天然药物化学第二十七章肾上腺皮质激素类药课件.ppt
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- 天然 药物 化学 第二 十七 肾上腺皮质 激素类 课件
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1、 本次课主要内容:本次课主要内容:一、糖皮质激素的药理作用一、糖皮质激素的药理作用 二、糖皮质激素的药理作用机理二、糖皮质激素的药理作用机理 三、糖皮质激素的临床用途及不良反应三、糖皮质激素的临床用途及不良反应第二十七章第二十七章 肾上腺皮质激素类药肾上腺皮质激素类药 概述概述 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌的各肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌的各种类固醇的总称。种类固醇的总称。按生理作用分为三类:按生理作用分为三类:盐皮质激素盐皮质激素(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远曲小管和集合管对钠离子的重吸
2、脏远曲小管和集合管对钠离子的重吸收和钾离子的排泄(保钠排钾),临收和钾离子的排泄(保钠排钾),临床少用,主要用于慢性肾上腺皮质功床少用,主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症。能减退症。糖皮质激素糖皮质激素(如氢化可的松和可的松):(如氢化可的松和可的松):由束状带分泌,主要影响糖、由束状带分泌,主要影响糖、脂肪、蛋白质代谢,药理剂量脂肪、蛋白质代谢,药理剂量时作用广泛。时作用广泛。性激素性激素(如去氢异雄酮和雌二醇):(如去氢异雄酮和雌二醇):由网状带分泌。由网状带分泌。化学结构化学结构构效关系构效关系(1 1)C C3 3的酮基,的酮基,C C4-54-5的双键及的双键及C C1717的的-醇羟
3、基醇羟基是保持是保持生理功能所必须的基团;生理功能所必须的基团;(2 2)糖皮质激素的)糖皮质激素的C C1717上有上有-OH-OH,C C1111上有上有=O=O或或-OH-OH;(3 3)盐皮质激素的)盐皮质激素的C C1717上无上无-OH-OH,C C1111上无上无=O=O或有或有O O与与C C1818相联;相联;(4 4)C1-2C1-2有双键或有双键或C6C6引入引入-CH3-CH3则抗炎作用增强则抗炎作用增强,水水盐代谢降低。如泼尼松龙;盐代谢降低。如泼尼松龙;(5 5)C9C9引入引入-F-F,C16C16引入引入-CH3-CH3或或-OH-OH则抗炎作用更则抗炎作用更强
4、,水盐代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。强,水盐代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。(6 6)C6,C9C6,C9同时引入同时引入-F-F,抗炎作用和水盐代谢,抗炎作用和水盐代谢作用都明显。如氟轻松。作用都明显。如氟轻松。一、分泌调节一、分泌调节 糖皮质激素的分泌受糖皮质激素的分泌受ACTH的的调节。正常人糖皮质激素的分泌调节。正常人糖皮质激素的分泌有昼夜节律性,凌晨开始上升,有昼夜节律性,凌晨开始上升,上午上午810时氢化可的松血浓度到时氢化可的松血浓度到高峰,然后逐渐下降。午夜高峰,然后逐渐下降。午夜12时时最低。最低。第一节第一节 糖皮质激素糖皮质激素下丘脑下丘脑-垂体前叶垂体前叶-肾上腺肾上
5、腺皮质调节系统皮质调节系统糖皮质激素的作用与化学结构有关系,其特糖皮质激素的作用与化学结构有关系,其特征在甾核征在甾核C11C11上有氧或羟基,分别是可的松上有氧或羟基,分别是可的松和氢化可的松,对其改造,可合成一系列衍和氢化可的松,对其改造,可合成一系列衍生物。生物。常用药物常用药物 口服、注射:口服、注射:可的松、氢化可的松、强的松、可的松、氢化可的松、强的松、强的松龙、地塞米松、倍他米松等强的松龙、地塞米松、倍他米松等外用:外用:倍氯米松倍氯米松 、氟轻松、氟轻松体内过程体内过程 口服、注射均可吸收,口服、注射均可吸收,90%与血浆蛋与血浆蛋白结合(其中白结合(其中 80%与与CBG结合
6、),肝中结合),肝中浓度较高,肝代浓度较高,肝代 谢、肾排泄。谢、肾排泄。氢化可的氢化可的松一次给药作用维持松一次给药作用维持8-128-12小时。小时。如如 可的松可的松 肝转化肝转化 氢化可的松氢化可的松 泼尼松泼尼松 肝转化肝转化 泼尼松龙泼尼松龙 严重肝病时只宜用经转化后的如氢严重肝病时只宜用经转化后的如氢-考考 或或泼尼松龙。与酶诱导剂合用时需加大糖泼尼松龙。与酶诱导剂合用时需加大糖皮质激素用量。皮质激素用量。二、生理效应二、生理效应1.糖代谢糖代谢:升高血糖。:升高血糖。2.蛋白质代谢蛋白质代谢:3.脂肪代谢脂肪代谢:大剂量长期使用可增高血大剂量长期使用可增高血浆胆固醇含量,浆胆固
7、醇含量,脂肪重新分布。脂肪重新分布。激活四肢皮下的酯酶,促使皮下脂肪分激活四肢皮下的酯酶,促使皮下脂肪分解,使四肢脂肪减少,解,使四肢脂肪减少,使脂肪重新分布使脂肪重新分布面部、上胸部、颈背部、腹部和臀部,面部、上胸部、颈背部、腹部和臀部,形成向心性肥胖,表现为形成向心性肥胖,表现为“满月脸,水满月脸,水牛背牛背”。糖皮质激素在维持血糖的正常水糖皮质激素在维持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起着重要平和肝、肌糖原含量方面起着重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。高血糖。(1)促进糖原异生;促进糖原异生;(2)减减慢慢GSGS分解;分解;(3)减少减少机体机体
8、组织对组织对GSGS的的摄取和摄取和利用。利用。促进促进胸腺、肌肉、骨等组织胸腺、肌肉、骨等组织蛋蛋白质分解、抑制其合成。超生白质分解、抑制其合成。超生理剂量可导致肌肉萎缩理剂量可导致肌肉萎缩,久用久用可致生长缓慢和伤口愈合延缓可致生长缓慢和伤口愈合延缓等。等。4水和电解质代谢:水和电解质代谢:潴钠排钾潴钠排钾、低钙、低钙。与噻嗪类合用与噻嗪类合用易引起低钾血症。另外,促进肾脏易引起低钾血症。另外,促进肾脏排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量使用导致骨质疏松。使用导致骨质疏松。1.抗炎:抗炎:糖皮质激素具有很强的抗炎糖皮质激素具有很强的抗炎作用。作用。特点:特点:强大、
9、非特异性;无抗菌、抗强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用,但能抑制感染性炎症和非病毒作用,但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、化学性、机械性、感染性(如物理性、化学性、机械性、过敏性)炎症。过敏性)炎症。三、药理作用三、药理作用 对急性炎症早期:对急性炎症早期:抑制局部血管扩张,抑制局部血管扩张,降低毛细血管通透性,使血浆渗出减少,降低毛细血管通透性,使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬作用减弱,白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而改善红、从而改善红、肿、热、痛等症状;肿、热、痛等症状;对慢性炎症或急性对慢性炎症或急性炎症后期炎症后期:抑制抑制毛毛细血管和成纤维细胞的增生及细血管和成纤维细胞的增生及肉
10、芽组织肉芽组织的形成的形成,减轻炎症引起的疤痕和粘连。,减轻炎症引起的疤痕和粘连。抑制炎症体征的同时,也降低机体防御抑制炎症体征的同时,也降低机体防御功能。功能。1.抑制磷脂酶抑制磷脂酶A2:抑制抑制PLA2PLA2活性活性,使炎症介使炎症介质(质(前列腺素、白三烯等)的生成前列腺素、白三烯等)的生成与释放与释放减少减少;2.稳定溶酶体膜:稳定溶酶体膜:减少水解酶的释放,减少水解酶的释放,减轻减轻细胞和组织的损伤性反应细胞和组织的损伤性反应;3.收缩血管,降低毛细血管的通透性收缩血管,降低毛细血管的通透性作用机制作用机制 糖皮质激素与糖皮质激素与靶细胞胞浆内靶细胞胞浆内的受体(的受体(G-RG
11、-R)相结合,影响参与炎症的)相结合,影响参与炎症的一些基因转录一些基因转录而抑制炎症过程的某些环节:而抑制炎症过程的某些环节:4.4.抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞向炎症区域的聚集胞向炎症区域的聚集 5.5.抑制吞噬细胞功能抑制吞噬细胞功能6.6.抑制某些与炎症有关的细胞因子抑制某些与炎症有关的细胞因子生成生成7.抑制一氧化氮合酶,使一氧化氮生成减少抑制一氧化氮合酶,使一氧化氮生成减少8.抑制炎症后期抑制炎症后期肉芽组织的增生肉芽组织的增生 抑制成抑制成纤维细胞纤维细胞DNADNA的合成,抑制胶原蛋白及人结的合成,抑制胶原蛋白及人结缔组织粘多糖的合成。缔组
12、织粘多糖的合成。如白介素、肿瘤坏死如白介素、肿瘤坏死因子、因子、巨噬细胞集落巨噬细胞集落刺激因子等,刺激因子等,2.免疫抑制与抗过敏免疫抑制与抗过敏抗免疫机制:抗免疫机制:抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;破坏和解体淋巴细胞;破坏和解体淋巴细胞;小剂量抑制细胞免疫;小剂量抑制细胞免疫;大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。抗过敏机制:抗过敏机制:免疫反应可引起肥大细胞脱颗免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、五粒而释放组胺、五-羟色胺等,糖羟色胺等,糖皮质激素可
13、减少过敏物的释放。皮质激素可减少过敏物的释放。3.抗内毒素作用抗内毒素作用提高机体对细菌内毒素的耐受力,提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症。缓解毒血症。注意:注意:不能中和、破坏内毒素;不能中和、破坏内毒素;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;合用足量而有效的抗菌素;合用足量而有效的抗菌素;4.抗休克抗休克 机制:机制:是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。降低血管对某些缩血管活性物质降低血管对某些缩血管活性物质(AD、NA、加压素、血管紧张素)、加压
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