古生菌的多样性课件.ppt
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- 古生菌 多样性 课件
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1、第十三章第十三章 微生物物种的多样性微生物物种的多样性第二节 古生菌的多样性知识点回顾知识点回顾1.现代生物进化的测量指征分子尺,rRNA2.系统发育树和分子系统树3.三界(域)生物的系统树4.真细菌的12个独特类群本次课程讲授的知识点本次课程讲授的知识点1.古生菌的分类历程(分类地位)2.古生菌的系统发育总观(概述)3.古生菌的多样性(物种分类)(重点、难点)4.古生菌的培养5.古生菌的研究意义和应用发展前景引引言言?现在地球已经走过了46亿个春秋,地质学、古生物学和地球化学直接或间接证据都表明:大约在地球形成10亿年之后,我们这个星球开始出现生命。?现在估计有分类纪录的各类物种大约有150
2、万种。其中微生物超过了10万种,这也仅仅是保守估计,还没有发现的微生物还有成千上万种。?由于微生物的独特性质使其不像动植物一样可以宏观观察、鉴定,所以大量微生物仍然无名无姓的生活在各种环境中。随着时代的不同,地球上的物种也几经变化。但是其中有一类生物几乎没有发生任何改变,那就是古生菌,也即古细菌。一、古生菌的分类历程?自从发现古生菌那一天开始,古生菌定自从发现古生菌那一天开始,古生菌定位的争论就一直没有停止过。但是细菌位的争论就一直没有停止过。但是细菌这个名词出现的很晚,而古生菌这个称这个名词出现的很晚,而古生菌这个称呼就更晚了,它直到呼就更晚了,它直到1990年才被提出年才被提出来。来。?2
3、0世纪60年代末以前主要根据细胞核的结构把生物分为原核生物和真核两大类。由于古生菌没有真正的细胞核,所以科学家“理所当然”的把“古生菌”作为细菌的一类归属于原核生物。?近代有人提出诸如:三、四、五或者六界的生物分类近代有人提出诸如:三、四、五或者六界的生物分类系统,虽分类有些不同,但是分类的基本依据却是一系统,虽分类有些不同,但是分类的基本依据却是一样的,即以样的,即以生物整体及细胞形态学特征和某些生理特征作为推断生物亲缘关系的指征。按无细胞阶段。按无细胞阶段原原核阶段核阶段真核阶段真核阶段。?共设共设三总界下设五界:(一)非细胞总界(一)非细胞总界(Superkingdom Acytonia
4、)(二)原核总界(Superkingdom Procaryota)1细菌界细菌界(Kingdom Mycomonera)2蓝藻界(Kingdom Phycomocera)(三)真核总界(Superkingdom Eucaryota)3植物界(Kingdon Plantae)4真菌界(Kingdom Fungi)5动物界(Kingdom Animalia)?在这个广被人们认可的五界分类系统中,仍认为古在这个广被人们认可的五界分类系统中,仍认为古生菌是细菌的进化过程中一种形式,并未引起人们生菌是细菌的进化过程中一种形式,并未引起人们的注意,可能正因为这样,这类微生物才被命名为的注意,可能正因为这样
5、,这类微生物才被命名为古细菌,直至找到了新的特征作为生物进化的指征,直至找到了新的特征作为生物进化的指征,古生菌才算被验明正身,稳稳的坐上了生物进化的古生菌才算被验明正身,稳稳的坐上了生物进化的第三把交椅。人们发现分子序列进化的改变量(氨。人们发现分子序列进化的改变量(氨基酸或核苷酸替换的百分率)与分子进化的时间成基酸或核苷酸替换的百分率)与分子进化的时间成正比。为了遵循分子时钟的选取原则,最终人们找正比。为了遵循分子时钟的选取原则,最终人们找到了16SrRNA,人们称之为,人们称之为 分子尺分子尺。rRNA序列测定序列测定和分析方法分为两大类:寡核苷酸编目法和全序列和分析方法分为两大类:寡核
6、苷酸编目法和全序列分析法。?1977年Carl Woese&George Fox运用现代的鉴定方法发现产甲烷细菌完全没有作为细菌特征的那些序列,因此提出了生命的第三种形式古细菌(Archaeobacteria),在广泛鉴定上,提出了三界学说(不同于陈世骧的三总界学说):古细菌、真细菌、真核生物。后来发展为代表当前人们认识水平的 八界系统(Cavalier-Smith,1988-1989)八界系统?Empire Bacteria(细菌总界)1Kingdom Eubacteria (真细菌界)2Kingdom Archaebacteria(古细菌界)?Empire Eukaryota(真核总界)3
7、Kingdom Archezoa(古菌界?)4Kingdom Protozoa(原生动物界)5Kingdom Plantae (植物界)6Kingdom Animalia(动物界)7Kingdom Fungi (真菌界)8Kingdom Chromista(藻界)?1990年Woese为了避免把古细菌始终看作细菌一类,把三界改为Bacteria(细菌)、Archaea(古生菌)和Eukarya(真核生物),并首次提出了一个涵盖整个生命界的系统树。全生命系统树(Olsen和Woese 1993)?真细菌和古生菌的区别:虽然古生菌在显微镜下有着和真细菌几乎相似的形态,同时也没有真正的细胞核,因此早
8、期人们把它作为细菌的一种。其形态与真细菌很相似,但这是两个绝不相同的生物类群。现以其细胞壁的组成的异同为例说明这一点。为何要把古生菌作为独立的分类单位?为何要把古生菌作为独立的分类单位?真细菌的细胞壁?(1)G细胞壁厚度大(20-80 nm),化学组分简单:90%肽聚糖、10%磷壁酸。其肽聚糖层为由N-乙酰胞壁酸和N-乙酰葡萄糖胺构成的二糖重复单元及肽尾肽桥构成的三维网状结构,其四肽尾由L-Ala、D-Glu、L-Lys、D-Ala构成;磷壁酸分为两种一种为与肽聚糖分子进行共价结合,含量随培养基发生变化的壁磷壁酸,一种为跨越肽聚糖层并与细胞膜共价交联的膜磷壁酸。构成主要为甘油磷壁酸和核糖醇磷壁
9、酸。真细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌?(2)G-中肽聚糖层在外膜层内,厚度仅有2-3nm,占细胞总重的10%。对机械强度抵抗力较G弱。单位结构和G基本相同,仅没有特殊肽桥,而且肽尾上第三个氨基酸由内消旋二氨基庚二酸代替。G-有重要的外壁层,由脂多糖、磷脂、脂蛋白等构成。脂多糖(细胞壁最外面,厚度8-10nm)由类脂A、核心多糖、O-特异侧链组成。肽聚糖外膜外膜蛋白周质空间真细菌的细胞壁功能真细菌的细胞壁功能?固定细胞外形和提高机械强度,从而使其免受渗透压等外力的损伤。?为细胞的生长、分裂、鞭毛运动所必需。?阻拦酶蛋白和某些抗生素等大分子物质进入细胞,保护细胞免受溶菌酶、消化酶和青霉素等物质
10、的损伤。?赋予细菌具有特定的抗原性、致病性以及对抗生素和噬菌体的敏感性。古生菌的细胞壁?古生菌中除了热原体属没有细胞壁外,其余都具有与真细菌类似功能的细胞壁,但是其化学成分相差极大。一些研究过的古生菌表明,其细胞壁中没有真正的肽聚糖,而是由多糖(假肽聚糖)、糖蛋白或蛋白质构成的。?多糖多糖-假肽聚糖(以甲烷杆菌属为例)是由假肽聚糖(以甲烷杆菌属为例)是由N-乙乙酰葡糖胺和酰葡糖胺和N-乙酰塔罗糖胺糖醛酸以乙酰塔罗糖胺糖醛酸以-1,3糖苷键(不被溶菌酶溶解)交替连接形成,连在后一氨基糖上的肽尾由基糖上的肽尾由L-Glu、L-Ala和和L-Lys三个三个L型氨基酸组成,肽桥则由基酸组成,肽桥则由L
11、-Glu一个氨基酸组成。一个氨基酸组成。?糖蛋白(以盐杆菌属为例)包括葡萄糖、葡糖胺、糖蛋白(以盐杆菌属为例)包括葡萄糖、葡糖胺、甘露糖、核糖和阿拉伯糖,而它的蛋白则由大量酸性氨基酸组成。这种带强负电荷的细胞壁可平酸性氨基酸组成。这种带强负电荷的细胞壁可平衡环境中高浓度的衡环境中高浓度的Na+,从而使其能很好的生活,从而使其能很好的生活在20%-25%高盐溶液中。?近20年来古生菌的细胞脂膜越来越受到学术界的重视。研究发现虽然它本质上也是由磷脂组成,但是它比真细菌或真核生物的细胞脂膜更明显的具有多样性。独特的细胞膜结构独特的细胞膜结构?亲水头(甘油)与疏水尾(烃链)间是通过亲水头(甘油)与疏水
12、尾(烃链)间是通过醚键醚键而不是通过而不是通过脂键脂键连接。连接。?组成疏水尾的长链烃是组成疏水尾的长链烃是异戊二烯异戊二烯的重复单位,它与亲水头通的重复单位,它与亲水头通过醚键连接成甘油二醚或二甘油四醚等。而在真细菌或真核生过醚键连接成甘油二醚或二甘油四醚等。而在真细菌或真核生物中的疏水尾为脂肪酸脂肪酸?古生菌的细胞脂膜中存在着独特的古生菌的细胞脂膜中存在着独特的单分子层膜或单双分子层单分子层膜或单双分子层混合膜混合膜,而真细菌或真核生物的细胞脂膜都是,而真细菌或真核生物的细胞脂膜都是双分子层双分子层。单分。单分子层膜存在于嗜高温的古生菌中,其原因可能是这种膜的机械子层膜存在于嗜高温的古生菌
13、中,其原因可能是这种膜的机械强度要比双分子层脂膜更高。?在甘油的在甘油的3C分子上,可连接多种与真细菌和真核生物细胞分子上,可连接多种与真细菌和真核生物细胞脂膜上不同的基团,如磷酸脂基、硫酸脂基以及多种糖基。脂膜上不同的基团,如磷酸脂基、硫酸脂基以及多种糖基。?细胞脂膜上含有多种独特脂类。细胞脂膜上含有多种独特脂类。?其实在细胞结构和代谢上,古生菌在许多方面还是接近其他原核生物,然而在基因转录过程上,它并不明显表现出细菌的特征,反而非常接近真核生物。比如古生菌的转译使用真核的启动和延伸因子,且转译过程需要真核生物中的TATA框结合蛋白和TFIIB。?因此将其作为独立的分类单位。二、古生菌系统发
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