人教版高中化学选修五23卤代烃49课件.ppt
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- 人教版 高中化学 选修 23 卤代烃 49 课件
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1、烃和卤代烃烃和卤代烃2.3卤代烃卤代烃?定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃可用R-X 表示(X是卤素原子),官能团X。?分类分类按卤素原子按卤素原子数目按烃基结构氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃CH3Cl、CH3CH2ClCH2Cl2H2CCH2BrBr一卤代烃多卤代烃不饱和卤代烃饱和卤代烃芳香卤代烃CH3CH2BrCH2=CHClX卤代烃?命名1、卤代烷烃的命名 选择含连接X的C原子的最长碳链为主链,命名“某烷”。从离X原子最近的一端编号,命名出X原子与其它取代基的位置和名称2-溴-2,3-二甲基丁烷2、不饱和卤代烃的命名选择含连接 X 的C原子在内的最长不饱和
2、碳链为主链,从离双键或三键最近的一端编号,其他命名同饱和链状卤代烃4-溴-3-甲基-1-丁烯卤代烃?命名3、卤代芳烃的命名简单的以芳烃为母体,卤原子为取代基;如含较复杂的烃基,以烷烃为母体,卤原子和芳烃作为取代基。1-氯-4-溴苯2-氯甲苯4-氯-2-溴甲苯2-苯基-1-氯丙烷卤仿碘仿氯仿氟利昂(Freon)4、某些卤代烃的俗名CHX3CHCl3CHI3CF2Cl2卤代烃?物理性质1、状态常温下,卤代烃中除了一氯甲烷,氯乙烷,氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体2、溶解性卤代烃不溶于水,易溶于有机溶剂,有些还是很好的有机溶剂,如CH2Cl2,CHCl3和CCl43、熔沸点烃基相同、卤素不同时
3、,熔沸点随卤素相对原子质量增加而升高(按F、Cl、Br、I升高)互为同系物的卤代烃,它们的熔沸点随碳原子数增多而升高;同分异构体中,支链越多,熔沸点越低4、密度除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大密度的变化规律同熔沸点的变化规律。卤代烃卤代烃卤代烃的种类这么多,如何学习它的化学性质?研究有机物的一般思路:典型物质同类溴乙烷溴乙烷?结构分子式:C2H5Br电子式:结构式:结构简式:CH3CH2Br球棍模型比例模型核磁共振氢谱溴乙烷?物理性质纯净的溴乙烷是无色液体沸点38.4密度比水大难溶于水,易溶于有机溶剂与乙烷比较:乙烷为无色气体,沸点-88.6,不溶于水。溴
4、乙烷?化学性质溴乙烷的结构特点:CBr键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强,CBr键易断裂,使溴原子易被取代。由于官能团(Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼溴乙烷?化学性质 取代反应(水解反应)【实验探究】加HNO3溶液振荡C2H5BrC2H5Br加AgNO3加AgNO3加NaOH溶液振荡加HNO3酸化【结论】无明显现象有淡黄色沉淀溴乙烷中不存在Br-,溴乙烷是非电解质,不能电离溴乙烷与NaOH溶液可以发生反应,生成Br-H+OH 溴乙烷?化学性质 取代反应(水解反应)1、反应原理总反应:CH3CH2Br+NaOH 水C2H5OH+NaBrCH3 CH2 BrHBr +NaOH H2O
5、+NaBrBrH+CH3 CH2OH 1.NaOH水溶液2.加热CBr键反应条件:断键位置:溴乙烷?化学性质 取代反应(水解反应)2、产物检验CH3CH2Br+NaOH 水C2H5OH+NaBr取反应后的上层清液,用稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液 有淡黄色沉淀 证明有Br-加HNO3酸化的目的:中和过量的NaOH,由于Ag+OH=AgOH(白色),2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,干扰淡黄色沉淀的现象,又影响AgBr的生成量溴乙烷?化学性质 取代反应(水解反应)2、产物检验利用波谱分析检验产物红外光谱:分子中含羟基、CH3键等核磁共振氢谱:三个峰、峰值比:
6、321CH3CH2Br+NaOH 水C2H5OH+NaBr溴乙烷?化学性质 取代反应(水解反应)3、实验注意事项NaOH溶液的作用:水解反应比较慢,用NaOH可中和生成的HBr反应,减小HBr的浓度,使水解正向移动水解是吸热的,通过水浴加热的方式(溴乙烷沸点:38.4oC)如何加快反应速率又增加乙醇的产量:如何判断溴乙烷是否水解完全:看反应后溶液是否出现分层,如分层,则没有水解完全溴乙烷溴乙烷【练习】写出下列卤代烃的水解方程式CH3ClCH3CBrCH3CH3 CH2BrCH2Br+NaOHCH3OH+NaCl水+NaBrCH3COHCH3CH3 水+NaOH水+2NaOHCH2OHCH2OH
7、+2NaBr溴乙烷?化学性质 消去反应【实验探究】加NaOH的乙醇溶液、加热C2H5Br将生成的气体通入溴水溴水褪色【结论】生成可以使溴水褪色的气体乙烯HCCHHH溴乙烷?化学性质1、反应原理 消去反应CH3CH2Br+NaOH 乙醇CH2=CH2 +NaBr+H2O总反应:HBr +NaOH H2O +NaBrHHHBrHBrHCCH+1.NaOH的醇溶液2.加热乙醇在溴乙烷和NaOH之间架起桥梁,起溶剂的作用反应条件:乙醇的作用:溴乙烷?化学性质 消去反应取反应后的上层清液,用稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液 有淡黄色沉淀 证明有Br-将反应生成的气体通入溴水或溴的四氯化碳溶液或:气体
8、先通过水,再通入高锰酸钾溶液 溶液褪色生成乙烯 溶液褪色为什么先通入水?除CH3CH2OH蒸汽2、产物检验溴乙烷?化学性质 消去反应有机化合物(卤代烃等)在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(HX、H2O等),而生成不饱和键(含双键或三键)化合物的反应,叫消去反应。3、消去反应定义:溴乙烷?化学性质 消去反应属于消去反应吗?CH3Cl、能否发生消去反应?CH3-CHCl-CH2-CH3发生消去反应的产物是什么?【思考】不行,烃中碳原子数2邻位碳原子上没有氢不属于CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH2-CH3或溴乙烷?化学性质 消去反应3、消去反应定义:条件:与卤素原子相连的碳原子,
9、必须有邻位碳原子,且邻位碳原子上必须有氢原子有机化合物(卤代烃等)在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(HX、H2O等),而生成不饱和键(含双键或三键)化合物的反应,叫消去反应。扎依采夫规则:卤代烃发生消去反应时,消除的氢原子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子 上。主要产物含量较少溴乙烷【练习1】下列化合物在一定条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应的是:CH3ClCH3CHBrCH3(CH3)3CClClCH2BrCH2BrHCH2Br结论:所有的卤代烃都能发生水解反应,但卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应溴乙烷溴乙烷【练习2】写出下列卤代烃的消去反应方程式+NaOH+N
10、aBr+H2O乙醇CH3CClCH2CH3CH3+NaOH+NaCl+H2O 乙醇CH3C=CHCH3CH3+2NaOH+2NaBr+2 H2O 乙醇HCCH 二卤代烃发生消去反应可以引入三键二卤代烃发生消去反应可以引入三键取代反应与消去反应的对比取代反应与消去反应的对比取代反应(水解反应)消去反应反应物反应条件断键生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加热或常温NaOH醇溶液、加热CBrCBr,邻碳CHCH3CH2OH、NaBrCH2CH2、NaBr、H2O溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应消除反应和取代反应都是在碱性条件下进行的,所以这两个反应常常同时发生,
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