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类型2020年高考(全国新课标)全真押题预测卷 化学试题03(教师版).docx

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    1、 2020 年高考(全国新课标)全真押题预测卷 化 学 可能用到的相对原子质量:H-1 O-16 S-32 Cu-64 Ba-137 一、选择题:本题共 7 个小题,每小题 6 分。共 42 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求 的。 7一场突如其来的“新冠疫情”让我们暂时不能正常开学。下列说法中正确的是 A垃圾分类清运是防止二次污染的重要一环,废弃口罩属于可回收垃圾 B为了防止感染“新冠病毒”,坚持每天使用无水酒精杀菌消毒 C以纯净物聚丙烯为原料生产的熔喷布,在口罩材料中发挥着不可替代的作用 D中国研制的新冠肺炎疫苗已进入临床试验阶段,抗病毒疫苗需要低温保存 【答案】D 【解

    2、析】A使用过的口罩、手套等个人防护用品受到细菌、病毒感染属于有害垃圾,随意丢弃或者和生活垃圾 混合有可能造成二次污染,对这些有害垃圾集中回收既能减少二次污染,也方便了对废弃口罩、手套等防护用品 的集中处理,故 A 错误; B无水酒精是纯度较高的乙醇水溶液,99.5%的叫无水酒精,过高浓度的酒精使蛋白质凝固的本领很大,它却 使细菌表面的蛋白质一下子就凝固起来,形成了一层硬膜。这层硬膜阻止酒精分子进一步渗入细菌内部,反而保 护了细菌,杀菌消毒效果降低,70%75%的酒精称之为医用酒精,用于消毒效果最好,为了防止感染“新冠病 毒”,坚持每天使用医用杀菌消毒,故 B 错误; C聚丙烯是平常常见的高分子

    3、材料之一,高聚物的聚合度 n 值不同,分子式不同,不是纯净物,属于混合物, 故 C 错误; D疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等 方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂, 病毒疫苗主要成分是蛋白质, 高温下蛋白质会变质, 需要低温保存, 故 D 正确。 8通常检测 SO2含量是否达到排放标准的反应原理是 SO2H2O2BaCl2=BaSO42HCl。设 NA表示阿伏加德 罗常数的值,下列说法错误的是 A生成 2.33gBaSO4沉淀时,转移电子数目为 0.02NA BSO2具有漂白性,从而可使品红褪色 C17gH2O2中含有非极性键

    4、的数目为 0.5NA D0.1molBaCl2晶体中所含分子总数为 0.1NA 【答案】D 【解析】 A 2.33gBaSO4物质的量为0.01mol, 根据BaSO42e-得, 当生成0.01molBaSO4时, 转移电子数目为0.02NA, 故 A 正确; BSO2具有漂白性,可使品红褪色,故 B 正确; C 1 个 H2O2分子中很有 1 个非极性键, 17gH2O2物质的量为 0.5mol, 含有非极性键的数目为 0.5NA, 故 C 正确; DBaCl2为离子化合物,不含分子,故 D 错误;故答案选 D。 9下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是 选项 实验操作和现象 预期

    5、实验目的或结论 A 用洁净的铂丝蘸取某食盐试样,在酒精灯火焰上灼 烧,火焰显黄色 说明该食盐试样不含 KIO3 B SiO2能与氢氟酸及碱反应 SiO2是两性氧化物 C 向两支盛有 KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液 和 AgNO3溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀 KI3溶液中存在平衡:3 I2I D 室温下向 CuCl2和少量 FeCl3的混合溶液中,加入铜 屑,充分搅拌,过滤,得蓝绿色溶液 除去杂质 FeCl3得纯净 CuCl2溶液 【答案】C 【解析】A用洁净的铂丝蘸取某食盐试样,在酒精灯火焰上灼烧,火焰显黄色,该食盐试样不能确定是否含有 KIO3,因观察钾元素的焰色,需透过蓝色的

    6、钴玻璃,故 A 错误; B 二氧化硅与氢氟酸反应是特性, 如果换成其它酸, 比如 H2SO4、 HCl 等等, 反应就不能发生, 二氧化硅与 NaOH 反应生成盐和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故 B 错误; C向两支盛有 KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和 AgNO3溶液,前者溶液变蓝,说明 KI3的溶液含 I2, 后者有黄色沉淀,说明 KI3的溶液中含 I-,即 KI3溶液中存在平衡为3 I2I,故 C 正确; DCu 与氯化铁反应生成氯化铜和氯化亚铁,会引入新的杂质亚铁离子,故 D 错误; 10W、X、Y、Z 是原子序数依次增大的前四周期元素,W、X 是空气中含量最高的两种元素,Y

    7、 的合金是当 今世界使用量最大的合金,Z 的单质常温下为液态。下列说法不正确的是 A单质 Z 保存时需要加水形成液封 BY 的金属性弱于第三周期的所有金属元素 CW 与 X 能形成二元化合物并非全部是酸性氧化物 D向 YZ2溶液中通人少量氯气会发生置换反应 【答案】D 【解析】由题可知,W、X 是空气中含量最高的两种元素,则 W、X 分别是 N、O,Y 的合金是当今世界使用量 最大的合金,所以 Y 为 Fe,Z 的单质常温下为液态,常温下为液态的单质有溴和汞,由题中条件可知 Z 为 Br, 由此解答。 A单质溴易挥发且有毒,保存在棕色瓶里,添加少量水作为液封,A 正确; B第三周期的金属元素有

    8、 Na、Mg、Al,由金属活动顺序可知,Fe 的金属性比这三种金属都要弱,B 正确; CN 和 O 两种元素形成的二元化合物中,NO、NO2都不是酸性氧化物,C 正确; DYZ2就是 FeBr2,通入少量 Cl2,由于 Fe2+还原性比 Br-强,只能发生反应:6FeBr2+3Cl2=2FeCl3+4FeBr3,不属 于置换反应,D 错误;答案选 D。 11BHT(Butylated Hydroxy Toluene)是一种常用的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种: 下列说法错误的是 A 能与 Na2CO3溶液反应 B 与 BHT 互为同系物 CBHT 久置于空气中会被氧化 D两种方法的反应类型都

    9、是加成反应 【答案】D 【解析】A酸性酚羟基大于 HCO3,能与 Na2CO3溶液反应,选项 A 正确; B 与 BHT 通式相同,结构相似,相差 8 个 CH2,互为同系物,选项 B 正确; C BHT 含有酚羟基,久置于空气中会被氧化,选项 C 正确; D方法一是加成反应,方法二是取代反应,选项 D 不正确。 12某溶液中可能含有 Na、K、NH4、Cu2、SO42、SO32、MnO4、Cl、Br、CO32等离子,且所含离 子的物质的量的浓度都相等。往该溶液中加入过量的 BaCl2和盐酸的混合溶液,无白色沉淀生成。某同学另 取少量原溶液,设计并完成了如下实验: 则关于原溶液组成的判断中正确

    10、的是: A肯定不存在的离子是 Cu2、SO42、CO32、MnO4,而是否含 NH4另需实验验证; B肯定存在的离子是 SO32、Br,且 Na、K至少有一种存在; C无法确定原溶液中是否存在 Cl; D若步骤中 Ba(NO3)2和 HNO3溶液改用 BaCl2和盐酸的混合溶液,对溶液中离子的判断无影响。 【答案】D 【解析】往该溶液中加入过量的 BaCl2和盐酸的混合溶液,无白色沉淀生成,则原溶液中无SO4 2-,加足量氯水, 无气体,则无CO3 2-,溶液加四氯化碳分液,下层橙色,则有 Br-,上层加硝酸钡和稀硝酸有白色沉淀,有SO 3 2-, 因SO3 2-与 Cu2+能够发生相互促进的

    11、双水解反应, 则原溶液中无 Cu2+, 因 Br-、 SO3 2-与MnO4能够发生氧化还原反应, 因此原溶液中无MnO4 ,溶液中一定含阳离子,且离子浓度都相等,根据电荷守恒,一定含有NH4+、Na+、K+, 一定不存在 Cl-,滤液中加硝酸酸化的硝酸银有白色沉淀,是过程中加氯水时引入的氯离子。 A分析可知肯定不存在的离子是 Cu2+、SO4 2-、CO 3 2-、Cl-、MnO4,一定含NH4+,故 A 错误; B肯定存在的离子为:NH4 +、 SO3 2-、Br,根据溶液电中性可知原溶液中一定含有 Na+、K+,故 B 错误; C根据电荷守恒,一定不存在 Cl,故 C 错误; D加入 B

    12、a(NO3)2和 HNO3溶液目的是检验硫酸根离子,因之前加入了氯水,氯水具有强氧化性,因此SO3 2-不会 对检验硫酸根离子存在干扰,若改用 BaCl2和盐酸的混合溶液,对溶液中离子的判断无影响,故 D 正确; 13已知草酸为二元弱酸: H2C2O4HC2O +H+ Ka1 HC2OC2O +H+ Ka2 常温下,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的 KOH 溶液,所得溶液中 H2C2O4、HC2O 、 C2O 三种微粒的物质的量分数()与溶液 pH 的关系如图所示,则下列说法不正确的是 ApH=1.2 的溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH)+c(H2C2O4) BpH=2.

    13、7 的溶液中:=1 000 C将相同物质的量的 KHC2O4和 K2C2O4固体完全溶于水所得混合液的 pH 为 4.2 D向 pH=1.2 的溶液中加 KOH 溶液,将 pH 增大至 4.2 的过程中水的电离度一定增大 【答案】C 【解析】试题分析:A、pH=1.2 时,H2C2O4、HC2O4-的物质的量分数相等,且 c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-), 则c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4), 故A正确; B、 由图象可知pH=1.2时, c(HC2O4-)=c(H2C2O4), 则Ka1=c(H+)=10-1.2, pH=4.2 时,c(HC2

    14、O4-)=c(C2O42-),Ka2=c(H+)=10-4.2,由电离常数可知1 2= c2 (HC 2O4) c(H2C2O4 )c(C 2O42)=1000,故 B 正确;C、 将相同物质的量 KHC2O4和 K2C2O4固体完全溶于水, 可配成不同浓度的溶液, 溶液浓度不同, pH 不一定为定值, 即不一定为 4.2,故 C 错误;D、向 pH=1.2 的溶液中加 KOH 溶液将 pH 增大至 4.2,溶液中由酸电离的氢离子浓 度减小,则对水的电离抑制的程度减小,水的电离度一直增大,故 D 正确;故选 C。 二、非选择题:共 58 分,第 2628 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第

    15、 3536 题为选考题,考生根据要 求作答。 (一)必考题:共 43 分。 26(14 分) 钼酸钠晶体(Na2MoO4 2H2O)是一种金属腐蚀抑制剂。 工业上利用钼精矿(主要成分是不溶于水的 MoS 2) 制备钼酸钠的两种途径如图所示: (1)途径 I 碱浸时发生反应的化学反应方程式为_。 (2)途径 II 氧化时还有 Na2SO4生成,则反应的离子方程式为_。 (3)已知途径 I 的钼酸钠溶液中 c(MoO42-)=0.40 mol/L,c(CO32-)=0.10mol/L。由钼酸钠溶液制备钼酸钠晶体 时,需加入 Ba(OH)2固体以除去 CO32-。当 BaMoO4开始沉淀时,CO32

    16、-的去除率是_已知 Ksp(BaCO3)=1 10-9、Ksp(BaMoO4)=4.0 10-8,忽略溶液的体积变化。 (4)分析纯的钼酸钠常用钼酸铵(NH4)2MoO4和氢氧化钠反应来制取,若将该反应产生的气体与途径 I 所 产生的气体一起通入水中,得到正盐的化学式是_。 (5)钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速 率实验结果如下图: 当硫酸的浓度大于 90%时,碳素钢腐蚀速率几乎为零,原因是_。 若缓释剂钼酸钠-月桂酸肌氨酸总浓度为 300mg L-1,则缓蚀效果最好时钼酸钠(M=206g/mol) 的物质的量浓 度为_(计算结果保留 3

    17、 位有效数字)。 (6)二硫化钼用作电池的正极材料时接受 Li+的嵌入,锂和二硫化钼形成的二次电池的总反应为:xLi+nMoS2 Lix(MoS2)n。则电池放电时正极的电极反应是:_。 【答案】 (1)MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2 (2 分) (2)MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2 SO42-+3H2O (2 分) (3)90% (2 分) (4)(NH4)2CO3和(NH4)2SO3 (2 分) (5)常温下浓硫酸会使铁钝化 (2 分) 7.28 10-4mol/L (2 分) (6)nMoS2+xLi+xe-=Lix(MoS2)n (2 分)

    18、【解析】 利用钼精矿(主要成分是 MoS2)制备钼酸钠有两种途径:途径是先在空气中灼烧生成 MnO3,同时得到对环境有 污染的气体 SO2,然后再用纯碱溶液溶解 MnO3,即可得到钼酸钠溶液,最后结晶得到钼酸钠晶体;途径是直 接用 NaClO 溶液在碱性条件下氧化钼精矿得到钼酸钠溶液,结晶后得到钼酸钠晶体。 (1)根据题给流程图分析途径 I 碱浸时,MoO3与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳和 Na2MoO4,发生反应的化学 方程式为:MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2; (2)途径氧化时 MoS2与次氯酸钠、氢氧化钠溶液反应生成 Na2MoO4和硫酸钠,利用化合价升降法结合原子 守恒和

    19、电荷守恒配平,发生反应的离子方程式为 MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+3H2O; (3)BaMoO4开始沉淀时,溶液中钡离子的浓度为:c(Ba2+)=4.010 8 0.4 =1 10-7mol/L,溶液中碳酸根离子的浓 度为:c(SO42-)=110 9 1107 =1 10 -2mol/L,所以碳酸根离子的去除率为:11102 0.1 =1-10%=90%;故 CO32-的去除 率是 90%; (4)钼酸铵(NH4)2MoO4和氢氧化钠反应生成钼酸钠和氨气,将氨气与途径 I 所产生的尾气 CO2、SO2一起通入 水中,得到正盐的化学式是(NH4)2CO3、(NH4)

    20、2SO3; (5)浓硫酸具有强氧化性,常温下能使铁钝化。故当硫酸的浓度大于 90%时,腐蚀速率几乎为零; 根据图示可知,当钼酸钠、月桂酸肌氨酸浓度相等时,腐蚀速率最小,缓蚀效果最好, 所以钼酸钠的浓度为:150mgL-1,1L 溶液中含有的钼酸钠物质的量为:15010 3 206/ 7.2810-4mol,所以钼酸钠溶 液的物质的量浓度为:7.28 l0-4molL-1,故答案为 7.28 l0-4molL-1; (6)根据锂和二硫化钼形成的二次电池的总 反应为:xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,可知锂是还原剂,在负极发生氧化反应,负极反应式为:xLi-xe-=xLi+, 是氧化剂在正极

    21、发生还原反应, 据此书写电池放电时的正极反应式: 正极反应式为: nMoS2+xLi+xe-=Lix(MoS2) n。 27 (14 分)甲酸(化学式 HCOOH,分子式 CH2O2,相对分子质量 46),俗名蚁酸,是最简单的羧酸,无色而有 刺激性气味的易挥发液体。熔点为 8.6 ,沸点 100.8,25电离常数 Ka1.8 104。某化学兴趣小组进行 以下实验。 用甲酸和浓硫酸制取一氧化碳 A B C D (1)请说出图 B 中盛装碱石灰的仪器名称_。用 A 图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性, 将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成 CO,反应的化学方程式是_。 (2) 如需收集 C

    22、O 气体, 连接上图中的装置, 其连接顺序为: a_(按气流方向, 用小写字母表示)。 对一氧化碳的化学性质进行探究 资料:常温下,CO 与 PdCl2溶液反应,有金属 Pd 和 CO2生成,可用于检验 CO; 一定条件下,CO 能与 NaOH 固体发生反应:CONaOH473K 10MPa HCOONa 利用下列装置进行实验,验证 CO 具有上述两个性质。 (3)打开 k2,F 装置中发生反应的化学方程式为_;为了使气囊收集到纯净的 CO,以便循环使 用,G 装置中盛放的试剂可能是_。 (4)现需验证 E 装置中 CO 与 NaOH 固体发生了反应,某同学设计下列验证方案:取少许固体产物,配

    23、置成 溶液,在常温下测该溶液的 pH,若 pH7,证明 CO 与 NaOH 固体发生了反应。该方案是否可行,请简述你 的观点和理由:_,_。 (5)25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数 Kh的数量级为_。若向 100ml 0.1mol.L-1的 HCOONa 溶液中加入 100mL0.2mol.L-1的 HCl 溶液,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为_。 【答案】 (1)球形干燥管 (1 分) HCOOH浓硫酸 COH2O(1 分) (2)cbedf (2 分) (3)PdCl2COH2O=PdCO22HCl (2 分) 氢氧化钠溶液 (1 分) (4)方案不可行(1 分) 无论

    24、CO 与 NaOH 固体是否发生反应,溶液的 pH 均大于 7 (2 分) (5)10-11 (2 分) c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-) (2 分) 【解析】 A 装置利用浓硫酸的脱水性制备 CO, 生成的 CO 中含有挥发出的甲酸气体, 需要利用碱石灰除去甲酸, 利用排水法收集 CO,结合物质的性质和装置分析解答。 (1)图 B 中盛装碱石灰的仪器名称是球形干燥管。用 A 图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲 酸与浓硫酸混合, 甲酸发生分解反应生成 CO, 根据原子守恒可知反应的化学方程式是 HCOOH浓硫酸 COH2O。 (2)根据以上分析可知如需收

    25、集 CO 气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:acbedf。 (3)打开 k2,由于常温下,CO 与 PdCl2溶液反应,有金属 Pd 和 CO2生成,则 F 装置中发生反应的化学方 程式为 PdCl2COH2OPdCO22HCl;由于 F 装置中有二氧化碳和氯化氢生成,且二者都是酸性气体, 则为了使气囊收集到纯净的 CO,以便循环使用,G 装置中盛放的试剂可能是氢氧化钠溶液。剩余的 CO 中还含 有水蒸气,则 H 装置的作用是除去 CO 中水蒸气。 (4)由于无论 CO 与 NaOH 固体是否发生反应,溶液的 pH 均大于 7,所以该方案不可行; (5) 25甲酸电离常数 Ka1.8 10

    26、4, 则 25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数 Kh 1014 1.8104, 其数量级为 10 -11。 若向 100mL 0.1mol L-1的 HCOONa 溶液中加入 100mL 0.2mol L-1的 HCl 溶液,反应后溶液中含有等物质的量浓 度的甲酸、氯化钠、氯化氢,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为 c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-) c(OH-)。 28.(15 分)1799 年,英国化学家汉弗莱 戴维发现了 N2O 气体。在食品行业中,N2O 可用作发泡 剂和密封剂。 (1)N2是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,NH3与 O2在加热和催化剂的作用下生

    27、成 N2O 的化学方程式为 _。 (2)N2O 在金粉表面发生热分解反应:2N2O(g) =2N2(g)+O2(g) H。 已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l) H1=-1010KJ/mol 4NH3(g)+3O2(g) =2N2(g)+6H2O(l) H2=-1531KJ/mol H=_。 (3)N2O 和 CO 是环境污染性气体,研究表明,CO 与 N2O 在 Fe+作用下发生反应:N2O(g)+CO(g) CO2(g) 十 N2(g)的能量变化及反应历程如下图所示,两步反应分别为:反应Fe+N 2OFeO+N2;反应 _ 由图可知两步反应均为_(填“放热”或

    28、“吸热”)反应,由_(填“反应或反应”)决定反应达到平衡所用 时间。 (4) 在固定体积的密闭容器中, 发生反应: N2O(g)+CO(g) CO2(g)+N2(g), 改变原料气配比进行多组实验(各 次实验的温度可能相同,也可能不同),测定 N2O 的平衡转化率。部分实验结果如图所示: 如果要将图中 C 点的平衡状态改变为 B 点的平衡状态,应采取的措施是:_ ; 图中 C、D 两点对应的实验温度分别为 TC和 TD, ,通过计算判断 TC_TD(填“”“=”或“1)个 CrO42-通过顶角氧原子连续的链式结构的化学式为_。 【答案】 (1)17(1 分) 5(1 分) 1s22s22p63

    29、s23p63d5 (1 分) (2)K2Fe(SCN)5 (1 分) 4 (1 分) (3)abd(2 分) 11 (2 分) sp3 (1 分) (4)255 (2 分) (5)+5 (1 分) CrnO(3n+1)2- (2 分) 【解析】 (1)氯原子核外电子数为 17,每个电子的运动状态均不同,故氯原子核外有 17 种不同运动状态的电子;氯原 子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p5,电子分布在 1s、2s、2p、3s、3p 这五个能级;Fe 是 26 号元素,铁原子核 外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d64s2,铁原子失去 4s 能级 2 个电子,再失去 3

    30、d 能级 1 个电子形成 Fe3+,故基态 Fe3+的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d5。 (2)Fe3+与 SCN-形成配位数为 5 的配离子为Fe(SCN)52-,根据电荷守恒可知配离子与 K+形成的配合物的化学 式为 K2Fe(SCN)5;题给物质晶胞的1 8结构中,Fe 3+的个数为 41 8= 1 2,Fe 2+的个数为 41 8= 1 2,CN -的个数为 121 4=3, 根据电荷守恒:N(K+)+N(Fe3+) 3+N(Fe2+) 2=N(CN-),可得 N(K+)=1 2,故一个晶胞中的 K +个数为1 2 8=4; (3)Cu2+与乙二胺(H2N-CH2-C

    31、H2-NH2)之间形成配位键,H2N-CH2-CH2-NH2中碳原子之间形成非极性键,不同 原子之间形成极性键,所以选 abd;单键为 键,一个乙二胺分子中含有 11 个 键,碳原子均饱和没有孤电子 对,形成 4 个 键,所以碳原子采取 sp3杂化; (4) 根据铜晶胞为面心立方最密堆积,由边长可计算出晶胞的体积 V=(361pm)34.7010-23cm3,根据 m=V=9.00 gcm-3 4.70 10-23cm3=4.23 10-22g;由于一个铜晶胞中含有的铜原子数为 8 1 8+6 1 2=4(个) ,每个铜 原子的体积约为=4.7010 233 4 =1.18 10-23 cm3

    32、,则1 6d 3=1.18 10-23cm3,解得铜原子的直径 d255pm; (5)由阴离子结构可知,Cr 与 O 中形成 5 个价键,共用电子对偏向 O,则 Cr 的化合价为+5 价,两个 CrO42-每 共用一个角顶氧原子,就少一个氧原子,所以由 n(n1)个 CrO42-通过角顶氧原子连续的链式,减少(n-1)个氧原 子,微粒电荷不变,则由 n(n1)个 CrO42-通过角顶氧原子连续的链式结构的化学式为 CrnO(3n+1)2-。 36化学选修 5:有机化学基础(15 分) 氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以 A 为原料 合成该药物

    33、的路线如图: (1)A 的化学名称是_,C 中的官能团除了氯原子,其他官能团名称为_。 (2)A 分子中最少有_原子共面。 (3)C 生成 D 的反应类型为_。 (4)A 与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为_。 (5)物质 G 是物质 A 的同系物,比 A 多一个碳原子,符合以下条件的 G 的同分异构体共有_种。 除苯环之外无其他环状结构;能发生银镜反应。苯环上有只有两个取代基。 其中核磁共振氢谱中有 4 个吸收峰,且峰值比为 2221 的结构简式为_。 (6)已知: , 写出以苯甲醇为有机原料制备化合物的合成路线 (无机试剂任选) 。 【答案】 (1)邻氯苯甲醛(2氯苯甲醛) (1 分

    34、) 氨基、羧基 (1 分) (2)12 (1 分) (3) 取代反应(或酯化反应) (1 分) (4) +2Cu(OH)2+NaOH Cu2O+3H2O+ (2 分) (5)6 (2 分) (2 分) 、 (2 分) (6) (3 分) 【解析】 (1)有机物 A 的结构简式为,分子中含有醛基和氯原子,其化学名称为邻氯苯甲醛,C 的结构简式 为,分子中含有的管能团有氨基、羧基和氯原子,故答案为:邻氯苯甲醛;氨基、羧基; (2)A 分子中苯环和醛基均为共平面结构,故分子中最少有苯环上的所有原子共平面,即最少有 12 个原子共平 面,故答案为:12; (3) C 与 CH3OH 发生酯化反应生成

    35、D,反应类型为取代反应(或酯化反应) ,故答案为:取代反应(或酯化反 应) ; (4)A 的结构简式为,分子中含有醛基,可与新制 Cu(OH)2反应生成 Cu2O 的砖红色沉淀,反应方 程式为+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+,故答案为:+2Cu(OH)2+NaOH Cu2O+3H2O+; (5) 物质 G 是物质 A 的同系物,比 A 多一个碳原子,物质 G 除苯环之外无其他环状结构;能发生银镜反应, 可知物质G含有醛基, 又苯环上有只有两个取代基, 则物质G除苯环外含有的基团有2组, 分别为CHO、 CH2Cl 和Cl、CH2CHO,分别都有邻间对 3 中结构,故 G 的同分异构体共有 6 种,其中核磁共振氢谱中有 4 个吸收 峰, 且峰值比为2221的结构简式为、, 故答案为: 6;、 ; (6) 已知: ,根据题干信息,结合合成氯吡格雷的路线可得,以苯甲醇为有机原料制备化合物 的合成路线可以是 ,故答案为: 。

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