间日疟原虫:寄生红细胞变化寄生红细胞变化大小大小 颜色颜色 红色小点红色小点 Pv环状体环状体Pv大滋养体大滋养体Pv裂殖体裂殖体Pv配子体配子体Pv配子体配子体除环状体期,各期除环状体期,各期红细胞均胀大、色红细胞均胀大、色变淡、出现薛氏点变淡、出现薛氏点二)恶性疟原虫:二)恶性疟原虫:三)三日疟原虫:三)
9、三日疟原虫:四)卵性疟原虫:四)卵性疟原虫:形态比较形态比较三种疟原虫形态比较:三种疟原虫形态比较:P.vP.mP.f环状体环状体大滋养体大滋养体成熟裂殖体成熟裂殖体 配子体配子体 四、致病:四、致病:(一)发作:(一)发作:1.潜伏期:原虫侵入潜伏期:原虫侵入 潜伏期潜伏期 疟疾发作疟疾发作 红外期发育成熟时间红外期发育成熟时间 +红内期无性体几代增殖达红内期无性体几代增殖达 一定数量所需时间一定数量所需时间各种各种疟疟原虫潜伏期原虫潜伏期 P.v:短:短:1125天天 长:长:612月,甚至月,甚至2年年 P.f:727天,天,平均平均12天天 P.m:2837天,平均天,平均30天天 P
10、.o:1116天天发热阈:引起发热的血中虫体密度最低值发热阈:引起发热的血中虫体密度最低值 P.v 10500个个/mm3 P.f 5001300个个/mm3影响因素影响因素:虫种、虫株:虫种、虫株 感染数量与方式感染数量与方式 机体免疫力、是否服抗疟药等机体免疫力、是否服抗疟药等3.机理:机理:异性蛋白反应异性蛋白反应成熟裂殖体胀破红细胞成熟裂殖体胀破红细胞 裂殖子裂殖子 原虫代谢产物原虫代谢产物 残余变性血红蛋白残余变性血红蛋白 红细胞碎片红细胞碎片单核吞噬系统单核吞噬系统内源性热原质内源性热原质 下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢 发热发热2.致病阶段:红内期(裂体增殖)致病阶段:红内
11、期(裂体增殖)释放释放b.周周 期期 性:性:4.临床表现:临床表现:a.典型发作:寒颤、高热、出汗热退典型发作:寒颤、高热、出汗热退P.v、P.o P.m P.f 48h72h3648h 冷冷(1-2h)热热(4-6h)汗汗 “三步曲三步曲冷:全身颤拦、皮肤鸡皮样、面色苍白,口冷:全身颤拦、皮肤鸡皮样、面色苍白,口 唇与指甲发紫等;夏天盖几层棉被也不暖。唇与指甲发紫等;夏天盖几层棉被也不暖。热:面色绯红、皮肤灼热;热:面色绯红、皮肤灼热;T:39-40可伴头可伴头 痛、痛、全身酸痛全身酸痛,小儿或严重成人可发生惊厥、小儿或严重成人可发生惊厥、谵亡谵亡 或昏迷。或昏迷。汗:大汗淋漓、体温急降,
12、乏力汗:大汗淋漓、体温急降,乏力(二)(二)初发停止初发停止 再发作再发作 2月内月内 残存原虫抗原变异残存原虫抗原变异 P.v P.f P.m PoP.v P.f P.m Po(三)(三)贫血:贫血:机理机理 1.疟原虫直接破坏红细胞疟原虫直接破坏红细胞 2.脾亢脾亢 3.骨髓中红细胞生成障碍骨髓中红细胞生成障碍 4.免疫病理反应免疫病理反应复发复发(四)脾肿大:(四)脾肿大:充血及巨噬细胞增生充血及巨噬细胞增生再燃再燃6 6月以上月以上 迟发型子孢子迟发型子孢子 P.v P.oP.v P.o(无再感染无再感染)再燃、复发:再燃、复发:(六)疟性肾病(六)疟性肾病:IIIIII型变态反应型变
13、态反应 P.m (七)先天性疟疾与儿童疟疾:(七)先天性疟疾与儿童疟疾:(五)凶险性疟疾:(五)凶险性疟疾:脑型、超高热型脑型、超高热型 P.f感染RBC阻塞小血管脑出血、坏死 血膜制作:血膜制作:血膜血膜 厚血膜(定性)厚血膜(定性)薄血膜(定种)薄血膜(定种)五、实验诊断:五、实验诊断:(一)病原学诊断:(一)病原学诊断:1.血检血检厚薄血膜法厚薄血膜法取血取血部位:部位:末梢血末梢血 耳垂、指尖耳垂、指尖 时间:时间:发作开始后发作开始后8h内内 染色染色:吉氏染色吉氏染色 瑞氏染色瑞氏染色 口口丫啶橙染色丫啶橙染色 QBC(血沉棕黄层定量分析法)(血沉棕黄层定量分析法)2.划皮法划皮法
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