急性缺血性脑卒中诊治指南更新要点课件.ppt
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1、大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆2018 中国急性缺血性脑卒中诊治指南更新要点1大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆 2018年9月更新 重新定义了急性期的时间,一般指发病后 2 周内,轻型 1周内,重型1个月内2大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆01脑卒中急诊救治体系02、急性期评估和诊断03血压控制04静脉溶栓05血管内介入治疗06急性期并发症及其他情况的预防与处理3大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆一脑卒中急诊救治体系18 版新增内容推荐意见:(1)建议
2、卫生主管部门组建区域脑卒中分级救治系统,医疗机构具备分级开展脑卒中适宜诊治技术的能力,并逐步建立认证、考核和质量改进体系(级推荐,C 级证据)。(2)推荐急救转运系统与医院建立有效联系及转运机制,医院建立院内脑卒中诊治绿色通道,有条件的医院逐步建立规范的远程卒中诊治系统(级推荐,B 级证据)。4大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆院前处理 将送往救治的医院条件扩充为:应包括能全天进行急诊 CT 检查、具备溶栓和(或)血管内取栓条件急诊室处理 推荐意见增加:按诊断流程对疑似脑卒中患者进行快速诊断,尽可能在到达急诊室后 60 min 内完成脑 CT 等基本评估并开始
3、治疗,有条件应尽最缩短进院至榕栓治疗时间(级推荐,B 级证据)5大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆脑病变与血管病变检查:多模式 MRI:AHA/ASA 不推荐对发病 6 h 内的缺血性脑卒中患者运用灌注检查来选择适于机械取栓的患者,推荐对于距最后正常时间 6-24 h 的前循环大动脉闭塞患者进行包括 CT 灌注、MRIDWI 或 MRI 灌注成像在内的多模影像辅助患者的评估、筛选是否进行血管内机械取栓治疗。血管病变检查:HRMRI 血管壁成像一定程度上可显示大脑中动脉、颈动脉等动脉管壁特征,可为卒中病因分型和明确发病机制提供信息。实验室检查及选择:在征得患者知
4、情同意后,在血液化验结果回报之前,开始静脉溶栓治疗,可以显著缩短 DNT,且未降低安全性。AHA/ASA 也有相关推荐,不过在我国临床实践中一定在充分评估获益与风险后决定。二急性期评估和诊断6大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆诊断流程包括如下5个步骤:第一步,是否为脑卒中?排除非血管性疾病。第二步,是否为缺血性脑卒中?进行脑CTMRI检查排除出血性脑卒中。第三步,卒中严重程度?采用神经功能评价量表评估神经功能缺损程度。第四步,能否进行溶栓治疗?是否进行血管内机械取栓治疗?核对适应证和禁忌证。第五步,结合病史、实验室、脑病变和血管病变等资料进行病因分型(多采用T
5、OAST分型)推荐意见:按上述诊断流程处理疑似脑卒中患者(I级推荐,c级证据)对疑似脑卒中患者应行头颅平扫CT或MRI(T1、T2、DWI)检查(I级推荐,C级证据)。应进行必要的血液学、凝血功能和生化检查(I级推荐,C级证据),尽量缩短检查所需时间(I级推荐,c级证据)。应行心电图检查(I级推荐,c级证据),有条件时应持续心电监测(级推荐,C级证据)。运用神经功能缺损量表评估病情程度(1I级推荐,c级证据)。在不影响溶栓或取栓的情况下,应行血管病变检查(级推荐,c级证据);必要时根据起病时间及临床特征行多模影像评估,以决定是否进行血管内取栓(级推荐,A级证据)7大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱
6、无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆由于发病后 48 或 72 h 内启动降压治疗的获益尚不明确,AHA/ASA 推荐对收缩压 200 mmHg 或舒张压 110 mmHg、未接受静脉溶栓及血管内治疗、无需要紧急降压处理的严重合并症的患者,可在发病后 24 h 内将血压降低 15%。对于接受血管内治疗患者血压管理,尚无高水平临床研究。AHA/ASA 推荐对未接受静脉溶栓而计划进行动脉内治疗的患者,手术前应控制血压水平为 180/110 mmHg。血管开通后对于高血压患者控制血压低于基础血压 2030 mmHg,但不应低于 90/60 mmHg。我国推荐接受血管内取栓治疗患者术前血压控制在 1
7、80/105 mmHg。推荐意见:更新内容有:准备溶栓及桥接血管内取栓者,血压应控制在收缩压 180 mmHg、舒张压 100 mmHg。对未接受静脉溶栓而计划进行动脉内治疗的患者血压管理可参照该标准,根据血管开通情况控制术后血压水平,避免过度灌注或低灌注,具体目标有待进一步研究。三一般处理-血压控制8大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆1.静脉溶栓:目前最主要恢复血流措施药物包括重组组织型纤榕酶原激活剂(rt-PA)、尿激酶和替奈普酶。rt-PA 和尿激酶是我国目前使用的主要榕栓药,现认为有效挽救半暗带组织时间窗为 4.5 h 内或 6 h 内。18 版指南结
8、合相关领域研究进展或共识,对阿替普酶静脉溶栓适应证、禁忌证和相对禁忌证进行了部分修改和调整。对相对禁忌证的修订,在一定程度上扩大了接受治疗的患者人群,但对有相对禁忌证的患者选择是否进行阿替普酶静脉溶栓时,需充分沟通、权衡利弊,对可能获益的程度及承担的风险充分交代,以保障医疗安全。四四特异性治疗-改善脑血循环9大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆3 h 内 rt-PA 静脉溶栓的适应证、禁忌证14版18版10大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆3 h 内 rt-PA 静脉溶栓的相对禁忌证11大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚
9、大医精诚 大爱无疆大爱无疆34.5 h 内 rt-PA 静脉溶栓的适应证、禁忌证12大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆重要修改意见:发病在6h内,可根据适应证和禁忌证标准严格选择患者给予尿激酶静脉溶栓,使用方法:尿激酶100-150万IU,溶于生理盐水100-200ml,持续静脉滴注30min,用药期间应严密监护患者(II级推荐,B级证据)。患者在接受静脉溶栓治疗后尚需抗血小板或抗凝治疗,应推迟到溶栓24h后开始(I级推荐,B级证据),如果患者接受了血管内取栓治疗,应评估获益与风险后决定是否使用(II级推荐,B级证据)。13大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大
10、医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆新增推荐意见:小剂量阿替普酶静脉溶栓(0.6 mg/kg)出血风险低于标准剂量,可以减少病死率,但并不降低残疾率,可结合患者病情严重程度、出血风险等因素个体化确定决策(级推荐,A 级证据)。对发病时间未明或超过静脉溶栓时间窗的急性缺血性脑卒中患者,如果符合血管内取栓治疗适应证,应尽快启动血管内取栓治疗;如果不能实施血管内取栓治疗,可结合多模影像学评估是否进行静脉溶栓治疗(级推荐,B 级证据)。静脉推注替奈普酶(0.4 mg/kg)治疗轻型卒中的安全性及有效性与阿替普酶相似,但不优于阿替普酶。对于轻度神经功能缺损且不伴有颅内大血管闭塞的患者,可以考虑应用替奈普酶(
11、级推荐,B 级证据)。静脉溶栓治疗是实现血管再通的重要方法(级推荐,A 级证据),静脉溶栓应尽快进行,尽可能减少时间延误,在 DNT60 min 的时间内,尽可能缩短时间。静脉溶栓治疗过程中,医师应充分准备应对紧急的不良反应,包括出血并发症和可能引起气道梗阻的血管源性水肿(级推荐,B 级证据)14大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆大医精诚大医精诚 大爱无疆大爱无疆血管内机械取栓:血管内机械取栓是近年急性缺血性脑卒中治疗最重要的进展,可显著改善急性大动脉闭塞导致的缺血性脑卒中患者预后。动脉溶栓:由于缺乏充分的证据证实动脉溶栓的获益,因此,目前一线的血管内治疗是血管内机械取栓治疗,而不是动脉溶栓。
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