第八章拟肾上腺素药模板课件.pptx
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1、【概念】是一类化构和药理作用与【概念】是一类化构和药理作用与AD相相似的药物,也称拟交感胺。该类药可以似的药物,也称拟交感胺。该类药可以兴奋兴奋A-R或促进肾上腺素能神经末梢释或促进肾上腺素能神经末梢释放递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴放递质,从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。奋相似的作用。1感谢你的观看2019年6月【构效关系【构效关系】2感谢你的观看2019年6月3、烷胺侧链烷胺侧链碳原子上的一个氢碳原子上的一个氢原子被甲基取代,可阻碍原子被甲基取代,可阻碍COMTCOMT氧化,氧化,作用时间延长,如麻黄碱、间羟胺。作用时间延长,如麻黄碱、间羟胺。4、氨基上氢原子被取代,则药物氨基上
2、氢原子被取代,则药物对对、受体选择性将发生变化受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基,对。取代基团从甲基到叔丁基,对受体的作用逐渐减弱,受体的作用逐渐减弱,受体受体作用逐渐加强。作用逐渐加强。3感谢你的观看2019年6月2.按结构分类:按结构分类:儿茶酚胺类:儿茶酚胺类:Adr、Iso、NA、DA 非非儿茶酚胺类:间羟胺、麻黄碱(儿茶酚胺类:间羟胺、麻黄碱(Eph)1.按与按与AD-RAD-R选择性结合的不同选择性结合的不同分分:受体激动药:受体激动药:NA、间羟胺、间羟胺 受体激动药:受体激动药:Iso 、受体激动药:受体激动药:Adr、Eph 、DA受体激动药:受体激动药:DA【分类
3、【分类】4感谢你的观看2019年6月 【体内过程【体内过程】1.不能不能po、im、ih,只能,只能i.v.gtt;2.不能透过血脑屏障;不能透过血脑屏障;3.代谢:摄取代谢:摄取1 1-重摄取贮存于囊泡内重摄取贮存于囊泡内;摄取摄取2 2-被被MAOMAO及及COMTCOMT代谢灭活,代谢灭活,作用时间短。作用时间短。第一节第一节受体激动药受体激动药 5感谢你的观看2019年6月【药理作用药理作用】非选择性激动非选择性激动 1、2-R,对,对1-R作作用较弱,用较弱,对对2-R几乎无作用。几乎无作用。1、收缩血管:、收缩血管:兴奋兴奋1 R,明显收缩皮,明显收缩皮肤、粘膜、内脏血管,但冠状动
4、脉扩肤、粘膜、内脏血管,但冠状动脉扩张。张。6感谢你的观看2019年6月 2、兴奋心脏:、兴奋心脏:兴奋兴奋1-R较弱。在整体较弱。在整体情况下,因情况下,因BP,反射性兴奋迷走神经,反射性兴奋迷走神经,心率心率,心输出量增加不明显,心输出量增加不明显。3、升高血压:、升高血压:小剂量,小剂量,收缩压收缩压 舒张压舒张压不明显不明显,脉压脉压 大剂量,大剂量,收缩压收缩压 舒张压舒张压,脉压脉压7感谢你的观看2019年6月【临床应用【临床应用】1、休克:、休克:限于休克早期小血管扩限于休克早期小血管扩张引起的低血压。张引起的低血压。2、药物中毒性低血压、药物中毒性低血压 3、上消化道出血:、上
5、消化道出血:稀释后口服。稀释后口服。8感谢你的观看2019年6月【不良反应【不良反应】1、局部组织缺血坏死、局部组织缺血坏死 原因:药浓原因:药浓、久用、药液外漏。、久用、药液外漏。处理:处理:热敷;热敷;i.h酚妥拉明;酚妥拉明;更换注射部位。更换注射部位。2、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 3、停药后血压下降、停药后血压下降:应逐渐减量。应逐渐减量。【禁忌症禁忌症】高血压、动脉硬化症、器质性心脏病高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、急性肾衰、严重微循环障碍等。急性肾衰、严重微循环障碍等。9感谢你的观看2019年6月【特点【特点】1、通过置换作用、通过置换作用,促进囊泡释放促进囊泡释放NA间间
6、接发挥作用接发挥作用;2、升压作用比、升压作用比NA缓慢、温和、持久缓慢、温和、持久;3、性质稳定、性质稳定,可可im、ivgtt;4、可产生快速耐受性;、可产生快速耐受性;5、主要用于各种休克早期,是、主要用于各种休克早期,是NA良良好代用品。好代用品。10感谢你的观看2019年6月【体内过程【体内过程】1、口服无效;、口服无效;2、不能透过血脑屏障;、不能透过血脑屏障;3、可气雾给药和舌下含化;、可气雾给药和舌下含化;4、维持时间较长。、维持时间较长。第二节第二节受体激动药受体激动药 11感谢你的观看2019年6月【药理作用【药理作用】对对1、2-R均有强大的作用。均有强大的作用。1、兴奋
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