合理使用磺脲类降糖药物-课件.ppt
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- 合理 使用 磺脲 类降糖 药物 课件
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1、合理使用磺脲类药物合理使用磺脲类药物2019IDF 和和2019ADA/EASD指南指南关于磺脲类药物的推荐关于磺脲类药物的推荐糖尿病危险因素的全面控制糖尿病危险因素的全面控制危险因素危险因素 控制目标控制目标HbA1c 6.5%BP 130/80mmHgLDL-c 2.5 mmol/l(95 mg/dl)TG 2.3 mmol/l(1.0 mmol/l(39 mg/dl)2019IDF口服降糖药口服降糖药-标准保健标准保健OA4加用格列酮类:二甲双胍或加用格列酮类:二甲双胍或 磺脲类药物基础上加用,或在二甲双胍联合磺脲类药物磺脲类药物基础上加用,或在二甲双胍联合磺脲类药物的基础上加用的基础上
2、加用(格列酮类在心衰及可能发生明显水肿禁忌格列酮类在心衰及可能发生明显水肿禁忌)OA5加用加用 葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂 有助进一步降糖有助进一步降糖OA6逐步增加药物剂量及联合其它口服药,直到血糖达到控制目标逐步增加药物剂量及联合其它口服药,直到血糖达到控制目标当饮食运动等方式干预失败当饮食运动等方式干预失败OA1HbA1c 6.5%正常体重的正常体重的2型糖尿病患者型糖尿病患者肥胖的肥胖的2型糖尿病患者型糖尿病患者无肾功能损伤无肾功能损伤有肾损害有肾损害eGFR6.5%首先开始首先开始二甲双胍二甲双胍治疗递治疗递增剂量增剂量 需要时加磺脲需要时加磺脲加用加用磺脲类药物磺脲类药物治疗
3、治疗开始开始及及/或或二甲双胍二甲双胍治疗治疗一天一次一天一次磺脲类药物磺脲类药物以改善依从性以改善依从性或采用或采用格列奈类格列奈类以适应生活方式的灵活性以适应生活方式的灵活性OA3OA2开始或调整开始或调整OAD时每时每2-6月监测反应月监测反应IDF 2019ADA/EASD:2型糖尿病的治疗型糖尿病的治疗ADA Goals for Glycemic Control in Type 2 DiabetesADA:2型糖尿病血糖控制的目标型糖尿病血糖控制的目标磺脲类降糖药的临床特性磺脲类降糖药的临床特性UKPDS 35.BMJ 2000;321:405412.UKPDS 35 平均平均HbA
4、1c每降低每降低1%的收益的收益 p0.0001p=0.016p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001相相对危险下降对危险下降(%)At 7.5 to 12.5 years-40-35-30-25-20-15-10-50任一糖尿病任一糖尿病相关终点相关终点微血管病变微血管病变心肌梗死心肌梗死白内障白内障摘除术摘除术心衰心衰周围血管病变周围血管病变21%37%14%19%16%43%不同干预措施和不同干预措施和HbA1c下降幅度下降幅度 磺脲类药物仍是降糖能力最强的口服药物磺脲类药物仍是降糖能力最强的口服药物干预措施干预措施HbA1c下降幅度()下降幅度()磺脲类药物磺脲类药物1
5、.5-2.0双胍类药物双胍类药物1.5-2.0格列酮类药物格列酮类药物1.0-1.5格列奈类药物格列奈类药物0.5-1.5糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂0.5-1.0胰岛素胰岛素不等不等SMBGSMUG0.17SMBG0.4MNT(饮食治疗饮食治疗)1.0-2.0运动(不影响体重)运动(不影响体重)0.66磺脲类药物降糖作用的特点磺脲类药物降糖作用的特点空腹血糖越高,降糖幅度越大空腹血糖越高,降糖幅度越大在一定剂量范围内,磺脲药物降糖作用呈剂量在一定剂量范围内,磺脲药物降糖作用呈剂量依赖性依赖性 格列吡嗪控释片在药理剂量时,每日口服一次维持格列吡嗪控释片在药理剂量时,每日口服一次维持2424小时较低
6、的血药浓度,由于它们刺激胰岛素分泌还与小时较低的血药浓度,由于它们刺激胰岛素分泌还与进餐有关,因而可获得较普通剂型相似或更稳定的血进餐有关,因而可获得较普通剂型相似或更稳定的血糖控制,低血糖事件发生也少糖控制,低血糖事件发生也少 葡萄糖依赖作用葡萄糖依赖作用磺脲药物对胰岛磺脲药物对胰岛细胞的刺激效应细胞的刺激效应 在一定程度上还受血糖浓度的影响在一定程度上还受血糖浓度的影响格列吡嗪具备开发控释制剂特点格列吡嗪具备开发控释制剂特点 格列吡嗪具有一定治疗血药浓度范围格列吡嗪具有一定治疗血药浓度范围500-1000ng/ml500-1000ng/ml最佳浓度范围:最佳浓度范围:50-300ng/ml
7、50-300ng/ml 格列吡嗪促泌作用形式为格列吡嗪促泌作用形式为“按需分泌按需分泌”,即有高血糖信号,即有高血糖信号时,增加胰岛素释放,无高血糖信号时并不过度增加血清时,增加胰岛素释放,无高血糖信号时并不过度增加血清胰岛素水平。胰岛素水平。尚具有胰外作用尚具有胰外作用抑制肝糖产生抑制肝糖产生增加胰岛素敏感性增加胰岛素敏感性缓释及控释制剂释药量缓释及控释制剂释药量时间曲线理论图时间曲线理论图控释制剂为控释制剂为0级释放(等量释放)级释放(等量释放)缓释制剂为缓释制剂为1级释放(等比释放)级释放(等比释放)全天胰岛素分泌水平全天胰岛素分泌水平接近生理节律接近生理节律瑞易宁剂量 20 mg qd
8、Ref:Data on file,Pfizer Inc,New York,NY;N=20 male patients with type 2 diabetes.格列吡嗪水平格列吡嗪水平246810121416182022240507510012525小时小时07501000500250胰岛素胰岛素餐后时间餐后时间格列吡嗪格列吡嗪胰岛素水平胰岛素水平格列吡嗪胰岛素瑞易宁显著降低瑞易宁显著降低HbA1c治疗前后HbA1c比较HbA1c治疗前后差值的比较(治疗前治疗后)*p0.001*p0.05宁光、许曼音、陈家伦等宁光、许曼音、陈家伦等 中华内分泌代谢杂志中华内分泌代谢杂志2019,14(3):1
9、93-1952019,14(3):193-195瑞易宁可显著降低空腹血糖瑞易宁可显著降低空腹血糖*:P0.05 与安慰剂比较*空腹血糖(mmol/L)Ref:J Clin Endocrine Metab,November 2019,88(11):5248-54瑞易宁有效降低餐后血糖瑞易宁有效降低餐后血糖(AUC5h)*+*+*:P0.05 compared to placebo +:P0.05 compared to nateglinideRef:J Clin Endocrine Metab,November 2019,88(11):5248-54(格列吡嗪、格列齐特以及非磺脲类促分泌剂可以改
10、善(格列吡嗪、格列齐特以及非磺脲类促分泌剂可以改善负荷后负荷后早相早相胰岛素分泌)胰岛素分泌)第一时相(早相)胰岛素分泌与刺激后的血第一时相(早相)胰岛素分泌与刺激后的血糖水平之间存在很强的负相关关系糖水平之间存在很强的负相关关系 几乎所有的几乎所有的IGTIGT和糖尿病患者的第一相(早相)和糖尿病患者的第一相(早相)胰岛素分泌均消失胰岛素分泌均消失 磺脲类药物与早时相胰岛素分泌Lawrence S.Cozma et al Comparison of the Effects of Three Insulinotropic Drugs on Plasma Insulin Levels After
11、 a Standard Meal,Diabetes Care 25:1271-1276,2019 2型糖尿病和非糖尿病平均血糖水平格列吡嗪改善餐后血糖作用格列吡嗪改善餐后血糖作用与瑞格列奈相当与瑞格列奈相当Lawrence S.Cozma et al Comparison of the Effects of Three Insulinotropic Drugs on Plasma Insulin Levels After a Standard Meal,Diabetes Care 25:1271-1276,2019 2型糖尿病和非糖尿病平均胰岛素水平格列吡嗪改善胰岛素早时相的分泌格列吡嗪改善胰
12、岛素早时相的分泌与瑞格列奈相当与瑞格列奈相当Lawrence S.Cozma et al Comparison of the Effects of Three Insulinotropic Drugs on Plasma Insulin Levels After a Standard Meal,Diabetes Care 25:1271-1276,2019 瑞格列奈与格列本脲相比 P 0.05(),P 0.01(*).格列吡嗪与格列本脲相比P 0.05(),P 0.01().格列吡嗪改善胰岛素早时相的作用格列吡嗪改善胰岛素早时相的作用与瑞格列奈相当与瑞格列奈相当对继发失效问题的不同观点对继发失
13、效问题的不同观点根据根据UKPDS,UKPDS,不论用任何药物(磺脲类,双胍类或外不论用任何药物(磺脲类,双胍类或外源性胰岛素)治疗,源性胰岛素)治疗,细胞功能的下降均相似。细胞功能的下降均相似。继发失效时撤走磺脲类血糖水平立即上升。继发失效时撤走磺脲类血糖水平立即上升。(Horm Metab Res,2019,28:440-444.Metabolism,2019,52:239-245.Diabetes Care,2019,25:330-336.)磺脲类并不加速磺脲类并不加速 细胞功能衰竭细胞功能衰竭Ref:UKPDS Group(UKPDS 16).Diabetes.2019;44:1249
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