第二章分子筛结构与性质优质课件.ppt

1、第二章分子筛结构与性质优选第二章分子筛结构与性质分子筛介绍沸石分子筛晶体具有空旷的骨架结构在结构中有许多孔径均一的孔道或容积较大的笼若将沸石孔道笼中体积较大的阳离子交换掉，再加热赶走孔道和笼中的水，沸石就具有了选择性吸附分子的能力直径比较小的分子就可以进入沸石孔道和笼中，而直径比较大的分子则被拒之于外由于沸石具有这种筛分分子的性能，沸石又被称为分子筛，或称为沸石分子筛。沸石分子筛的历史Zeolites have been studied by mineralogists for over 250 years.Zeo=to boillite=stoneZEOLITE分子筛的名称天然沸石的矿物名称

2、多与发现地和发现者有关人工合成沸石分子筛常用发现者工作单位来命名分子筛的结构代码 一些沸石分子筛对应的骨架代码CodeAbbreviated NameFull NameLTALinde Type AZeolite A(Linda Division,Union Carbide)LTLLinde Type LZeolite L(Linda Division,Union Carbide)FAUFaujasiteMORMordeniteMFIZSM-5(five)Zeolite Socony Mobil five-CLOCloveriteFour-leafed clover shaped pore o

3、pening*BEAZeolite Beta沸石AXYMordeniteZSM-5BetaSi/Al2O32.02.0-3.0 3.1-5.09-1122-25-几种重要沸石分子筛的骨架硅铝比范围几种重要沸石分子筛的骨架硅铝比范围 Loewenstien规则当NaX型沸石交换为CaX型沸石时，水和氢的吸附等温线和吸附热都有明显的变化交换后的离子可调节晶体内的电场、表面酸性，从而可改变沸石的性质、调节沸石的吸附和催化特性第二章分子筛结构与性质Zeolite Socony Mobil five9）与非正构烷烃分离（5）离子交换和高温焙烧交替进行5A分子筛是工业上重要的选择性吸附剂择形催化(shap

4、eselective catalysis)在多种反应生成物中，只有分子尺寸较孔口小者能扩散至晶外变为产物，而较大者或经化学平衡继续转化为可走出通道的分子，或堵塞通道使催比剂失活采取化学滴定的方法确定脱附氨的量1540l550 cm-1波数是吡啶离子(PyH+)的特定谱带，表明B酸的存在；所谓固体超强酸是指比100%H2SO4还要强的酸，100%硫酸的酸度用Hammett酸函数表示为H0为11.由于沸石是有TO4四面体构筑的网络结构，对于同一种骨架结构来说，其骨架组成除了Si和Al以外，还可以由其它原子替代。强酸中心，弱酸中心 等大孔沸石（十二元环以上，Beta沸石等）Loewenstien规则

5、需要指出的是，采用本法测得的酸度和酸强度不能区分B酸和L酸强酸中心，弱酸中心 等一些分子筛的结构本节内容 沸石分子筛的结构特点 分子筛的物化性质 择形催化 分子筛的结构特点分子筛的结构特点通过TO4四面体有序连接；骨架组成可变；骨架负电性；（骨架外阳离子可变）离子交换性质；固体酸性质；具有分子大小的、均匀一致的孔径；具有高的内表面；具有较大的孔容；沸石分子筛的物化性质孔性质离子交换性质吸附性质高热稳定性酸性质骨架组成可变孔性质孔性质孔径孔径孔体积孔体积表面积表面积均匀的微孔与一般物质的分子大小的数量级相当吸附位或者活性位绝大多数是在其微孔孔道内1)3A分子筛；2)4A分子筛；3)5A分子筛；4

6、)10X分子筛；5)13X分子筛；6)硅胶；7)活性炭 孔体积孔体积沸石具有空旷的骨架结构，晶穴体积约为总体积的40-50%。根据沸石的晶体结构可以计算晶胞体积和晶穴体积，也可利用某种吸附质在饱和蒸气压(P=P0)或接近饱和蒸气压时的饱和吸附量计算。孔体积与沸石分子筛的吸附性能有很大关系，它直接决定着分子筛的饱和吸附量。第二章分子筛结构与性质当用Ca2+置换Na+时，一个Ca2+可以置换两个Na+。95)大，因此在一定程度上，阻挡了八元环孔口，使A型沸石的窗口孔径由4 减小为3，故称3A型分子筛。1540l550 cm-1波数是吡啶离子(PyH+)的特定谱带，表明B酸的存在；沸石的“分子筛”作

7、用005mol/L的NaOH溶液返滴，确定NH3脱附量。离子交换也可在密闭系统中进行，温度提高到150-300度左右，这样可使交换过程强化，从而提高交换度和交换效率。沸石的孔径大小决定了可以进入晶穴内部的分子的大小。中孔沸石（十元环，ZSM5等）由于沸石具有这种筛分分子的性能，沸石又被称为分子筛，或称为沸石分子筛。升至指定温度，抽真空，保持l小时，沸石的孔径大小决定了可以进入晶穴内部的分子的大小。富氧，N2-He分离 等9）与非正构烷烃分离（5）催化剂装入石英反应管内优选第二章分子筛结构与性质在多种反应生成物中，只有分子尺寸较孔口小者能扩散至晶外变为产物，而较大者或经化学平衡继续转化为可走出通

8、道的分子，或堵塞通道使催比剂失活采取化学滴定的方法确定脱附氨的量对不饱和化合物的亲合力离子交换也可在密闭系统中进行，温度提高到150-300度左右，这样可使交换过程强化，从而提高交换度和交换效率。表面积表面积沸石AX,YMZSM-5内表面(m2/g)7508008001000300500400500不同晶粒大小的X和Y分子筛的内外表面积晶粒尺寸/m外表面积/m2/g占总表面积/%REX2.32.350.49REY1.26.981.23和其它多孔物质比较，沸石具有很大的表面积 表面积主要存在于晶穴内部，外表面占总表面积很小的比例 离子交换性质十九世纪末叶就已发现了沸石的离子交换作用，沸石的这种可

9、逆离子交换能力是其重要性能之一交换后的离子可调节晶体内的电场、表面酸性，从而可改变沸石的性质、调节沸石的吸附和催化特性z 例如，将NaA型沸石交换为KA型沸石时，吸氧能力基本消失，交换为CaA型沸石时能吸附丙烷z 当NaX型沸石交换为CaX型沸石时，水和氢的吸附等温线和吸附热都有明显的变化z Y型沸石中的钠离子被多价阳离子取代后，可以完全改变沸石的催化特性，等等沸石与某种金属盐的水溶液相接触时，溶液中的金属阳离子可进入沸石中，而沸石中的阳离子可被交换下来进入溶液中。A+Z-+B+B+Z-A+离子交换度(简称交换度)：交换下来的钠离子量占沸石中原有钠离子量的百分数 离子交换容量(简称交换容量)：

10、每100克沸石中交换的阳离子毫摩尔数，以毫摩尔/100克表示 离子交换性质离子交换性质离子交换方法水溶液中交换是离子交换最常用的方法欲交换上去的金属离子在水溶液中以阳离子(简单的或络合的)状态存在温度为室温至100；时间为数十分钟至数小时；溶液浓度为0.1-0.2 mol/l常用的交换条件是：水溶液的pH值范围应不破坏沸石的晶体结构常用的提高交换度的方法有：多次交换法连续交换法离子交换和高温焙烧交替进行离子交换也可在密闭系统中进行，温度提高到150-300度左右，这样可使交换过程强化，从而提高交换度和交换效率。例如A型沸石，由于Si/Al=1，因此是所有沸石中，具有最大离子交换容量的分子筛。N

11、aA型的孔径为4，经Cs+、K+、Ca2+交换后的A型分子筛孔径变为2、3 与5。经离子交换后，沸石的孔径及物化经离子交换后，沸石的孔径及物化性质会有明显变化性质会有明显变化由于在八元环上钠离子分布偏向一边。阻挡了八元环孔道的一部分，使得八元环的有效孔径为4。当用Ca2+置换Na+时，一个Ca2+可以置换两个Na+。这样，当每个晶胞中有4个Na+被两个Ca2+置换后，就有一个八元环位置上的Na+移走了，八元环的孔径扩大到5，称5A型分子筛。当K+交换进入NaA型沸石骨架时，K+代替Na+占据八元环的位置，由于K+的离子半径(1.33)比Na+的离子半径(0.95)大，因此在一定程度上，阻挡了八

12、元环孔口，使A型沸石的窗口孔径由4 减小为3，故称3A型分子筛。很强的吸水性沸石的吸附性质沸石的“分子筛”作用对极性分子的强亲合力对不饱和化合物的亲合力 吸水性 沸石的“分子筛”作用 沸石的孔径大小决定了可以进入晶穴内部的分子的大小。例如用正己烷(直径为4.9)和分子直径大于5的苯、四氢萘、甲基环己烷配制成混合物。在5A分子筛上的吸附结果是5A分子筛可选择吸附正己烷分子，但是不吸附较大的分子。可看出沸石对不同大小的分子表现出明显的选择性吸附 对极性分子的强亲合力 极性强或易被极化的分子，易被沸石吸附极性分子CO和非极性分子Ar二者的直径接近，都小于4；沸点也接近(CO为191.5，Ar为185

13、.7)。两者区别为CO是极性分子，而Ar是非极性分子，因而在5A型沸石上CO的吸附量远大于Ar的吸附量 二甲苯的三个异构体(邻，间，对二甲苯)中，邻、间二甲苯的极性比对二甲苯的极性强，在CaX或CaY型沸石上可选择吸附邻,间二甲苯，从而达到分离出对二甲苯的目的。对不饱和化合物的亲合力 吸附剂压力（毫米汞柱）吸附量（%）乙炔乙烯乙烷4A沸石13.81.40.31007.77.83.8活性炭1003.54.85.9硅胶1002.22.40.7含有双键的分子是可被极化的分子，和沸石之间也具有强的亲合力。不饱和度愈大的分子，吸附也愈强。沸石较活性炭和硅胶有更高的吸附不饱和烃的能力，对不饱和度大的烃类，

14、具有更好的吸附能力。另一个例子：13X型沸石可以从苯和环己烷的混合物中选择性吸附苯，从而可以得到高纯度的环己烷。吸水性吸水性吸水量作为气体干燥剂，沸石具有较大的吸水能力沸石的吸水量较硅胶和氧化铝都高；低分压下的吸水性沸石可以在较低的分压下仍具有很好的吸水性；高温下的吸水性高于室温时，硅胶及氧化铝的吸水量迅速下降，超过120度时接近于零；而5A型沸石，在100度时吸水量还有13%，温度高达200度时仍保留有4的吸水量；在高速气流中的吸水性；高的吸水效率沸石的吸水量为其它干燥剂的34倍，且干燥后的气体露点低。择形催化(shapeselective catalysis)对不饱和化合物的亲合力吸附温度

15、下，达到氨吸附平衡以分子筛作催化剂时，反应主要是在晶内进行，而且只有那些大小和形状与沸石孔道相匹配，能够扩散进出通道的分子才能成为反应物和产物，这就是择形催化。在高速气流中的吸水性；对于B酸来说是指它给出质子的能力；升至指定温度，抽真空，保持l小时，常用的提高交换度的方法有：Loewenstien规则待基线走平，以10/min的加热速率升温，同时开始记录脱出的NH3信号。沸石的孔径大小决定了可以进入晶穴内部的分子的大小。沸石骨架组成的可变性不饱和度愈大的分子，吸附也愈强。例如：MFI家族中，除了由硅铝组成ZSM-5以外，还有全硅(Silicalite-1)，杂原子ZSM-5，TS-1等。升至指

16、定温度，抽真空，保持l小时，交换后的离子可调节晶体内的电场、表面酸性，从而可改变沸石的性质、调节沸石的吸附和催化特性Temperature Programmed Desorption005mol/L的NaOH溶液返滴，确定NH3脱附量。采取化学滴定的方法确定脱附氨的量催化剂装入石英反应管内Y型沸石中的钠离子被多价阳离子取代后，可以完全改变沸石的催化特性，等等沸石分子筛具有高热稳定性 沸石的稳定性通常是指它在经受高温处理后，晶体结构是否破坏以及性能(如吸附分离性能等)是否降低一般来说，沸石的硅铝比越高，其稳定性也越好对于某种类型的沸石来说，阳离子不同时，稳定性也有所不同沸 石SiO2/Al2O3

17、结构破坏温度/差热峰/开始破坏50%破坏NaA2660755933NaX2.5660770933NaY4.8700780974LaY4.8840870M 10 1000H-ZSM-5 10 900 1200沸石骨架组成的可变性 由于沸石是有TO4四面体构筑的网络结构，对于同一种骨架结构来说，其骨架组成除了Si和Al以外，还可以由其它原子替代。例如：MFI家族中，除了由硅铝组成ZSM-5以外，还有全硅(Silicalite-1)，杂原子ZSM-5，TS-1等。Beta沸石家族中，除了硅铝组成的beta以外，还有B-beta、Fe-beta、Zn-beta。由于骨架原子的半径及价态等性质的不同，使

18、得不同骨架组成的沸石分子筛具有不同的催化性能。沸石分子筛的酸性 具有高活性和选择性；沸石固体酸不会腐蚀反应器和管线；可以再生重复使用；反应物及产物容易与固体酸分离；固体酸的回收和利用较液体酸容易。与液体酸相比较，使用沸石作为固体酸的优点：沸石分子筛的酸性酸类型B酸？L酸？最常用的鉴定方法是采用吡啶吸附红外光谱法(PyIR)酸强度强酸中心，弱酸中心 等对于B酸来说是指它给出质子的能力；对于L酸来说是指它接受电子对的能力。“指示剂法”、量热法、光谱法、碱气吸(脱)附法和色谱法来衡量，但要严格区分B酸和L酸各自的强度和分布却不容易。所谓固体超强酸是指比100%H2SO4还要强的酸，100%硫酸的酸度

19、用Hammett酸函数表示为H0为11.93，而SO42MxOy型固体超强酸的H0值一般在1417之间酸量单位质量（或表面积）催化剂的酸中心的数量mmol/g(mmol/m2)正丁胺滴定法、电位滴定法、碱气吸(脱)附法、脉冲中毒法等 影响沸石分子筛酸性的因素 硅铝比的影响 杂原子同晶取代的影响酸强度HZSM5HGaZSM5HFeZSM5HBZSM5 H+交换度的影响 水蒸气处理的影响 化合物改性的影响沸石酸性质的测定NH3-TPDN2载气TCDNH3 吸收123459867开关阀稳压阀稳流阀压力表反应器管式加热炉程序升温控制仪转子流量计TCD检测器Temperature Programmed

20、Desorption 催化剂装入石英反应管内 进行催化剂的活化处理 吸附温度下，达到氨吸附平衡 开动记录仪，改通载气，带走残余的和脱去物理吸附的氨。待记录仪的基线走平后，开始TPD测定的方法简单TPD谱图实际上沸石分子筛的NH3-TPD并不是单一的峰，而是有几个最高峰的TPD谱采取化学滴定的方法确定脱附氨的量将反应器中饱和吸附的催化剂，升温至120吹扫脱除物理吸附的氨气、水及其他物质。待基线走平，以10/min的加热速率升温，同时开始记录脱出的NH3信号。尾气用过量的0.009 mol/L的HCl溶液吸收，最后用0.005mol/L的NaOH溶液返滴，确定NH3脱附量。需要指出的是，采用本法测

21、得的酸度和酸强度不能区分B酸和L酸Py-IR 样品在不锈钢压模中压成自撑的薄片，置于石英样品池框架上，密封CaF2窗片；在所要求的温度下抽真空，保持2小时，冷至室温；向样品池导入吡啶蒸气，维持吸附平衡半小时；升至指定温度，抽真空，保持l小时，降至室温，然后进行红外光谱扫描。Py-IR的测量：SiOSiOOSiAlLewis acidNBronsted acidNSiOAlSiOOHOSiH15401550 cm-11438 cm-1和1457 cm-1 1438 cm-1和1457 cm-1间的谱带提供有关L酸的信息，其中14461457cm-1表示吡啶联合于三配位铝原子上，而14381450

22、 cm-1则表示吡啶配位键合于阳离子，形成配合物Mn+Py（Mn+如过渡金属离子）；1540l550 cm-1波数是吡啶离子(PyH+)的特定谱带，表明B酸的存在；出现在1490 cm-1附近的谱带是物种同时吸附于L酸点和B酸点上的结果区分B酸和L酸沸石分子筛的择形催化性能择形催化(shapeselective catalysis)以分子筛作催化剂时，反应主要是在晶内进行，而且只有那些大小和形状与沸石孔道相匹配，能够扩散进出通道的分子才能成为反应物和产物，这就是择形催化。沸石分子筛小孔沸石（八元环，A型、菱沸石等）中孔沸石（十元环，ZSM5等）大孔沸石（十二元环以上，Beta沸石等）ZSM5对

23、不饱和化合物的亲合力005mol/L的NaOH溶液返滴，确定NH3脱附量。需要指出的是，采用本法测得的酸度和酸强度不能区分B酸和L酸这样，当每个晶胞中有4个Na+被两个Ca2+置换后，就有一个八元环位置上的Na+移走了，八元环的孔径扩大到5，称5A型分子筛。离子交换也可在密闭系统中进行，温度提高到150-300度左右，这样可使交换过程强化，从而提高交换度和交换效率。不饱和度愈大的分子，吸附也愈强。根据沸石的晶体结构可以计算晶胞体积和晶穴体积，也可利用某种吸附质在饱和蒸气压(P=P0)或接近饱和蒸气压时的饱和吸附量计算。不饱和度愈大的分子，吸附也愈强。孔体积与沸石分子筛的吸附性能有很大关系，它直

24、接决定着分子筛的饱和吸附量。Loewenstien规则由于骨架原子的半径及价态等性质的不同，使得不同骨架组成的沸石分子筛具有不同的催化性能。进行催化剂的活化处理9）与非正构烷烃分离（5）Linde Type L富氧，N2-He分离 等在高速气流中的吸水性；当用Ca2+置换Na+时，一个Ca2+可以置换两个Na+。NaA型的孔径为4，经Cs+、K+、Ca2+交换后的A型分子筛孔径变为2、3 与5。择形催化类型反应物选择性反应物选择性 产物选择性产物选择性过渡状态选择性过渡状态选择性反应物选择性当反应混合物中有些分子太大，不能扩散进入通道时，就会产生反应物选择产物选择性在多种反应生成物中，只有分子尺寸较孔口小者能扩散至晶外变为产物，而较大者或经化学平衡继续转化为可走出通道的分子，或堵塞通道使催比剂失活ZSM-5的对位选择性约束过渡态选择性约束过渡态选择是指某些反应需要大的对应中间态，而分子筛通道的可用空间大小，禁阻了这种过渡态的生成，以致反应不能进行。若过渡态较小则不受约束，反应不被禁阻分子筛膜分子筛膜反应器