ICU获得性肌无力不容忽视课件模板.ppt
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1、(Excellent handout training template)ICU获得性肌无力不容忽视当一患者撤机困难时n神经系统n呼吸系统n代谢系统n心血管系统n心理因素您关注到了吗?“ICU获得性肌无力”Intensive care unit acquired weakness:ICUAWn最早由Osler和Olsen描述,分别为Sepsis患者的神经-肌肉功能障碍和长期昏迷患者的外周神经病n1977年,在接受大剂量氢化可的松治疗的哮喘持续状态患者中报道了肌病和神经-肌肉病变ICUAW问题与危害:使病情迁延,延长带机时间 增加并发症 延长了ICU滞留时间 增加病死率 增加医疗费用 Witt
2、NJ,Chest 1991;Tennila,Int Care Med 2000;Berek K,Intensive Care Med 1996;Bercker,Crit.Care Med 2005,Garnacho-Montero Crit Care Med 2005,Leijten FS,JAMA 1995Sepsis 并发症MODS中的“肌肉器官”衰竭。描述ICU病人肌无力的术语危重病性肌病(ctitical illness myopathy,CIM)危重病性多发性神经病(critical illness polyneuropathy,CIP)危重病性神经-肌肉疾病(critical il
3、lness neuromyopathy,CINM)急性四肢瘫痪性肌病 (acute quadriplegic myopathy,AQM)急性重症坏死性肌病 (acute necrotizing myopathy of intensive care)危重病性神经肌肉疾病 (critical illness neuromuscular disease)ICU获得性麻痹 (ICU-acquired paresis)粗肌丝肌病 (thick-filament myopathy)急性皮质激素肌病急性皮质激素相关性肌病泮库溴铵相关性肌病重症监护肌病定义、流行病学定义、流行病学u危重病肌病(critical
4、 illness myopathy,CIM)是指危重病人发生的周围神经、神经肌肉接头或肌肉的损害u危重病多发性神经病(critical illness polyneuropathy,CIP)继发于危重病的感觉和运动神经元轴突变性疾病,尤以脓毒症和多 器官功能衰竭病人多见。u危重病神经-肌肉病(critical illness neuromyopathy,CINM)CIM与CIP并存CIP首先由Bolton于1984年提出并描述,在脓毒症和多器官功能衰竭的病人中有约7080%继发呼吸无力、四肢无力、深反射减弱或消失等症状,经过肌电图检查这些病人符合多发性神经病的特征,CIP是一种急性的、以原发性
5、运动感觉神经纤维轴突变性和伴随因去神经支配引起的骨骼肌变性为特征的、以运动轴突为主的多发性神经病,n两者在临床上不易区分,均表现为肌肉无力和麻痹。n任何原因导致的危重症都可引起上述二种并发症,它们可单独发生亦可合并发生。2014 ATS指南:成人ICU获得性无力的诊断Am J Respir Crit Care Med Vol 190,Iss 12,pp 14371446,Dec 15,2014发病率:n每年全球1.32.0千万人因需要生命支持而入住ICUn美国:每年75万人接受机械通气,其中30万人需要延长支持(5天)n需要延长机械通气支持者中的25%患者将发展为全身及持续的无力-“ICUAW
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