天然药物化学3课件.ppt
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- 天然 药物 化学 课件
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1、苯丙素类 定义:含有一个或几个C6-C3结构单元的天然成分。分类:苯丙醇类、苯丙烯类、苯丙酸类、木质素类、香豆素类、黄酮类等。苯丙酸类HOR1R2COOHR1=R2=H,对羟基桂皮酸R1=H,R2=OH,咖啡酸R1=H,R2=OCH3,阿魏酸R1=R2=OCH3,芥子酸常见的苯丙酸类化合物OHOHOOHCOOHOOHOHOglcH3COCH2OH绿原酸松柏苷HOHOCOOglc咖啡酸葡萄糖苷苯丙酸类的一般特性 由于带有多个羟基(酚羟基),多数具有一定的水溶性,易与酚酸、鞣质、黄酮苷等混在一起,难以分离。鉴别方法:1)1%2%的FeCl3甲醇溶液;2)Pauly试剂:重氮化的磺胺酸;3)Gepf
2、ner试剂:喷1%的NaNO2与同体积的10%AcOH的混合液晾干,再用0.5 M的NaOH的甲醇溶液处理;4)Millon试剂:用氨水处理后,紫外下有蓝色或绿色荧光。香豆素类 邻羟基桂皮酸内酯,有芳香气味,紫外下(或可见光下)有蓝色荧光,遇浓硫酸蓝色荧光更加特征。OO1 2345678HOOglcCOOHHOOglcCOOHHOOO简单香豆素OH3COOOHOOHO蛇床子素七叶内酯OHOOOOO九里香定呋喃香豆素OOOOHOOOOHOOOOOOOOOOOOO补骨脂内酯OOO白芷内酯吡喃香豆素OOOOOOOOOOOCH3OAcOO美花椒内酯samidindipetalolactone其他香豆素
3、类OOOOHH3CO蟛蜞菊内酯OOOOHOHOHOOH逆没食子酸OOOH3COO海棠果内酯香豆素的化学性质 碱水解反应 与酸反应OOCOO-O-COO-O-COOHOHOH-H+OH-H+香豆素类的分离方法 化学法:利用酚羟基的酸性。色谱法香豆素的波谱学特性 荧光性质:紫外光下显示蓝色荧光 紫外光谱:274 nm(lg 4.03),311 nm(lg 3.72)红外光谱:16801660 cm-1(羰基),16451625 cm-1(苯环),16391613 cm-1(呋喃环).核磁共振谱:OOHO12345678H-3,6.2(d,9.0 Hz)H-4,8.2(d,9.0 Hz)H-5,7.
4、7(d,9.0 Hz)H-6,6.9(dd,9.0,2.5 Hz)H-8,7.0(d,2.5 Hz)4a8a1H-NMR(CDCl3)13C-NMR(CDCl3)C2160.4C3116.4C4143.6C4a118.8C5128.1C6124.4C7131.8C8116.4C8a153.9OO123456784a8a香豆素的质谱OOO+C7H6+C7H5+-CO-COm/z 146(76%)118(100%)90(43%)89(35%)香豆素的生物活性 植物生长调节作用:植物生长素 光敏作用:日光照射引起皮肤色素沉着 抗菌抗病毒:引起平滑肌舒张作用 抗血凝作用:如海棠果内酯 肝毒性:部分香豆
5、素对肝有毒性。木脂素 木脂素是一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物,通常为二聚物,少数为三聚物和四聚物。木脂素的结构类型。1234567891234567891234567891234567891型2型3型(8-8)(8-8,7-2)(8-8,7-2)4型(3-3)5型6型(5-1,2-2)(5-1,2-2,1-5,6-6)7型8型9型(8-3)(8-1)(8-4)10型(8-4,1-0-7)11型12型(8-3)(8-1,7-3)O13型(8-3,7-5)14型15型(8-1,7-9)(8-0-4)木脂素的命名俗名系统命名:左边的C6-C3编号19,右边的C6-C3编号1-9,前面冠以手性碳的
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