分子生物学-基因诊断课件.ppt

1、2023-2-21第十三章第十三章基因治疗原理与研究进展基因治疗原理与研究进展2023-2-22基因治疗的概念基因治疗的概念 将某个遗传物质转移到患者细将某个遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。到治疗疾病目的的方法。2023-2-23基因治疗分类基因治疗分类体细胞体细胞(somatic cell)somatic cell)基基因治疗因治疗生殖细胞(germlinegermline)基因治疗v只限于某一体细胞的基因的改变v只限于某个体的当代v对缺陷的生殖细胞进行矫正v当代及子代2023-2-24 内容提要内容提要l第一节第一节 基

2、因治疗的策略基因治疗的策略l第二节第二节 基因转移技术基因转移技术l第三节第三节 基因干预基因干预l第四节第四节 治疗基因的受控表达治疗基因的受控表达l第五节第五节 基因治疗的应用研究基因治疗的应用研究l第六节第六节 基因治疗的问题与展望基因治疗的问题与展望2023-2-25 第一节 基因治疗的策略一、基因置换一、基因置换二、基因添加二、基因添加三、基因干预三、基因干预四、自杀基因治疗四、自杀基因治疗五、基因免疫治疗五、基因免疫治疗2023-2-26一、基因置换（一、基因置换（gene replacement）定义：定义：指将特定的目的基因导入特定细胞，通指将特定的目的基因导入特定细胞，通过过

3、定位重组定位重组，导入的正常基因，以置换基因组，导入的正常基因，以置换基因组内原有的缺陷基因。内原有的缺陷基因。目的：目的：将缺陷基因的异常序列进行校正。将缺陷基因的异常序列进行校正。特点：特点：对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复，不涉及基因组的任何改变。位修复，不涉及基因组的任何改变。2023-2-27l定向整合的条件定向整合的条件:转导基因的载体与基因组转导基因的载体与基因组DNA具有相同的序列。带有目的基因的载具有相同的序列。带有目的基因的载体就能找到同源重组的位点，进行部分基体就能找到同源重组的位点，进行部分基因序列的交换，使基因置换这一治疗策略因序

4、列的交换，使基因置换这一治疗策略得以实现。得以实现。l基因同源重组技术基因同源重组技术又称为基因打靶又称为基因打靶(gene targeting）基因同源重组技术基因同源重组技术2023-2-28基因同源重组技术基因同源重组技术重组载体重组载体染色体染色体校正后的染色体校正后的染色体2023-2-29二、基因添加二、基因添加 (gene augmentation)定义：定义：通过导入外源基因使靶细胞表达其本身通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。不表达的基因。类型：类型：l在基因缺陷的细胞中导入相应的正常基因，补偿在基因缺陷的细胞中导入相应的正常基因，补偿缺陷基因的功能，细胞内的缺陷

5、基因并未除去；缺陷基因的功能，细胞内的缺陷基因并未除去；l向靶细胞中导入其本来不表达的基因，利用其表向靶细胞中导入其本来不表达的基因，利用其表达产物达到治疗疾病的目的。达产物达到治疗疾病的目的。2023-2-210定义：定义：采用特定的方式抑制某个基因的表达，采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使或者通过破坏某个基因的结构而使 之不能表达，以达到治疗疾病的目的。之不能表达，以达到治疗疾病的目的。例如例如反义核酸反义核酸、核酶核酶或或干扰干扰RNA技术等。技术等。三、基因干预（三、基因干预（gene interference）2023-2-211 原理：原理：将将“自杀

6、自杀”基因导入宿主细胞基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生产生“自杀自杀”效应，从而达到清除肿瘤细效应，从而达到清除肿瘤细胞的目的。胞的目的。为恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。为恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。四、自杀基因治疗四、自杀基因治疗2023-2-212 自杀基因的作用机制自杀基因的作用机制2023-2-213lTK/GCV：单纯疱疹病毒（：单纯疱疹病毒（herps simplex virus,HSV）型胸苷激酶（型胸苷激酶（thymidine kinase,

7、tk）基因编码胸苷激酶，特异性地将）基因编码胸苷激酶，特异性地将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷（无毒的核苷类似物丙氧鸟苷（ganciclovir,GCV）转变成毒性转变成毒性GCV三磷酸核苷，后者能三磷酸核苷，后者能抑制抑制DNA聚合酶活性，导致细胞死亡。聚合酶活性，导致细胞死亡。（一）自杀基因系统（一）自杀基因系统lCD/5-FC：大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（：大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（cytosine deaminase,CD）基因，在细胞内将无毒性）基因，在细胞内将无毒性5-氟胞嘧啶（氟胞嘧啶（5-FC）转变成毒性产物）转变成毒性产物5-氟尿嘧氟尿嘧啶（啶（5-FU）。）。2023-2-214 旁观者效

8、应旁观者效应(bystander effect)：“自杀基自杀基因因”导入后，不仅使导入了导入后，不仅使导入了“自杀基因自杀基因”的肿的肿瘤细胞在用药后被杀死，而且与其相邻或远处瘤细胞在用药后被杀死，而且与其相邻或远处的未转导的未转导“自杀基因自杀基因”的肿瘤细胞也被杀死。的肿瘤细胞也被杀死。明显增强了自杀基因的肿瘤杀伤作用。明显增强了自杀基因的肿瘤杀伤作用。（二）旁观者效应（二）旁观者效应2023-2-215五、基因免疫治疗五、基因免疫治疗 通过将抗癌免疫增强的通过将抗癌免疫增强的细胞因子细胞因子或或MHC基因基因导入肿瘤组织，以增强肿瘤微导入肿瘤组织，以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应。环境

9、中的抗癌免疫反应。2023-2-216第二节 基因转移技术 一、病毒介导的基因转移系统一、病毒介导的基因转移系统二、非病毒介导的基因转移系统二、非病毒介导的基因转移系统2023-2-2171.ex vivo（经活体）（经活体）是指在体外将目的基因导入靶细胞，经过是指在体外将目的基因导入靶细胞，经过筛选和增殖后将细胞回输给患者，使该基筛选和增殖后将细胞回输给患者，使该基因在体内有效地表达相应产物，以达到治因在体内有效地表达相应产物，以达到治疗的目的。疗的目的。2.in vivo（活体内）（活体内）是指将目的基因直接应用于患者体内。是指将目的基因直接应用于患者体内。根据基因转移的途径不同，基因治疗

10、分为：根据基因转移的途径不同，基因治疗分为：2023-2-218基因转移的两种途径基因转移的两种途径载体载体目的基因目的基因in vivoex vivo靶细胞靶细胞将目的基因直将目的基因直接输入体内接输入体内将目的基因导入患将目的基因导入患者靶细胞者靶细胞,体外培养体外培养将重组靶细将重组靶细胞回输体内胞回输体内2023-2-219 一、病毒介导的基因转移系统一、病毒介导的基因转移系统 病毒载体病毒载体介导的基因转移效率较高，介导的基因转移效率较高，因此它也是使用最多的基因治疗载体。据因此它也是使用最多的基因治疗载体。据统计，有统计，有72%的临床实验计划和的临床实验计划和71%的病的病例使用

11、了病毒载体，其中用得最多的是逆例使用了病毒载体，其中用得最多的是逆转录病毒载体。转录病毒载体。2023-2-220（一）逆转录病毒（一）逆转录病毒（Retrovirus）载体载体+ssRNA逆转录酶逆转录酶核心蛋白核心蛋白膜蛋白膜蛋白人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒（HIV）2023-2-221逆转录病毒的生活周期逆转录病毒的生活周期2023-2-222两端各有一长末端重复序列两端各有一长末端重复序列LTRLTR。LTR由由U3、R和和U5三部分组成，内含增强子、启动三部分组成，内含增强子、启动子、子、poly(A)加尾信号及病毒整合序列加尾信号及病毒整合序列(IS)。l病毒有三个结构基因：病

12、毒有三个结构基因：gag、pol和和env基因（编基因（编码包装蛋白）。码包装蛋白）。l5端端LTR下游有一段病毒包装所必需的序列（下游有一段病毒包装所必需的序列（）等。等。1.1.逆转录病毒前病毒的结构特点逆转录病毒前病毒的结构特点2023-2-2232.逆转录病毒介导的基因转移系统逆转录病毒介导的基因转移系统l逆转录病毒载体逆转录病毒载体 保留病毒颗粒的包装信号，而缺失病毒颗保留病毒颗粒的包装信号，而缺失病毒颗粒包装蛋白基因；它可以克隆并表达外源基因，粒包装蛋白基因；它可以克隆并表达外源基因，但不能自我包装成有增殖能力的病毒颗粒。但不能自我包装成有增殖能力的病毒颗粒。LTR therape

13、utic gene LTR2023-2-224 2.逆转录病毒介导的基因转移系统逆转录病毒介导的基因转移系统l辅助细胞株辅助细胞株 它由另一种缺陷型逆转录病毒感染构它由另一种缺陷型逆转录病毒感染构建而成。该细胞株能合成包装蛋白，用于建而成。该细胞株能合成包装蛋白，用于逆转录病毒载体包装。由于缺乏包装型号，逆转录病毒载体包装。由于缺乏包装型号，本身不能被包装成病毒颗粒。本身不能被包装成病毒颗粒。gag pol env2023-2-225逆转录病毒包装系统逆转录病毒包装系统2023-2-226n逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶细胞。细胞。n逆转录病毒结构基因

14、缺失，但不影响其他逆转录病毒结构基因缺失，但不影响其他部分的活性。部分的活性。n前病毒通过前病毒通过LTR高效高效整合整合至靶细胞基因组至靶细胞基因组中，有利于外源基因在靶细胞中的中，有利于外源基因在靶细胞中的永久表永久表达达。n包装好的假病毒颗粒易于分离制备。包装好的假病毒颗粒易于分离制备。3.逆转录病毒载体的特点逆转录病毒载体的特点 2023-2-227 4.逆转录病毒载体的主要缺点逆转录病毒载体的主要缺点 随机整合随机整合，有插入突变、激活癌基因，有插入突变、激活癌基因的的潜在危险潜在危险；逆转录病毒载体的容量较小，只能容逆转录病毒载体的容量较小，只能容纳纳7 kb以下以下的外源基因。的

15、外源基因。2023-2-228 （二）腺病毒（二）腺病毒(adenovirus，AV)载体载体2023-2-229 腺病毒是一种大分子腺病毒是一种大分子(36 kb)双链无双链无包膜包膜DNA病毒。它通过受体介导的内吞病毒。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，移至细胞核内，保持在染色体外，不整不整合合进入宿主细胞基因组中。进入宿主细胞基因组中。2023-2-2301.1.腺病毒载体的优点腺病毒载体的优点基因导入效率高；基因导入效率高；宿主范围广；宿主范围广；基因转导与细胞分裂无关基因转导与细胞分裂无关；重组腺病毒

16、可通过口服经肠道吸收、或喷重组腺病毒可通过口服经肠道吸收、或喷雾吸入或气管内滴注；雾吸入或气管内滴注；腺病毒载体腺病毒载体容量较大容量较大，可插入，可插入7.5 kb外源基外源基因。因。2023-2-231 2.腺病毒载体缺点腺病毒载体缺点n不能整合到靶细胞的基因组不能整合到靶细胞的基因组DNADNA中。治疗中。治疗基因表达时间相对较短。基因表达时间相对较短。n宿主的免疫反应导致腺病毒载体表达短宿主的免疫反应导致腺病毒载体表达短暂。暂。n部分环节可能产生复制型腺病毒。部分环节可能产生复制型腺病毒。n靶向性差。靶向性差。2023-2-232（三）腺相关病毒（三）腺相关病毒（adeno-assoc

17、iated virus,AAV）载体载体 AAV是一类单链线状是一类单链线状DNA缺陷型病毒。缺陷型病毒。其基因组其基因组DNA小于小于5 kb，无包膜。，无包膜。AAV不不能独立复制，只有在辅助病毒存在时，才能独立复制，只有在辅助病毒存在时，才能进行复制和溶细胞性感染，否则只能建能进行复制和溶细胞性感染，否则只能建立溶源性立溶源性潜伏感染潜伏感染。2023-2-233腺相关病毒基因组的结构腺相关病毒基因组的结构：包装信号序列；：包装信号序列；REP:REP:病毒复制基因；病毒复制基因；CAP:CAP:编码衣壳蛋白的基因；编码衣壳蛋白的基因；ITRITR：反向末端重复序列：反向末端重复序列20

18、23-2-2341.AAV的特点的特点n以潜伏感染为主；以潜伏感染为主；n高效高效定点整合定点整合至人染色体中，避免随机至人染色体中，避免随机整合可能带来的抑癌基因失活和原癌基整合可能带来的抑癌基因失活和原癌基因激活的潜在危险性。因激活的潜在危险性。2023-2-235 2.AAV载体的缺陷：载体的缺陷：nAAV载体容量小，最多只能容纳载体容量小，最多只能容纳5 kb外外源源DNA片段。片段。n感染效率比逆转录病毒载体低。感染效率比逆转录病毒载体低。n在在40%80%的成人中存在过感染，可的成人中存在过感染，可能会引起免疫排斥。能会引起免疫排斥。2023-2-236二、非病毒载体介导的基因转移

19、系统二、非病毒载体介导的基因转移系统 （一）脂质体介导的基因转移技术（一）脂质体介导的基因转移技术 基本原理基本原理：利用阳离子脂质体单体与：利用阳离子脂质体单体与DNA混合后，可以自动形成包埋外源混合后，可以自动形成包埋外源DNA的的脂质体，然后与细胞一起孵育，即可通过脂质体，然后与细胞一起孵育，即可通过细胞内吞作用将外源细胞内吞作用将外源DNA（即目的基因）（即目的基因）转移至细胞内，并进行表达。转移至细胞内，并进行表达。2023-2-237 脂质体介导的基因转移示意图脂质体介导的基因转移示意图2023-2-238（二）受体介导转移技术（二）受体介导转移技术 将将DNA与细胞或组织亲和性的

20、配与细胞或组织亲和性的配体偶联，可使体偶联，可使DNA具有靶向性。具有靶向性。2023-2-239受体介导转移技术示意图受体介导转移技术示意图2023-2-240 （三）基因直接注射技术（三）基因直接注射技术 如：肌内注射携带凝血因子如：肌内注射携带凝血因子 基因的基因的重组重组AAV注射液，可产生血友病所需的凝注射液，可产生血友病所需的凝血因子血因子。2023-2-241第三节 基因干预一、反义一、反义RNA二、二、RNA干扰干扰三、核酶三、核酶2023-2-242一、反义一、反义RNA（一）反义（一）反义RNA与基因表达调控与基因表达调控 指能与特定基因指能与特定基因mRNA互补结合的一类

21、互补结合的一类RNA,可抑制一些有害基因的翻译可抑制一些有害基因的翻译。关键技术问题：关键技术问题：1.专一性转移问题专一性转移问题 2.反义反义RNA进入靶细胞前的降解问题进入靶细胞前的降解问题2023-2-243（二）受体介导反义（二）受体介导反义RNA转移技术转移技术受体介导反义受体介导反义RNA转移技术转移技术可以实现可以实现:n受体介导的受体介导的RNA转移十分转移十分专一专一，而且效，而且效率高；率高；被转移的被转移的RNA是被保护的，与周围环境是被保护的，与周围环境之间存在多聚赖氨酸的之间存在多聚赖氨酸的保护保护层层,可以抵抗可以抵抗环境中的核酸酶的降解作用。环境中的核酸酶的降解

22、作用。2023-2-244（三）（三）反义反义RNA的应用前景的应用前景 （1）安全性高）安全性高 （2）反义）反义RNA设计和制备方便设计和制备方便 （3）具有剂量调节效应）具有剂量调节效应 （4）能直接作用于一些）能直接作用于一些RNA病毒病毒2023-2-245二、RNA干扰（RNA interference，RNAi）由双链由双链RNA诱发的基因沉默现象：与诱发的基因沉默现象：与其有同源序列的其有同源序列的mRNA被降解，从而抑制被降解，从而抑制了该基因的表达。了该基因的表达。2023-2-246（一）（一）RNA干扰的机制干扰的机制2023-2-247（二）（二）RNA干扰的应用前景

23、干扰的应用前景 1.1.研究基因功能的新工具研究基因功能的新工具 2.2.肿瘤的基因治疗肿瘤的基因治疗 3.3.病毒性疾病的基因治疗病毒性疾病的基因治疗2023-2-248三、核酶三、核酶(ribozyme)具有酶活性的具有酶活性的RNA，可降解特，可降解特异的异的mRNA序列。序列。核酶核酶靶靶RNA2023-2-249核酶的作用机制核酶的作用机制2023-2-250 （一）核酶的设计（一）核酶的设计 用于基因治疗的核酶分子由三个用于基因治疗的核酶分子由三个部分组成，中间是保守序列（能够组部分组成，中间是保守序列（能够组成酶活性结构域），两端是引导序列成酶活性结构域），两端是引导序列（gui

24、de sequences）。）。引导序列引导序列2023-2-251 （二）核酶的应用（二）核酶的应用 与一般的反义与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重酶的攻击。更重要的是，核酶在切断要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分分子。子。2023-2-252 第四节第四节 治疗基因的受控表达治疗基因的受控表达 治疗基因的受控表达包括控制治疗基因治疗基因的受控表达包括控制治疗基因表达的表达的时间、空间和水平时间、空间和水平三个方

25、面。三个方面。其策略包括：其策略包括：基因内部调节机制、基因基因内部调节机制、基因外部调节机制、利用病灶微环境使治疗基因外部调节机制、利用病灶微环境使治疗基因特异性表达及治疗基因的诱导表达等。特异性表达及治疗基因的诱导表达等。2023-2-253 利用特定基因的转录调控元件来控制治利用特定基因的转录调控元件来控制治疗基因表达的细胞或组织特异性。疗基因表达的细胞或组织特异性。一、基因内部的调节机制一、基因内部的调节机制n使用正常细胞的组织特异性启动子、增强子元件，使用正常细胞的组织特异性启动子、增强子元件，例如酪氨酸酶基因的利用。例如酪氨酸酶基因的利用。n使用病变细胞的组织特异性启动子、增强子元

26、件，使用病变细胞的组织特异性启动子、增强子元件，例如甲胎蛋白例如甲胎蛋白(AFP)基因的利用。基因的利用。2023-2-254二、基因外部的调节机制二、基因外部的调节机制 通过施加外部刺激，比如对病灶局部进通过施加外部刺激，比如对病灶局部进行热处理或电离辐射等，促进治疗基因在特行热处理或电离辐射等，促进治疗基因在特定细胞或组织中表达。定细胞或组织中表达。2023-2-255三、利用病灶微环境使治疗基因特异性表达三、利用病灶微环境使治疗基因特异性表达 利用病灶特异的微环境及其特异表达的基利用病灶特异的微环境及其特异表达的基因来控制治疗基因的表达。如因来控制治疗基因的表达。如肿瘤组织肿瘤组织往往会

27、往往会出现葡萄糖缺乏或缺氧等微环境，其中高表达出现葡萄糖缺乏或缺氧等微环境，其中高表达的的GRP78/Bip蛋白编码基因的启动子即可用于蛋白编码基因的启动子即可用于控制治疗基因的肿瘤组织的特异表达控制治疗基因的肿瘤组织的特异表达。2023-2-256四、治疗基因的诱导表达四、治疗基因的诱导表达 可诱导性基因表达系统可诱导性基因表达系统能防止治疗基因能防止治疗基因表达不再受外界控制。表达不再受外界控制。这种系统的必要成分：一种是这种系统的必要成分：一种是转录激活转录激活物物，它与，它与DNA结合的活性受某种诱导药物控结合的活性受某种诱导药物控制；另一种则是制；另一种则是特异性基因表达调控元件特异

28、性基因表达调控元件，仅对这种转录激活物有所响应。仅对这种转录激活物有所响应。2023-2-257四环素抗性操纵子系统四环素抗性操纵子系统 四环素操纵子中的抗性基因的转录受阻四环素操纵子中的抗性基因的转录受阻遏蛋白的负调控，而阻遏蛋白的活性又受到遏蛋白的负调控，而阻遏蛋白的活性又受到四环素药物的调控，其在四环素存在时会优四环素药物的调控，其在四环素存在时会优先结合药物而无法与转录调控元件结合，即先结合药物而无法与转录调控元件结合，即不能发挥阻遏转录的作用。不能发挥阻遏转录的作用。（一）四环素操纵子中的转录负调控（一）四环素操纵子中的转录负调控2023-2-258（二）四环素操纵子在治疗基因诱导表

29、达系（二）四环素操纵子在治疗基因诱导表达系 统中的应用统中的应用Tet-Off系统系统：转录激活物保留了原阻遏蛋白：转录激活物保留了原阻遏蛋白的四环素结合特性，即与四环素结合时将的四环素结合特性，即与四环素结合时将不能与对应的表达调控元件结合，而无法不能与对应的表达调控元件结合，而无法发挥转录激活作用。发挥转录激活作用。Tet-On系统系统：转录激活物改造了原阻遏蛋白：转录激活物改造了原阻遏蛋白的四环素结合特性，即与四环素结合时才的四环素结合特性，即与四环素结合时才能与对应的表达调控元件结合，而发挥转能与对应的表达调控元件结合，而发挥转录激活作用。录激活作用。2023-2-2592023-2-

30、260 第五节第五节 基因治疗的应用研究基因治疗的应用研究一、遗传病的基因治疗研究一、遗传病的基因治疗研究 1腺苷脱氨酶腺苷脱氨酶(ADA)和嘌呤核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP)缺乏症缺乏症 2珠蛋白生成障碍性贫血和血红蛋白病珠蛋白生成障碍性贫血和血红蛋白病 3血友病和其他血浆蛋白缺乏症血友病和其他血浆蛋白缺乏症 4苯丙酮酸尿症和其他先天性代谢缺陷病苯丙酮酸尿症和其他先天性代谢缺陷病 5莱莱-纳纳(Lesch-Nyhan)综合征综合征 6家族性高胆固醇血症家族性高胆固醇血症 7囊性纤维化病囊性纤维化病 2023-2-261二、恶性肿瘤基因治疗研究二、恶性肿瘤基因治疗研究 常用基因治疗

31、策略：常用基因治疗策略：基因增补基因增补基因干预技术基因干预技术自杀基因治疗自杀基因治疗分子化疗分子化疗肿瘤的免疫基因治疗肿瘤的免疫基因治疗提高化疗效果的辅助基因治疗提高化疗效果的辅助基因治疗 （药物增敏基因治疗；耐药基因治疗）（药物增敏基因治疗；耐药基因治疗）2023-2-262第一例基因治疗 -腺苷脱氨酶缺乏症l生理：腺苷脱氨酶是一种细胞内酶，在核酸代生理：腺苷脱氨酶是一种细胞内酶，在核酸代谢中起重要作用，使淋巴细胞中的脱氧腺苷脱谢中起重要作用，使淋巴细胞中的脱氧腺苷脱氨成为脱氧肌苷，最后代谢为尿酸，排出体外。氨成为脱氧肌苷，最后代谢为尿酸，排出体外。l病理：腺苷脱氨酶缺乏病理：腺苷脱氨酶

32、缺乏脱氧腺苷不能脱氨脱氧腺苷不能脱氨脱氧腺细胞内堆积脱氧腺细胞内堆积淋巴细胞死亡淋巴细胞死亡机体免疫机体免疫功能缺乏。功能缺乏。2023-2-263l腺苷脱氨酶基因位于腺苷脱氨酶基因位于2020号染色体长臂号染色体长臂l19831983年腺苷脱氨酶基因被克隆年腺苷脱氨酶基因被克隆l应用逆转录病毒可将该基因送入缺乏腺苷脱应用逆转录病毒可将该基因送入缺乏腺苷脱氨酶基因的淋巴细胞氨酶基因的淋巴细胞l新输入的腺苷脱氨酶基因可在原来没有此基新输入的腺苷脱氨酶基因可在原来没有此基因的淋巴细胞中表达因的淋巴细胞中表达ADA缺乏症的基因治疗缺乏症的基因治疗LTRADASV40LTR2023-2-264其在前十

33、个月先后其在前十个月先后注射了注射了7次，治疗次，治疗后后ADA蛋白水平蛋白水平由最初的由最初的1%水平水平上升到上升到25%。2023-2-265三、病毒性疾病的基因治疗研究三、病毒性疾病的基因治疗研究 可用基因治疗的策略可用基因治疗的策略 1 1调节机体免疫应答调节机体免疫应答 2.2.基因干预，抑制病毒复制基因干预，抑制病毒复制 2023-2-266 第六节第六节 基因治疗的问题与展望基因治疗的问题与展望1.1.安全性问题安全性问题 19991999年出现首例基因治疗失败事件。年出现首例基因治疗失败事件。目前只限于体细胞，提倡间接体内法、目前只限于体细胞，提倡间接体内法、主要用于单基因遗传病治疗、疗效显著并主要用于单基因遗传病治疗、疗效显著并经过动物实验验证等。经过动物实验验证等。2023-2-2672.2.社会伦理问题社会伦理问题l禁止用于生殖细胞禁止用于生殖细胞l防止不当应用（如体育上）防止不当应用（如体育上）2023-2-2683.3.技术问题技术问题l目的基因及调控元件选择；目的基因及调控元件选择；l安全高效载体构建及转移技术；安全高效载体构建及转移技术；l靶细胞选择靶细胞选择2023-2-269