亚胺培南和美罗培南的比较课件.pptx

1、 泰能泰能 1仅供医药学专业人士阅读09-2016-AINF-1015212-0043 泰能泰能 2仅供医药学专业人士阅读全球全球30年、中国年、中国20年年泰能泰能引领引领碳青霉烯药物碳青霉烯药物领域发展领域发展80S90S21世纪世纪1985年泰能年泰能(亚胺亚胺培培南南)在在日本上市日本上市2007年多利培南在日本上市年多利培南在日本上市（帕尼培南帕尼培南和比阿培南仅在中国、日本和韩国和比阿培南仅在中国、日本和韩国上市）上市）1.Zhanel GG et al.Drugs 2007;67(7):1027-10522.王睿王睿.中国实用内科杂志中国实用内科杂志.2008;28(7):602

2、-6053.刘文静等刘文静等.中国感染与化疗杂中国感染与化疗杂.2010;10(6):468-4711987年泰能年泰能获得获得美国美国FDA批准批准1994年泰能年泰能在在中国上市中国上市1994年帕尼培南在日本上市年帕尼培南在日本上市1996年美罗培南获得美国年美罗培南获得美国FDA批准批准2001年厄他培南获得美国年厄他培南获得美国FDA批准批准2002年厄他培南在美国上市年厄他培南在美国上市2002年比阿培南在日本上市年比阿培南在日本上市2006年厄他培南在中国上年厄他培南在中国上市市 目前全球共目前全球共6种、中国共种、中国共5种碳青霉烯药物用于临床种碳青霉烯药物用于临床1,2,3

3、泰能泰能、美罗培南为国内最常用的二类碳青霉烯美罗培南为国内最常用的二类碳青霉烯药物药物1,2,3 泰能泰能 3仅供医药学专业人士阅读碳青霉烯同属一类抗生素，既有相同的特点，也有不同的特性碳青霉烯同属一类抗生素，既有相同的特点，也有不同的特性泰能泰能与与美罗培南有何异同？美罗培南有何异同？同门是否同性？同门是否同性？泰能泰能 4仅供医药学专业人士阅读碳青霉烯类药物作用碳青霉烯类药物作用机制相似机制相似 碳青霉烯类独特的化学结构导致其高度稳定，具有广谱、抗菌活性强的特点4羟乙基保护碳青霉烯羟乙基保护碳青霉烯类不被类不被-内酰胺酶水内酰胺酶水解解反式结构决定其对反式结构决定其对-内酰胺酶稳定内酰胺酶

4、稳定C1链上的碳原子结构与链上的碳原子结构与碳青霉烯类的抗菌谱及碳青霉烯类的抗菌谱及抗菌活性密切相关抗菌活性密切相关4.Papp-Wallace KM et al.Antimicrobial Agents and Chemotherapy.2011;55(11):49434960E1+SE1:SE1-S酰化作用酰化作用碳青霉烯类与碳青霉烯类与PBP结合，形成结合，形成碳青霉烯：碳青霉烯：PBP化合物化合物由于碳青霉烯类的酰化由于碳青霉烯类的酰化作用，作用，PBP被灭活被灭活 碳青霉烯类与PBPs(青霉素结合蛋白)紧密结合，从而发挥杀菌作用4 泰能泰能 5仅供医药学专业人士阅读u 泰能泰能与美罗

5、培南药理学对比与美罗培南药理学对比u 泰能泰能与与美罗培南抗菌活性对比美罗培南抗菌活性对比u 泰能泰能与与美罗培南临床疗效对比美罗培南临床疗效对比u 泰能泰能与与美罗培南安全性美罗培南安全性对比对比泰能泰能与美罗培南与美罗培南-同门并不同性同门并不同性 泰能泰能 6仅供医药学专业人士阅读5.Novelli A,et al.Clin Pharmacokinet 2005;44(5):539-549.6.Dreetz M et al.ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY.1996,40(1):105109Cmax=最高血药浓度；最高血药浓度；AUC=药时曲线下

6、面积药时曲线下面积人群人群药代参数药代参数亚胺培南亚胺培南美罗培南美罗培南 健康志愿者健康志愿者6Cmax(mg/L)61.29.851.66.5AUC0-(mg.h/L)96.1 14.4*70.5 10.3重症脓毒症患者重症脓毒症患者5Cmax(mg/L)90.150.9*46.514.6AUC(mgh/L)20885.9*92.521.4对于碳青霉烯类抗生素，除需要重视对于碳青霉烯类抗生素，除需要重视Cmax和和AUC外，外，TMIC是评价抗生素抗菌活性非常重要的药理学指标是评价抗生素抗菌活性非常重要的药理学指标亚胺培南的药代动力学特性优于美罗培南亚胺培南的药代动力学特性优于美罗培南*p

7、 0.05,*p 18岁伴有脓毒血症的危重患者中评论了泰能与美罗培南的药动学和药效学差异，患者随机接受泰能1g(n=10)或美罗培南1g（n=10)静脉给药，按优良试验用的标准品测定3份血清和尿液标本中的浓度，采用梯形规则测定血清AUC及其无穷大值，Cmax为观察值，测定泰能组和美罗培南组中每例患者的TMIC和T4MIC 泰能泰能 7仅供医药学专业人士阅读碳青霉烯类是时间碳青霉烯类是时间依赖性依赖性抗生素抗生素%TMIC是评估是评估PK/PD的的主要参数主要参数7,8,37PK/PD靶值靶值7，8：青霉素类青霉素类50%头孢菌素类头孢菌素类60%70%碳青霉烯类碳青霉烯类 40%7.Drusa

8、no GL.Clin Infect Dis.2003;36(suppl 1):S428.Pai AB,et al.Adv Chronic Kidney Dis.2006 Jul;13(3):259-70.37.汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版：73-750AUCTMICCmax药物浓度药物浓度药物作用时间药物作用时间(h)MIC%TMIC 泰能泰能 8仅供医药学专业人士阅读 专家认为专家认为内酰胺类药物内酰胺类药物治治疗威胁生命的重疗威胁生命的重症感染时，症感染时，应维持应维持TMIC时间达时间达66%-100%9 部分研究显示，对于耐药部分研究显示，对于耐药菌感染，

9、当菌感染，当内酰胺类药物内酰胺类药物TMIC时间达时间达90%-100%时可获得杀菌时可获得杀菌效应效应9延长碳青霉烯延长碳青霉烯TMIC时间可获得更好的疗效时间可获得更好的疗效37 治疗细菌感染时，除根据患治疗细菌感染时，除根据患者感染部位、感染严重程度者感染部位、感染严重程度和病原菌选用抗菌药物外，和病原菌选用抗菌药物外，应参考药物重要的应参考药物重要的PK/PD参参数制定给药方案数制定给药方案 TMIC是评估碳青霉烯类是评估碳青霉烯类药物药物PK/PD的重要参数，延的重要参数，延长长TMIC时间可获得更好时间可获得更好的的疗效疗效379.Lamoth F et al.ANTIMICROB

10、IAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY.2009;53(2):78578737.汪复等汪复等.实用抗感染治疗学实用抗感染治疗学.人民卫生出版社人民卫生出版社.2005年第一版：年第一版：73-75 泰能泰能 9仅供医药学专业人士阅读泰能泰能%TMIC长达长达8小时小时5对重症脓毒症患者研究显示对重症脓毒症患者研究显示：在前3个小时里，亚胺培南的血清浓度高于美罗培南但无显著差异，之后，两者浓度都趋于平稳；即使在病原体在病原体MIC4mg/L时，时，亚胺培南单次给药后仍可亚胺培南单次给药后仍可维持维持TMIC时间达时间达8小时小时;而美罗培南仅在病原体而美罗培南仅在病原体MIC 2

11、mg/L时，时，TMIC时间达到时间达到8小时小时5导致脓毒症的病原体包括：铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、粪肠球菌等导致脓毒症的病原体包括：铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、粪肠球菌等亚胺培南血清浓度亚胺培南血清浓度(mg/L)时间时间(h)美罗培南血清浓度美罗培南血清浓度(mg/L)时间时间(h)MIC=2mg/LMIC=2mg/LMIC=4mg/LMIC=4mg/L5.Novelli A,et al.Clin Pharmacokinet 2005;44(5):539-549.泰能泰能 10仅供医药学专业人士阅读u 泰能泰能与美罗培南药理学对比与美

12、罗培南药理学对比u 泰能泰能与与美罗培南抗菌活性对比美罗培南抗菌活性对比u 泰能泰能与与美罗培南临床疗效对比美罗培南临床疗效对比u 泰能泰能与与美罗培南安全性美罗培南安全性对比对比泰能泰能与美罗培南与美罗培南-同门并不同性同门并不同性 泰能泰能 11仅供医药学专业人士阅读99.49799.498.499.196.599.898.4020406080100大肠埃希菌肺炎克雷伯菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌亚胺培南美罗培南亚胺培南对肠杆菌的敏感率与美罗培南相似亚胺培南对肠杆菌的敏感率与美罗培南相似10-11敏感率敏感率(%)数据来自数据来自2011年年Mohnarin 年度报告年度报告注：因注：因201

13、1年年Mohnarin未未公布肠杆菌公布肠杆菌科科ESBL相关数据，因此此数据沿用相关数据，因此此数据沿用09年数据年数据大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南的敏感大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南的敏感率率10.肖永红,等.中国临床药理学杂志.2012;22(22):4946-495211.吕媛,等.中国临床药理学杂志.2011;5(27):340-347N=18594N=11970N=11513N=7282N=10962N=8892N=4771N=3763 泰能泰能 12仅供医药学专业人士阅读日本已现日本已现ISMRK耐药菌案例耐药菌案例 日本出现对泰能敏感，对美罗培南耐药肺炎克雷伯菌美罗培

14、南耐药肺炎克雷伯菌(ISMRK)案例 美罗培南对ISMRK的MIC约为32g/mL，而亚胺培南MIC约为1g/mL12,13,14 ISMRK的耐药机制分析：ISMRK主要携带主要携带blaIMP-6和和blaCTX-M-2自行传播的质粒对美罗培南产生自行传播的质粒对美罗培南产生耐药性耐药性12,13,1412.S Kayama,et al.Ann Lab Med.2013;33：383-38513.T Harino,et al.Journal of Clinical Microbiology.2013;51(8):2735-2738.14.N Shigemoto,et al.Diagnost

15、ic Microbiology and Infectious Disease.72(2012)109112ISMRK指指亚胺培南亚胺培南敏感敏感但对但对美罗培南耐药美罗培南耐药的肺炎克雷伯的肺炎克雷伯菌菌12,13,14 泰能泰能 13仅供医药学专业人士阅读鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率率分别为分别为48.1%和和46.8%4,15,16,17敏感敏感率率(%)数据来自数据来自2009年中国年中国CHINET细菌耐药监测结果：不动杆菌细菌耐药监测结果：不动杆菌属对抗菌药物的敏感率属对抗菌药物的敏感率(n=4796)若鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感，若

16、鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感，首选亚胺培首选亚胺培南南 若亚胺培南耐药，可用多粘菌素E(一线)16热病热病/桑福德抗微生物指桑福德抗微生物指南南15鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率分别为分别为48.1%和和46.8%1715.40版热病/桑福德抗微生物治疗指南16.Garnacho-Montero J et al.Curr Opin Infect Dis.2010;23(4):332339.17.汪复等.中国感染与化疗杂志.2010;10(5):325-33446.848.101020304050美罗培南亚胺培南 泰能泰能 14仅供医药学专业人士阅

17、读32.53017.501020304050亚胺培南美罗培南多利培南泰能泰能与头孢哌酮与头孢哌酮/舒巴坦联合舒巴坦联合对鲍曼不动杆菌的协同作用佳对鲍曼不动杆菌的协同作用佳18百分比百分比(%)亚胺培南与头孢哌酮亚胺培南与头孢哌酮/舒巴坦联合可产生舒巴坦联合可产生32.5%的的协同作用协同作用18N=40株株三种碳青霉烯类联合头孢哌酮三种碳青霉烯类联合头孢哌酮/舒巴坦治疗结果比较舒巴坦治疗结果比较 协同作用：两种抗菌药物联合时所得到的效果比两药作用相加更好协同作用：两种抗菌药物联合时所得到的效果比两药作用相加更好 一项体外研究，评估碳青霉烯类药物一项体外研究，评估碳青霉烯类药物(亚胺培南、美罗培

18、南、多利培南亚胺培南、美罗培南、多利培南)与其他类抗菌药物与其他类抗菌药物(头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦、多西舒巴坦、多西环素、利福平、奈替卡星、莫西沙星环素、利福平、奈替卡星、莫西沙星)对鲍曼不动杆菌的联合效应对鲍曼不动杆菌的联合效应18.Kiratisin P et al.International Journal of Antimicrobial Agents.2010;36:243246N=7N=12N=13 泰能泰能 15仅供医药学专业人士阅读 外排泵在铜绿假单胞菌多重耐药中发挥非常重要的外排泵在铜绿假单胞菌多重耐药中发挥非常重要的作用作用19 铜绿假单胞菌存在多种外排泵，如铜绿假单胞菌

19、存在多种外排泵，如MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexXY-OprM21 研究显示，亚胺培南不是以上三种外排泵的作用底物，表达外排泵的菌株研究显示，亚胺培南不是以上三种外排泵的作用底物，表达外排泵的菌株不影响其抗菌活性；不影响其抗菌活性；但表达外排泵的菌株可对美罗培南耐但表达外排泵的菌株可对美罗培南耐药药20铜绿假单胞菌外排铜绿假单胞菌外排泵影响着碳青霉烯耐药泵影响着碳青霉烯耐药21碳青霉烯类药物碳青霉烯类药物21MexAB-OprMMexXY-OprMMexCD-OprJ泰能泰能否否否否否否帕尼培南帕尼培南是是是是否否美罗培南美罗培南是是否否是是19Zhou Mingming

20、et al.Chin J Nosocomiol.2009;19(14):1786-1789.20.Livermore DM.Clinical Infectious Diseases 2002;34:63440.21.Okamoto K et al.J Infect Chemother.2002;8:371373.泰能泰能 16仅供医药学专业人士阅读亚胺培南对部分亚胺培南对部分G+菌的抗菌活性高于美菌的抗菌活性高于美罗培南罗培南细菌细菌MIC90(mg/L)亚胺培南亚胺培南美罗培南美罗培南金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌0.50.12MRSA3232表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌0.0160.12化脓性链

21、球菌化脓性链球菌0.0080.008无乳链球菌无乳链球菌0.0160.06青霉素敏感肺炎链球菌青霉素敏感肺炎链球菌0.0080.008青霉素中介肺炎链球菌青霉素中介肺炎链球菌0.120.5青霉素耐药肺炎链球菌青霉素耐药肺炎链球菌11粪肠球菌粪肠球菌416屎肠球菌屎肠球菌816产单核细胞李斯特菌产单核细胞李斯特菌0.120.12体外研究体外研究显示，亚胺培南对显示，亚胺培南对G+菌的抗菌活性高于菌的抗菌活性高于美罗培南美罗培南11.Zhanel GG et al.Drugs 2007;67(7):1027-1052 泰能泰能 17仅供医药学专业人士阅读u 泰能泰能与美罗培南药理学对比与美罗培南药

22、理学对比u 泰能泰能与与美罗培南抗菌活性对比美罗培南抗菌活性对比u 泰能泰能与与美罗培南临床疗效对比美罗培南临床疗效对比u 泰能泰能与与美罗培南安全性美罗培南安全性对比对比泰能泰能与美罗培南与美罗培南-同门并不同性同门并不同性 泰能泰能 18仅供医药学专业人士阅读1.82.50123亚胺培南（1.5g/天）美罗培南(3.0g/天)泰能泰能迅速缓解腹腔感染迅速缓解腹腔感染发热症状，缩短治疗时间发热症状，缩短治疗时间2222.Basoli A et al.Scand J Infect Dis.1997;29(5):503-8.亚胺培亚胺培南南1.5g/天退热更快、疗程更天退热更快、疗程更短短22

23、一项开放性、前瞻性、随机、平行、多中心研究一项开放性、前瞻性、随机、平行、多中心研究，纳入，纳入201名腹腔感染患者，分为两组亚胺培南名腹腔感染患者，分为两组亚胺培南/西司他丁组西司他丁组（n=101)1.5g/d静脉滴注；美罗培南组（静脉滴注；美罗培南组（n=100）3g/d静脉滴注，治疗至少静脉滴注，治疗至少5天，评估天，评估亚胺培南与美罗培南治疗腹亚胺培南与美罗培南治疗腹腔感染腔感染的临床疗效、杀菌效果和安全性的临床疗效、杀菌效果和安全性 研究结果显示亚胺培南研究结果显示亚胺培南/西司他丁西司他丁1.5 g/天与美罗培南天与美罗培南3.0 g/天的临床、细菌学天的临床、细菌学结果以及副作

24、用结果以及副作用的发生率的发生率相当相当平均退热时间平均退热时间(天天)平均治疗时间平均治疗时间(天天)n=101n=101n=100P=0.046P=0.019n=1006.77.2012345678亚胺培南（1.5g/天）美罗培南(3.0g/天)n=101n=100 泰能泰能 19仅供医药学专业人士阅读1.86.13.37.5012345678平均退热时间平均疗程亚胺培南(0.5g q6h)美罗培南(0.5g q8h)对于粒缺伴发热患者，对于粒缺伴发热患者，泰能泰能治疗退热更快、疗程更短治疗退热更快、疗程更短23亚胺培南迅速退热，缩短治疗亚胺培南迅速退热，缩短治疗时间时间23对对2006年

25、年1月月-2007年年12月广州军区广州总医院血液科月广州军区广州总医院血液科83例中性粒细胞缺乏伴发热患者进行的一项单盲、随机、对照研究，例中性粒细胞缺乏伴发热患者进行的一项单盲、随机、对照研究，旨在评估亚胺培南与美罗培南治疗血液恶性肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的疗效和安全性。患者分别接受亚胺培南和美罗旨在评估亚胺培南与美罗培南治疗血液恶性肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的疗效和安全性。患者分别接受亚胺培南和美罗培南治疗，亚胺培南组培南治疗，亚胺培南组42例，美罗培南组例，美罗培南组41例，观察两组患者化疗后中性粒细胞缺乏伴发热的临床表现、退热时间、细菌学例，观察两组患者化疗后中性粒细胞缺乏伴发

26、热的临床表现、退热时间、细菌学培养结果及不良反应；临床分离菌株分别进行亚胺培南、美罗培南的体外药敏试验。培养结果及不良反应；临床分离菌株分别进行亚胺培南、美罗培南的体外药敏试验。时间时间(天天)n=29n=33n=29n=33P=0.038P=0.00223.肖扬等.中国实用内科杂志.2008;6:468-470.泰能泰能 20仅供医药学专业人士阅读81.10%81.60%0%20%40%60%80%100%亚胺培南美罗培南细菌清除率细菌清除率(%)一项多中心、随机、开放性、临床一项多中心、随机、开放性、临床III期对照研究，比较亚胺培南期对照研究，比较亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗细菌严重

27、感染住院患者的疗效。细菌严重感染包括西司他丁和美罗培南治疗细菌严重感染住院患者的疗效。细菌严重感染包括细菌严重感染细菌严重感染(败血症败血症,下呼吸道感染下呼吸道感染,腹膜炎腹膜炎,皮肤和软组织感染皮肤和软组织感染,复杂性尿路感染复杂性尿路感染,纵隔炎等。研究共纳入纵隔炎等。研究共纳入204例患者，亚胺培南例患者，亚胺培南/西司他丁组西司他丁组98例，美罗培南组例，美罗培南组106例，给药方案：亚胺培南例，给药方案：亚胺培南/西司他丁和美罗培南均西司他丁和美罗培南均1g，iv，q8h泰能泰能对对严重严重感染患者细菌清除率高达感染患者细菌清除率高达83%24 24.Colardyn F,et a

28、l.J Antimicrob Chemother.1996 Sep;38(3):523-37.8377020406080100亚胺培南美罗培南N=109N=110治疗腹腔内感染有效率 泰能泰能 21仅供医药学专业人士阅读泰能泰能治疗腹腔感染治疗腹腔感染临床临床治愈率高达治愈率高达98%22临床治愈率临床治愈率(%)22.Basoli A et al.Scand J Infect Dis.1997;29(5):503-8.9895020406080100亚胺培南美罗培南 一项开放性、前瞻性、随机、平行、多中心研究，纳入一项开放性、前瞻性、随机、平行、多中心研究，纳入201名腹腔感染患者，分为两组

29、亚胺培南名腹腔感染患者，分为两组亚胺培南/西司他丁组（西司他丁组（n=101)1.5g/d静脉滴注；美罗培南组（静脉滴注；美罗培南组（n=100）3g/d静脉滴注，治疗至少静脉滴注，治疗至少5天，评估亚胺培南与美罗培南治疗腹腔天，评估亚胺培南与美罗培南治疗腹腔感染的临床疗效、杀菌效果和安全性感染的临床疗效、杀菌效果和安全性亚胺培南亚胺培南(1.5g)vs 美罗培南美罗培南(3.0g)(n=287)泰能泰能 22仅供医药学专业人士阅读13.611.4051015亚胺培南美罗培南泰能泰能能有效预防性治疗急性重症胰腺炎能有效预防性治疗急性重症胰腺炎2525.Manes G,et al.Pancrea

30、s.2003 Nov;27(4):e79-83.胰腺炎发生率胰腺炎发生率(%)(%)19961996年年1 1月月-2001-2001年年1212月期间进行的一项前瞻性随机对照研究，比较预防性应用亚胺培南和美罗培南治疗急性重症胰腺炎的疗效，主要比较月期间进行的一项前瞻性随机对照研究，比较预防性应用亚胺培南和美罗培南治疗急性重症胰腺炎的疗效，主要比较预防应用后化脓性并发症的发生情况。共纳入预防应用后化脓性并发症的发生情况。共纳入176176例患者，给药方案：亚胺培南例患者，给药方案：亚胺培南0.5g0.5g，/iv/iv，/qidqid;美罗培南美罗培南0.5g0.5g /iv/iv，/tidt

31、id研究显示，亚胺培南和美罗培南在治疗急性重症胰腺炎的胰腺炎发生率和胰腺外感染无显著差异研究显示，亚胺培南和美罗培南在治疗急性重症胰腺炎的胰腺炎发生率和胰腺外感染无显著差异 N=88 N=88研究终点：死亡手术并发症MOF胰腺坏死感染胰腺外败血症23.90%21.60%0%5%10%15%20%25%30%亚胺培南美罗培南 N=88 N=88胰腺外感染发生率胰腺外感染发生率 泰能泰能 23仅供医药学专业人士阅读0.20.21.10.2121.4024681012141/2*MIC2*MIC对照组亚胺培南美罗培南亚胺培南有效减少内毒素释放，改善预后亚胺培南有效减少内毒素释放，改善预后26内毒素可

32、引起内皮细胞的损伤和屏障功能的改变，导致全身性炎症反应综合征(SIRS)和脓毒症发生，严重者可导致多器官功能衰竭(MOF)甚至死亡27亚胺培南能减少内毒素释放，从而快速控制感染，改善患者亚胺培南能减少内毒素释放，从而快速控制感染，改善患者预后预后26 美罗培南主要与美罗培南主要与PBP3结合，使细菌细胞破裂后形成结合，使细菌细胞破裂后形成丝状体，释放较多内毒素；丝状体，释放较多内毒素；亚胺培南亚胺培南与细菌与细菌PBP结合后，使细胞破裂后形成结合后，使细胞破裂后形成球状体球状体，而不是丝状体，从而，而不是丝状体，从而减减少内毒素的少内毒素的释放释放26-2726.Rodloff AC et a

33、l.Journal of Antimicrobial Chemotherapy.2006;58:91692927.司文秀等.中国抗生素杂志.2007;32(8):454-48028.Narita K et al.Jpn.J.Med.Sci.Biol.1997;50:233-239内毒素释放量内毒素释放量(g/2ml)00170100170204060801001201/2*MIC2*MIC对照组亚胺培南美罗培南诱导死亡率诱导死亡率(%)(%)PAO-1铜绿假单胞菌液的肉汤培养基中，分别加入0.5 MIC和2 MIC的亚胺培南和美罗培南，测定内毒素的释放量 泰能泰能 24仅供医药学专业人士阅读u

34、 泰能泰能与美罗培南药理学对比与美罗培南药理学对比u 泰能泰能与与美罗培南抗菌活性对比美罗培南抗菌活性对比u 泰能泰能与与美罗培南临床疗效对比美罗培南临床疗效对比u 泰能泰能与与美罗培南安全性美罗培南安全性对比对比泰能泰能与美罗培南与美罗培南-同门并不同性同门并不同性 泰能泰能 25仅供医药学专业人士阅读0.50.70.70.70.70.70.40.40.40.40.40.400.20.40.60.82001PDR2002PDR2003PDR2004PDR2005PDR2006PDR美罗培南亚胺培南亚胺培南的亚胺培南的癫痫发作率一直维持于较低水平癫痫发作率一直维持于较低水平摘自摘自PDR，PD

35、R=Physician Desk Reference全美医生常用手册全美医生常用手册癫痫发生率癫痫发生率(%)亚胺培南治疗亚胺培南治疗1,723例患者的癫痫发生率为例患者的癫痫发生率为0.4%，而美罗培南有上升，而美罗培南有上升趋势趋势38,3938.PRIMAXIN I.V.(imipenem and cilastatin for injection)prescribing information.Physicians Desk reference.55th-60th ed.Montvale,NJ,USA:Medical Economics Company,2001-2006.39.MERR

36、EM I.V.(meropenem for injection)prescribing information.Physicians Desk reference.55th-60th ed.Montvale,NJ,USA:Medical Economics Company,2001-2006.泰能泰能 26仅供医药学专业人士阅读 亚胺培南的亚胺培南的癫痫发作率与癫痫发作率与美罗培南相似美罗培南相似29癫痫癫痫发作率发作率(%)研究入选为老年或肾功能不全研究入选为老年或肾功能不全患者，亚胺培南癫痫发生率为患者，亚胺培南癫痫发生率为0.7%2929.Cunha BA.International J

37、ournal of Antimicrobial Agents.1999;11:1671770.70.7012345678910亚胺培南(n=1373)美罗培南(n=2790)纳入感染呼吸道感染、腹腔感染、尿路感染、妇科/产科感染、皮肤及软组织感染患者，对26项期临床研究的荟萃分析，评估亚胺培南与美罗培南的安全性 泰能泰能 27仅供医药学专业人士阅读多项研究证实：泰能多项研究证实：泰能癫痫发生率低癫痫发生率低22,30,3122.Basoli A,et al.Scand J Infect Dis.1997;29(5)503-8.30.Norrby SR,et al.J Antimicrob Ch

38、emother.1995;36 Suppl A:207-23.31.Calandra G,et al.Am J Med.1988 May;84(5)911-8.研究者研究方案研究结果Norby,et al.30国外一项临床荟萃分析，纳入了1154例使用泰能、1891例以头孢菌素类为基础治疗、468例以氨基糖苷类为基础治疗和3911例使用美罗培南的患者，观察其耐受性和安全性亚胺培南(5/1154 患者)癫痫发作率 与美罗培南(15/3911患者)没有显著差异Besoli,et al.22一项开放性、前瞻性、随机、平行、多中心研究，纳入201名腹腔感染患者，分为两组亚胺培南/西司他丁组（n=101

39、)1.5g/d静脉滴注；美罗培南组（n=100）3g/d静脉滴注，治疗至少5天，评估亚胺培南与美罗培南治疗腹腔感染的临床疗效、杀菌效果和安全性不良反应发生率美罗培南为4/148(2.7%)，但亚胺培南仅1/139(0.7%)，但无显著差异Calandra,etal.31一向开放剂量的实验研究，纳入1754例感染患者，给定超过25%最大推荐剂量，评估亚胺培南的安全性亚胺培南仅0.9%的癫痫发作率，亚胺培南组 50%癫痫发作率是基于对肾功能不准确的评估而使用剂量不正确引起 泰能泰能 28仅供医药学专业人士阅读对7项开放研究(共2096例患者)中美罗培南与亚胺培南治疗细菌感染耐受性比较的综述分析30

40、泰能泰能与与美罗培南治疗细菌感染肾毒性发生美罗培南治疗细菌感染肾毒性发生低低30国外一项临床荟萃分析，纳入了1154例使用泰能、1891例以头孢菌素类为基础治疗、468例以氨基糖苷类为基础治疗和3911例使用美罗培南的患者，观察其耐受性和安全性发生率发生率(%)(%)30.Norrby SR,et al.J Antimicrob Chemother.1995;36 Suppl A:207-23.0.400.30.2012345血肌酐升高血尿素升高亚胺培南美罗培南N=1059N=1037 泰能泰能 29仅供医药学专业人士阅读亚胺培南拥有较多的临床支持证据亚胺培南拥有较多的临床支持证据截止截止20

41、12.12.02,PUBMED上已发表的与亚胺培南相关的文献上已发表的与亚胺培南相关的文献有有8000多多篇，其篇，其中临床研究中临床研究5000余余篇篇32已发表文献已发表文献(篇篇)32.http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed last updated:2013-12-02561534852635010002000300040005000600070008000所有文献临床研究亚胺培南美罗培南8017 泰能泰能 30仅供医药学专业人士阅读u 泰能泰能的的PK/PD等剂量下优于美罗培南等剂量下优于美罗培南5 泰能的Cmax和AUC是美罗培南的两倍，%TMIC时间比

42、美罗培南长5，6u 泰能泰能的抗菌活性强，耐药低的抗菌活性强，耐药低 鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的敏感率分别为48.1%和46.8%17 亚胺培南对常见G+菌的抗菌活性优于美罗培南1 已出现对亚胺培南敏感但对美罗培南耐药的肺炎克雷伯菌(ISMRK)12，13，14u 泰能泰能的临床疗效更显著的临床疗效更显著 泰能退热更快，疗程更短22 泰能有效控制严重细菌感染、治疗复杂性腹腔感染22 亚胺培南有效减少内毒素释放，改善患者预后28u 泰能泰能的的癫痫发作率多年维持于较癫痫发作率多年维持于较低水平，并不高于美罗培南低水平，并不高于美罗培南38,39u 泰能泰能治疗费用合理、治疗费用合理、DD

43、D更低更低 泰能日治疗费用仅为美罗培南的1/234 泰能DDD值低于美罗培南符合国家要求36 泰能泰能 31仅供医药学专业人士阅读 泰能泰能 32仅供医药学专业人士阅读泰能泰能(亚胺培南亚胺培南/西司他丁西司他丁)简明处方信息简明处方信息简明处方通用名 注射用亚胺培南西司他丁钠商品名 泰能 TIENAMTM成分 本品为复方制剂，其组份为亚胺培南500mg和西司他丁钠(以 C16H26N2O5S计)500mg。辅料为碳酸氢钠。适应症治疗:敏感细菌所引起腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎。预防:对那些已经污染或具有潜在污染性外科手术的病

44、人或术后感染一旦发生将会特别严重的操作，本品适用于预防这样的术后感染。用法用量治疗:肾功能正常的成年病人的剂量安排对大多数感染的推荐治疗剂量为每天12克，分34次滴注。对中度感染也可用每次1克，每天2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染，本品静脉滴注的剂量最多可以增至每天4克，或每天50毫克/千克体重，两者中择较低剂量使用。当每次本品静脉滴注的剂量低于或等于500毫克时，静脉滴注时间应不少于2030分钟，如剂量大于500毫克时，静脉滴注时间应不少于4060分钟。如病人在滴注时出现恶心症状，可减慢滴注速度。治疗:儿科剂量的安排(3个月或较大者)儿童和婴儿推荐的剂量安排如下：(1)儿童体重40千克，

45、可按成人剂量给予。(2)儿童和婴儿体重2mg/dl)的儿科病人。注意事项一般使用一些临床和实验室资料表明，本品与其他-内酰胺类抗生素、青霉素类和头孢菌素类抗生素有部分交叉过敏反应。已报道，大多数-内酰胺类抗生素可引起严重的反应(包括过敏性反应)。因此，在使用本品前，应详细询问病人过去有无对-内酰胺类抗菌素的过敏史。若在使用本品时出现过敏反应，应立即停药并做相应处理。有研究显示，梭状芽孢杆菌所产生的毒素是在使用抗菌素期间引起结肠炎的主要原因，但也应予考虑其它原因。药物相互作用已有使用ganciclovir和本品静脉滴注于病人引起癫痫发作的报道。对于这种情况除非其益处大于危险，否则不应伴随使用。有

46、文献表明，合并碳青霉烯类用药，包括亚胺培南，患者接受丙戊酸钠会导致丙戊酸浓度降低。因为药物相互作用，丙戊酸浓度会低于治疗范围，因此癫痫发作的风险增加。尽管药物相互作用的机制尚不明确，体外和动物研究数据表明，碳青霉烯类药物会抑制丙戊酸葡糖苷酸代谢(VPA-g)成丙戊酸的水解，降低丙戊酸的血清浓度。生产企业 企业名称:Merck&Co.,Inc.批准文号国药准字 J20130123(20mL)进口药品注册证号:H20130347(20mL)企业地址:Whitehouse Station声明：参考说明书中体外和临床上的抗菌谱。注射用亚胺培南/西司他丁钠说明书 泰能泰能(亚胺培南亚胺培南/西司他丁西司他丁)简明处方信息简明处方信息 泰能泰能 34仅供医药学专业人士阅读