化学反应的基本原理与大气污染课件.ppt
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- 化学反应 基本原理 大气污染 课件
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1、2023-1-29化学反应的基本原理与大气污染化学反应的基本原理与化学反应的基本原理与大气污染大气污染化学反应的基本原理与大气污染本章学习要求(4)了解大气的主要污染物,温室效应、臭氧层空洞、酸雨及光化学烟雾等综合性大气污染及其控制。了解清洁生产和绿色化学的概念。(3)了解浓度、温度与反应速率的定量关系。了解元反应和反应级数的概念。能用阿仑尼乌斯公式进行初步计算。能用活化能和活化分子的概念,说明浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。了解链反应与光化学反应的一般概念。(1)了解熵变及吉布斯函数变的意义,掌握化学反应 rGm 的近似计算,能应用 rGm 判断反应进行的方向。(2)掌握 rGm 与
2、K 的关系及有关计算,理解浓度、压力和温度对化学平衡的影响。化学反应的基本原理与大气污染2.1 化学反应的方向和吉布斯函数变2.2 化学反应进行的程度和化学平衡2.3 化学反应速率2.4 大气污染及其控制目目 录录化学反应的基本原理与大气污染在给定条件下能自动进行的反应或过程叫自发自发反应反应或自发过程自发过程。自发过程的共同特征:自发过程的共同特征:具有不可逆性单向性 有一定的限度(3)可有一定物理量判断变化的方向和限度判据2.1.1 影响反应方向的因素影响反应方向的因素2.1 化学反应的方向和吉布斯函数变化学反应的方向和吉布斯函数变气体向真空膨胀;p 例如:例如:热量从高温物体传入低温物体
3、 T 浓度不等的溶液混合均匀 c 锌片与硫酸铜的置换反应等 G 化学反应的基本原理与大气污染它们的逆过程都不能自动进行。当借助外力,体系恢复原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。反应能否自发进行,还与给定的条件有关。根据什么来判断化学反应的方向或者说反应能否自发进行呢?化学反应的基本原理与大气污染自然界中一些自发进行的物理过程中,如物体下落等,都伴有能量的变化,系统的势能降低或损失了。这表明一个系统的势能有自发变小的倾向,或者说系统倾向于取得最低的势能系统倾向于取得最低的势能。在化学反应中同样也伴有能量的变化,但情况要复杂得多。为此要引进热力学状态函数熵熵S 和吉布斯函数吉布斯函数G。这样,只有
4、通过热力学函数的有关计算而不必依靠实验,即可知反应能否自发进行和反应进行的限度。化学反应的基本原理与大气污染在25C标准态条件下,上述二例都能自发进行。但它们的焓变却不一样,前者为放热反应,而后者则为吸热过程。如果用焓变作为反应能否自发进行的判据,则结论将彼此矛盾,因此,用焓变作为判据行不通。1.反应的焓变与熵变 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)(氢气燃烧)rHm=-571.66 kJ.mol-1 H2O(s)=H2O(l)(冰的融化)rHm=44.012 kJ.mol-1化学反应的基本原理与大气污染熵的定义:熵的定义:熵是系统内物质微观粒子的混乱度(或无序度)的量度。S=k lnk为
5、玻尔兹曼常数,为系统的微观状态的数目(热力学概率)。观看混乱度示意动画思考思考:两种气体混合过程的熵变如何?混合过程使系统的混乱度增加,因此熵增加。混合过程使系统的混乱度增加,因此熵增加。化学反应的基本原理与大气污染在隔离系统中发生的自发进行反应必伴随着熵的增加,或隔离系统的熵总是趋向于极大值。这就是自发过程的热力学准则,称为熵增加原理熵增加原理。S隔离 0 这就是隔离系统的熵判据。热力学第二定律的统计表达为:(2.2)化学反应的基本原理与大气污染克劳修斯(Clausius,1850)表述:不能把热从低温物体传到高温物体,而不产生其他影响。开尔文(Kelvin,1851)表述:不可能从单一热源
6、吸取热量使之完全转变为功,而不引起其他变化。奥斯特瓦德(Ostward)表述:不可能制成第二类永动机。(第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不留下任何影响。)热力学第二定律的另外表述方式*化学反应的基本原理与大气污染系统内物质微观粒子的混乱度与物质的聚集状态和温度等有关。在绝对零度时,理想晶体内分子的各种运动都将停止,物质微观粒子处于完全整齐有序的状态。人们根据一系列低温实验事实和推测,总结出一个经验定律热力学第三定律在绝对零度时,一切纯物质的完美晶体的熵值在绝对零度时,一切纯物质的完美晶体的熵值都等于零。都等于零。(2.3)S(0 K)=0热力学第三定律也可以表述为“不能用有限的手段
7、使一个物体冷却到绝对零度”。化学反应的基本原理与大气污染熵变的计算熵变的计算熵值计算的参考点:S(0 K)=k ln 1=0思考:指定单质的标准熵值是零吗?Sm(H+,aq,298.15 K)=0又规定单位物质的量的纯物质在标准状态下的规定熵叫做该物质的标准摩尔熵标准摩尔熵,以 Sm(或简写为S )表示。注意 Sm 的 SI 单位为J.mol-1.K-1。化学反应的基本原理与大气污染 根据上述讨论并比较物质的标准熵值,可以得出根据上述讨论并比较物质的标准熵值,可以得出下面一些规律:下面一些规律:(1)对于同一种物质:Sg Sl Ss(3)对于不同种物质:S复杂分子 S简单分子(4)对于混合物和
8、纯净物:S混合物 S纯物质 (2)同一物质在相同的聚集状态时,其熵值随温度的升高而增大。S高温S低温熵的性质熵的性质熵是状态函数,具有加和性熵是状态函数,具有加和性化学反应的基本原理与大气污染利用这些简单规律,可得出一条定性判断过程熵变的有用规律:对于物理或化学变化而论,几乎没有例外,一个导致气一个导致气体分子数增加的过程或反应总伴随着熵值增大体分子数增加的过程或反应总伴随着熵值增大。即:S 0;如果气体分子数减少,S 0,非自发过程,过程能向逆方向进行G=0,平衡状态1.以以G为判断标准为判断标准最小自由能原理最小自由能原理G 0吉布斯函数值减小,吉布斯函数值减小,G -w 自发过程-G =
9、-w 平衡状态-G 0结论结论rGm(383 K)=rGm(383 K)+RT lnp(CO2)/p =82.24-3830.1676 kJ.mol-1 +0.008.314kJ.mol-1.K-1383 Kln(30Pa/105Pa)=(18.05-25.83)kJ.mol-1=-7.78 kJ.mol-1化学反应的基本原理与大气污染4.rG 和rG的应用估计、判断任一反应的自发性,估计反应自发进行的温度条件,估计标准平衡常数K (见2.2节),计算原电池的最大电功和电动势(见4.1节),判断高温时单质与氧气结合能力的大小次序(见6.2.1节)。思考思考:能用热分解法消除CO污染吗?CO(g
10、)=C(s)+1/2O2(g)答:吸热、熵减、任何温度均非自发。答:吸热、熵减、任何温度均非自发。化学反应的基本原理与大气污染2.2 化学反应进行的程度和化学平衡对于恒温恒压下不做非体积功的化学反应,当rG 0时,系统在rG 的推动下,使反应沿着确定的方向自发进行。随着反应的不断进行,rG 值越来越大,当rG=0时,反应因失去推动力而在宏观上不再进行了,即反应达到了平衡状态。rG=0 就是化学平衡的热力学标志或称反应限度的判据。平衡系统的性质不随时间而变化。2.2.1 反应限度的判据与化学平衡反应限度的判据与化学平衡化学反应的基本原理与大气污染2.2.2 平衡常数和多重平衡法则Kp 与 Kc
11、分别称为压力平衡常数与浓度平衡常数,都是从考察实验数据而得到的,所以称为实验平衡常数。(2.20)(2.19)1.标准平衡常数标准平衡常数 K 与与 rGm 实验表明,在一定温度下,当化学反应处于平衡状态时,以其化学反应的化学计量数(绝对值)为指数的各产物与各反应物分压或浓度的乘积之比为一个常数。例如,对于一般化学反应。化学反应的基本原理与大气污染例如,对于合成氨反应对于(石墨)Kp与Kc都是有量纲的量,且随反应的不同,量纲也不同,给平衡计算带来很多麻烦,也不便于研究与平衡有重要价值的热力学函数相联系,为此本书一律使用标准平衡常数K (简称平衡常数)。对于理想气体反应系统。(2.21)化学反应
12、的基本原理与大气污染当反应达到平衡时 rGm(T)=0,则热力学等温方程式(2.11a)可写成(2.22)将式(2.21)代入式(2.23)可得K 只是温度的函数。K 值越大,说明反应进行得越彻底,反应物的转化率越高。(2.23)(2.24a)或(2.24b)化学反应的基本原理与大气污染(1)K 表达式可直接根据化学计量方程式写出化学反应的基本原理与大气污染(2)K 的数值与化学计量方程式的写法有关显然,若已知500,则化学反应的基本原理与大气污染(3)K 不随压力和组成而变,但K 与rGm 一样都是温度 T 的函数,所以应用式(2.24)时rGm 必须与K 的温度一致,且应注明温度。若未注明
13、,一般是指 T=298.15 K。化学反应的基本原理与大气污染2.多重平衡化学反应的基本原理与大气污染2.2.3 化学平衡的有关计算(2)当涉及各物质的初始量、变化量、平衡量时,关键是搞清楚各物质的变化量之比即为反应式中各物质的化学计量数之比。有关平衡计算中,应特别注意:有关平衡计算中,应特别注意:(1)写出配平的化学反应方程式,并注明物质的聚集状态(如果物质有多种晶型,还应注明是哪一种)。化学反应的基本原理与大气污染例例2.52.5 C(s)+CO2(g)=2CO(g)是高温加工处理钢铁零件时涉及脱碳氧化或渗碳的一个重要化学平衡式。试分别计算该反应在298.15 K 和1173 K 时的平衡
14、常数,并简要说明其意义。解解:f Hm(298.15 K)/(kJ.mol-1)0 -393.509 -110.525 Sm(298.15 K)/(J.mol-1.K-1)5.74 213.74 197.674(1)298.15 K时=2(-110.525)-0-(-393.509)kJ.mol-1=172.459 kJ.mol-1rHm(298.15 K)=f Hm(B,298.15 K)=(2 197.674-5.740-213.74)J.K-1.mol-1=175.87 J.K-1.mol-1Sm (298.15 K)rSm(298.15 K)=化学反应的基本原理与大气污染(2)1173
15、 K时=172.5-2980.1759 kJ.mol-1=120.1 kJ.mol-1 rGm (298.15 K)=r Hm (298.15 K)T.r Sm (298.15 K)ln K =-rGm (298.15 K)/RTK =9.1 10-22 rGm (1173 K)r Hm (298.15 K)T.r Sm (298.15 K)=172.5-11730.1759 kJ.mol-1=-33.83 kJ.mol-1 ln K =-rGm (298.15 K)/RTK 32化学反应的基本原理与大气污染结果讨论结果讨论T (K)rGm/kJ.mol-1KC+CO2=2CO298.1512
16、0.19.1 10-22逆向自发 钢铁渗碳1173-33.8332正向自发 钢铁脱碳 从计算结果可以看出,在常温下堆放的煤炭是不会转化成有毒的CO;反之在高温条件下,则将有利于CO的生成。化学反应的基本原理与大气污染*补充例题2.1:求反应 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)能够自发进行的温度。f Hm (298.15 K)/(kJ.mol-1)90.25 -110.525 0 -393.509 Sm(298.15 K)/(J.mol-1.K-1)210.761 197.674 191.50 213.74解解:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)rHm(2
17、98.15 K)=f Hm,B(298.15 K)=2(-393.509)-0-2(-110.525)-290.25 kJ.mol-1=-746.468 kJ.mol-1Sm,B(298.15 K)rSm (298.15 K)=(2 213.74+191.50-2197.674-2210.761)J.K-1.mol-1=-197.89 J.K-1.mol-1因rHm (298.15 K)和rSm (298.15 K)均为负值,故降低温度有利于反应的自发进行。化学反应的基本原理与大气污染从计算结果可以看出,反应 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在3772 K 以下均可自发进
18、行。因此使用适当的催化剂即可实现汽车尾气无害化治理。这就是尾气无害化治理的热力学理论依据。化学反应的基本原理与大气污染解解:起始时物质的量/mol 1.2 2.0 0平衡时物质的量/mol 0.1 1.45 1.1反应中物质的量的变化/mol-1.10 -1.10/2 +1.10平衡时的摩尔分数 x 0.10/2.65 1.45/2.65 1.10/2.65 例例2.6 将 1.2 mol SO2 和 2.00 mol O2 的混合气体,在 800K 和101.325 kPa 的总压力下,缓慢通过 V2O5 催化剂使生成SO3,在恒温恒压下达到平衡后,测得混合物中生成的 SO3 为1.10 m
19、ol。试利用上述实验数据求该温度下反应 2SO2+O2=2SO3 的K ,rGm 及SO2 的转化率,并讨论温度、总压力的高低对SO2 转化率的影响。化学反应的基本原理与大气污染则平衡分压为:rGm(800 K)=-RT ln K =-8.314 J.K-1.mol-1800 Kln 219 =-3.58104 J.mol-1 所以化学反应的基本原理与大气污染此反应为气体分子数减小的反应,可判断rS 0,而从上面计算已得rGm 0,则根据吉布斯等温方程式 G=H T.S 可判断必为 r Hm 0 的放热反应,根据平衡移动原理,高压低温有利于提高 SO2 的转化率。(在接触法制硫酸的生产实践中,
20、为了充分利用SO2,采用比本题更为过量的氧气,在常压下 SO2 的转化率可高达96%98%,所以实际上无需采取高压。)讨论:化学反应的基本原理与大气污染2.2.4 化学平衡的移动及温度对平衡常数的影响吕吕查德里(查德里(A.L.Le Chatelier)原理:原理:假如改变平衡系统的条件之一,如浓度、压力或温度,平衡就向能减弱这个改变的方向移动。因条件的改变使化学反应从原来的平衡状态转变到新的平衡状态的过程叫化学平衡的移动。化学反应的基本原理与大气污染根据热力学等温方程式rGm =rGm+RT lnQ及rGm=-RT ln K ,合并此两式可得(2.26)(2.27)化学反应的基本原理与大气污
21、染式(2.28)称为范特霍夫(J.H.vant Hoff)等压方程式。J.H.vant Hoff(18521911)荷兰物理化学家,因发现溶液中化学动力学法则和渗透压的规律荣获1901年诺贝尔化学奖。由于ln K =-rGm/RT 和rGm =r Hm Tr Sm 可得(2.28a)设某一反应在不同温度 T1 和 T2 时的平衡常数分别为K1 和K2,则(2.28b)化学反应的基本原理与大气污染K/Tln K rHm 0吸热反应图2.2 不同热效应时 ln K 与 1/T 关系图化学反应的基本原理与大气污染化学平衡的移动或化学反应的方向是考虑反应的自发性,决定于 rGm是否小于零是否小于零;而
22、化学平衡则是考虑反应的限度,即平衡常数,它取决于 rGm(注意不是注意不是 rGm)数值的大小数值的大小。特别注意特别注意:化学反应的基本原理与大气污染解解:根据范特霍夫等压方程式(2.28b)得:例例2.72.7 已知反应N2+3H2=2NH3的r Hm =-92.22 kJ.mol-1。若室温298 K 时的K1 =6.0105,试计算700 K时平衡常数K2。则可见,对此放热反应,T从298K升高到700K,K 下降了20亿倍。化学反应的基本原理与大气污染2.3 化学反应速率影响反应速率的因素:反应物的本性,反应物的浓度和系统的温度、压力、催化剂 等宏观量,光、电、磁等外场。化学反应的基
23、本原理与大气污染反应速率反应速率的定义:对于化学反应(2.30a)即用单位时间单位体积内发生的反应进度来定义反应速率。根据式(1.5)d=vB1dnB,对于恒容反应 dcB=dnB/V,上式可写成反应速率的常用定义式:(2.30b)的 SI单位:moldm-3 s-1化学反应的基本原理与大气污染例如例如:对于合成氨反应其反应速率:化学反应的基本原理与大气污染2.3.1 浓度的影响和反应级数1.1.速率方程和反应级数速率方程和反应级数对于元反应(即一步完成的反应)反应速率与反应物浓度的乘积成正比(质量作用定律)。对于通式:=kc(A)a.c(B)b若为元反应,则反应速率方程为k 称为速率常数速率
24、常数各反应物浓度项指数之和(n=a+b)称为反应级数反应级数化学反应的基本原理与大气污染1.基元反应和复杂反应基元反应和复杂反应 基元反应基元反应由反应物一步直接生成产物的反应。也称为元反应。复杂反应复杂反应反应的实际过程由几个基元反应组成的过程。双分子基元反应双分子复杂反应 基元反应和复杂反应示意图化学反应的基本原理与大气污染由一个元反应构成的化学反应称为简单反应简单反应,2NO+O2 2NO2 =k c(NO)2.c(O2)三级反应例如:C2H5Cl C2H4+HCl =k c(C2H5Cl)一级反应 NO2+CO NO+CO2 =k c(NO2).c(CO)二级反应化学反应的基本原理与大
25、气污染由两个或两个以上元反应构成的化学反应称为复合反应复合反应对于反应:2NO+2H2 N2+2H2O根据实验结果得出速率方程为 =k c(NO)2.c(H2)则可肯定此反应决非元反应。进一步的反应机理反应机理(又称反应历程,即组成复合反应的一系列元反应的步骤)研究认为这个反应按照下列连续的过程进行的:2NO+H2 N2+H2O2(慢)H2+H2O2 2H2O(快)化学反应的基本原理与大气污染又如又如:H2+I2 2HI,其速率方程为:=k c(H2).c(I2),告诉我们,该反应也不是元反应。对于一个具体的反应,究竟是不是元反应,应以实验结果为准,切不可望文生义。看上去似乎是元反应,但它的反
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