前列腺癌诊治新进展课件.ppt

1、前列腺癌的诊治新进展前列腺癌的诊治新进展 池州市中医医院 外二科 杨培林 主要内容?前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断?前列腺癌的治疗?GnRh-a 延长前列腺癌患者生存时间 前列腺癌?前列腺癌是老年男性常见恶性肿瘤之一?80%的前列腺癌为激素依赖性肿瘤 任辉等，氟他胺联合亮丙瑞林治疗前列腺癌与睾丸去势术疗效比较.中国医药导报，2007;4(14):58-59 中国前列腺癌的流行病学(每10万人)1.7124.557.902468101993年1997年2000年2005年正在以每年10%的速度攀升 前列腺癌发病率 WANG Jian-ye et al.MRI in clinical diagnos

2、is and treatment of prostate cancer.Chin J Magn Reson Imaging,2010;1(4):253-256 前列腺癌的诊断?前列腺癌的症状：早期前列腺癌通常没有症状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状?前列腺癌的诊断方法 直肠指检 PSA 穿刺 活检 1.直肠指检联合PSA 检查是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法 2.血清总PSA（tPSA4.0ng/ml 为异常 3.穿刺活检可确诊 中华泌尿外科学会前列腺癌诊断治疗指南2011 病理分级：Gleason 评分系统 Gleason 评分系统 1 2 3 4

3、 5 癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞质和良性上皮细胞胞质极为相近。癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被 基质分开，呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是浸润性生长，癌腺泡大小不一，形状各异，核仁大而红，胞质多呈碱性染色。癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头 状或筛状，核仁大而红，胞质可为碱性或灰色反应。癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为片状单一细胞型或者粉刺状癌型，伴有坏死，

4、癌细胞核大，核仁大而红，胞质染色可有变化。Gleason DF.Veterans administration cooperative urological research group.Histological grading and clinical staging of prostatic carcinoma.In Tannenbaum Med:Urological Pathology:The Prostate.Philadelphia,Lea&Febiger,1977,171-197 前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区，每区的Gleason 分值为15，Gleason评分是把主要分

5、级区和次要分级区的Gleason 分值相加，形成癌组织分级常数 临床分期(1)TNM 在切除的前列腺组织中发现有癌，癌的体积小于或等于切除组织的5%（和Gleason 评分7）在切除的前列腺组织中病理检查发现癌，癌的体积大于切除组织的5%（或Gleason 评分7)穿刺活检证实的肿瘤（PSA升高）T1a T1b T1c localized prostate cancer 临床分期(2)T2a-肿瘤侵犯前列腺一叶的一半 T2c-肿瘤侵犯前列腺的两叶 T2a-2b T2c T2b-肿瘤侵犯前列腺一叶的一半以上但未超过一叶 localized prostate cancer 临床分期(3)肿瘤侵犯到

6、前列腺包膜外 肿瘤侵犯精囊 T3a T3b(单侧或双侧)locally advanced prostate cancer 临床分期(4)T4-肿瘤侵犯除精囊外的其他相邻组织结构，并与之粘连 N1-3 M1 Metastatic prostate cancer 前列腺癌TNM分期（AJCC，2002 年）年）分期分期 T N M G I期 T1a N0 M0 G1 II期 T1a N0 M0 G2,3-4 T1b N0 M0 任何G T1c N0 M0 任何G T1 N0 M0 任何G T2 N0 M0 任何G III期 T3 N0 M0 任何G IV期 T4 N0 M0 任何G 任何T N1

7、M0 任何G 任何T 任何N M1 任何G Clinical Practice Guidelines in Oncology:Prostate Cancer.NCCN,Version 1.2005 前列腺癌的危险程度评估 低危 中危 高危 PSA（ng/ml）10 1020 20 Gleason 评分 6 7 8 临床分期 T2a T2b T2c 根据血清PSA、Gleason 评分和临床分期将前列腺癌分为低、中、高危三类，以便指导治疗和判断预后 Carroll PR.Nomograms are superior to staging and risk grouping systems for

8、 identifying high-risk patients:preoperative application in prostate cancer.Urol Oncol,2003,21(6):484-485 前列腺癌疾病进程 高分级高分级 PIN 转移性 前列腺癌 激素不敏感前列腺癌 N+M+CRPC TxN0M0 T3-4 局部晚期 (高危/极高危）局限性前列腺癌 (极低危/低危/中危)时间(年)前列腺癌临床治疗方法 治疗地位 治疗方法 一线治疗方法 主动监测 根治性手术 放射治疗（外放疗及内放疗）内分泌治疗（手术去势，GnRHa，抗雄激素类药物，MAB）二线治疗方法 二线内分泌治疗（加

9、减/替换抗雄）雌激素 孕激素 化疗 姑息治疗 前列腺癌危险分级及治疗方案选择 高分级 PIN 转移性 前列腺癌 激素不敏感前列腺癌 观察等待/主动监测 根治性前列腺切除术(RP)治愈性放射治疗 放射治疗 激素治疗 激素治疗(单用GnRHa or MAB or 抗雄激素药)RP手术（部分T3-T4期）+激素治疗 激素治疗(单用GnRHa or MAB)N+M+CRPC TxN0M0 T3-4 局部晚期 (高危/极高危）局限性前列腺癌 (极低危/低危/中危)加减/替换抗雄 GnRHa治疗 化疗 姑息性放疗 时间(年)PIN,前列腺原位癌前列腺原位癌 内分泌的治疗时机和治疗地位 时机：贯穿于前列腺癌

10、治疗的整个过程 内分泌治疗地位：前列腺癌危险分期 内分泌治疗地位 局部晚期（高危）辅助内分泌疗法 晚期（极高危）及转移 指南推荐的标准治疗方法 激素不敏感期 持续治疗方法 Cochrane综述等研究证明前列腺癌的内分泌治疗 对于适于内分泌治疗的 PC患者，相关研究表明：?用比不用效果要好 -DAmico et al.,2004?早用比晚用效果要好?早治疗，早获益 -Moul JW et al.,2004?治疗时间越长，患者获益越大 -Messing et al.,1999 药物去势的临床应用 适应症：在前列腺癌各阶段都能应用?局部晚期前列腺癌患者的辅助治疗?转移的前列腺癌?复发的前列腺癌?CR

11、PC期的去势维持治疗 GnRHa类药物的急性期作用?合并给予抗雄激素药物以对抗急性期作用?合并使用时机：?开始：注射前2周或注射当日?结束：维持口服至注射后2周 前列腺癌的治疗方法 前列腺癌转移前列腺癌转移 局部晚期局部晚期 高危 中危中危 低危 放疗（RT）长期雄激素去势治疗（ADT），前列腺癌根治术盆腔淋巴结清扫，ADT 主动临测，放疗（RT），前列腺癌根治术盆腔淋巴结清扫 主动临测，放疗（RT）短期雄激素去势治疗（ADT），前列腺癌根治术盆腔淋巴结清扫 放疗（RT）长期雄激素去势治疗（ADT），前列腺癌根治术盆腔淋巴结清扫 放疗（RT）短期雄激素去势治疗（ADT），或ADT 中华泌尿外科

12、学会前列腺癌诊断治疗指南2011 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology.Prostate Cancer V.1.2010 照顾高危险前列腺癌的男性 帮助患者延长生存时间 2 DAmico AV,et al.JAMA.2004;292(7):821827 照顾高危险前列腺癌的男性 帮助患者延长生存时间 10%25%2 DAmico AV,et al.JAMA.2004;292(7):821827 治疗高危前列腺癌患者?高危前列腺癌患者，包括前列腺特异性抗原（PSA）10ng/mL，Gleason评分7，或X线显示 前列腺外病变?随机分为单纯三维适形放射治疗（3D-CRT）组（n=104）或3D-CRT+激素治疗组（n=102）DAmico AV,et al.JAMA.2004;292(7):821827.3D-CRT：每日一次、每周5 天，总计36 次，总剂量为70Gy 激素治疗（HT）：）：肌肉注射醋酸亮丙瑞林（n=88，7.5 mg/月或22.5 mg/3 个月）或皮下注射戈舍瑞林（n=10，3.6 mg/月或10.8 mg/3 个月）显著延长患者生存时间 DAmico AV,et al.JAMA.2004;292(7):821827.生存率，%时间，年 总生存率 时间，年 生存率，%未接受挽救治疗的生存率