动物实验基本操作课件.ppt
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- 动物 实验 基本 操作 课件
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1、2023-2-21实实 验验 动动 物物 学学2023-2-2实验动物中心2动物实验基本方法动物实验基本方法一、动物实验的常用方法l在生物医学教学、科研工作中,都需要用实验动物来进行各种实验。通过对动物实验的观察和分析,来研究和解决生物医学上存在的许多问题,动物实验方法已成为生物医学科学研究和教学工作中必不可少的重要手段。2023-2-2实验动物中心32023-2-2实验动物中心4l动物实验按机体水平不同,可分为整体实验和离体实验两种,还可进一步具体地分为亚细胞、细胞、组织、器官,整体动物和无损伤动物等水平的实验。按动物实验的时间长短可分为急性实验(2天以内)、亚急性实验(14周)和慢性实验(
2、26个月或更长时间甚至整个生命期)。2023-2-2实验动物中心5l动物实验的方法很多,如有生理学的动物实验方法;病理生理学的动物实验方法;药理学的动物实验方法;病理解剖学、组织学的动物实验方法;微生物学和免疫学的动物实验方法等等。下面举一些动物实验的常用方法:2023-2-2实验动物中心61复制动物模型法l此法是动物实验最基本的方法,是采用人工的方法使动物在一定致病因素(机械、化学、生物和物理)作用下,造成动物的组织,器官或全身的一定损伤,复制成与人类疾病相似的动物疾病模型,来研究各种疾病的发生、发展规律及防治方法。2023-2-2实验动物中心72切开、分离法l此法是以整体活体动物为对象的常
3、用实验方法。习惯上把在麻醉情况下,制备一些实验条件(如活体解剖、分离暴露器官、组织或进行一些手术制备等措施)进行研究者称“急性动物实验”。其优点是比较简便,操作后即可以进行观察,实验条件相对地较易控制,对要研究的器官,可以直接观察。但存在着麻醉、手术创造及存活时间较短等因素,也会对实验结果带来一定的影响。因此采用此法应注意麻醉深度适中,手术要轻巧,少出血、减少创伤,并要熟悉手术部位的神经、血管等解剖。2023-2-2实验动物中心83切除和注入提取液法l常用于研究内分泌器官的生理和病理病变,如研究切除某一腺体后看辐射对机体的影响,切除某一腺体后看出现什么症状而推论这种腺体的功能;如蝌蚪无甲状腺素
4、,如注入甲状腺素,蝌蚪很快变成了蛙。2023-2-2实验动物中心94离体组织器官法l离体实验是利用动物的离体组织、器官或生物性致病因子(微生物、寄生虫等),置于一定的存活条件下(如温度、营养成分、氧气、水、pH等)进行观察的一种实验方法。如可利用离体肠管观察药物对肠管蠕动、吸收、通透性、血流情况等的影响,并进行作用机理的分析;利用离体胆囊来筛选引起胆囊舒缩的药物;利用大肠杆菌或其它细菌进行药物敏感性实验。2023-2-2实验动物中心105瘘管法l用无菌手术方法给动物造成不同的人造瘘管,如胃肠道瘘管、膀胱瘘管、唾液腺瘘管、食道瘘管、胆囊瘘管等。这些瘘管可以收集内脏液体,是生理学消化研究的主要方法
5、。此种方法是慢性动物实验所常用的方法。2023-2-2实验动物中心11l慢性动物实验一般是先在无菌操作下制备好实验模型(瘘管法是其中一种),待动物恢复健康后进行研究。这类研究方法的优点在于被研究的对象,其机体内外环境已处于较自然的相对平衡状态,条件比较稳定,所得的结果接近生理情况。但需要事先制备,术后护理,等动物恢复健康后才能从事实验,花费时间较长,工作量较大,因而在选用上受到一定限制。2023-2-2实验动物中心126移植法l一般是将动物的器官、组织或细胞进行相互移植的一种方法。如骨髓移植时,将小鼠A(供体)的骨髓注入到小鼠B的血液中(受体),很快可见脾结节化(脾造血)。脾结节的数量反应了造
6、血干细胞的多少,由此可以观察干细胞的变化。各小鼠之间的骨髓移植叫同种骨髓移植,同一品系小鼠内各小鼠之间的骨髓移植叫同系骨髓,小鼠骨髓移植给大鼠则叫异种骨髓移植。2023-2-2实验动物中心137生物电、活性观察法l对动物体各种生物电用电生理记录仪进行观察记录,如心电、肌电、脑电等;l对动物组织中各种活动物质用生物化学法测定,如各种酶,激素等。2023-2-2实验动物中心148病理解剖学、组织学观察法l采用肉眼观察、光镜和电镜检查,来观察、分析动物各种疾病时病理组织学改变。可从组织学的角度来探讨疾病防治机理,近年来由于电子显微技术的进展,不仅可以观察到病变时细胞内细胞器等亚细胞结构的变化,而且也
7、可以运用电子扫描方法对动物器官的微小结构进行完整的表层观察。2023-2-2实验动物中心159免疫学观察法l注入抗原使动物致敏,制备各种抗血清,如常选用新西兰或大白耳家兔制备病原体免疫血清、间接免疫血清、抗补体抗体血清、抗组织免疫血清等。采用免疫荧光技术、酶标免疫技术、放射免疫测定技术、免疫电镜技术等对动物免疫后各种免疫变化进行检查。10其它方法如联体动物法,条件反射法、生物遗传法、放射生物法、药物化学等。2023-2-2实验动物中心16二、实验动物的抓取固定方法l正确的抓取固定动物,是为了不损害动物健康,不影响观察指标,并防止被动物咬伤,保证实验顺利进行。抓取固定动物的方法依实验内容和动物种
8、类而定。抓取固定动物前,必须对各种动物的一般习性有所了解,抓取固定时既要小心仔细,不能粗暴,又要大胆敏捷,确实达到正确抓取固定动物的目的。2023-2-2实验动物中心17(一)小鼠抓取固定方法l小鼠温顺,一般不会咬人,抓取时先用右手抓取鼠尾提起,置于鼠笼或实验台向后拉,在其向前爬行时,用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤,将鼠体置于左手心中,把后肢拉直,以无名指按住鼠尾,小指按住后腿即可2023-2-2实验动物中心18(二)大鼠的抓取固定方法l大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不过大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用袭击方式抓取,否则会被咬伤手指,抓取时为避免咬伤,可带上帆布手套。如果进行腹腔、肌肉皮下等注
9、射和灌胃时,同样可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指紧捏鼠背皮肤,置于左掌心中,这样右手即可进行各种实验操作。也可伸开左手之虎口,敏捷地从后,一把抓住。若做手术或解剖等,则需事先麻醉或处死,然后用细棉线绳活缚腿,背卧位绑在大鼠固定板上2023-2-2实验动物中心19(三)蛙类的抓取固定方法l蛙类抓取方法宜用左手将动物背部贴紧手掌固定,以中指、无名指、小指压住其左腹侧和后肢,拇指和食指分别压住左、右前肢、右手进行操作2023-2-2实验动物中心20l在抓取蟾蜍时,注意勿挤压其两则耳部突起之毒腺,以免毒液射进眼中。l实验如需长时间观察,可破坏其脑脊髓(观察神经系统反应时不应破坏脑脊
10、髓)或麻醉后用大头针固定在蛙板上。依实验需要采取俯卧位或仰卧位固定。2023-2-2实验动物中心21(四)豚鼠的抓取固定方法l豚鼠较为胆小易惊,不宜强烈刺激和受惊,所以在抓取时,必须稳、准和迅速。一般抓取方法是:先用手掌迅速扣住鼠背,抓住其肩胛上方,以拇指和食指环握颈部,另一只手托住臀部。固定的方式基本同大鼠。2023-2-2实验动物中心22(五)兔的抓取固定方法l1抓取:实验家兔多数饲养在笼内,所以抓取较为方便,一般以右手抓住兔颈部的毛皮提起,然后左手托其臀部或腹部,让其体重重量的大部分集中在左手上,这样就避免了抓取过程中的动物损伤。不能采用抓双耳或抓提腹部。2023-2-2实验动物中心23
11、1、2、3均为不正确的抓取方法(1可损伤两肾,2可造成皮下出血,3可伤两耳),4、5为正确的抓取方法。颈后部的皮厚可以抓,并用手托兔体。2023-2-2实验动物中心24l2固定:一般采用台式和马蹄形。四肢用粗棉绳活结绑住,拉直四肢,将绳绑在兔台四周的固定木块上,头以固定夹固定或用一根粗棉绳挑过兔门齿绑在兔台铁柱上;2023-2-2实验动物中心25l马蹄形固定多用于腰背部,尤其是颅脑部位的实验,固定时先剪去两侧眼眶下部的毛皮,暴露颧骨突起,调节固定器两端钉形金属棒。使其正好嵌在突起下方的凹处,然后在适当的高度固定金属榛。用马蹄形固定器可使兔取用背卧位和腹卧位,所以是研究中常采用的固定方法。202
12、3-2-2实验动物中心26(六)狗的抓取固定方法l狗性凶恶,能咬人,因此进行实验时第一个步骤就是要绑住狗嘴。驯服的狗绑嘴时可从侧面靠近轻轻抚摸其颈背部皮毛,然后迅速用布带缚住其嘴。方法是用布带迅速兜住狗的下颌,绕到上颌打一个结,再绕回下颌下打第二结,然后将布带引至头后颈项部打第三个结,并多系一个活结(以备麻醉后解脱)。2023-2-2实验动物中心27注意捆绑松紧度要适宜,倘若此举不成,应用狗头钳夹住其颈部,将狗按倒在地,再绑其嘴。如实验需要静脉麻醉时,可先使动物麻醉后再移去狗头钳,解去绑嘴带,把动物放在实验台上,然后先固定头部,再固定四肢。2023-2-2实验动物中心281头部固定:固定狗头需
13、用一特制的狗头固定器,狗头固定器为一圆铁圈,圈的中央有一弓形铁,与棒螺丝相连,下面有一根平直铁闩。操作时先将狗舌拉出,把狗嘴插入固定器的铁圈内,再用平直铁闩横贯于犬齿后部的上下颌之间,然后向下旋转螺丝,使弓形铁逐渐下压在动物的下颌骨上,把铁柄固定在实验台的铁柱上即可。2.四肢固定:如采取仰卧位,四肢固定方法与家兔相同。2023-2-2实验动物中心29三、实验动物编号标记方法l动物在实验前常常需要作适当的分组,那么就要将其标记使各组加以区别。标记的方法很多,良好的标记方法应满足标号清晰、耐久、简便、适用的要求。l常用的标记法有染色、耳缘剪孔、烙印、号牌等方法。2023-2-2实验动物中心30(一
14、)颜料涂染l这种标记方法在实验室最常使用,也很方便。使用的颜料一般有3-5%苦味酸溶液(黄),2%硝酸银(咖啡色)溶液和0.5%中性品红(红色)等。标记时用毛笔或棉签蘸取上述溶液,在动物体的不同部位涂上斑点,以示不同号码。2023-2-2实验动物中心31l编号的原则是:先左后右,从上到下。一般把涂在左前腿上的计为1号,左侧腹部计为2号,左后腿为3号,头顶部计为4号,腰背部为5号,尾基部为6号,右前腿为7号,右侧腰部为8号,右后腿计为9号。2023-2-2实验动物中心32l若动物编号超过10或更大数字时,可使用上述两种不同颜色的溶液,即把一种颜色作为个倍数,另一种颜色作为十位数,这种交互使用可编
15、到99号,假使把红的记为十位数,黄色记为个位数,那么右后腿黄斑,头顶红斑,则表示是49号鼠,其余类推。2023-2-2实验动物中心33(二)烙印法l用刺数钳在动物耳上刺上号码,然后用棉签蘸着溶在酒精中的黑墨在刺号上加以涂抹,烙印前最好对烙印部位预先用酒精消毒。(三)号牌法l用金属制的牌号固定于实验动物的耳上,大动物可系于颈上。l对猴、狗、猫等大动物有时可不做特别标记,只记录它们的外表和毛色即可。2023-2-2实验动物中心34五、实验动物被毛的去除方法l动物的被毛常能影响实验操作和结果的观察,因此实验中常需去除或剪短动物的被毛。除毛的方法有剪毛、拔毛和脱毛三种。2023-2-2实验动物中心35
16、l剪毛:固定动物后,用粗剪刀剪去所需部位的被毛。剪毛时需注意以下几点:l把剪刀贴紧皮肤剪,不可用手提起被毛,以免剪破皮肤;l依次剪毛,不要乱剪;l剪下的毛集中放在一个容器内,勿遗留在手术桌和操作台周围,以保证手术桌的清洁。2023-2-2实验动物中心36l拔毛:兔耳缘静脉注射或取血时以及给大、小白鼠作尾静脉注射时,需用拇指、食指将局部被毛拔去,以利操作。l脱毛:脱毛系指用化学药品脱去动物的被毛,适用于无菌手术桌的准备以及观察动物局部皮肤血液循环和病理变化。2023-2-2实验动物中心37l常用脱毛剂的配方:l硫化钠3g、肥皂粉1g,淀粉7g,加水适量调成糊状。l硫化钠8g、淀粉7g、糖4g、甘
17、油5g、硼砂1g,加水75ml。l硫化钠8g,溶于100ml水中。l以上脱毛剂配方适用于家兔、大白鼠、小白鼠等小动物的脱毛。2023-2-2实验动物中心38l硫化钠10g、生石灰15g,溶于100ml水内,此配方适用于狗等大动物的脱毛。l使用以上各种脱毛剂,都应事先剪短被毛,以节省脱毛剂,并减少对皮肤的刺激反应,应用时用棉球蘸脱毛剂,在所需局部涂一薄层,2-3分钟后,用温水洗去脱落的被毛,以纱布擦干局部,涂一层油脂即可。2023-2-2实验动物中心39六、实验动物给药途径和方法l在动物实验中,为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化,常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的,可
18、根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。2023-2-2实验动物中心40(一)皮下注射l注射时以左手拇指和食指提起皮肤,将连有5(1/2)号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧,豚鼠在后大腿的内侧或小腹部;大白鼠可在侧下腹部。兔在背部或耳根部注射。蛙可在脊背部淋巴腔注射。2023-2-2实验动物中心41(二)皮内注射l皮内注射时需将注射的局部脱去被毛,消毒后,用左手拇指和食指按住皮肤并使之绷紧,在两指之间,用注射器连4(1/2)号细针头,紧贴皮肤表层刺入皮内,然后再向上挑起并再稍刺入,即可注射药液,此时可见皮肤表面鼓起一白色小皮丘。2023-2-2实验动物中心42(
19、三)肌肉注射l肌肉注射应选肌肉发达,无大血管通过的部位,一般多选臀部。注射时垂直迅速刺入肌肉,回抽针栓如无回血,即可进行注射。给小白鼠、大白鼠等小动物作肌肉注射时,用左手抓住鼠两耳和头部皮肤,右手取连有5(1/2)号针头的注射器,将针头刺入大腿外侧肌肉,将药液注入。2023-2-2实验动物中心43(四)腹腔注射l用大、小白鼠做实验时,以左手抓住动物,使腹部向上,右手将注射针头于左(或右)下腹部刺入皮下,使针头向前推 0.51.0cm,再以45度角穿过腹肌,固定针头,缓缓注入药液,为避免伤及内脏,可使动物处于头低位,使内脏移向上腹。若实验动物为家兔,进针部位为下腹部的腹白线离开1cm处。2023
20、-2-2实验动物中心44(五)静脉注射l1兔:兔耳部血管分布清晰。兔耳中央为动物,耳外缘为静脉。内缘静脉较深不易固定,一般不用。外缘静脉表浅易固定,常用。先拔去注射部位的被毛,用手指弹动或轻揉兔耳,使静脉充盈,左手食指和中指夹住静脉的近端,拇指绷紧静脉的远端,无名指及小指垫在下面,右手持注射器连6号针头尽量从静脉的远端刺入,移动拇指于针头上以固定针头,放开食指和中指,将药液注入,然后拔出针头,用手压迫针眼片刻。2023-2-2实验动物中心45l2小白鼠和大白鼠:一般采用尾静脉注射,鼠尾静脉有三根,左右两侧及背侧各一根,左右两侧尾静脉比较容易固定,多采用;背侧一根也可采用,但位置不易固定。202
21、3-2-2实验动物中心46l3狗:狗静脉注射多选前肢内侧皮下静脉或后肢小隐静脉注射。注射前由助手将动物侧卧,剪去注射部位的被毛,用胶皮带扎紧(或用手抓紧)静脉近端,使血管充盈,从静脉的远端将注射针头平行刺入血管,待有回血后,松开绑带(或两手),缓缓注入药液。2023-2-2实验动物中心47l4蛙(或蟾蜍):将蛙或蟾蜍脑脊髓破坏后,仰卧固定于蛙板上,沿腹中线稍左剪开腹肌,可见到腹静脉贴着腹壁肌肉下行,将注射针头沿血管平行方向刺入即可2023-2-2实验动物中心48注射途径小鼠大鼠豚鼠兔狗腹腔0.2-1.01-32-55-105-15肌肉0.1-0.20.2-0.50.2-0.50.5-1.02-
22、5静脉0.2-0.51-21-53-105-15皮下0.1-0.50.5-1.00.5-21.0-3.03-10药物的注射途径与注射剂量2023-2-2实验动物中心49(七)经口给药l在急性试验中,经口给药多用灌胃法,此法剂量准确,适用于小白鼠、大白鼠、家兔等动物。l1小鼠、大鼠(或豚鼠)用输血针头或小号腰穿针头,将其尖端斜面磨平,用焊锡在针尖周围焊一圆头,注意勿堵塞针孔,即成灌胃针;亦可用烧成圆头的硬质玻璃毛细管或特制的塑料毛细管,作为导管。2023-2-2实验动物中心50l灌胃时将针按在注射器上,吸入药液。左手抓住鼠背部及颈部皮肤将动物固定,右手持注射器,将灌胃针插入动物口中,沿咽后壁徐徐
23、插入食道。动物应固定成垂直体位,针插入时应无阻力。若感到阻力或动物挣扎时,应立即停止进针或将针拔出,以免损伤或穿破食道以及误入气管。l一般当灌胃针插入小鼠34cm,大鼠或豚鼠4-6cm后可将药物注入。常用的灌胃量小鼠为0.2-1ml,大鼠1-4ml,豚鼠为1-5ml。2023-2-2实验动物中心51l2狗、兔、猫、猴 灌胃时,先将动物固定,再将特制的扩口器放入动物口中,扩口器之宽度可视动物口腔大小而定,如狗的扩口器可用木料制成长方形,长约10-15cm,粗细应适合狗嘴,约2-3cm,中间钻一小孔,孔的直途为5-10cm。灌胃时将扩口器放于上述动物上下门牙之后,并用绳将它固定于嘴部,将带有弹性的
24、橡皮导管(如导尿管),经扩口器上的小圆孔插入,沿咽后壁而进入食道,此时应检查导管是否正确插入食道,可将导管外口置于一盛水的烧杯中,如不发生气泡,即认为此导管是在食道中,未误入气管,即可将药液灌入。2023-2-2实验动物中心522023-2-2实验动物中心53(八)其它途径给药l1呼吸道给药l呈粉尘、气体及蒸气或雾等状态存在药物或毒气,均需要通过动物呼吸道给药。如一般实验时给动物乙醚作吸入麻醉,给动物吸一定量的氨气、二氧化碳等观察呼吸、循环等变化;给动物定期吸入一定量的SO2。锯末、烟雾等可造成慢性气管炎动物模型等;特别在毒物学实验中应用更为广泛。2023-2-2实验动物中心54l2皮肤给药l
25、为了鉴定药物或毒物经皮肤的吸收作用、局部作用、致敏作用和光感作用等,均需采用经皮肤给药方法。如家兔和豚鼠常采用背部一定面积的皮肤脱毛后,将一定药液涂在皮肤上,药液经皮肤吸收。2023-2-2实验动物中心55七、实验动物用药量的确定及计算方法(一)动物给药量的确定l在观察一个药物的作用时,应该给动物多大的剂量是实验开始时应确定的一个重要问题。剂量太小,作用不明显,剂量太大,又可能引起动物中毒致死,可以按下述方法确定剂量:2023-2-2实验动物中心56l1先用小鼠粗略地探索中毒剂量或致死剂量,然后用小于中毒量的剂量,或取致死量的若干分之一为应用剂量,一般可取1/10-1/5。l2植物药粗制剂的剂
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