加工过程所产生之毒素呋喃Furan课件.ppt
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1、1加工過程所產生之毒素加工過程所產生之毒素(二)(二)呋喃呋喃 Furan陳俊成陳俊成台灣大學農化研究所畢台灣大學農化研究所畢食品健康品質提升讀書會成員食品健康品質提升讀書會成員食品健康品質提升讀書會簡介食品健康品質提升讀書會簡介n是一個未立案的小讀書會。是一個未立案的小讀書會。n由文長安擔任召集人,由幾個熱心食品健康品由文長安擔任召集人,由幾個熱心食品健康品質提升食品碩士以上學歷社會人士組成。質提升食品碩士以上學歷社會人士組成。n每周周末在新北市永和區永安市場捷運站附近每周周末在新北市永和區永安市場捷運站附近討論食品健康品質提升議題,討論結果會彙成討論食品健康品質提升議題,討論結果會彙成po
2、wer pointpower point供大家參考。供大家參考。n同時並提供最新簡報資料,供大家精進。同時並提供最新簡報資料,供大家精進。23HistorynFuran一詞源自拉丁文“furfur”,其意為“腦”。n1930年代從焙炒咖啡中得知,呋喃是其香氣的一種成分。n1970年代發現也存在於罐頭食品中,在食品中形成的主要路徑為碳水化合物的熱分解作用thermal decomposition。45Five routes for furan formationn1)Maillard reactions,n2)thermal degradation of carbohydrates,n3)the
3、rmal degradation of certain amino acids,n4)thermal oxidation of ascorbic acid,polyunsaturated fatty acids and carotenoids n5)free radical reactions during irradiation.From:WHO/FAO:Technical report series 959,20116Potential route of furan formationSabrina Moro,et.,al.,Mol.Nutr.Food Res.2012,56,119712
4、117From amino acidsn絲氨酸及胱氨酸等氨基酸,能形成乙醛acetaldehyde及乙醇醛glycolaldehyde,再經醛醇aldol縮合作用、環化作用及脫水作用後,即可形成呋喃。n天門冬酸、丙氨酸及羥丁氨酸僅能形成乙醛,因此需要其他物質,如還原糖、絲氨酸及胱氨酸,才能形成乙醇醛。n乙醛可能由絲氨酸經脫羧基化作用,及後續由中間產物乙醇氨ethanolamine的脫氨基作用而形成。n乙醇醛可經由斯特雷克氨基酸反應 Strecker reaction反應在還原糖存在或不存在的情況下形成。8From carbohydratesn糖類高溫分解反應順序:D-erythrose D-r
5、ibose D-sucrose D-glucose=D-fructosen四個碳的碳赤蘚糖D-erythrose,形成Furan的速率為果糖及葡萄糖的8倍n50的呋喃由葡萄糖進行降解作用,以C3C4C5C6四個碳原子形成呋喃;10以形成2-deoxy-3-keto-aldotetrose的方式,由C1C2C3C4 碳原子形成呋喃;10由形成2-deoxy-aldotetrose的方式,由C2C3C4C5 碳原子形成呋喃;n其餘30的呋喃單獨由絲氨酸降解產生。9From PUFAs n亞麻油酸及次亞麻油酸等不飽和脂肪酸,在118/30分鐘的加熱下,可行成呋喃。n次亞麻油酸的生成速率比亞麻油酸快4
6、倍;氯化鐵能催化其反應,使速率提升數倍。n亞麻油酸及次亞麻油酸的三甘油脂,也能產生相對數量的呋喃。但在氯化鐵的存在下,生成量反會比游離態低。顯示油脂的氧化作用是形成呋喃的必要機制,呋喃可能由4-hydroxy-2-butenal經環化作用及脫水作用而成,同樣的反應也在脂質化學中存在。例如,呋喃原來源自5-pentylfuran,5-pentylfuran 經常被當做酸敗的化學指標物,與4-hydroxy-2-nonenal的形成有關,它是4-hydroxy-2-butenal 的較高級同質物。一般而言,多元不飽和脂肪酸的氧化性降解作用,可導致脂質由非酵素性及酵素性作用,產生氫過氧化物。後續多元
7、不飽和脂肪酸氫過氧化物的均裂作用(homolytic cleavages),由過渡金屬離子所催化,而形成具有反應性的中間產物-4-hydroxy-2-alkenals。10From ascorbic acidn抗壞血酸能很快的氧化成dehydroascorbic acid,並在食品系統中水解成2,3-diketogulonic acid。n2,3-diketogulonic acid繼續轉成aldotetrose,最後再轉成呋喃。n抗壞血酸鈉形成呋喃的量比游離酸少。n無論如何,在主要的非氧化性熱裂解的條件下,抗壞血酸無法進行氧化作用,產生2,3-diketogulonic acid。取而代之的
8、是,抗壞血酸能進行水解作用及-脫去作用,再經脫羧基作用,形成3-deoxypentosulose,最後依核糖的路徑形成呋喃。n但是,在乾熱的條件下,脫水抗壞血酸能進行環化,形成其半酮縮醇態,因此能避免形成呋喃。11pHpH的影響的影響Imre Blank,Bioactive Compounds in Foods,2008 Blackwell Publishing Ltd12Vitamin C&headspace volumeAgnieszka Owczarek-Fendor,et.,al.,Food Chemistry 121(2010)1163117013Vitamin C concentr
9、ation14Impact of heating time15With and with out protein16Carbohydrates/sugar alcoholAgnieszka Owczarek-Fendor,et.,al.,Food Chemistry 133(2012)81682117Carbohydrates/protein addition 18Carbohydrates/ascorbic acid19Carbohydrates/soybean oil2021吸收與排泄吸收與排泄n在動物實驗中發現,呋喃可以很快的被小腸及肺部吸收。口腔投予同位素標記的呋喃,經8小時以後,追蹤
10、同位素標記發現,絕大部分的呋喃位於肝臟,其它依序為腎臟、大腸、小腸、胃、血液及肺臟。n由於呋喃的極性低,因此可以透過生物膜,到達各個器官組織。n攝入24小時以後,約有80經由尿液、糞便及呼吸排出體外。n高劑量攝取下(50 mg/kg bw),可直接由胃進入循環系統中。2223Animal tumor incidences24Mutagenicity and genotoxicityIn vitro25Mutagenicity and genotoxicityIn vivo 26Mutagenicity and genotoxicitycontinue27Health RisksnFuran i
11、s an animal carcinogen and classifi ed by IARC as a possible carcinogen to humans.nNOAELs based on a 2-year bioassay have been identifi ed for cytotoxicity and hepatocarcinogenicity of 0.5 and 2 mg/kg bw,respectively.nEvidence indicates that the metabolite of furan,cis-2-butene-1,4-dial,plays an imp
12、ortant role in furan induced toxicity,including carcinogenesis,probably attributable to a genotoxic mechanism.From:Process-Induced Food Toxicants,200928IARC ClassificationFrom:Agents Classified by the IARC Monographs,Volumes 110929Bioactivation of furanCYP:cytochrome P-450(CYP)enzymesFrom:Nadiya Bak
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