8拟肾上腺素药 9抗肾上腺素药(54学时)课件.ppt
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1、1第第 8 8 章章 拟肾上腺素药拟肾上腺素药中枢性拟交感胺类:冰毒、曲美中枢性拟交感胺类:冰毒、曲美外周性拟交感胺类:外周性拟交感胺类:拟交感胺类拟交感胺类u 按结构分类及特点按结构分类及特点 基本化学结构基本化学结构-苯乙胺苯乙胺儿茶酚:儿茶酚:3,4位有位有-OH1.儿茶酚胺类儿茶酚胺类(catecholamines,CA):肾上腺素、去肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺多巴酚丁胺 特点:口服无效,不易进入特点:口服无效,不易进入CNS,易被,易被COMT和和MAO破坏,外周作用快、短、强。破坏,外周作用快、短、强。2.非儿茶酚胺类
2、非儿茶酚胺类(non-CA):间羟胺、:间羟胺、麻黄碱麻黄碱 特点:基本相反,促特点:基本相反,促NA释放作用。释放作用。2u按对受体亚型的选择性分类按对受体亚型的选择性分类学习要点:是否学习要点:是否CA?激动什么受体?受体分布及效应?激动什么受体?受体分布及效应?3 肾上腺髓质的主要激素,由肾上腺髓质的主要激素,由NA甲基化形成甲基化形成 化学性质不稳定,遇光、热、碱失效。化学性质不稳定,遇光、热、碱失效。【体内过程】【体内过程】CA;宜皮下注射。;宜皮下注射。【作用机制】【作用机制】激动激动受体和受体和受体受体 一、一、受体激动药受体激动药 肾上腺素(肾上腺素(adrenaline,ep
3、inephrine,AD)4【药理作用【药理作用】1.心脏:激动心脏:激动1受体受体收缩力收缩力,HR,传导,传导 心输出量心输出量,SP2.血管:激动血管:激动1受体受体皮肤、粘膜和内脏血管收缩皮肤、粘膜和内脏血管收缩 总外周阻力总外周阻力,DP 激动激动2受体受体骨骼肌血管舒张骨骼肌血管舒张DP 冠状动脉舒张冠状动脉舒张(激动激动2受体受体+腺苷增加腺苷增加+灌注压灌注压)3.血压:治疗量,血压:治疗量,SP,DP或或 平均血压平均血压 较大剂量,较大剂量,SP,DP 平均血压平均血压 一次静脉注射,血压呈一次静脉注射,血压呈双相反应(先升后微降)双相反应(先升后微降),1254.内脏平滑
4、肌内脏平滑肌 支气管支气管 激动激动2受体受体支气管平滑肌舒张支气管平滑肌舒张 抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质 激动激动受体受体支气管粘膜血管收缩,降低毛细支气管粘膜血管收缩,降低毛细 血管通透性,减轻粘膜水肿。血管通透性,减轻粘膜水肿。5.代谢:促进糖和脂肪分解,血糖代谢:促进糖和脂肪分解,血糖、FFA 6【临床应用【临床应用】1.心脏骤停:心室内注射心脏骤停:心室内注射2.过敏性休克:过敏性休克:首选首选,肌内或皮下注射。,肌内或皮下注射。药理依据:收缩血管药理依据:收缩血管(),改善心功能,改善心功能(1)缓解支气管痉挛缓解支气管痉挛(2),抑制组胺释放,抑
5、制组胺释放3.支气管哮喘:仅用于急性发作者支气管哮喘:仅用于急性发作者4.与局麻药配伍及局部止血:与局麻药配伍及局部止血:【不良反应】【不良反应】烦躁、头痛、血压升高、心肌缺血、心律失常烦躁、头痛、血压升高、心肌缺血、心律失常【禁忌症【禁忌症】高血压、动脉硬化、心脏病、糖尿病、甲亢高血压、动脉硬化、心脏病、糖尿病、甲亢7 多巴胺(多巴胺(dopamine,DA)1.作用机制作用机制:激动激动DA受体和受体和、1受体受体 2.药理作用:药理作用:心血管:心血管:低浓度:激动低浓度:激动DA受体受体肾、冠脉、肠系膜血管舒张肾、冠脉、肠系膜血管舒张 较高浓度较高浓度:激动激动1受体受体心脏兴奋心脏兴
6、奋SP 高浓度:激动高浓度:激动1受体受体皮肤粘膜血管收缩皮肤粘膜血管收缩DP肾脏:肾脏:低浓度低浓度激动激动DA受体受体肾血管舒张、排钠利尿肾血管舒张、排钠利尿 高浓度高浓度激动激动受体受体肾血管收缩肾血管收缩少尿少尿3.临床应用:临床应用:休克、急性肾功能衰竭休克、急性肾功能衰竭(与利尿药合用与利尿药合用)8 麻黄碱(麻黄碱(ephedrine)易制毒品,按麻醉药管理易制毒品,按麻醉药管理1.non-CA:口服有效;:口服有效;CNS兴奋;作用弱、慢、久;兴奋;作用弱、慢、久;2.作用机制:作用机制:激动激动、受体受体+促促NA释放释放(快速耐受快速耐受)3.临床应用:临床应用:支气管哮喘
7、、消除鼻黏膜充血引起的鼻塞支气管哮喘、消除鼻黏膜充血引起的鼻塞 防治硬膜外或蛛网膜下腔麻醉所致低血压防治硬膜外或蛛网膜下腔麻醉所致低血压 血管神经性水肿、荨麻疹血管神经性水肿、荨麻疹 冰毒、摇头丸9二、二、受体激动药受体激动药 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 (noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)神经末梢、肾上腺髓质。药用其重酒石酸盐,神经末梢、肾上腺髓质。药用其重酒石酸盐,化学性质不稳定,遇光、热、碱失效。化学性质不稳定,遇光、热、碱失效。【体内过程】【体内过程】CA;宜静脉滴注给药。;宜静脉滴注给药。【作用机制】【作用机制】激动激动受体强受体强,1受体弱受体弱,
8、2受体无作用。受体无作用。1受体激动药受体激动药去氧肾上腺素去氧肾上腺素2受体激动药受体激动药 可乐定可乐定10【药理作用【药理作用】1.血管:激动血管:激动1受体受体皮肤、粘膜和内脏血管收缩皮肤、粘膜和内脏血管收缩 总外周阻力总外周阻力,DP 但但冠状动脉舒张(腺苷增加冠状动脉舒张(腺苷增加+灌注压灌注压)激动激动2受体受体抑制抑制NA释放释放2.心脏:激动心脏:激动1受体受体收缩力收缩力,HR,传导,传导 心输出量心输出量,SP 整体心脏:整体心脏:HR(血压血压致致反射性迷走兴奋反射性迷走兴奋)3.血压:小剂量,血压:小剂量,SP,DP平均血压平均血压 较大剂量,较大剂量,SP,DP平均
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