麻醉药理基础—镇静催眠药分类讲解课件.ppt

1、麻醉药理基础镇静催眠药分类讲解概概 念念镇静药镇静药：能消除烦躁，恢复平静情绪的药物：能消除烦躁，恢复平静情绪的药物 催眠药催眠药:促进和维持近似生理睡眠的药物促进和维持近似生理睡眠的药物 二者并无明显界限，随剂量增加，对二者并无明显界限，随剂量增加，对CNS抑制的抑制的程度加深，程度加深，依次出现：抗焦虑、镇静、催眠、抗依次出现：抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、惊厥、麻醉作用（仅巴比妥类麻醉作用（仅巴比妥类）中毒量抑制延髓生命中枢中毒量抑制延髓生命中枢死亡死亡 ：可消除焦虑、紧张而不明显抑制大脑皮质的药：可消除焦虑、紧张而不明显抑制大脑皮质的药物物正常生理睡眠时相正常生理睡眠时相 根据脑电和眼球

2、运动可分为两相：根据脑电和眼球运动可分为两相：非快动眼睡眠（非快动眼睡眠（non-rapid eye movement sleep，NREMS）1 2 3 4 期期 （slow wave sleep，SWS，慢波睡眠），慢波睡眠）快动眼睡眠（快动眼睡眠（rapid eye movement sleep）整夜两时相交替整夜两时相交替34次次 NREME 90min REMS 2030min一、非快动眼睡眠时相（一、非快动眼睡眠时相（NREMS）脑电图出现高幅慢波脑电图出现高幅慢波 入睡程序：入睡程序：1 2 3 4期期 1期：波低，频率块期：波低，频率块 2期：纺锤波（期：纺锤波（波）波）3期：

3、波辐增高，频率变慢期：波辐增高，频率变慢 4期：辐最高，频率最慢期：辐最高，频率最慢 此后，进入此后，进入REMSNREMSNREMS的生理意义：的生理意义：此时相生长激素明显升高，此时相生长激素明显升高，其对促进生长、促进体力恢复其对促进生长、促进体力恢复有利有利二、快动眼睡眠（二、快动眼睡眠（REMS）又称快相睡眠，异相睡眠或快波睡眠又称快相睡眠，异相睡眠或快波睡眠脑电为低辐快波，眼球快速运动脑电为低辐快波，眼球快速运动(5060次次/分分)此时相与梦有关，又称此时相与梦有关，又称“梦性睡眠梦性睡眠”此时相此时相CNS及植物及植物N系统活动活跃（心率系统活动活跃（心率，呼，呼吸快而不规则，

4、吸快而不规则，Bp ，腺体分泌，腺体分泌），常导致夜），常导致夜间某些疾病发生（心绞痛，溃疡病）间某些疾病发生（心绞痛，溃疡病）REMS的生理意义：的生理意义：体内的各种代谢功能都明显增加以体内的各种代谢功能都明显增加以保证脑组织保证脑组织蛋白的合成和消耗物质的补充蛋白的合成和消耗物质的补充，并有并有利于建立新的突触联系促进学习记忆利于建立新的突触联系促进学习记忆活动活动，而使神经系统能正常发育。，而使神经系统能正常发育。巴比妥类巴比妥类 此期，可减少做梦，但停药可致反此期，可减少做梦，但停药可致反跳，致梦魇及夜间疾病发生率跳，致梦魇及夜间疾病发生率 。药物作用：缩短入睡时间，药物作用：缩短入

5、睡时间，睡眠持续时间，减少觉醒次数睡眠持续时间，减少觉醒次数苯二氮卓类：苯二氮卓类：NREMS 第第2期期 SWS 地西泮地西泮 SWSSWS第第4 4期，期，夜惊和夜游症夜惊和夜游症苯巴比妥类：苯巴比妥类：REMS，久用停药反跳，致焦虑、失眠、多梦，久用停药反跳，致焦虑、失眠、多梦 SWS1.苯二氮卓类苯二氮卓类 2.巴比妥类巴比妥类3.其它类其它类安全性较高，即使大剂量也不会出现麻醉和中枢麻痹安全性较高，即使大剂量也不会出现麻醉和中枢麻痹与苯二与苯二类相比安全性较差。类相比安全性较差。水合氯醛目前虽仍应用，但较少应用。新型药物水合氯醛目前虽仍应用，但较少应用。新型药物;佐匹佐匹克隆克隆,扎

6、来普隆扎来普隆 剂量剂量:小小中中较大较大大大中毒中毒药物作用特点药物作用特点 作用作用:镇静镇静 睡眠睡眠 抗惊厥抗惊厥 麻醉麻醉 呼吸肌麻痹呼吸肌麻痹 长期长期、反复使用、反复使用耐受性和依赖性耐受性和依赖性第一节：苯二氮卓类第一节：苯二氮卓类（Benzodiazepines，BZ或或BDZ）R1，R2，R3及及R2取代基不同，获不同品种取代基不同，获不同品种 t t1/21/224h24h 地西泮、氯氮卓、氟西泮地西泮、氯氮卓、氟西泮 中效类中效类:t:t1/21/2:6-24h:6-24h 硝西泮、艾司唑仑硝西泮、艾司唑仑 短效类短效类:t:t1/21/26h6h 三唑仑、奥沙西泮三唑

7、仑、奥沙西泮地西泮（地西泮（Diazepam，安定），安定）（1959年上市）年上市）一、药理作用一、药理作用 1.1.抗焦虑作用抗焦虑作用 小剂量（小于镇静量）具有良好的抗焦虑作小剂量（小于镇静量）具有良好的抗焦虑作用，能显著改善紧张、忧虑、失眠等症状用，能显著改善紧张、忧虑、失眠等症状 可能作用机制：可能作用机制：选择性边缘系统选择性边缘系统BDZBDZ受体受体抑抑制该系统中海马和杏仁核神经元电活动的发制该系统中海马和杏仁核神经元电活动的发放和传递放和传递 2.镇静催眠作用镇静催眠作用 缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时缩短睡眠诱导时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数间，减少觉醒次数 NRE

8、MS NREMS 第第2 2期期 NREMS NREMS 第第4 4期（期（SWSSWS）：夜惊，夜游症）：夜惊，夜游症作用特点作用特点（1）有效）有效 等效剂量小（等效剂量小（2.55 mg）（2）安全）安全 治疗指数高，安全范围大，致死量较治疗指数高，安全范围大，致死量较高，超大剂量不麻醉高，超大剂量不麻醉（3）停药）停药 对对REMS影响小，反跳轻微，不易影响小，反跳轻微，不易致停药困难（难入睡等依赖性）致停药困难（难入睡等依赖性）（4）无肝药酶诱导作用）无肝药酶诱导作用（5）依赖性、戒断症状较轻）依赖性、戒断症状较轻 ：用药：用药2周，或交替使用周，或交替使用 3.抗惊厥、抗癫痫抗惊厥

9、、抗癫痫 抑制脑内癫痫病灶异常放电扩散的作用，与增抑制脑内癫痫病灶异常放电扩散的作用，与增强中枢抑制性递质强中枢抑制性递质GABA的突触传递功能有关的突触传递功能有关（1）抗惊厥：治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥）抗惊厥：治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥 和药物中毒性惊厥和药物中毒性惊厥（2）抗癫痫：癫痫持续状态：首选地西泮）抗癫痫：癫痫持续状态：首选地西泮iv 癫痫其他类型：硝西泮、氯硝西泮癫痫其他类型：硝西泮、氯硝西泮 4.中枢肌松作用中枢肌松作用 有较强的肌肉松弛作用。可缓解动物的去大脑僵直，或人有较强的肌肉松弛作用。可缓解动物的去大脑僵直，或人类大脑损伤所致的肌肉僵直类大脑损伤所致的肌肉僵

10、直 特点：发挥肌肉松弛作用时不影响正常活动特点：发挥肌肉松弛作用时不影响正常活动 （1）用于脑血管意外、脊髓损伤所致的中枢性肌肉僵直）用于脑血管意外、脊髓损伤所致的中枢性肌肉僵直 （2）可缓解局部关节病变、腰肌劳损、内窥镜检查等所致）可缓解局部关节病变、腰肌劳损、内窥镜检查等所致的肌肉痉挛的肌肉痉挛 （3）加强全麻药肌松作用）加强全麻药肌松作用 机制：小剂量抑制脑干网状结构下行系统对机制：小剂量抑制脑干网状结构下行系统对神经元的易化作神经元的易化作用；大剂量增强脊髓神经元突触前抑制，抑制多突触用；大剂量增强脊髓神经元突触前抑制，抑制多突触反射反射中枢性与外周肌肉松弛中枢性与外周肌肉松弛 中枢肌

11、松作用中枢肌松作用外周肌松作用外周肌松作用部位部位中枢中枢外周外周受体受体GABA超分子复合物超分子复合物N2作用作用抑制脊髓多突触通路，抑制脊髓多突触通路，骨骼肌张力降低骨骼肌张力降低抑制神经肌肉抑制神经肌肉接头接头作用强度作用强度 弱弱强强临床应用临床应用 肌痉挛，腰肌劳损肌痉挛，腰肌劳损外科手术外科手术5.其他作用（较大剂量）其他作用（较大剂量）（1）可引起短暂记忆缺失）可引起短暂记忆缺失（2）呼吸抑制作用）呼吸抑制作用（3）可降低血压，减慢心率）可降低血压，减慢心率二、作用机制二、作用机制 苯二氮卓类的中枢作用与作用于不同部位的苯二氮卓类的中枢作用与作用于不同部位的GABAA受体有关受

12、体有关抗焦虑作用抗焦虑作用杏仁核和海马内的受体杏仁核和海马内的受体 镇静催眠作用镇静催眠作用脑干核内的受体脑干核内的受体 GABAA受体是一个大分子复合体，为配体受体是一个大分子复合体，为配体-门 控 性门 控 性 Cl-通 道，其 周 围 含 有通 道，其 周 围 含 有 5个 结 合 位 点个 结 合 位 点（GABA、BZ、巴比妥、印防己毒素、乙醇）、巴比妥、印防己毒素、乙醇）苯二氮卓类苯二氮卓类GABA识别部位识别部位巴比妥类巴比妥类ClGABAGABA:作用于作用于GABAGABAA A受体受体 GABAGABAA A受体兴奋受体兴奋细胞细胞膜对膜对ClCl-通透性通透性ClCl-大

13、量进入细胞膜内引大量进入细胞膜内引起超级化起超级化神经兴奋性神经兴奋性BZ:与与GABAGABAA A受体结合受体结合受体构象变化受体构象变化促进促进GABAGABA与与GABAGABAA A受体结合受体结合GABAGABA的作用（易化）的作用（易化）增加增加Cl-Cl-通道开放的频率通道开放的频率 ClCl-大量内流大量内流膜膜超极化超极化兴奋性兴奋性（抑制效应）（抑制效应）体内过程体内过程脂溶性高，口服吸收快而完全，易进入脑组织脂溶性高，口服吸收快而完全，易进入脑组织肌注吸收慢且不规则，静注能迅速进入脑组织肌注吸收慢且不规则，静注能迅速进入脑组织血浆蛋白结合率高，血浆蛋白结合率高，95%很

14、多中间代谢产物都具药理活性（如图），与葡很多中间代谢产物都具药理活性（如图），与葡萄糖醛酸结合经肾排泄萄糖醛酸结合经肾排泄连续用药注意蓄积连续用药注意蓄积乳汁排泄乳汁排泄地西泮地西泮去甲地西泮去甲地西泮奥沙西泮奥沙西泮结合物结合物肾排泄肾排泄三唑仑三唑仑羟代谢物羟代谢物氟西泮氟西泮羟乙基羟乙基氟西泮氟西泮去烷基去烷基氟西泮氟西泮氯氮卓氯氮卓去甲氯氮卓去甲氯氮卓地莫西泮地莫西泮2.2.催眠催眠 适用于失眠者短期应用，特别对焦适用于失眠者短期应用，特别对焦虑性失眠有显著的催眠效果虑性失眠有显著的催眠效果1.1.抗焦虑抗焦虑 主要用于控制焦虑症，可明显缓解主要用于控制焦虑症，可明显缓解烦躁、不安、恐

15、惧、紧张等症状烦躁、不安、恐惧、紧张等症状3 3.麻醉前给药麻醉前给药 主要利用本品有镇静、抗焦主要利用本品有镇静、抗焦虑、肌肉松弛以及暂时性记忆缺失作用。虑、肌肉松弛以及暂时性记忆缺失作用。可可麻醉药用量和不良反应麻醉药用量和不良反应四、临床应用四、临床应用4.4.抗惊厥抗惊厥 用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥高热惊厥和药物中毒性惊厥 抗癫痫抗癫痫 地西泮地西泮iv癫痫持续状态首选；氯癫痫持续状态首选；氯硝西泮、氯巴占广谱抗癫痫硝西泮、氯巴占广谱抗癫痫5.5.缓解骨骼肌痉挛缓解骨骼肌痉挛 可用于大脑或脊髓损伤所可用于大脑或脊髓损伤所致肌肉强

16、直以及腰肌劳损等肌肉痉挛状态致肌肉强直以及腰肌劳损等肌肉痉挛状态五、不良反应五、不良反应1.一般不良反应：头昏、嗜睡、乏力、记一般不良反应：头昏、嗜睡、乏力、记忆力下降、早醒、共济失调等忆力下降、早醒、共济失调等2.静脉注射过快可抑制呼吸和心血管系统静脉注射过快可抑制呼吸和心血管系统（如（如iv地西泮时）地西泮时）3.长期应用可产生耐受性以及精神和躯体依耐长期应用可产生耐受性以及精神和躯体依耐性，停用本类药物可出现戒断症状，与巴比性，停用本类药物可出现戒断症状，与巴比妥类相比，本类药物发生戒断症状较迟、较妥类相比，本类药物发生戒断症状较迟、较轻。不宜长期用，应交替用轻。不宜长期用，应交替用4.

17、过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 中毒：中毒：(1)洗胃，对症治疗（如中枢兴奋药）洗胃，对症治疗（如中枢兴奋药）(2)特效特效BDZ受体拮抗药：受体拮抗药：氟马西尼氟马西尼（安易醒）（安易醒）六、药物相互作用：六、药物相互作用：与其他与其他中枢抑制药、乙醇合用，中枢抑制中枢抑制药、乙醇合用，中枢抑制作用增强，作用增强，易出现思睡、昏睡、呼吸抑制、易出现思睡、昏睡、呼吸抑制、昏迷，严重者可致死。如临床需合用时宜昏迷，严重者可致死。如临床需合用时宜降低剂量，并密切监护病人降低剂量，并密切监护病人 肝药酶诱导药肝药酶诱导药 利福平、卡马西平、苯利福平、卡马西平、苯巴比妥及

18、苯妥英钠加速地西泮代谢巴比妥及苯妥英钠加速地西泮代谢(1)肝药酶抑制剂肝药酶抑制剂 西咪替丁抑制其代谢，西咪替丁抑制其代谢，CL，t1/2延长延长禁忌症禁忌症 1.老年患者，肝、肾功能不全者老年患者，肝、肾功能不全者 2.青光眼、重症肌无力青光眼、重症肌无力 3.孕妇、哺乳妇女孕妇、哺乳妇女苯二氮卓受体拮抗剂苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼氟马西尼 flumazenil u是是BZ受体阻断药，化学结构与苯二氮卓类受体阻断药，化学结构与苯二氮卓类相似，竞争性结合相似，竞争性结合BZ受体而拮抗苯二氮卓类受体而拮抗苯二氮卓类药物的作用药物的作用u首过消除明显，首过消除明显，F口服口服=16%uT1/2=5

19、0min，需反复用药，小剂量分，需反复用药，小剂量分次次iv或持续静脉滴注或持续静脉滴注 主要用途主要用途:1、BZ类过量的治疗，能有效地催醒患者和改类过量的治疗，能有效地催醒患者和改 善善BZ类中毒所致的呼吸和循环抑制类中毒所致的呼吸和循环抑制2、BZ类过量的诊断，如对怀疑类过量的诊断，如对怀疑BZ类中毒的患者类中毒的患者使用使用flumazenil累积剂量达累积剂量达5mg而不起反应者而不起反应者，则该患者的抑制状态并非由，则该患者的抑制状态并非由BZ类所引起类所引起3、用于改善酒精性肝硬化患者的记忆缺失等症状、用于改善酒精性肝硬化患者的记忆缺失等症状第三节第三节 巴比妥类（巴比妥类（Ba

20、rbiturates）（1903年上市）年上市）巴比妥类是巴比妥酸的衍生物，巴比妥酸本巴比妥类是巴比妥酸的衍生物，巴比妥酸本身并无中枢抑制作用，身并无中枢抑制作用，C C5 5上的两个氢原子被不同上的两个氢原子被不同基团取代后获得一系列具有中枢抑制作用的巴比基团取代后获得一系列具有中枢抑制作用的巴比妥类衍生物妥类衍生物构效关系构效关系 巴比妥酸本身无中枢抑制作用巴比妥酸本身无中枢抑制作用 取代基团不同，决定该类的起效快慢与维持长短取代基团不同，决定该类的起效快慢与维持长短 (1)C5的的“H”被短链烃取代：起效慢，维持长（巴比妥）被短链烃取代：起效慢，维持长（巴比妥）被长链烃、支链烃、不饱和烃

21、取代：快，短（异被长链烃、支链烃、不饱和烃取代：快，短（异 戊、司可）戊、司可）被苯基取代：抗惊厥、抗癫痫（戊巴比妥、苯巴比被苯基取代：抗惊厥、抗癫痫（戊巴比妥、苯巴比 妥）妥）(2)C2的的“O”被被“S”取代：取代：iv立即起效，超短（硫喷妥钠）立即起效，超短（硫喷妥钠）起效快慢、维持长短决定因素起效快慢、维持长短决定因素起效起效脂溶度（进入脂溶度（进入CNSCNS速度）速度）维持长短维持长短消除速度消除速度重新分布：由中枢重分布入脂肪、肌重新分布：由中枢重分布入脂肪、肌肉肉肝代谢肝代谢:消除快消除快肾原型排泄：消除慢肾原型排泄：消除慢取决于取决于取决于取决于分类分类药物药物显效时间显效时

22、间（小时）（小时）作用维持时间作用维持时间（小时）（小时）主要用途主要用途长效长效苯巴比妥苯巴比妥0.5168抗惊厥抗惊厥巴比妥巴比妥0.5168镇静催眠镇静催眠中效中效戊巴比妥戊巴比妥0.250.536抗惊厥抗惊厥异戊巴比妥异戊巴比妥0.250.536镇静催眠镇静催眠短效短效司可巴比妥司可巴比妥0.2523抗惊厥、镇抗惊厥、镇静催眠静催眠超短效超短效硫喷妥硫喷妥iv立即立即0.25静脉麻醉静脉麻醉巴比妥类分类及作用与用途比较巴比妥类分类及作用与用途比较镇静、催眠、抗惊、麻醉，主要取决于剂量（剂量依赖性）镇静、催眠、抗惊、麻醉，主要取决于剂量（剂量依赖性）剂量：剂量：小小 大大 作用：镇静、催

23、眠作用：镇静、催眠 抗惊厥抗惊厥 麻醉麻醉 致死（呼吸中枢麻醉）致死（呼吸中枢麻醉）部位：皮层、网构部位：皮层、网构 运动区运动区 除延脑外除延脑外 全脑全脑【药理作用药理作用】1.镇静、催眠镇静、催眠小剂量小剂量镇静：缓解焦虑、烦躁不安状态。镇静：缓解焦虑、烦躁不安状态。中剂量中剂量催眠催眠:缩短入睡时间，减少觉醒次缩短入睡时间，减少觉醒次 数、延长睡眠时间数、延长睡眠时间 缺点：可缩短缺点：可缩短REMS，改变正常睡眠模式，改变正常睡眠模式，停药停药REMS易反跳性延长，多梦易反跳性延长，多梦 易产生耐受性和依赖性；诱导肝药酶易产生耐受性和依赖性；诱导肝药酶 过量可产生严重中毒（抑制呼吸中

24、枢过量可产生严重中毒（抑制呼吸中枢而死亡）故不作常规镇静催眠而死亡）故不作常规镇静催眠2.抗惊厥抗惊厥 大于催眠剂量的巴比妥类可保护动物大于催眠剂量的巴比妥类可保护动物 耐受耐受10倍致死量的士的宁及戊四氮而免倍致死量的士的宁及戊四氮而免于惊厥而致死。于惊厥而致死。临床用于小儿高热、破伤临床用于小儿高热、破伤风、子痫、脑膜炎及中枢兴奋药引起的惊风、子痫、脑膜炎及中枢兴奋药引起的惊厥厥3.麻醉麻醉 如硫喷妥钠静脉注射可产生短暂的麻如硫喷妥钠静脉注射可产生短暂的麻 醉醉 作用作用【作用机制作用机制】激活激活GABAA受体引起蛋白质性离子通道构型改受体引起蛋白质性离子通道构型改变，延长变，延长Cl-

25、通道开放时间，促进通道开放时间，促进Cl-内流，引起内流，引起膜的超极化膜的超极化与与BDZ类药物不同，巴比妥类主要延长类药物不同，巴比妥类主要延长CI-通通道的开放时间（而不是增加道的开放时间（而不是增加Cl-通道开放的频率）通道开放的频率）【体内过程体内过程】特点特点:1.易吸收、分布，容易通过胎盘和血脑屏障易吸收、分布，容易通过胎盘和血脑屏障2.脂溶性高的（如司可巴比妥）在肝脏代谢，故其作用持脂溶性高的（如司可巴比妥）在肝脏代谢，故其作用持续时间短续时间短 脂溶性相对较低的（如苯巴比妥）以原形从肾脏排泄。脂溶性相对较低的（如苯巴比妥）以原形从肾脏排泄。脂溶性最高脂溶性最高 硫喷妥钠维持时

26、间短，为再分布（硫喷妥钠维持时间短，为再分布（re-distribution)3.苯巴比妥等中毒时可碱化尿液促进其排泄苯巴比妥等中毒时可碱化尿液促进其排泄 【不良反应不良反应】1.后遗效应后遗效应 服用催眠剂量的巴比妥类服用催眠剂量的巴比妥类,次晨可出次晨可出现头晕、困倦、思睡、精神不振，亦称现头晕、困倦、思睡、精神不振，亦称“宿醉宿醉”（hangover）。驾驶员和从事高空作业人员应）。驾驶员和从事高空作业人员应警惕警惕2.耐受性耐受性 短期反复服用产生短期反复服用产生 表现为药效逐渐降表现为药效逐渐降低，需加大剂量才能维持原来的作用低，需加大剂量才能维持原来的作用 原因：原因：神经组织对巴

27、比妥类产生适应性神经组织对巴比妥类产生适应性 诱导肝药酶加速自身代谢诱导肝药酶加速自身代谢 3.依赖性依赖性 长期连续服用产生长期连续服用产生 导致习惯和成瘾。导致习惯和成瘾。一旦停药，出现严重戒断症状一旦停药，出现严重戒断症状4.影响呼吸系统影响呼吸系统 催眠量：对呼吸功能不全者（严重的肺气肿和哮喘）显催眠量：对呼吸功能不全者（严重的肺气肿和哮喘）显著降低每分钟呼吸量和动脉血氧饱和量著降低每分钟呼吸量和动脉血氧饱和量 大剂量：明显抑制呼吸中枢，抑制程度和剂量成正比大剂量：明显抑制呼吸中枢，抑制程度和剂量成正比 静脉注射速度过快治疗量也可引起呼吸抑制。深静脉注射速度过快治疗量也可引起呼吸抑制。

28、深度呼吸抑制为致死直接原因度呼吸抑制为致死直接原因5.其他其他(1)过敏反应：荨麻疹、血管性水肿及哮喘等过敏反应：荨麻疹、血管性水肿及哮喘等(2)肝功能损害及肝小叶坏死肝功能损害及肝小叶坏死(3)妊娠、分娩期和哺乳期妇女不用（透过胎盘、妊娠、分娩期和哺乳期妇女不用（透过胎盘、乳汁分泌）乳汁分泌）【中毒和解救中毒和解救】中毒中毒:10倍于催眠剂量倍于催眠剂量中毒中毒 表现：深度昏迷、高度呼吸抑制、血压下降、表现：深度昏迷、高度呼吸抑制、血压下降、体温降低、休克、肾功能衰竭体温降低、休克、肾功能衰竭中毒解救：维持呼吸循环功能：呼吸兴奋药（贝美中毒解救：维持呼吸循环功能：呼吸兴奋药（贝美格、洛贝林）

29、，清除毒物，格、洛贝林），清除毒物，碱化尿液碱化尿液，对症处理，血液透析等对症处理，血液透析等【药物相互作用药物相互作用】苯巴比妥是肝药酶诱导剂（苯巴比妥是肝药酶诱导剂（CYP3A4,2C19CYP3A4,2C19），提），提高肝药酶活性，不仅加速自身代谢，还可加速其高肝药酶活性，不仅加速自身代谢，还可加速其它药物经肝代谢它药物经肝代谢【临床应用临床应用】镇静、催眠镇静、催眠 因本类药物的安全性远不及苯二氮因本类药物的安全性远不及苯二氮卓类，且较易发生依耐性，故目前已很少应用卓类，且较易发生依耐性，故目前已很少应用 2.2.抗惊厥抗惊厥 用于小儿高热惊厥、破伤风、先兆子用于小儿高热惊厥、破伤风

30、、先兆子痫或中枢兴奋药过量引起的惊厥等痫或中枢兴奋药过量引起的惊厥等 3.3.抗癫痫抗癫痫 用于癫痫大发作和癫痫持续状态用于癫痫大发作和癫痫持续状态 4.4.麻醉和麻醉前给药麻醉和麻醉前给药 (1)(1)硫喷妥钠：诱导麻醉，短时麻醉硫喷妥钠：诱导麻醉，短时麻醉 (2)(2)长、中效长、中效 ：麻醉前给药，消除紧张情绪：麻醉前给药，消除紧张情绪 1.1.5.5.中枢抑制药作用，复方镇痛片的组合成分中枢抑制药作用，复方镇痛片的组合成分 四四 新型镇静催眠药新型镇静催眠药唑吡坦（思诺思）唑吡坦（思诺思）镇静催眠强，抗惊厥、肌松弱，选择性作用于大脑镇静催眠强，抗惊厥、肌松弱，选择性作用于大脑GABA、

31、苯二氮卓受体复合物，增加、苯二氮卓受体复合物，增加Cl-通道开放通道开放几乎不改变睡眠结构，对慢波睡眠和快动眼睡眠影几乎不改变睡眠结构，对慢波睡眠和快动眼睡眠影响更小，适于各种失眠，长期使用未发现耐受和反响更小，适于各种失眠，长期使用未发现耐受和反跳现象跳现象15min起效，必须在上床前服用起效，必须在上床前服用佐匹克隆佐匹克隆 为速效催眠药，适用于各种失眠为速效催眠药，适用于各种失眠扎来普隆扎来普隆 很少产生耐受、依赖、反跳很少产生耐受、依赖、反跳应用应用:(1)催眠催眠 顽固性失眠或其他药无效者。本药刺激顽固性失眠或其他药无效者。本药刺激胃，胃，10%稀释水溶液口服稀释水溶液口服510ml

32、，停药，停药无多梦（不缩短无多梦（不缩短REMS）(2)抗惊厥抗惊厥 小儿高热、破伤风、子痫等惊厥，小儿高热、破伤风、子痫等惊厥，10%1520ml稀释稀释12倍灌肠倍灌肠水合氯醛水合氯醛（Chloral Hydrate 1869年年)不良不良:(1)刺激性强，可致恶心、呕吐，不用于胃炎及溃疡刺激性强，可致恶心、呕吐，不用于胃炎及溃疡 (2)过量对心、肝、肾实质脏器有损伤过量对心、肝、肾实质脏器有损伤 (3)久用可致依赖性和成瘾性，停药可致戒断症状久用可致依赖性和成瘾性，停药可致戒断症状第五节第五节 其他镇静催眠药其他镇静催眠药甲丙氨酯（甲丙氨酯（Meprobamate Meprobamate

33、 眠尔通）眠尔通）作用：镇静、抗焦虑、催眠和较弱的中枢性肌松作作用：镇静、抗焦虑、催眠和较弱的中枢性肌松作 用。催眠效果好用。催眠效果好不良不良：（：（1 1）缩短）缩短REMSREMS，停药反跳致多梦，停药反跳致多梦 （2 2）耐受性和成瘾性）耐受性和成瘾性 （3 3）可诱发癫痫大发作，癫病史禁用）可诱发癫痫大发作，癫病史禁用 （4 4）嗜睡和运动失调）嗜睡和运动失调应用：适于老年失眠患者应用：适于老年失眠患者 n褪黑素褪黑素（melatonin):是松果体分泌的主要激是松果体分泌的主要激素，化学名：素，化学名：N-乙酰乙酰5甲氧色胺甲氧色胺n调节：生物节律、神经内分泌、应激反应调节：生物节

34、律、神经内分泌、应激反应n抑制：肾上腺、性腺、甲状腺的分泌抑制：肾上腺、性腺、甲状腺的分泌n抗氧化、清除自由基等作用抗氧化、清除自由基等作用 缩短入睡时间、改善睡眠质量、延长深睡眠阶段缩短入睡时间、改善睡眠质量、延长深睡眠阶段 适用于睡眠节律障碍、时差反常、倒班作业及适用于睡眠节律障碍、时差反常、倒班作业及脑损伤引起的睡眠障碍，主要用于老年人和成脑损伤引起的睡眠障碍，主要用于老年人和成年人，未成年者不宜应用。亦有用于抗衰老和年人，未成年者不宜应用。亦有用于抗衰老和老年人相关疾病老年人相关疾病第二节第二节 安定药安定药一、吩噻嗪类（一、吩噻嗪类（phenothiazines）属于强安定药属于强安

35、定药 药理作用药理作用 主要作用主要作用安定、抗精神病，安定、抗精神病，镇吐，影响植物神经和内分泌。镇吐，影响植物神经和内分泌。无镇痛作用，可增强麻醉性镇痛药的作用。无镇痛作用，可增强麻醉性镇痛药的作用。典型代表典型代表氯丙嗪氯丙嗪吩噻嗪类作用机制吩噻嗪类作用机制阻滞阻滞CNS内多巴胺受体内多巴胺受体n阻断中脑阻断中脑-边缘系统和中脑边缘系统和中脑-皮质通路的多巴胺受皮质通路的多巴胺受体体抗精神病和安定作用抗精神病和安定作用n阻断结节漏斗部多巴胺受体阻断结节漏斗部多巴胺受体对内分泌的影响对内分泌的影响n阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体镇吐作用镇吐作用n阻断黑质纹

36、状体多巴胺受体，阻断黑质纹状体多巴胺受体，锥体外系症状锥体外系症状n抑制下丘脑体温调节中枢抑制下丘脑体温调节中枢体温随环境温度改变体温随环境温度改变吩噻嗪类作用机制吩噻嗪类作用机制 在中枢神经系统外，阻滞在中枢神经系统外，阻滞 肾上腺素受体、肾上腺素受体、M胆碱受体和胆碱受体和H1组胺受体，就分别产组胺受体，就分别产生降压作用、抗胆碱和抗组胺作用。生降压作用、抗胆碱和抗组胺作用。体内过程体内过程 口服生物利用度较低。分布广泛，与血浆口服生物利用度较低。分布广泛，与血浆蛋白结合率为蛋白结合率为90。脑内浓度可达血浆的。脑内浓度可达血浆的70倍。消除半衰期倍。消除半衰期69h。生物转化在肝。生物转

37、化在肝进行，代谢物经尿、粪便排出。进行，代谢物经尿、粪便排出。体内个体差异大过程，相同剂量可产生不体内个体差异大过程，相同剂量可产生不同的血药浓度和临床效应，故在临床上确同的血药浓度和临床效应，故在临床上确定剂量时要慎加注意定剂量时要慎加注意氯丙嗪（氯丙嗪（chlorpromazine）药理作用药理作用n1、CNS 抑制抑制 n精神病：控制躁狂精神病：控制躁狂n正常人：安静、活动正常人：安静、活动、淡漠、嗜睡。入睡后呼、淡漠、嗜睡。入睡后呼之能醒，脑电图改变与生理性睡眠相似之能醒，脑电图改变与生理性睡眠相似n增强催眠药、镇痛药和其他增强催眠药、镇痛药和其他CNS抑制药的效应抑制药的效应n抑制体

38、温调节中枢，体温随环境温度变化有利于抑制体温调节中枢，体温随环境温度变化有利于降温（包括发热体温和正常体温）降温（包括发热体温和正常体温）药理作用药理作用n镇吐镇吐 抑制第四脑室底的催吐化学感受区抑制第四脑室底的催吐化学感受区 大剂量直接抑制呕吐中枢大剂量直接抑制呕吐中枢n抑制呃逆中枢抑制呃逆中枢治疗顽固性呃逆治疗顽固性呃逆n内分泌：阻断结节内分泌：阻断结节-漏斗系统的多巴胺受体漏斗系统的多巴胺受体催乳素催乳素、促性腺激素、生长激素、糖、促性腺激素、生长激素、糖皮质激素、抗利尿激素皮质激素、抗利尿激素n对呼吸中枢无抑制，潮气量和呼吸频率无对呼吸中枢无抑制，潮气量和呼吸频率无明显变化。明显变化。

39、n本身无神经肌肉阻滞作用，但可增强肌松本身无神经肌肉阻滞作用，但可增强肌松药的效应。药的效应。药理作用药理作用n2、自主神经系统、自主神经系统n阻断阻断受体受体血管扩张，血压血管扩张，血压，体位性低血压，体位性低血压用药后切忌急剧改变体位。用药后切忌急剧改变体位。n阻断阻断M受体受体呼吸道、唾液、胃液分泌呼吸道、唾液、胃液分泌，缓解痉缓解痉挛挛 临床应用临床应用 n1、麻醉前用药、麻醉前用药n镇静镇静n加强镇痛药和麻醉药的效应加强镇痛药和麻醉药的效应n减少手术后恶心、呕吐减少手术后恶心、呕吐n制止手术中的顽固性呃逆制止手术中的顽固性呃逆n制止术后呕吐和其他原因所致的呕吐制止术后呕吐和其他原因所

40、致的呕吐n在临床麻醉中曾一度广泛应用，由于苯二在临床麻醉中曾一度广泛应用，由于苯二氮卓类和丁酰苯类的问世，已很少应用。氮卓类和丁酰苯类的问世，已很少应用。临床应用临床应用 n2、低温麻醉、低温麻醉n用物理降温将病人体温降至预定范围用物理降温将病人体温降至预定范围n目的：降低组织代谢、延长耐缺氧时间目的：降低组织代谢、延长耐缺氧时间n用于：创伤大、出血多的手术；用于：创伤大、出血多的手术；控制高热；控制高热；脑复苏脑复苏n降温前使用氯丙嗪：降温前使用氯丙嗪：阻滞自主神经系统阻滞自主神经系统防止寒战及血管痉挛防止寒战及血管痉挛 末梢血管扩张末梢血管扩张利于体温利于体温 临床应用临床应用 n3、人工

41、冬眠（亚低温治疗）、人工冬眠（亚低温治疗）n用用CNS抑制药使自主神经传导阻滞，抑制药使自主神经传导阻滞，CNS反应性反应性机体进入机体进入冬眠深睡状态，对病冬眠深睡状态，对病理性刺激反应理性刺激反应n配合物理降温配合物理降温机体处于可控性低温状态机体处于可控性低温状态n新陈代谢、耗氧量新陈代谢、耗氧量；血管通透性、心；血管通透性、心肺功能改善；脑、肺水肿肺功能改善；脑、肺水肿 临床应用临床应用 n用于：严重感染引起的高热和惊厥；中枢用于：严重感染引起的高热和惊厥；中枢性高热；中毒性、创伤性休克；重症脑外性高热；中毒性、创伤性休克；重症脑外伤、脑病；顽固性疼痛；甲状腺、高血压伤、脑病；顽固性疼

42、痛；甲状腺、高血压危象、子痫等危象、子痫等n氯丙嗪氯丙嗪+异丙嗪异丙嗪+哌替啶哌替啶冬眠合剂冬眠合剂1号号n氯丙嗪氯丙嗪+异丙嗪异丙嗪+普鲁卡因普鲁卡因冬眠合剂冬眠合剂4号号 临床应用临床应用 n4、亚冬眠脱毒疗法、亚冬眠脱毒疗法n针对阿片类依赖针对阿片类依赖n氯丙嗪为主氯丙嗪为主+其他药物其他药物患者几天内一直患者几天内一直处于亚冬眠状态处于亚冬眠状态戒断反应在睡眠中度过戒断反应在睡眠中度过痛苦小、费用低痛苦小、费用低n缺点：治疗中意识障碍、大小便失禁、躁缺点：治疗中意识障碍、大小便失禁、躁动、呼吸抑制、肺部感染动、呼吸抑制、肺部感染n应慎重应慎重 不良反应不良反应 n1、一般反应和锥体外系

43、症状，、一般反应和锥体外系症状，n2、黄疽：、黄疽：极少数病人应用极少数病人应用24周后可发生。是一种变态反周后可发生。是一种变态反应。停药后有可能自行消退。也有病例因此而致应。停药后有可能自行消退。也有病例因此而致肝性昏迷，甚至死亡，尸检可见肝小叶中心坏死。肝性昏迷，甚至死亡，尸检可见肝小叶中心坏死。3、有惊厥史、癫痫史不宜用、有惊厥史、癫痫史不宜用4、一次吞服大剂量急性中毒：昏迷、血压、一次吞服大剂量急性中毒：昏迷、血压、休克、休克、心动过速、心电图出现心动过速、心电图出现P-R和和Q-T间期延长以及间期延长以及ST段下移段下移T波低平或倒置的改变。波低平或倒置的改变。异异 丙丙 嗪（嗪（

44、promethazinepromethazine）n是最早合成的吩噻嗪类。除无抗精神病作是最早合成的吩噻嗪类。除无抗精神病作用外，其他对用外，其他对CNS的作用与氯丙嗪相似。的作用与氯丙嗪相似。n镇静作用更强，用药后易于入睡。镇静作用更强，用药后易于入睡。n抗肾上腺素作用较弱抗肾上腺素作用较弱n抗胆碱作用显著抗胆碱作用显著唾液、支气管分泌唾液、支气管分泌n不同于其他吩噻嗪类的特点是有突出的抗不同于其他吩噻嗪类的特点是有突出的抗组胺作用，被归类为组胺作用，被归类为H1受体阻滞药。受体阻滞药。n体内过程也与氯丙嗪相似体内过程也与氯丙嗪相似异异 丙丙 嗪嗪n临床上主要用于治疗过敏性疾病临床上主要用于治疗过敏性疾病n临床麻醉中：临床麻醉中：n1.麻醉前用药，有较好的镇静、抗过敏和抗麻醉前用药，有较好的镇静、抗过敏和抗呕吐作用。可减少麻醉及术后恶心、呕吐呕吐作用。可减少麻醉及术后恶心、呕吐n2.部位麻醉的辅助用药，加强麻醉药的效应，部位麻醉的辅助用药，加强麻醉药的效应，减少麻醉药的用量，与哌替啶合用，组成减少麻醉药的用量，与哌替啶合用，组成“哌异合剂哌异合剂”（俗称度非合剂），用于椎管（俗称度非合剂），用于椎管内麻醉及神经阻滞麻醉内麻醉及神经阻滞麻醉n3.冬眠冬眠1号的成分之一号的成分之一